Enfermedad infecciosa aguda, generalmente autolimitada, que al parecer representa una activación de virus de la varicela-zóster (HERPESVIRUS 3 HUMANO) latentes en personas que se han hecho parcialmente inmunes tras un ataque de VARICELA. Afecta a los GANGLIOS SENSORIALES y a sus áreas de inervación y se caracteriza por dolor neurálgico intenso a lo largo del área de distribución del nervio afectado y brotes de vesículas arracimadas por todo el área. (Adaptación del original: Dorland, 27a ed)
Especia típica de VARICELLOVIRUS que produce VARICELA y HERPES ZOSTER en humanos.
Enfermedad infecciosa muy contagiosa causada por el virus de la varicela-zóster (HERPESVIRUS 3 HUMANO). Suele afectar a niños y se disemina por contacto direto o por vía respiratoria por gotitas; se caracteriza por la aparición en la piel y mucosas de brotes sucesivos de lesiones pruriginosas vesiculosas características que se rompen y encostran con facilidad. La enfermedad suele ser benigna en niños, pero puede complicarse con encefalitis y penumonía. (Dorland 28a ed adaptada)
Inflamación del tejido cerebral producida por la infección con el virus varicela-zóster (HERPESVIRUS 3, HUMANO). Esta afección se asocia con estados inmunocomprometidos, entre los que se incluyen el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. Patológicamente, el virus tiende a inducir una vasculopatía e infectar a los oligodendrocitos y a las células del epéndima, lo que lleva a INFARTOS CEREBRALES, regiones de desmielinización multifocal y necrosis periventricular. Las manifestaciones de la encefalitis por varicela ocurren usualmente de 5-7 días después del inicio del HERPES ZÓSTER e incluyen CEFALEAS; VÓMITOS; letargia; déficit neurológico focal; FIEBRE y COMA.
Vacuna viral viva atenuada contra la varicela utilizada para inmunizar contra la viruela. Se recomienda para niños entre las edades de 12 meses y 13 años.
Vacuna atenuada que se utiliza para prevenir y/o tratar el HERPES ZÓSTER, una enfermedad causada por el HERPESVIRUS HUMANO 3.
Inflamación del ENCÉFALO producida por infección, procesos autoinmunes, toxinas y otras afecciones. Las infecciones virales (ver ENCEFALITIS VIRAL) son causa relativamente frecuente de esta afección.
Infección viral del ganglio Gasseriano y de sus ramas nerviosas caracterizada por dolor y erupciones vesiculares con mucho edema. La afectación ocular usualmente es precedida por una vesícula en la punta de la nariz. Esta área es inervada por el nervio nasociliar.
Inflamación del tejido parenquimatoso cerebral que se produce como resultado de una infección viral. La encefalitis puede ocurrir como manifestación primaria o secundaria de LAS INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR PARAMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RETROVIRIDAE; e INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE.
Dolor intenso, a lo largo de uno o varios nervios, que afecta frecuentemente a la PIEL facial, a consecuencia de la activación del virus latente de la varicela-zóster (HERPESVIRUS HUMANO 3). Las dos formas de la afección que preceden al dolor son el HERPES ZÓSTER ÓTICO y el HERPES ZÓSTER OFTÁLMICO. A veces el dolor persiste tras la curación de la erupción y las vesículas.
Encefalitis transmitida por mosquitos causada por el virus de la encefalitis Japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA) que ocurre en todo el Este de Asia y en Australia. La mayoría de las infecciones ocurren en niños y son subclínicas o se limitan a fiebre transitoria y síntomas gastrointestinales. La inflamación del cerebro, médula espinal y meninges puede ocurrir y llevar a defectos neurológicos transitorios o permanentes (incluida una presentación semejante a la POLIOMIELITIS); CONVULSIONES; COMA; y muerte.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo de virus de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), que es el agente etiológico de la encefalitis japonesa que se desarrolla en Asia, el sudeste de Asia y en el subcontinente indio.
Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia ALPHAHERPESVIRINAE. Sus especies incluyen las que originan la VIRUELA y el HERPES ZOSTER en humanos (HERPESVIRUS HUMANO 3), así como varios virus de animales.
Retinitis vaso-oclusiva, de leve a fulminante-necrotizante, que se asocia con una alta incidencia de desprendimiento de la retina y que produce pobre visión.
Análogo de GUANOSINA que actúa como un antimetabolito. Virus son especialmente susceptibles. Es utilizado especialmente contra herpes.
Infección viral de las leptomeninges y del espacio subaracnoideo. INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; RUBELLA; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; infecciones por ORBIVIRUS; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RHABDOVIRIDAE; INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; infecciones por POLYOMAVIRUS HOMINIS 2; e INFECCIONES POR RETROVIRIDAE pueden ocasionar esta forma de meningitis. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, cefalea, dolor en el cuello, vómitos, FOTOFOBIA, y signos de irritación meníngea.
Enfermedad de la piel producida por virus.
Síndrome caracterizado por parálisis facial asociado con una erupción herpética del meato auditorio externo. Este puede asociarse ocasionalmente con tinitus, vértigo, sordera, otalgia severa, e inflamación del pabellón de la oreja. La afección es ocasionada por la reactivación de una infección latente por HERPESVIRUS 3, HUMANO la que produce inflamación de los nervios faciales y vestibulares, y que puede ocasionalmente ocasionar alteración adicional de los nervios craneales. (Traducción libre del original: de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p757.
Síndrome paraneoplásico marcado por degeneración de las neuronas en el SISTEMA LÍMBICO. Las características clínicas incluyen cambios en el comportamiento, ALUCINACIONES, pérdida de la MEMORIA EPISÓDICA; ANOSMIA; AGEUSIA; EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL; DEMENCIA y trastornos afectivos (depresión). Anticuerpos anti-neuronales circulantes (anti-Hu; anti-yo; anti-Ri; y anti-Ma2) y carcinomas pulmonares de células pequeñas que se asocian con frecuencia a este síndrome.
Infecciones del cerebro producidas por virus transmitidos por artrópodos (es decir, arbovirus) principalmente de las familias TOGAVIRIDAE, FLAVIVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE y RHABDOVIRIDAE. Los ciclos de vida de estos virus se caracterizan por ZOONOSIS, sirviendo de huespedes intermediarios las aves y mamíferos inferiores. El virus es transmitido a humanos por la picadura de los mosquitos (CULICIDAE) o de las GARRAPATAS. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, cefalea, alteraciones mentales, déficits neurológicos focales y COMA (Adaptación del original: Clin Microbiol Rev 1994 Jan;7(1):89-116; Walton, Brain's Diseases of the Nervous System, 10th ed, p321).
Especie de ALPHAVIRUS que es el agente etiológico de la encefalomielitis equina en humanos y equinos. Es más común en partes de América Central y del Sur.
Proceso inflamatorio agudo (o raramente crónico) del cerebro producido por infecciones por SIMPLEXVIRUS que pueden ser fatales. La mayoría de las infecciones son ocasionadas por el herpesvirus 1 humano (HERPESVIRUS 1, HUMANO) y menos a menudo por el herpesvirus 2 (HERPESVIRUS 2, HUMANO). Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE; CEFALEAS; CONVULSIONES; ALUCINACIONES; trastornos de la conducta; AFASIA; hemiparesias; y COMA. Patológicamente, la afección se caracteriza por una necrosis hemorrágica en la que participan los LÓBULOS TEMPORALES y las regiones orbitales de los LÓBULOS FRONTALES.
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
Encefalitis viral producida por el virus de la encefalitis de St. Louis (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, ST. LOUIS), que es un FLAVIVIRUS. Es transmitido a humanos y a otros vertebrados principalmente por los mosquitos del género CULEX. Los vectores animales primarios son las aves salvajes y la enfermedad es endémica en el medioeste y sudeste de los Estados Unidos. Las infecciones pueden limitarse a una enfermedad semejante a la influenza (gripe) o presentarse como una MENINGITIS ASÉPTICA o ENCEFALITIS. Las manifestaciones clínicas de la presentación encefálica puede incluir CONVULSIONES, letargia, MIOCLONIAS, signos neurológicos focales, COMA y MUERTE.
Mecanismo por el que los virus latentes, como los virus tumorales transmitidos genéticamente (PROVIRUS) o los PROFAGOS de las bacterias lisogénicas, son inducidos a su replicación y liberados como virus infecciosos. Puede ser consecuencia de varios estímulos endógenos y exógenos, incluyendo LIPOPOLISACÁRIDOS de células B, hormonas glucocorticoides, pirimidinas halogenadas, RADIACIÓN IONIZANTE, luz ultravioleta y virus superinfectantes.
Colección de virus ARN de una sola banda dispersos en las familias Bunyaviridae, Flaviviridae, y Togaviridae cuya propiedad común es la capacidad de inducir afecciones encefalíticas en hospederos infectados.
HERPES ZOSTER pero sin erupción de vesículas. Los pacientes muestran el dolor caractrerístico pero sin erupción cutánea, lo que a veces hace que el diagnóstico sea difícil.
Infecciones del ojo causadas por agentes intracelulares minúsculos. Estas infecciones pueden producir inflamación severa en varias partes del ojo - conjuntiva, iris, párpados, etc. Varios virus han sido identificados como agentes causales. Entre ellos están Herpesvirus, Adenovirus, Poxvirus, y Myxovirus.
Especie de FLAVIVIRUS, uno de los pertenecientes al GRUPO DE VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA, que es el agente etiológico de la ENCEFALITIS DE SAN LUIS en los Estados Unidos, el Caribe, y América Central y del Sur.
Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con virus de la encefalitis japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (ESPECIE))
Grupo de infecciones agudas causadas por el virus del herpes simple tipo 1 o tipo 2, y caracterizadas por el desarrollo de una o más vesículas pequeñas rellenas de líquido con una base eritematosa elevada sobre la piel o membrana mucosa; aparece como una lesión primaria o recurrente debido a la reactivación de una infección latente. (Dorland, 28a ed)
Especie de ALPHAVIRUS causante de encefalomielitis en Equidae y humanos. El virus se encuentra a lo largo de la costa Atlántica de Estados Unidos y Canadá y por el sur llega hasta el Caribe, Méjico y partes de América Central y del Sur. Las infecciones en caballos muestran una mortalidad tan elevada como hasta de 90 por ciento y en humanos tan alta como de 80 por ciento en epidemias.
Enfermedad viral causada por el HERPESVIRIDAE.
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Especie de ALPHAVIRUS que es el agente etiológico de la encefalomielitis equina en humanos y equinos en Estados Unidos, sur de Canadá y partes de América del Sur.
Múltiples bandas de proteína sirviendo de marcadores de ANTICUERPOS específicos y detectadas por ELECTROFORESIS del LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO o del plasma. Las bandas son mas vistas durante los procesos inflamatorios o inmunes y se encuentran en muchos pacientes con ESCLEROSIS MULTIPLE.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Estudios epidemiológicos basados en la detección a través de pruebas serológicas de cambios caracteristicos en el nivel serológico de anticuerpos específicos.
Enfermedades en las que la manifestación predominante es una erupción en la piel o rash. Clásicamente, se han descrito seis de estas enfermedades con erupciones similares; que se enumeran en el orden en que fueron reportadas. Sólo las designaciones numéricas cuarta (enfermedad de Duke), quinta (ERITEMA INFECCIOSO), y sexta (EXANTEMA SÚBITO) sobreviven como sinónimos ocasionales en la terminología actual.
Enfermedades del décimo nervio craneal, incluidas las lesiones del tronco cerebral que afectan sus núcleos (solitario, ambiguo, y motor dorsal), los fascículos del nervio, y el curso intra y extracraneal. Las manifestaciones clínicas pueden incluir disfagia, debilidad de las cuerdas vocales, y alteraciones del tono parasimpático en tórax y abdomen.
Forma de encefalitis por arbovirus endémica en América Central y en las latitudes superiores de América del Sur. El organismo causal (VIRUS DE LA ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA) es transmitido a humanos y caballos a través de la picada de varias especies de mosquitos. La infección viral humana puede ser asintomática o permanecer restringida a una enfermedad ligera semejante a la influenza. La encefalitis, usualmente no severa, ocurre en un pequeño porcentaje de casos y raramente puede ocasionar CONVULSIONES y COMA.
Subfamilia de HERPESVIRIDAE caracterizada por tener un ciclo corto de replicación. Los géneros son: SIMPLEXVIRUS, VARICELLOVIRUS, MARDIVIRUS y ILTOVIRUS.
Un ser humano o animal cuyo mecanismo inmunológico es deficiente a causa de un trastorno por inmunodeficiencia u otra enfermedad o como consecuencia de la administración de drogas inmunosupresoras o radiación.
Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.
Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia ALPHAHERPESVIRINAE, constituido por virus semejantes al del herpes simplex. La especie tipo es HERPESVIRUS HUMANO 1.
Trastorno caracterizado por síntomas de CATATONIA; HIPOVENTILACIÓN; DISCINESIAS; ENCEFALITIS; y CONVULSIONES seguidas por una reducción del ESTADO DE CONCIENCIA. A menudo es seguida por un pródromo de tipo viral. Muchos casos son autolimitados y responden bien a las TERAPIAS INMUNOMODULADORAS contra los anticuerpos RECEPTORES NMDA.
Capacidad de un virus patógeno para mantenerse latente dentro de una célula (infección latente). En los eucariotas, la subsecuente activación y replicación viral se estima que sea causada por la simulación extracelular de los factores de transcripción celulares. La latencia del bacteriófago se mantiene por la expresión de represores codificados por el virus.
Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), que se encuentra en Australia y Nueva Guinea. Produce una viremia fulminante que recuerda a la encefalitis japonesa.
Familia de virus con cubierta, lineales y de doble hebra que infectan a gran variedad de animales. Hay tres subfamilias basadas en sus características biológicas: ALPHAHERPESVIRINAE, BETAHERPESVIRINAE, y GAMMAHERPESVIRINAE.
Infección, de moderada a severa, causada por bacterias, hongos o virus que se presenta en la superficie externa del ojo o intraocularmente con probable inflamación, dificultad visual o ceguera.
Grupo de INFECCIONES POR ALFAVIRUS que afectan a caballos y al hombre, transmitidos por medio de las picadas de mosquitos. Las enfermedades en esta categoría son endémicas en regiones de América del Sur y América del Norte. En humanos, las manifestaciones clínicas varían con el tipo de infección, y oscilan desde un síndrome ligero semejante a la influenza a una encefalitis fulminante.
Especie típica de SIMPLEXVIRUS que causa la mayoría de las formas de herpes simplex no genital en humanos. La infección primaria ocurre principalmente en niños y jóvenes y luego el virus se torna latente en los ganglios de las raíces dorsales. Entonces se reactiva periódicamente, a lo largo de la vida, ocasionando episodios fundamentalmente benignos.
Infección viral del cerebro causada por serotipos del VIRUS DE LA ENCEFALITIS DE CALIFORNIA, transmitido a humanos por el mosquito AEDES triseriatus. La mayoría de los casos son producidos por el VIRUS LA CROSSE. Esta afección es endémica en el oeste medio de los Estados Unidos y afecta principalmente a los niños entre 5-10 años. Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE, VÓMITOS, CEFALEA y dolor abdominal, seguido por CONVULSIONES, alteraciones mentales y déficits neurológicos focales. (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, p13).
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección por cualquier virus de la familia HERPESVIRIDAE.
Una vacuna combinada usada para prevenir SARAMPIÓN, PAPERAS y RUBÉOLA (SARAMPIÓN ALEMÁN)
Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)
Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.
Especie de SIMPLEXVIRUS asociada con infecciones genitales (HERPES GENITALIS). Se transmite por las relaciones sexuales y por el contacto íntimo personal.
Especie del género ERYTHROCEBUS, subfamilia CERCOPITHECINAE, familia CERCOPITHECIDAE. Habita en las planicies áridas abiertas del África. Se conoce también como el mono patas o mono rojo.
Infección causada por un organismo que se convierte en patógeno bajo ciertas circunstancias, ejemplo, durante la inmunosupresión.
Término genérico para las enfermedades producidas por virus.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.
Subgrupo del género FLAVIVIRUS que comprende un número de especies virales que son los agentes etiológicos de la encefalitis humana en muchas regiones geográficas diferentes. Estos incluyen el virus de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), el virus de la encefalitis de St. Louis (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, ST. LOUIS), el virus Kunjin, virus de la encefalitis del Valle de Murray (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, VALLE DE MURRAY), y el VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL.
Género de FLAVIVIRIDAE, conocido también como arbovirus del Grupo B, que contiene varios subgrupos y especies. La mayoría de los arbovirus se transmiten por mosquitos o garrapatas. La especie típica es el VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA.
Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.
Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia BETAHERPESVIRINAE, que infecta las glándulas salivares, hígado, bazo, pulmones, ojos y otros órganos, en los que produce, de forma característica, células aumentadas de tamaño con inclusiones intranucleares. La infección con Citomegalovirus se ve también como infección oportunista en el SIDA.
Dos o más vacunas en forma de dosis única.
Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Infecciones oportunistas que se encuentran en pacientes que poseen prueba positiva al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las más comunes son la NEOMONIA POR PNEUMOCYSTIS, el sarcoma de Kaposi, criptosporidiosis, herpes simple, toxoplasmosis, criptococcosis, e infecciones con Micobacterias del complejo aviario, Microsporidium, y Citomegalovirus.
Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.
Esquema que usualmente aporta el tiempo óptimo para la inmunización primaria y/o secundaria.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Infecciones del CEREBRO producidas por el protozoo TOXOPLASMA gondii que surge principalmente en individuos con SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA (ver también INFECCIONES OPORTUNISTAS RELACIONADAS CON EL SIDA). La infección puede afectar al cerebro de forma difusa o formar abcesos discretos. Las manifestaciones clínicas incluyen CONVULSIONES, alteraciones del sensorio, cefaleas, déficits neurológico focal, e HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL.
Infecciones con virus del género FLAVIVIRUS, familia FLAVIVIRIDAE.
Enfermedad infecciosa aguda producida por RUBULAVIRUS, que se propaga por contacto directo mediante gotitas de saliva transportadas a través del aire, fómites contaminados por saliva infectada, y tal vez por la orina. Suele verse en niños menores de 15 años de edad, si bien los adultos también pueden afectarse. (Dorland, 28a ed)
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo del VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (SUBGRUPO). Puede infectar aves y mamíferos. En humanos, se ha observado con mas frecuencia en Africa, Asia y Europa, presentando una infección silenciosa o fiebre indiferenciada (FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL). En Norteamérica el virus apareció por primera vez en 1999. Se transmite principalmente por los mosquitos CULEX spp sobre todo a través de pájaros pero también del mosquito del tigre asiático, AEDES albopictus, que se transmite sobre todo a través de mamíferos.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Enfermedad viral transmitida por mosquitos, producida por el VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL, que es un FLAVIVIRUS endémico en regiones de África, Asia y Europa. Las características clínicas comunes incluyen CEFALEA, FIEBRE, exantema maculopapular, síntomas gastrointestinales y linfadenopatías. También puede darse MENINGITIS; ENCEFALITIS; y MIELITIS. La enfermedad ocasionalmente puede ser fatal o dejar a los sobrevivientes con defectos neurológicos residuales (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, p13; Lancet 1998 Sep 5;352(9130):767-71).
Líquido viscoso y claro segregado por las GLÁNDULAS SALIVARES y las glándulas mucosas de la boca. Contiene MUCINAS, agua, sales orgánicas y ptialina.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Una familia del orden DIPTERA que comprende los mosquitos. Las etapas larvarias son acuáticas, y los adultos pueden ser reconocidos por las ALAS característicos, venación ANIMAL, las escalas a lo largo de las venas de las alas, y las largas probóscide. Muchas especies son de particular importancia médica.
Forma de encefalitis por arbovirus (que afecta principalmente a equinos), endémica para regiones del este de América del Norte. El agente causal (VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS, EQUINA DEL ESTE) puede ser transmitido a los humanos por la picada de los mosquitos AEDES. Las manifestaciones clínicas incluyen la aparición brusca de fiebre, CEFALEA, alteraciones del sensorio y CONVULSIONES seguidas por coma. La afección es fatal en hasta el 50 por ciento de los casos. La recuperación puede caracterizarse por déficits neurológicos residuales y EPILEPSIA.
Enzima que cataliza la conversión de ATP y timidina en ADP y timidina 5'-fosfato. La desoxiuridina también puede actuar como aceptora y el dGTP como donador. EC 2.7.1.21.
Proteínas que se codifican por genes inmediatos-precoces, en ausencia de síntesis proteica de novo. El término fue utilizado originalmente sólo para las proteínas reguladoras virales que se sintetizaron justo después de la integración viral en la células del hospedero. También se utiliza para describir las proteínas celulares que se sintetizan inmediatamente después de que la célula en reposo se estimula por señales extracelulares.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Infección con cualquiera de las diversas amebas. Es un estado de portador asintomático en la mayoría de los individuos, pero pueden ocurrir enfermedades que van desde la diarrea crónica leve a la disentería fulminante.
Género de mosquitos (CULICIDAE) que se encuentran comúnmente en las regiones tropicales. Especies de este género son vectores de la ENCEFALITIS DE SAN LUIS así como de otras muchas enfermedades del hombre y de animales domésticos y salvajes.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).
Grupo de cuerpos celestiales, incluida la TIERRA, que giran en órbita alrededor del sol y están unidos a éste. Incluye ocho planetas, un planeta enano, y 34 satélites naturales, más de 1000 cometas observados y miles de cuerpos menores conocidos como PLANETAS MENORES (asteroides) y METEOROIDES. (Traducción libre del original: Academic American Encyclopedia, 1983)
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Enfermedades cutáneas producidas por bacterias, hongos, parásitos o virus.
Aumento repentino en la incidencia de una enfermedad. El concepto incluye BROTES DE ENFERMEDADES.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Enfermedades de caballos salvajes o domésticos de la especie Equus caballus.
Inflamación del parénquima pulmonar causada por una infección viral.
Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.
Servicios organizados para aplicar procedimientos inmunológicos en la prevención de varias enfermedades. Los programas están disponibles en sitios con amplio rayo de acción: escuelas, hospitales, órganos de salud pública, etc. Son también ofrecidos de modo amplio a diferentes grupos populacionales o a diversos niveles administrativos: comunitario, municipal, estadual, nacional o internacional.
Dolor intenso que ocurre a lo largo del trayecto o de la distribución de un nervio craneal o periférico.
Infección con CITOMEGALOVIRUS, caracterizada por aumento de las células que tienen inclusiones intracelulares. La infección puede ocurrir en casi todos los órganos, pero las glándulas salivares son el sitio más común en niños, al igual que los pulmones en los adultos.
Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).
Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)
Serotipo de la especie del VIRUS DE LA ENCEFALITIS DE CALIFORNIA, del genero ORTHOBUNYAVIRUS, causante de la MENINGOENCEFALITIS humana. Este es el agente responsable mas frecuenbte de la ENCEFALITIS DE CALIFORNIA, la enfermedad transmitida por mosquitos de mayor prevalencia en los Estados Unidos.
Grupos de neuronas en el sistema nervioso somático periférico que contienen los cuerpos celulares de los axones de los nervios sensoriales. Los ganglios sensoriales también pueden tener interneuronas intrínsecas y células de soporte no neuronales.
Enfermedad infecciosa altamente contagiosa causada por MORBILLIVIRUS, frecuente en los niños, pero también se observa en los sujetos no inmunes de cualquier edad. El virus penetra en las vías respiratorias por medio de las gotitas de saliva, se multiplica en las células epiteliales y se disemina a través de todo el SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO.
Especie del género ORTHOBUNYAVIRUS, de la familia BUNYAVIRIDAE. Se encuentran serotipos en regiones templadas y árticas y cada uno está íntimamente relacionado con una especie única del mosquito vector. Los huespedes vertebrados generalmente son mamíferos pequeños pero varios serotipos infectan a los humanos.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
Afecciones degenerativas o inflamatorias que acometen al sistema nervioso central o periférico que se desarrollan en asociación con una neoplasia sistémica en asociación con la invasión directa por el tumor. Ellos pueden asociarse con anticuerpos circulantes que reaccionan con el tejido neural afectado.
Facilidades que brindan atención a niños de edades pre-escolar y escolar.
Capacidad de las células linfoides para producir una respuesta inmune humoral o celular cuando son estimuladas por antígeno.
Proceso inflamatorio que afecta al cerebro (ENCEFALITIS) y meninges (MENINGITIS), producido a menudo por organismos patógenos que invaden al sistema nervioso central, y ocasionalmente por toxinas, trastornos autoinmunes, y otras afecciones.
Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).
Especie de SIMPLEXVIRUS que produce lesiones vesiculares de la boca en monos. Cuando el virus se transmite al hombre produce una encefalitis aguda o encefalomielitis, que es casi siempre fatal.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
No puedo proporcionar una definición médica de "Philadelphia" en una sola frase, ya que Philadelphia no es un término médico; es una ciudad en Pensilvania, conocida como la "Ciudad del Amor Fraternal". Sin embargo, hay un concepto médico llamado "signo de Philadelphia", que se refiere a una anomalía congénita rara donde el lado derecho del corazón carece de musculatura completa.
Especie de LENTIVIRUS, subgénero de LENTIVIRUS OVINO-CAPRINO, íntimamente relacionado con el VIRUS VISNA-MAEDI y que produce encefalomielitis aguda, artritis crónica, NEUMONIA, MASTITIS y GLOMERULONEFRITIS en cabras. Se transmite principalmente por el calostro y la leche.
Género de TOGAVIRIDAE, conocido también como arbovirus del grupo A, relacionados serológicamente entre sí pero no con otros Togaviridae. Los virus se transmiten por mosquitos. La especie típica es el VIRUS SINDBIS.
Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.
Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.
Especie típica de RUBULAVIRUS que produce una enfermedad infecciosa aguda en humanos que afecta principalmente a niños. La transmisión ocurre por goticas de secreción infectadas.
Virus transmitidos por artrópodos. Designación no taxonómica para virus que pueden replicarse tanto en hospederos vertebrados como en artrópodos que son sus vectores. Están incluidos algunos miembros de las siguientes familias: ARENAVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE, TOGAVIRIDAE, y FLAVIVIRIDAE. (Traducción libre del original: Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2nd ed)
Infecciones generales o inespecíficas causadas por virus transmitidos por artrópodos.
Nucleósido pirimidínico formado en el cuerpo por la desaminación de la CITARABINA.
Método para medir infectividad viral y multiplicación de CÉLULAS CULTIVADAS. Las zonas lisadas o placas limpias se desarrollan en las PARTÍCULAS VIRALES que son liberadas de las células infectadas durante la incubación. Con algunos VIRUS, las células mueren a manos de un efecto citopático, con los demás, las células infectadas no son muertas, pero pueden ser detectadas por su capacidad para la hemadsorción. A veces las células de la placa contienen ANTÍGENOS VIRALES s que pueden ser medidos por INMUNOFLUORESCENCIA.
Un examen minucioso de una población (población en general, estudio de población, objetivo de población, etc.) generalmente usando métodos notables por su practicabilidad, uniformidad y frecuentemente por su rapidez.
Afección neurológica asociada con el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA y caracterizada por alteraciones en la concentración y la memoria, lentitud de movimientos de las manos, ATAXIA, incontinencia, apatía y dificultades de la marcha relacionados con la infección viral por VIH-1 en el sistema nervioso central. El examen del cerebro revela rarefacción de la sustancia blanca, infiltrados perivasculares de linfocitos, macrófagos espumosos y células gigantes multinucleadas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp760-1; N Engl J Med, 1995 Apr 6; 332(14):934-40)
Especie típica de MORBILLIVIRUS y causa de una enfermedad altamente infecciosa en el humano, el sarampión, que afecta fundamentalmente a niños.
Administración de una vacuna a grandes poblaciones a fin de obtener INMUNIDAD.
Enfermedad infecciosa aguda causada por el VIRUS DE LA RUBÉOLA. El virus entra en el tracto respiratorio por medio de pequeñas gotas en el aire y se extiende al SISTEMA LINFÁTICO.
Parkinsonismo que sigue a la encefalitis, considerado históricamente como una secuela de la encefalitis letárgica (Encefalitis de Von Economo). Este estado se distingue de la ENFERMEDAD DE PARKINSON primaria por el comienzo a edad temprana, el rápido progreso de los síntomas seguidos de estabilización y la presencia de una variedad de otros trastornos neurológicos (por ejemplo, comportamiento sociopático, TICS, ESPASMO DEL MÚSCULO, crisis oculogiras, hiperfagia y movimientos extraños). Las características clínicas incluyen pérdida neuronal y gliosis concentrada en el MESENCÉFALO, SUBTÁLAMO e HIPOTÁLAMO (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p754).
Grandes mamíferos con cascos de la familia EQUIDAE. Los caballos permanecen activos día y noche, durante gran parte del día se dedican a buscar y consumir alimentos. Los picos de alimentación se producen temprano en la mañana y al final de la tarde, y hay varios períodos diarios de reposo.
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).
Proceso inflamatorio agudo o subagudo del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL caracterizado histológicamente por múltiples focos de desmielinización perivascular. El inicio de los síntomas ocurre usualmente varios días después de una infección viral aguda o de una inmunización, pero puede coincidir con el comienzo de una infección o, raramente, no se identifica un antecedente. Las manifestaciones clínicas incluyen CONFUSIÓN, somnolencia, FIEBRE, rigidez de nuca, y movimientos involuntarios. La enfermedad puede progresar hasta el COMA y ser eventualmente fatal.
Pruebas serológicas que se basan en la inactivación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo (etapa 1). La unión del complemento libre puede verse por la adición de un segundo sistema antígeno-anticuerpo como el de hematíes y un anticuerpo apropiado a los hematíes (hemolisina) que requiere del complemento para su realización (etapa 2). La no lisis de eritrocitos indica que en la etapa 1 se ha producido una reacción antígeno-anticuerpo específica. Si los eritrocitos se lisan, está presente el complemento libre lo que indica que no ha ocurrido la reacción antígeno-anticuerpo en la etapa 1.
Forma de encefalitis por arbovirus (que afecta principalmente a caballos) endémica en las regiones oeste y central de AMÉRICA DEL NORTE. El agente causal (VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS EQUINA DEL OESTE) puede ser transferido a humanos a través de la picada de los mosquitos (CULEX tarsalis y otros). Las manifestaciones clínicas incluyen cefaleas y síntomas semejantes a la influenza conr alteraciones del sensorio, CONVULSIONES, y COMA. La MUERTE occure en la minoría de los casos. Los sobrevivientes pueden recuperarse totalmente o quedar con disfunción neurológica residual, incluido PARKINSONISMO POSTENCEFALÍTICO.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Procedimientos diagnósticos que comprenden reacciones con inmunoglobulinas.