Esplenectomia
Procedimento cirúrgico que envolve a extirpação parcial ou inteira do baço.
Hiperesplenismo
Afecção caracterizada por esplenomegalia, alguma redução no número de células sanguíneas circulantes na presença de medula óssea normal ou hiperativa, e pelo potencial de reversão por esplenectomia.
Esplenopatias
Esplenopatias referem-se a condições médicas que afetam o baço, levando a alterações estruturais ou funcionais anormais.
Esplenomegalia
Aumento do baço.
Neoplasias Esplênicas
Tumores ou câncer do BAÇO.
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
Trombocitopenia que ocorre na ausência de exposição tóxica, ou uma doença associada com diminuição de plaquetas. É mediada por mecanismos imunes, em muitos casos, autoanticorpos de IgG, que se ligam às plaquetas e subsequentemente, são submetidos à destruição por macrófagos. A doença é encontrada nas formas aguda (que afeta crianças) e crônica (adulto).
Veia Esplênica
Artéria Esplênica
A maior ramificação do tronco celíaco, com ramificações para o baço, o pâncreas, o estômago e o omento maior.
Ruptura Esplênica
Uma ruptura esplênica é a rotura ou disrupção do tecido do baço, geralmente resultante de trauma contuso, que pode levar a hemorragia interna e exige atenção médica imediata.
Esferocitose Hereditária
Púrpura Trombocitopênica
Qualquer forma de púrpura em que a CONTAGEM DE PLAQUETAS esteja diminuída. Acredita-se que várias formas sejam causadas por mecanismos imunológicos.
Laparoscopia
Procedimento em que um laparoscópio (LAPAROSCÓPIOS) é inserido através de uma pequena incisão próxima ao umbigo para examinar os órgãos abdominais e pélvicos na CAVIDADE PERITONEAL Se necessário, pode ser realizado biópsia ou cirurgia durante a laparoscopia.
Hipertensão Portal
Aumento anormal de resistência ao fluxo sanguíneo dentro do SISTEMA PORTA hepático, frequentemente observado na CIRROSE HEPÁTICA e em situações com obstrução da VEIA PORTA.
Esplenose
Transplante espontâneo de tecido esplênico para sítios incomuns, após trauma esplênico aberto, ex., após acidentes automobilísticos, ferimentos por armas de fogo ou facas. O implante da polpa esplênica aparece como nódulos vermelho-azulados no peritônio e mesentério, morfologicamente similar à endometriose pélvica multifocal.
Equimose
Infarto do Baço
Insuficiência súbita de suprimento sanguíneo arterial ou venoso ao baço, devido a um êmbolo, trombo, torção vascular ou compressão que produz uma área microscópica de necrose. (Stedman, 25a ed)
Complicações Pós-Operatórias
Anemia Hemolítica Autoimune
Tuberculose Esplênica
A infecção do baço por espécies do MYCOBACTERIUM.
Doença de Gaucher
Transtorno autossômico recessivo causado por uma deficiência de ácido beta-glucosidase (GLUCOSILCERAMIDASE) levando a acúmulo intralisossômico de glicosilceramida, principalmente em células do SISTEMA FAGOCITÁRIO MONONUCLEAR. As características das células de Gaucher, HISTIÓCITOS preenchidos por glicoesfingolipídeos, substituem as células normais na MEDULA ÓSSEA e órgãos viscerais causando deterioração do esqueleto, hepatosplenomegalia e disfunção orgânica. Há vários subtipos baseados na presença e gravidade do envolvimento neurológico.
Derivação Esplenorrenal Cirúrgica
Mielofibrose Primária
Varizes Esofágicas e Gástricas
Vasos sanguíneos dilatados no ESÔFAGO ou FUNDO DO ESTÔMAGO que desviam o sangue da circulação portal (SISTEMA PORTA) para a circulação venosa sistêmica. São observadas com frequência em indivíduos com HIPERTENSÃO PORTAL.
Baço Flutuante
Afecção congênita ou adquirida em que o BAÇO não está em sua posição anatômica normal, mas deslocado sobre o ABDOME. Isto é devido à frouxidão ou ausência de ligamentos suspensórios, que normalmente fornecem adesões peritoneais para manter o BAÇO em uma posição fixa. Entre os sintomas clínicos estão a DOR ABDOMINAL, torção esplênica e ISQUEMIA.
Síndrome de Felty
Complicação rara de artrite reumatoide com NEUTROPENIA e ESPLENOMEGALIA.
Ferimentos não Penetrantes
Leucemia de Células Pilosas
Doença neoplásica das células linforreticulares que é considerada como sendo um tipo raro de leucemia crônica, caracterizada por um início insidioso, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pouca ou nenhuma linfadenopatia e a presença de células "pilosas" ou "flageladas" no sangue e medula óssea.