Enoyl-CoA Hydratase
Une enzyme qui catalyse de façon réversible de l'hydratation gras insaturés acyl-CoA céder beta-hydroxyacyl-CoA. Il joue un rôle dans l'oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondrial, a plein de spécificité, et est le plus actif avec crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.
3-Hydroxyacyl-Coa Déhydrogénase
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
Dodecenoyl-CoA Isomerase
Hydro-Lyases
Peroxisomal Bifunctional Enzyme
Protéines Monomériques une protéine présente dans le foie Péroxysomes qui contient deux domaines actif par voie enzymatique ; un enoyl-CoA Hydratase / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerase domaine, et un domaine -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (S), l ’ enzyme est stéréospécifique, sur comment indics et acides gras double obligations sont métabolisés. Elle est complétée par peroxisomal Multifunctional collapsine, qui a l'opposé stereospecificity.
Carbon-Carbon Double Bond Isomerases
Enoyl-CoA Hydratase 2
Microcorps
Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.
Isomérases
Racemases Et Epimerases
Acetyl-Coa C-Acyltransferase
Enzyme qui catalyse l'étape finale de l ’ oxydation en acides gras qui Acetyl COA a été libéré et le CoA ester acides gras deux carbones d'une plus courte est formé.
Mitochondrial Trifunctional Protein
Un des protéines mitochondriales alpha-subunits comprenant quatre et quatre beta-subunits. Il contient enoyl-CoA Hydratase, long-chain-3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase ; acetyl-CoA C-Acyltransferase activités et joue un rôle important dans le métabolisme de longue chaîne ACIDS gros.
Peroxisomal Multifunctional Protein-2
Une protéine dimérique trouvé dans le foie Péroxysomes qui joue un rôle important en gros, AGENTS métabolisme et métabolisme. Le dimère est formé par une protéine unique clivage du précurseur et contient un enoyl-CoA hydratase-2 domaine et un deuxième domaine qui illustre (S) -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et des activités 17-beta-estradiol déshydrogénase. L ’ enzyme est stéréospécifique, en ce qui concerne les obligations substrat double et la position du groupe 3-hydroxy de la réaction intermédiaire. Elle est complétée par peroxisomal Bifunctional enzyme, ce qui a une réaction opposée stereospecificity.
Fumarate Hydratase
Acyl Coenzyme A
S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.
Crotonate
Complexes Multienzyme
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Organoïdes
Une organisation de cellules dans une structure proche de l'orgue. Organoïdes peuvent être générés en culture. Ils sont également retrouvés dans des néoplasmes.
Acyl-Coa Oxidase
Une enzyme qui catalyse la première et rate-determining marches de peroxisomal beta-oxidation des acides gras. Ça agit sur coenzyme A dérivés des acides gras avec chaîne longueurs de 8 à 18, en utilisant FLAVIN-ADENINE dinucléotide comme un cofacteur.
Péroxysomes
Fibric Acids
Mitochondrial Trifunctional Protein, beta Subunit
La sous-unité bêta de mitochondrial Trifunctional protéine qui contient acetyl-CoA C-Acyltransferase activité. Il y a quatre de ces sous-unités en bêta chaque Trifunctional complexe protéique.
Polyhydroxyalkanoates
Qui sont acides gras biopolymère biosynthesized par polyhydroxyalkanoate microbienne synthase enzymes. Ils seront examinés en biodégradable polyesters.
Maladies Péroxysomiales
Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.
Acide Clofibrique
Un agent antilipemic c'est le métabolite actif du clofibrate biologiquement.
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Coenzyme A
Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.
Clofibrate
17-Hydroxysteroid Dehydrogenases
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Foie
Acétyl-Coa C-Acétyltransférase
Une enzyme qui catalyse la formation de acetoacetyl-CoA de deux molécules d'Acetyl COA. Certains enzymes appelées ou thiolase thiolase-I parle de cette activité ou à l 'activité des ACETYL-COA C-Acyltransferase.
Mitochondries Du Foie
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Stéréoisomère
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Oxidoréductases
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Fatty Acid Desaturases
Spécificité Selon Substrat
Oxidoreductases Acting On Ch-Ch Group Donors
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Diffusion Gélose
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Immunoélectrophorèse
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.