Epoxy Compounds
Epoxide Hydrolase
Résine
7,8-Dihydro-7,8-Dihydroxybenzo(A)Pyrène 9,10-Oxyde
Vitamin K Epoxide Reductases
Stéréoisomère
Structure Moléculaire
Heptachlor Epoxide
Benzopyrènes
Phénanthrènes
Les phénanthrènes sont un groupe de composés organiques aromatiques polycycliques constitués de trois cycles benzéniques fusionnés, souvent trouvés dans la suie, le goudron et certains aliments fumés, et qui peuvent avoir des effets toxiques et cancérigènes sur l'homme.
Relation Structure-Activité
Composés Du Soufre
Chromatographie Liquide Haute Pression
Acide
Volatile Organic Compounds
Microsomes Du Foie
Biotransformation
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Mutagènes
Cancérogènes
Benzo(A)Anthracènes
Dihydroxydihydrobenzopyrènes
Composés D'Addition Adn
Leucotriène A4
(2S- 3 (2 alpha, bêta (1E, le 3E, 5Z, 8Z))) -3- (1,3,5,8-Tetradecatetraenyl) oxiranebutanoic acide. Un instable allylic epoxide, formées par les précurseur immédiate 5-HPETE via le stéréospécifique, le retrait du proton à C-10 et une déshydratation. Ses effets biologiques sont essentiellement fondée sur ses métabolites, c 'est-à-dire, leucotriène B4 et cysteinyl-leukotrienes ou leucotriène A4 est convertie en leucotriène C4 par glutathione-S-transferase ou dans 5,6-di-HETE par le epoxide-hydrolase. (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)
Phénols
Bay-Region, Polycyclic Aromatic Hydrocarbon
Extraits Plantes
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Alcènes
Concentration Inhibitrice 50
La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.
Drug Evaluation, Preclinical
Mixed Function Oxygenases
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Cyclohexènes
Spiranes
Vitamine K1
Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.
Relation Dose-Effet Médicaments
Aflatoxine B1
Un puissant et hépatocarcinogène hépatotoxiques toxine produite par les Aspergillus flavus groupe de champignons. C'est aussi, tératogène et mutagène causant de l ’ immunosuppression chez l'animal. On se retrouve comme un agent contaminant dans des cacahuètes, repas Coton, maïs et d'autres grains. La mycotoxine nécessite epoxidation à aflatoxine B1 2,3-oxide pour l'activation. Monooxygenases microsomales biotransform la toxine au moins deux métabolites toxiques aflatoxine M1 et T1.
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Carbamazépine
Un anticonvulsivant utilisé pour contrôler et de grand mal psychomotrice crises ou localisées. Son mode d'action n'est pas complètement élucidé, mais certains de ses actions ressemblent à ceux de la phénytoïne ; cas ressemblance entre les deux composés chimiques, leur structure tridimensionnelle est similaire.
Benzo(A)Pyrène
Composés Hétérocycliques
Spectométrie De Masse
Biphényle, Composés
Small Molecule Libraries
Grandes collections de petites molécules poids moléculaire (environ 600 ou moins), de nature diverse similaire ou qui sont utilisées pour High-Throughput projection analyse de protéine d ’ interaction, le gène de la fonction cellulaire, de traitement chimique, ou d'autres voies biochimiques interactions.