Isoprostanos derivados de la oxidación de radicales libres del ÁCIDO ARAQUIDÓNICO. Aunque tienen una estructura similar a la prostaglandina F2alfa sintetizada enzimáticamente (DINOPROST), se dan por oxidación no enzimática de lípidos de la membrana celular.
Serie de compuestos de las prostaglandinas que son producidos por el ataque de especies de radicales libres sobre los ácidos grasos insaturados, especialmente ÁCIDO ARAQUIDÓNICO, de las membranas celulares. Una vez que se escindió de la membrana lipídica por la acción de fosfolipasas pueden circular en diversos fluidos corporales y finalmente se excreta. Aunque estos compuestos se parecen a las prostaglandinas enzimáticamente sintetizados su disposición estereoisomérica es generalmente diferente a "de origen natural" compuestos.
Prostaglandina natural que tiene actividades oxitócica, luteolítica y abortiva. Debido a sus propiedades vasoconstrictoras, este compuesto tiene otras varias acciones biológicas.
Alteración del equilibrio prooxidante-antioxidante en favor del primero, que conduce a daños potenciales. Los indicadores de estrés oxidativo incluyen bases de ADN dañadas, productos de oxidación de las proteínas, y de peroxidación de lípidos.
Oxidación de lípidos catalizada por peroxidasa, utilizando el peróxido de hidrógeno como receptor de electrones.
Compuestos similares a la prostaglandina producidos por la peroxidación inducida por los radicales libres de los ÁCIDOS DOCOSAHEXAENOICOS, que son altamente enriquecidas en el cerebro. La formación es análoga a la formación de ISOPROSTANOS del ÁCIDO ARAQUIDÓNICO.
Compuestos obtenidos mediante síntesis química que son análogos o derivados de las prostaglandinas naturales y que tienen actividad similar.
Subclase de receptores eicosonoides que tienen especificidad con el TROMBOXANO A2 y PROSTAGLANDINA H2.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a los TROMBOXANOS y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Algunos receptores del tromboxano actúan a través de los sistemas del segundo mensajero de inositol fosfato y diacilglicerol.
Una técnica microanalítica que combina la espectrometría de masa y la cromatografía gaseosa para las determinaciones cualitativas y cuantitativas de los compuestos.
Hidrazinas son compuestos orgánicos nitrogenados con un grupo funcional que consta de dos átomos de nitrógeno conectados por un solo enlace covalente y unidos a diferentes radicales.
Acido (13E,15S)-15-Hidroxi-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oico (PGA(1)); ácido (5Z,13E,15S)-15-hidroxi-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oico (PGA(2)); ácido (5Z,13E,15S,17Z)-15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oico (PGA(3)). Un grupo de porstaglandinas secundarias, derivadas del PGE, que se encuentran en la naturaleza. PGA(1) y PGA(2) así como sus derivados 19-hidroxi se encuentran en muchos órganos y tejidos.
F344, o Ratas Consanguíneas Hanford, son una cepa inbred de rata albina derivada originalmente de la colonia Wistar que se utiliza comúnmente en estudios de investigación biomédica.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Planta del género de la familia LAMIACEAE que es la fuente del aceite de menta. Es un medicamento homeopático.
Separación inducida traumática o experimental de la cabeza del cuerpo de un animal o de un humano.
Un ácido graso esencial, insaturado. Se encuentra en la grasa humana y animal así como en el hígado, cerebro y órganos glandulares y es un constituyente de los fosfátidos animales. Es formado por la síntesis del ácido linoleico de la dieta y es un precursor de la síntesis de las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Amidinas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amidina (-C(=NH)NH2), los cuales tienen diversas aplicaciones biomédicas, incluyendo su uso como sustratos en la síntesis de péptidos y como agentes terapéuticos potenciales.
Análogos o derivados de las prostaglandinas F que no existen naturalmente en el organismo. No incluyen el producto de la síntesis química de la PGF hormonal.
La más común y más biológicamente activa de las prostaglandinas de los mamíferos. Exhibe la mayoría de las actividades biológicas características de las prostaglandinas y ha sido utilizada extensamente como agente oxitócico. El compuesto muestra también efecto protector sobre la mucosa intestinal.
Un grupo de compuestos derivados de ácidos grasos insaturados de 20 carbonos, principalmente ácido araquidónico, a través de la vía de la cicloxigenasa. Son mediadores extremadamente potentes de un diverso grupo de proceso fisiológicos.
Sustancias naturales o sintéticas que inhiben o retardan la oxidación de la sustancia a la que son añadidas. Contrarrestan los efectos dañinos y deteriorantes de la oxidación en los tejidos animales.
Acido (9 alfa,11 alfa,13E,15S)-9,11,15-Trihidroxiprost-13-en-1-oico (PGF(1 alfa)); ácido (5Z,9 alfa,11,alfa,13E,15S)-9,11,15-trihidroxiprosta-5,13-dien-1-oico (PGF(2 alpha)); ácido (5Z,9 alfa,11 alfa,13E,15S,17Z)-9,11,15-trihidroxiprosta-5,13,17-trien-1-oico (PGF(3 alfa)). Una familia de prostaglandinas que incluye tres de las seis prostaglandinas que se encuentran en la naturaleza. Todos las PGF naturales tienen una configuración alfa en la posición del carbono 9. Estimulan el músculo liso uterino y bronquial y son a menudo utilizadas com oxitócicos.
Dióxidos de 1,4-Dietileno. Solventes industriales. de acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), el dioxano puede "anticiparse razonablemente que es un carcinógeno".
Peróxidos producidos en presencia de un radical libre por la oxidación de ácidos grasos insaturados en la célula en presencia de oxígeno molecular. La formación de peróxidos lipídicos resulta en la destrucción del lípido original llevando a una pérdida de la integridad de las membranas. Por consiguiente pueden causar una variedad de efectos tóxicos in vivo y su formación es considerada un proceso patológico en los sistemas biológicos. Su formación puede ser inhibida mediante antioxidantes, tales como la vitamina E, separación estructural o baja tensión de oxígeno.
Análogos o derivados de la prostaglandina E que no existen naturalmente en el cuerpo. No incluyen el producto de la síntesis química del la PGE hormonal.
Endoperóxido análogo de prostaglandina estable que sirve como mimético del tromboxano. Sus acciones incluyen la imitación del efecto hidro-osmótico de la VASOPRESINA y la activación de las FOSFOLIPASAS TIPO C. ( J Pharmacol Exp Ther 1983;224(1): 108-117; Biochem J 1984;222(1):103-110)
Plásmido cuya presencia en las células, sea extracromosomal o integrado en los CROMOSOMAS BACTERIANOS, determina el "sexo" de la bacteria, la movilización del cromosoma huésped, transferencia por medio de la CONJUGACIÓN GENÉTICA del material genético, y la formación de PILI SEXUAL.
Moléculas altamente reactivas con un par de electrones de valencia desemparejados. Los radicales libres son producidos tanto en procesos normales como patológicos. Son agentes provados o sospechosos de daño tisular en una amplia variedad de circunstancias incluyendo radiaciones, exposición química y envejecimiento. La prevención natural y farmacológica del daño por radicales libres está siendo activamente investigada.
Descriptor genérico para todos los TOCOFEROLES y TOCOTRIENOLES que muestran actividad ALFA-TOCOFEROL. En virtud del hidrogeno fenólico sobre el núcleo del 2H-1-benzopirano-6-ol, estos compuestos muestran un grado variable de actividad antioxidante, dependiendo del lugar y número de grupos metilo y el tipo de TERPENOS.
Un complejo de oxihidróxido de hierro con dextranos de 5000 a 7000 daltons en una solución viscosa que contiene 50 mg/ml de hierro. Es administrado como una preparación parenteral y es utilizado como un hematínico. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1292)
Precursores en la biosíntesis de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Son compuestos fisiológicamente activos, que tienen efecto sobre los músculos lisos vasculares y de las vías aéreas, en la agregación plaquetaria, etc.
Un solvente para aceites, grasas, lacas, varnices, ceras de goma y resinas además es materia prima para la fabricación de compuestos orgánicos. Es posible que cause envenenamiento por inhalación, ingestión o absorción por la piel y puede ser letal.
Compuestos inorgánicos que contienen potasio como parte integral de la molécula.
Drogas utilizadas para producir constricción de los vasos sanguíneos.
Hidantoína de urea que se encuentra en la ORINA y en PLANTAS, y que se utiliza para producir preparados dermatológicos.
Fenómeno por el cual ciertos compuestos químicos tienen estructuras diferentes aunque los compuestos tengan la misma composición elemental.
Proceso de conversión de un ácido en un derivado alquilo o arilo. Lo más frecuente es que el proceso consista en una reacción de un ácido con alcohol en presencia de trazas de ácido mineral como catalizador o la reacción de cloruro de acilo con alcohol. La esterificación también puede obtenerse por procesos enzimáticos.
FOSFOLIPASA A2 asociada a lipoproteína que modula la acción del FACTOR DE ACTIVACIÓN PLAQUETARIA por la hidrólisis del enlace éster SN-2 para dar el biológicamente inactivo-liso-factor de activación plaquetaria. Se tiene especificidad para sustratos de fosfolípidos con residuos de cadena corta en la posición SN-2, pero inactivo contra fosfolípidos de cadena larga. La deficiencia en esta enzima está asociada con muchas enfermedades como el ASMA y la HIPERCOLESTEROLEMIA.
Procedimientos relativos al tratamiento o a la prevención de enfermedades.
Subtipo de receptores de prostaglandina E que se acoplan específicamente a la SUBUNIDAD ALFA DE LA PROTEÍNA DE UNIÓN AL GTP GI y posteriormente inhiben a la ADENOSINA CICLASA.
Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las prostaglandinas y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de la prostaglandina E prefieren la prostaglandina E2 a otras prostaglandinas endógenas. Ellos se subdividen en tipos EP1, EP2, y EP3 de acuerdo a sus efectos y su farmacología.
Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.
Reacción química en que un electrón se transfiere de una molécula a otra. La molécula donante del electrón es el agente de reduccción o reductor; la molécula aceptora del electrón es el agente de oxidación u oxidante. Los agentes reductores y oxidantes funcionan como pares conjugados de oxidación-reducción o pares redox.
El dihaldehído del ácido malónico.
Sales del ácido hidrobrómico, HBr, estando el átomo de bromo con el número de oxidación -1.
Un compuesto de seis carbonos relacionado con la glucosa. Se encuentra en la naturaleza en los cítricos y en uchos vegetales. El ácido ascórbico es un nutriente esencial en la dieta humana y es necesario para mantener el tejido conectivo y el hueso. Su forma biológicamente activa, la vitamina C, funciona como agente reductor y como coenzima en varias vias metabólicas. La vitamina C es considerada como antioxidante.
Productos finales de bajo peso molecular, probablemente malondialdehído, que son formados durante la descomposición de productos de peroxidación lipídica. Estos compuestos reaccionan con el ácido tiobarbitúrico para formar un aductor rojo fluorescente.