Epatomegalia
Ingrossamento del fegato.
Fegato
Coma Diabetico
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno
Un gruppo di metaboliche ereditarie che coinvolgono gli enzimi responsabile della sintesi del glicogeno, in alcuni pazienti, influente fegato si presenta. In altri, piu 'generale deposito di glicogeno con evidenti, a volte un coinvolgimento cardiaco.
Prove Di Funzionalità Epatica
Farmaci Antiplatelminti
Malattia Da Accumulo Di Esteri Del Colesterolo
Ittero
Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.
Malattia Occlusiva Delle Vene Epatiche
Malattia del fegato causata da ferite sul ematiche endoteliali dei vasi sanguigni e subendothelial edema, ma non da trombosi. Matrice extracellulare, ricco di FIBRONECTINS, solitamente è depositato nel flusso venoso HEPATIC VEINS determinando un ’ occlusione e sinusoidal ostruzione.
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo I
Un autosomiche malattia in cui l ’ espressione genica di glucose-6-phosphatase è assente, con conseguente ipoglicemia a causa della mancanza di produzione del glucosio. Accumulo di glicogeno nel fegato e nei reni particolarmente pesante determina l ’ organomegalia, epatomegalia, aumento delle concentrazioni di acido lattico e iperlipidemia appare nel plasma. Gotta clinicamente manifesta spesso compare nella prima infanzia.
Macroglossia
La presenza di un eccessivamente grande lingua, che possono essere congenite o potrebbero sviluppare come risultato di un tumore o edema a causa di ostruzione dei vasi linfatici, o potrebbe verificarsi in associazione con hyperpituitarism o acromegalia. Potrebbe anche essere associate a malocclusion perche 'di pressione della lingua sui denti. (Dal Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Egitto
Induttori Di Proliferazione Dei Perossisomi
Bezafibrato
Malattia Di Gaucher
Un disturbo autosomiche causata dalla carenza di acido beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) con conseguente accumulo di glycosylceramide intralysosomal soprattutto nelle cellule del sistema fagocitario mononucleare. Le caratteristiche di cellule di Gaucher, glycosphingolipid-filled HISTIOCYTES, sostituiscono le cellule normali in osso MARROW e viscere causando un peggioramento, scheletrico e insufficienza epatica, disfunzione d ’ organo. Ci sono diversi sottotipi sulla base della presenza e la gravità di un coinvolgimento neurologico.
Microcorpi
Steatosi Epatica
Alterazioni dell ’ infiltrazione delle cellule del parenchima epatico con conseguente yellow-colored fegato, anomalie dei lipidi l ’ accumulo è spesso sotto forma di trigliceridi come un unico grande goccia o diverse piccole goccioline. Fegato grasso è causata da uno squilibrio nel metabolismo di VENTRESCA ACIDS.
Ossamnichina
Un antielmintico con schistosomicidal attività contro Schistosoma Mansoni, ma non contro altre Schistosoma spp. Ossamnichina cause vermi di passare, vene, mesenteriche nel fegato dove i vermi sono conservati; la femmina vermi restituiscono al mesentere, ma non puo 'piu' rilasciare ovuli. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p121)
Cisti
Nessuna carie o chiuso piene di liquido sacca che è ricoperto da una cisti dell ’ epitelio. Possono essere rilevati reperti non-neoplastici normale, normale, o tessuti neoplastici.
Glicogeno Epatico
Glicogeno depositato nel fegato Dorland, Ed. (28)