Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.

Controllo del sanguinamento durante o dopo l'operazione.

Controllo del sanguinamento effettuati attraverso il canale del endoscopio. Includono l ’ uso di tecniche di sonde laser, riscaldamento, bipolare e electrocoagulation iniezione endoscopica. Emostasi è comunemente usati per trattare l ’ emorragia gastrointestinale varici esofagee e ulcere.

Tecniche per controllare l ’ emorragia.

Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.

Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.

Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.

Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza di anomalie della coagulazione legata al sesso dovuta a una serie di fattori della coagulazione quali PROTEIN DISORDERS; sangue PLATELET DISORDERS; sangue o PROTEIN DISORDERS condizioni nutrizionale.

Sanguinamento o fuga di sangue da una nave.

Processi patologici riguardanti l'integrita 'di circolazione sanguigna. Emostasi dipende dall'integrita' di sangue, sangue VESSELS fluidità e di coagulazione del sangue. Maggior parte dei Hemostatic sono provocati da distruzione della normale interazione tra l ’ endotelio VASCULAR, le proteine plasmatiche (incluso FACTORS della coagulazione del sangue) e PIASTRINE.

Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.

Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.

Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.

Perdita di sangue durante un intervento chirurgico.

Cellulosa di vari carbossil contenuto mantenere la struttura fibrosa. È comunemente usato come emostatica locale e una matrice per la normale coagulazione del sangue.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Incisione di tessuti per l ’ iniezione di medicine o altre procedure diagnostici o terapeutici. Perforazioni della pelle, per esempio possono essere utilizzate per drenaggio diagnostica dei vasi sanguigni; per l ’ imaging diagnostico procedure.

Emorragia da ulcera peptica che si trova in ogni parte del TRACT gastrointestinale.

Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.

Emorragia a seguito di un intervento chirurgico. Potrebbe essere imminente o ritardata e non si limita al ferita chirurgica.

Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).

Un programma o commerciali tessuto adesivo contenente fibrinogeno e trombina, lo spot prodotto è un sistema componente di due dal plasma umano, che contiene più di fibrinogeno e trombina. Il primo aspetto contiene fibrinogeno, altamente concentrato maggior VIII, fibronectina:, e tracce di altre proteine plasmatiche, la seconda componente contiene trombina, calcio cloruro, e antifibrinolytic agenti quali aprotinina. Mescolamento dei due componenti favorisce la coagulazione del sangue e la formazione e di fibrina. Il tessuto dal adesivo è utilizzato per il sigillo dei tessuti, emostasi, e ferita aiutarvi.

In ogni parte del sanguinamento gastrointestinale TRACT dall'esofago fino al retto.

Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.

Procedure riscaldata elettricamente usando un microfono o bisturi per il trattamento (ad esempio emorragie, ulcere emorragiche) e di asportare i tumori, lesioni delle mucose e refrattari aritmie. E 'diverso da Elettrochirurgia ed e' piu 'per tagliare della distruzione dei tessuti e nel quale il paziente è parte del circuito elettrico.

Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.

Gli agenti che provocano coaguli.

Il processo di formazione PIASTRINE aderire a qualcosa di piu 'di piastrine, ad esempio collagene; membrana CANTINA; MICROFIBRILS; o altre superfici "straniero".

Esami di laboratorio per valutare il meccanismo di coagulazione.

Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.

Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.

Spugna chirurgici sterili, gelatin-base applicato localmente in aggiunta alla emostasi quando il controllo del sanguinamento procedure convenzionale è inutile melma capillare a ridurre o non è pratico. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p797)

Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.

Attrezzi o utensili portatili usato da parte del personale sanitario per lo svolgimento di compiti.

Un'assenza o una riduzione del livello di fattore della coagulazione del sangue XII che di solito avviene in assenza di paziente o storia familiare di emorragici e c'è tempo di coagulazione prolungato.

Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.

Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.

Di solito, endogeno sostanze che agiscono come gli inibitori della coagulazione del sangue. Potrebbero colpire uno o diversi enzimi durante il processo. Come gruppo, hanno anche inibire gli enzimi coinvolti in processi di coagulazione del sangue, come quelli dal sistema del complemento, fibrinolitico, cellule del sangue, enzimi e batteri.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Sostanze usato per indurre l 'aderenza di tessuto da tessuto non-tissue in superficie, come per le protesi.

Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.

Ritrattazione Di un coagulo derivante dalla contrazione di PLATELET pseudopodi legata a fibrina fasci. La ritrattazione dipende dal contractile proteina thrombosthenin. Coagulo ritrattazione è utilizzato come misura della funzione piastrinica.

Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.

L'arteria principale della coscia, la continuazione dell'arteria iliaca esterna.

Un meccanismo di famiglia di proteine che appartiene alla superfamiglia delle serpine superfamily che neutralizza l ’ azione di trombina. Sei antitrombine naturale sono state identificate e sono indicati in numeri romani io per VI. Di questi, Antitrombina mi (vedere fibrina) e l ’ antitrombina III sembrano essere di grande importanza.

Gruppo di emorragici nel quale il maggior von Willebrand è quantitativamente o qualitativamente normale. Di solito sono ereditato come una malattia autosomica dominante parenti sono caratteristica sebbene raramente autosomiche. Sintomi variare a seconda della gravità e disease type ma possono comprendere un prolungamento del tempo, carenza di fattore VIII, e ridotta aderenza delle piastrine.

Metodi di riparare le discontinuità tra 179 causata da traumi o di chiudere incisioni chirurgiche.

Una specializzazione di medicina interna preoccupato per la morfologia, fisiologia e blood-forming patologia del sangue e tessuti.

Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.

Un Alpha 2 glicoproteina che rappresenta la principale attività antitrombinica di plasma normale e anche inibisce altri enzimi. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.

Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.

Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.

Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.

Una spugna sterile artificiale della fibrina preparato dalla trombina coagulazione con una schiuma o soluzione di fibrinogeno. Viene utilizzato insieme a trombina come Hemostatic operando al sanguinamento siti dove non possono essere controllati con più comune metodi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p648)

Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.

Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.

Un fazzoletto di adesivo che si applica la un monomero e del tessuto di umido polymerizes per creare un legame. Lentamente biodegradabili e usato in tutti i tipi di intervento chirurgico, inclusa quella dentistica.

Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.

E emorragica eventi trombotici derivante da carenza di proteine o alterazioni della coagulazione.

Tecniche per assicurare insieme i bordi di una ferita, con anelli di paglia o simili materiali (punti).

Materiale, di solito garza o assorbente cotone, utilizzato per ripianare e proteggere ferite, che li fermi dal contatto con l'aria o batteri. (Da 27 Dorland cura di),

Una raccolta di sangue fuori dal sangue puo 'essere VESSELS. Ematoma localizzato in un organo, spazio, o una garza.

Candele, cilindri di cotone, spugna, o altro materiale assorbente vengono impiegati in sala operatoria per assorbire liquidi come sangue o fuoriuscita.

Un esame endoscopico, terapia o chirurgia del tratto gastrointestinale.

L ’ esame di laboratorio eseguiti per monitorare e valutare la funzione piastrinica in un paziente e 'sangue.

Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.

Membrana piastrinica della glicoproteina IIb è un integrina subunità alfa che heterodimerizes con integrina Beta3 per formare PLATELET glicoproteina GPIIb-IIIa complicata. E 'sintetizzato con una singola catena polipeptidica che viene poi postranslationally squarciato e trasformati in due disulfide-linked subunità di circa 18 e 110 kDa, di dimensione.

Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.

Un gruppo di composti avere la formula generale CH2 = C (NC); e -COOR polymerizes in contatto con la saliva; usato come tessuto adesivo; maggiore homologs hanno Hemostatic e antibiotici proprieta '.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Una classe di recettori che si attiva con l ’ azione della proteinasi. I più notevoli alcuni esempi sono la trombina. Ligandi i recettori contengono criptico esposte alla formazione di specifici siti proteolisi N-Terminal scollatura.

Una carenza di fattore IX della coagulazione del sangue come una malattia ereditaria legata al cromosoma X. (Anche conosciuto come Natale Disease, dopo il primo paziente ha studiato in dettaglio, non il giorno sacro.) Historical e i sintomi clinici simili a quelli in classico emofilia (emofilia A), ma i pazienti presentano meno sintomi. La gravità della emorragia è generalmente simile in membri di una stessa famiglia, molti pazienti sono asintomatici emostatica fino al sistema e 'stressata dalla chirurgia, trauma, la cura è simile a quella di emofilia A (DALL'Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1008)

Non un aneurisma ma una raccolta di sangue ben definiti e - fuori dalle mura di un vaso sanguigno o il cuore, è il contenimento delle un vaso sanguigno rotto o al cuore, come suggellare un la rottura del ventricolo sinistro. Falso aneurisma e 'formato da organizzato trombo e HEMATOMA nei tessuti circostanti.

Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.

Il trasferimento di piastrine da parte di un donatore per ricevere un organo o reinfusion per il donatore.

Un analogo sintetico dell 'ormone ipofisario, arginina vasopressina. La sua azione risulta essere mediata dal recettore della vasopressina V2, ha una prolungata attività antidiuretico, ma amine. E modula anche la maggior parte dei livelli di von Willebrand VIII e elemento.

Stabile fattore della coagulazione del sangue attivato tramite il contatto con la superficie di un subendothelial lesi. D'accordo con prekallikrein, verrà utilizzato come contatto fattore che innesca il percorso di coagulazione intrinseco. Plasma kallikrein attiva il fattore Xiia XII. Deficienza del fattore Xii, chiamata anche peculiarità Hageman determina un aumento dell ’ incidenza di malattia tromboembolica. Mutazioni nel gene del fattore Xii che sembrano aumentare fattore Xii attività amidolytic sono associati ad angioedema ereditario TIPO III.

Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.

Granulato per la conservazione forma a bastoncino von Willebrand specifico per la maggior parte delle cellule endoteliali.

Droghe o sostanze che alterano antagonizzare o alcun meccanismo che determina l 'aggregazione delle piastrine, che durante le fasi di attivazione e Sembrare dense-granule o dopo la reazione di rilascio prostaglandin-thromboxane e stimolazione del sistema.

La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.

Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Amidi che sono stati chimicamente modificato in modo che una percentuale di oh gruppi sono sostituite con 2-hydroxyethyl etere gruppi.

Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.

Procedura per accelerare la capacità di un paziente a camminare o muoversi riducendo il tempo di deambulazione. E 'caratterizzato da un lasso di ricovero o di quanto sia normalmente recumbency allenati.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Procedure di applicare per la diagnosi di malattie endoscopi. Endoscopia comporta passare un strumento ottico attraverso una piccola incisione nella pelle ossia percutaneo; o attraverso un orifizio naturale e percorsi naturali del corpo, quali il tratto digestivo; e / o tramite un incisione nel muro di una struttura tubolare o un organo, ossia, esaminare transluminale o operare l'interno del corpo.

Storage-stable fattore della coagulazione del sangue agendo nella via intrinseca attivato. La sua forma, IXa, forma un complesso con fattore VIII e calcio per il fattore piastrinico 3 a attivano il fattore X a Xa carenza di fattore IX determina l'emofilia B (Natale Disease).

Un tipo di stress esercitato uniformemente in tutte le direzioni. La sua misura la forza esercitata in zona. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ADP vincolanti e sono accopiati a subunità Alpha PROTEIN Legante Gtp, soldato! Il Purinergic P2Y12 recettori sono presenti in PIASTRINE dove giocano un ruolo importante regolare PLATELET attivazione.

Riduzione della viscosità del sangue di solito con l 'aggiunta di cella libera soluzioni. Utilizzata nella pratica clinica (1) in stato di alterazione microcircolazione, (2) per la sostituzione di emorragia intraoperatoria senza trasfusioni di sangue omologo e (3) in bypass cardiopolmonare e ipotermia.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.

Ostruzione di un vaso sanguigno (embolia) da un coagulo del sangue (trombo) nel flusso sanguigno.

Un membro della famiglia Serpin di proteine, e inibisce sia la urokinase-type e sembriamo degli attivatori del plasminogeno.

Un esame endoscopico, terapia o intervento dell'interno dello stomaco.

Una cella glicoproteina di superficie delle cellule endoteliali che lega di trombina e serve come cofattore per l ’ attivazione della proteina C e il suo regolamento di coagulazione del sangue.

Divisione dei tessuti da una corrente ad alta frequenza applicato localmente con un metal strumento o dell ’ ago. (Stedman, 25 Ed)

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Metodi di creare macchine e dispositivi.

Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.

Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Un prodotto formata dalla pelle, bianco o collagene osseo, tessuto connettivo è utilizzato come proteine adiuvante cibo di consolazione, agente, sospendendo emostatica preparati farmaceutici, e nella fabbricazione di capsule e le supposte.

Un modo di emostasi utilizzando vari agenti quali Gelfoam, Silastic, metallo, vetro o plastica pellet, donazioni coagulo, grassa e muscoli come emboli. È stato utilizzato nel trattamento del midollo spinale e intracranica, malformazione arterovenosa fistole complicazioni a livello renale, emorragia gastro intestinale, epistassi, ipersplenismo, alcuni altamente tumori vascolari, rottura traumatica dei vasi sanguigni, e il controllo di agente emorragia.

Il processo di generare piastrine (sangue PIASTRINE) dalle cellule ematopoietiche ematiche STEM nell'osso MARROW attraverso i megacariociti. Umorali thrombopoiesis-stimulating dell 'attività del fattore con la trombopoietina designato.

Un enzima (fibrin-stabilizing plasma TRANSGLUTAMINASES) che viene attivata dalla trombina e CALCIUM per formare elemento XIIIa. E 'importante per stabilizzare la formazione della fibrina polimero (coagulazione) che culmina la cascata della coagulazione.

Un integrina subunità alfa essenzialmente si combina con integrina beta1 per formare Integrine Alfa2Beta1 heterodimer, contiene un dominio che è omologia a collagen-binding dominio trovato nel fattore di von Willebrand.

Dilatazione delle vene nell'esofago o la fondo e quello shunt sangue dal portale circolazione (SISTEMA portale alla circolazione venosa sistemica spesso sono osservati nei soggetti con ipertensione portale (polmonare, portale).

Nonexpendable strumento utilizzato durante interventi chirurgici, si sono differenziati dal tubo di solito, portatili e usato nelle immediate area.

Una famiglia di Dalle Proteinasi recettori specifici per trombina. Si trovano soprattutto sul PIASTRINE e ematiche endoteliali. Attivazione dei recettori proteolitica trombina avviene tramite l'azione di trombina, che colpisce il N-Terminal peptide dal recettore per lanciare un nuovo N-Terminal peptide che viene ligando perché per il recettore. I recettori segnale HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp. Piccoli peptidi sintetici che contengono il peptide smascherato N-Terminal sequenza possono anche attivare il ricettore in assenza di attività proteolitica.

Trattamento delle vene varicose, emorroidi, ulcera gastrica e ulcera peptica, varici esofagee, e un'emorragia per iniezione o infusione di agenti chimici che causa trombosi circoscritto e l'eventuale obliterazione di una fibrosi e i vasi sanguigni.

Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.

Laser attivato medio in cui un gas viene stimolata a emettere luce da una corrente elettrica o oscillatore ad alta frequenza.

Sanguinamento dai vasi sanguigni nel UTERUS, a volte si è manifestata come sanguinamento vaginale.