Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.

Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.

Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Un antagonista nicotinico usata comunemente come strumento sperimentale "e 'stato usato come bloccante ganglionic nel trattamento dell ’ ipertensione ma è stato ampiamente soppiantato a tale scopo con medicinali specifici.

Per l 'agonista selettivo usato come strumento di ricerca. DMPP recettori nicotinici attiva nei gangli autonomica ma ha poco effetto a livello della giunzione neuromuscolare.

Agenti, o alterare la funzione di imitare le azioni di, il sistema nervoso autonomo e quindi avendo effetto su tali processi della respirazione, circolazione, la digestione, 61 Termoregolazione corporea alcune secrezioni ghiandola endocrina, ecc.

Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.

Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.

La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Antipertensivo che agisce inibendo la trasmissione selettivamente post-ganglionic adrenergici nervi. Si ritiene agisca principalmente impedendo il rilascio di norepinefrina alle terminazioni nervose e provoca una deplezione di noradrenalina nel periferico terminazioni nervose comprensivo come pure nei tessuti.

Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)

Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.

Ammassi neuronali... ed i loro processi del sistema nervoso autonomo. Nei gangli Del Sistema Nervoso Autonomo la pregangliare le fibre del sistema nervoso centrale sinapsi sul neuroni che assoni sono le fibre postgangliari innervating organi bersaglio. Gangli contengono anche i neuroni intrinseca e sostenere le cellule e fibra pregangliare passaggio ad altri gangli.

Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.

I composti dil-bretilio sono farmaci antiaritmici categorizzati come classe Ic, che agiscono bloccando selettivamente i canali del sodio cardiaco, rallentando la conduzione elettrica nel cuore per trattare le aritmie ventricolari.

Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).

Agenti che imitare trasmissione neurale per la stimolazione dei recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Farmaci che indirettamente aumentare ganglionic trasmissione aumentando il rilascio o rallentando la degradazione dell ’ acetilcolina o da effetti non-nicotinic postgangliari neuroni non lo sono nemmeno inclusi aspecifici colinergici agonisti.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic bloccante dell ’ ipertensione.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.

Il motore di una TRACT gastrointestinale.

Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.

Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.

Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.

Un antagonista dell 'acido nicotinico utilizzato principalmente come bloccante ganglionic in ricerche sugli animali. È stato utilizzato come antipertensivo ma è stato rimpiazzato da piu' specifico droga nella maggior partedegli applicazioni.

Fibre nervose quale progetto da cella a finché i gangli autonomo su organi bersaglio.

Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.

Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

La seconda pancia di ruminants, è quasi nella linea mediana nella parte anteriore dell 'addome, in contatto con il fegato e diaframma e comunicare liberamente con il rumine attraverso il ruminoreticular orifizio. La fodera del reticolo è cresciuta in pieghe formando un favo schema oltre la superficie. (Dal per il concisa, 1988)

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Composti contenenti polymethylene bis-trimethylammonium cationi. Membri del gruppo frequentemente ganglionic bloccanti e agire come agenti depolarizzando neuromuscolare.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Lo stomaco dei ruminanti è un complesso compartimentale specializzato, costituito da rumine, reticolo, omaso ed abomaso, che consente la digestione microbica della fibra vegetale.

Una piega della mucosa della congiuntiva in molti animali. A riposo, nascosta nel canthus mediale. Esso può estendersi a coprire una parte o tutte la cornea e aiutare a pulire la cornea.

L'interruzione o la rimozione di ogni parte del vago) (10 ° nervo cranico. Può essere praticata vagotomia per delle ricerche oppure per scopi terapeutici.

Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

Il principale cui nervi innervazione simpatica all'addome. Maggiore o minore, e più basso (minimo) splanchnic nervi si forma per fibra pregangliare dal midollo spinale che passano attraverso la paravertebral gangli e poi al celiachia gangli e plexuses. La zona lombare splanchnic nervi portare fibre che passano attraverso i gangli alla mesenterica paravertebral lombare e hypogastric gangli.

Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Píante e radící da diverse specie, incluse generi strychnos e Chondodendron, che contiene TETRAHYDROISOQUINOLINES che producono PARALYSIS del muscolo scheletrico. Questi estratti sono tossici e deve essere usato con la somministrazione di respirazione artificiale.

Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.

Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic antagonista dell ’ ipertensione, in aggiunta alla anestesia, e da indurre ipotensione durante l'intervento.

Gruppi di neuroni multipolare circondato da una capsula liberamente organizzato - connettivo situate al di fuori del sistema nervoso centrale.

Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.

Nervi e plexuses del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso centrale, che regolano il sistema nervoso autonomo non sono inclusi nella confezione.

Fibre nervose che proietta dal sistema nervoso centrale in gangli autonomica. Nella divisione comprensivo più pregangliare origine nelle fibre di neuroni intermediolateral colonna della saldare, uscita attraverso le radici ventrale dalla zona superiore del torace attraverso lombare segmenti e progetto al paravertebral gangli; non ci hanno terminano in finché o prosegua il SPLANCHNIC nervi al prevertebral gangli. Nella divisione parasimpatico le fibre originarsi nei neuroni del cervello e midollo spinale sacrale STEM. In entrambe le divisioni il trasmettitore sia Acetilcolina ma peptide cotransmitters può anche essere rilasciato.

Fibre nervose che progetto da gangli parasimpatico alle sinapsi su organi bersaglio. Fibre postgangliari parasimpatico uso acetilcolina come trasmettitore. Potrebbero anche liberare peptide cotransmitters.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.

Rapidamente riducendo la risposta al farmaco o fisiologicamente agente attivo dopo la somministrazione di qualche dose. In immunologia, e 'la rapida immunizzazione contro l ’ effetto di dosi tossiche di un estratto o siero da precedenti l ’ iniezione di piccole dosi. (Dorland cura di), 28

Gangli del sistema nervoso parasimpatico, incluso il Ciliary, pterygopalatine, sottomandibolari e otic gangli nella regione cranica e intrinseca (terminale) gangli associati con gli organi bersaglio nel torace e addome.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.

Chimica organica che sono due gruppi di in una catena alifatici.

L'azocine è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello a sette termini contenente due gruppi azoto legati da un ponte metilenico (-CH2-).

Una complessa rete di fibre nervose alla regione pelvica. Il plesso hypogastric distribuisce comprensivo fibre lombare paravertebral gangli e le fibre del parasimpatico plesso pelvica viscerale. E afferents bilaterali plesso pelvica e 'nella sua misura laterale.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.

Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Interruzione di sensibile vie, con un ’ iniezione di un anestetico, in uno dei quattro livelli: Il nervo periferico blocco, blocco di gangli simpatici, subaracnoidea extradurale isolato e isolato.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).

Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.

Un anestetico locale della estere tipo da lenta insorgenza e breve durata d'azione. E 'usata principalmente per l ’ infiltrazione anestesia, il nervo periferico isolato e blocco spinale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1016).

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Un derivato della Segale Cornuta e 'un congener di acido lisergico dietilammide. E antagonizza gli effetti di serotonina a livello della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e gastrointestinale, ma ha molte delle proprieta' di altri alcaloidi della segale cornuta. Metisergide è utilizzato a scopo profilattico in emicrania e cefalea vascolare e la serotonin nel contrastare la sindrome da carcinoide.

Uno schema di contrazione muscolare gastrointestinale e depolarizzando Myoelectric attivita 'che si muove dallo stomaco al dal saxofono ileocecale effettuare regolarmente una frequenza durante il periodo interdigestive. Nel complesso e il parallelo attività motoria periodicamente purificare l'intestino di secrezione interdigestive e detriti nei preparativi per il prossimo pasto.

Un rilassante muscolare scheletrico non-depolarizing simile a tubocurarina. È utilizzato come adiuvante anestesia.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano il Sistema Nervoso Enterico il plesso Submucous (Meissner ') è del tessuto connettivo dei suoi neuroni la sottomucosa. Innervato dal epitelio, nei vasi sanguigni, endocrini cellule, altri sottomucosale gangli e myenteric gangli, e giocano un ruolo importante nel controllo Ion e acqua il trasporto. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)

La chinolizina è un alcaloide vegetale trovato principalmente nella corteccia e nelle radici della Cinchona officinalis, utilizzata storicamente per il trattamento di varie condizioni mediche come la malaria, ma i suoi usi clinici moderni sono limitati a causa dei potenziali effetti avversi.

Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.

Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.

Ai Postsynaptic regione di muscolari. Il motore è immediatamente endplate attraverso la sinapsi dal terminale. Tra i suoi assoni presinaptici specializations anatomico malattia sono pieghe che porto un 'elevata densità di recettori colinergici.

Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.

Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.

Molto semplice, 28 aminoacido neuropeptide rilasciato dalla mucosa intestinale, e presenta un ampio spettro di attività biologiche a carico del sistema cardiovascolare e gastrointestinale e il sistema respiratorio e neuroprotettivi. Si lega speciale (recettori, peptide peptide intestinale).

Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.

Un paravertebral di gangli simpatici formato dall'avanzata fusione dell'cervicale e toracica inferiore prima gangli.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Il segmento del grosso intestino tra l'intestino cieco e del retto, che comprende il colon ascendente; il colon trasverso; il colon sigmoide discende e al colon.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.

Inibitore della colinesterasi un organofosfato utilizzato come pesticida.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Purinergic recettori.

Un antagonista muscarinici studiavamo le caratteristiche di legame con i recettori colinergici di tipo muscarinico.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

La resezione o rimozione del coraggio di un organo o parte Dorland, Ed. (28)

La cevadina è un alcaloide cristallino derivato dalla noce vomica (semenza del ricino) con effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale, noto anche come strychnina.

Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.

Un insieme eterogeneo di gruppi di farmaci usati per produrre il rilassamento della muscolatura liscia, a parte gli agenti di blocco neuromuscolare. Hanno il loro clinici primari e usa nel trattamento di spasmo muscolare e paralisi associato con ceppi, distorsioni, e lesioni alla schiena e, in minor misura, le lesioni al collo. Utilizzati anche per il trattamento di una serie di affezioni cliniche che hanno in comune solo la presenza del muscolo scheletrico iperattività, per esempio, gli spasmi muscolari che possono manifestarsi in diversi sclerosi multipla. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, 358 sterline...)

Un movimento, causato dalla contrazione muscolare sequenziale, che spinge il contenuto dell'intestino o di altri organi tubulare in una direzione.

Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.

Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.

Senso di autoconsapevolezza e dell'ambiente.

Cellule nervose dove trasmissione è mediato dall 'ossido di azoto.

La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.

Uno dei tre principali posizioni aperte nel spazio subaracnoideo. Sono conosciuto anche come cerebellomedullary cisterna, e collettivamente come cisterne.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.

Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.

Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.

Due ganglionated plexuses neurale nella parete intestinale che formano uno dei tre grandi divisioni del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso gastroresistente innervates nel tratto gastrointestinale, il pancreas, e la cistifellea. Contiene neuroni sensoriali, interneurons e neuroni motori. Quindi i circuiti può autonomamente senso la tensione e l'ambiente contaminato nell ’ intestino e regolare vaso sanguigno tono, la motilità, secrezioni e fluido. Il sistema di trasporto è governato dal sistema nervoso centrale e riceve entrambi innervazione parasimpatica e comprensiva. (Dal Kandel, Schwartz e Jessel, principi della scienza neurale, Ed, 3D p766)

Derivati di ammonio composti, NH4 + Piu 'tradizionale? In cui tutti e quattro gli atomi di idrogeno legati ad azoto e' stato sostituito con hydrocarbyl gruppi. Questi sono distinti da IMINES che sono RN = CR2.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.

Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.

Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.

I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.

Qualsiasi operazione sulla spina dorsale, Stedman,) (26)

Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

Un inibitore di ossido nitrico sintetasi che ha dimostrato di prevenire glutammato tossicità Nitroarginina sperimentalmente. È stato testato per la sua capacita 'di prevenire ammoniaca ammonia-induced alterazioni della tossicità e l'energia celebrale e ammoniaca. (Neurochem riserva 1995: 200 (4): 451-6)

Che si legano alle proteine di membrana TACHYKININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Tre classi di recettori delle tachichinine sono state mirate, il NK-1; NK-2; e NK-3; che preferisco, rispettivamente, ATTIVO P; neurochinina neurochinina A e B.

Derivato semisintetico dell 'ergot (Claviceps purpurea), effetti ha complessi sistemi a un antagonismo serotoninergico, compresi i recettori della serotonina, sia periferico agonista antagonista e a carico del sistema nervoso centrale recettori della serotonina, e probabilmente gli effetti sulla serotonina fatturato. È un potente allucinogeno, ma il meccanismo di questo effetto non sono ben compresi.

Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Delle purine o derivati di scopolamina.

Un antagonista del recettore della serotonina nel sistema nervoso centrale ha usato come antipsicotico.

Una sacca musculomembranous lungo la TRACT urinario passano dai reni. Urina nella vescica attraverso il dilatati (uretere) ed è sinché non urinazione.

Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.

Una famiglia di peptidi biologicamente attiva condividere un comune conservato telopeptide sequenza, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, dove x e 'un aromatico o un alifatici ramificati aminoacido. I membri di questa famiglia sono stati trovati nei mammiferi, anfibi, e molluschi. Tachichinine avere diverse azioni farmacologiche a livello del sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare e genito-urinario, i sistemi respiratorio e gastrointestinale, così come nei tessuti ghiandolari. Questa diversità di attivita' e 'a causa della presenza di 3 o più sottospecie di recettori delle tachichinine.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.

Un potente inibitore dell ’ elevata affinità l ’ assorbimento di colina. Hanno meno effetto sulla captazione la bassa affinità colina. Da uno dei componenti, il trattamento con Acetilcolina hemicholinium può ridurre acetilcolina dalle terminazioni colinergiche. Emicolinio 3 è comunemente usato come strumento di ricerca in animale e esperimenti in vitro.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Neuroni che manda impulsi marginalmente per attivare o Secretory cellule.

Elettrodi con un piccolissimo consiglio, usata in un voltaggio pinza o altri apparecchi per stimolare o disco fisso o all ’ eventualità di singole cellule in Dorland, Ed. (28)

Dihydro analogo della beta-erythroidine isolata dai semi e altri componenti vegetali di Erythrina sp. Leguminosae. E 'un alcaloide con curarimimetic proprieta'.

La parte centrale del piccolo intestino, tra duodeno ed ileo. Rappresenta i 2 / 5 del residuo dell'intestino tenue sotto duodeno.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Una specie di famiglia Ranidae verificatisi in un 'ampia gamma di habitat da dentro il Circolo Polare Artico in Sud Africa, Australia, eccetera.

Lo stato di tensione o di un muscolo oltre relative alle sue proprietà fisiche, e ', il suo principio di un resistenza nel muscolo scheletrico, dipende dalla innervazione del efferent. (Stedman, 25 Ed)

La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.