Ipertrofia benigna che proietta oltre la superficie di osso, spesso cartilaginous contenenti un componente.

Ereditaria trasmessa da una malattia autosomica dominante Gene e caratterizzato da diversi exostoses (mieloma osteochondromas) vicino alla fine delle ossa lunghe. L'anomalia genetica, produce una crepa nel metaphyseal dell ’ attività osteoclastica alla fine dell'osso durante il processo di ristrutturazione durante l'infanzia o prima adolescenza. Le metafisi sviluppare benigne, ossuta outgrowths spesso limitato dalla... cartilagine. Un piccolo numero subire Neoplastic trasformazione.

Un tumore benigno cartilage-capped che spesso appare come uno stelo sulla superficie di ossa. Probabilmente è una malformazione dello sviluppo della neoplasia piuttosto che un vero e si trova di solito metaphysis la parte distale del femore, tibia prossimale dell'omero prossimale. Osteocondroma, o è la più comune di osso tumori benigni.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di N-Acetilglucosamina da un difosfato N-Acetilglucosamina ad un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.

Una condizione segnato dalla presenza di molteplici osteochondromas Dorland, Ed. (27)

Una neoplasia maligna cresce lentamente derivati da cellule di cartilagine, che si verificano più frequentemente durante le ossa del bacino o vicino le estremità delle ossa lunghe, di mezza età e anziani, la maggior parte de novo chondrosarcomas insorgere, alcuni però possono svilupparsi in una lesione preesistente cartilaginous benigna o in pazienti con ENCHONDROMATOSIS. (Stedman, 25 Ed)

Una serie di dodici curvo ossa, collegati alla colonna vertebrale posteriormente, e terminare anteriormente come cartilagine costale. Insieme, formano un tappo protettivo intorno alla gabbia toracica interna.

Malattie e tessuti dell ’ unghia, il concetto è limitato a primati.

Uno di un paio di forma irregolare quadrilatero ossa situato tra la intere osso e all'osso occipitale, che insieme formano i lati del cranio.

Un soggetto asintomatico, malattia autosomica dominante caratteristica in cui microscopico sclerotico metaphyseal punti importanti della zona, sono accompagnati dalle uniche lesioni cutanee, questi sono da giallastre papule o placche con maggiore elastina contenuto. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, pp1434-35)

Malattia autosomica dominante forma di cono disturbo caratterizzato dal lo slittamento delle epifisi nelle mani e diversi cartilaginous exostoses DISABILITY intellettuale e anormalità del cromosoma 8 sono spesso presente, ma le exostoses in questa sindrome appaiono identici a quelli di ereditaria exostoses multiple (EXOSTOSES MIELOMA ereditario).

Il corpo o in parte dalla quale posizione tessuto per il trapianto.

L'intima dito del piede nei primati.

Enzimi in grado di catalizzare N-acetylhexosaminyl gruppi per il trasferimento di un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1 carboidrati.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Un heteropolysaccharide che è simile nella struttura di HEPARIN. Si accumula nei soggetti con mucopolisaccaridosi.

Emorragia nella cavita 'pleurica.

Infiammazione del periostio. E 'una condizione cronica, e generalmente è segnata dalla sensibilità e gonfiore dell ’ osso e dolori. Dolori acuti periostitis è dovuta a infezione, è caratterizzato da diffondere suppurazione, intenso dolore e sintomi sistemici, e di solito si traduce in necrosi. (Dorland, 27 Ed)

Il cappuccio interno e di piu 'ossa dell'avambraccio.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.