Frammento di eparina a basso, non-reducing 4-enopyranosuronate sodio struttura al fine della catena. E 'pronta da depolymerization del benzylic estere della mucosa di eparina. Terapeuticamente, è utilizzato come agente antitrombotico. (Dal Merck Index), l' 11.

Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Ostruzione della vena o VEINS (embolia) da un coagulo del sangue (trombo) nel flusso sanguigno.

Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.

Sanguinamento o fuga di sangue da una nave.

Fibrinolysin o agenti che convertire plasminogeno di Fibrinolysin.

Eparina frazioni con peso molecolare di solito tra 4000 e 6000 kD. Queste le frazioni sono di basso peso molecolare efficace agenti antitrombotici. Loro somministrazione riduce il rischio di emorragia, hanno una più lunga emivita, e le loro interazioni piastrinica vengono ridotti in confronto all ’ eparina non frazionata. Esse forniscono altresì un'effettiva profilassi contro post-intervento maggiore embolia polmonare.

Ostruzione di un vaso sanguigno (embolia) da un coagulo del sangue (trombo) nel flusso sanguigno.

La formazione o presenza di un coagulo di sangue (trombo) entro una vena.

Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.

Una frazione eparina con un peso molecolare di 4500 daltons. E 'isolati dai suini mucose eparina e usato come agente antitrombotico. (Dal Merck Index), l' 11.

Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

Dolore precordiale a riposo, che può precedere un MYOCARDIAL INFARCTION.

Oscura un ipetensione arteria o una delle sue filiali da un embolo.

Un frammento di eparina a basso peso, di acido nitroso depolymerization eparina della mucosa. Il peso molecolare è 4000-6000 daltons terapeuticamente è utilizzato come agente antitrombotico. (Dal Merck Index), l '11.

Infiammazione degli occhi associata ad un coagulo del sangue (trombo).

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.

Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.

Derivati piridino-N-ossidazione con uno o più keto gruppi sull'anello.

Necrosi del miocardio causata da un'ostruzione del sangue nel cuore (infarto CIRCOLAZIONE).

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Fratture sanguinamento indotto da penetrare ed Nonpenetrating ferite da trauma, inclusi emorragie nel tessuto del cervello, cervello STEM; e cervelletto, nonché nel epidurale spazi subaracnoidea, subdurale e alle meningi.

Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.

Droghe o sostanze che alterano antagonizzare o alcun meccanismo che determina l 'aggregazione delle piastrine, che durante le fasi di attivazione e Sembrare dense-granule o dopo la reazione di rilascio prostaglandin-thromboxane e stimolazione del sistema.