Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

Structures supersecondary récurrent caractérisée par 20 acides aminés plier en deux reliées par une hélice alpha non-helical "boucle" direct, ils sont retrouvés dans de nombreuses DNA-Binding sequence-specific PROTEINS et en CALCIUM-BINDING PROTEINS.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Un facteur de transcription qui prend part à WNT gène où il pourrait jouer un rôle dans la différenciation des kératinocytes. L'activité de cette cascade de protéine régulée principalement par son interaction avec BETA Catenin.

Un négatif régulateur de BASIC motifs Hélice Boucle transcription FACTEURS qui bloque l'activation de contraceptifs CYCLIN-DEPENDENT kinase P16 et est de-regulated dans diverses tumeurs.

Une famille de protéines DNA-Binding qui sont principalement exprimée en lymphocytes T. ils interagissent avec BETA Catenin et servir comme cascade et repressors activateurs dans une variété de processus de développement.

Un négatif régulateur de BASIC motifs Hélice Boucle transcription FACTEURS. Il joue un rôle dans la régulation immunoglobuline E expression.

Motifs Hélice Boucle un facteur de transcription qui a été identifié chez Drosophila comme fondamentales pour une bonne formation mésoderme gastrulation et joue un rôle important dans une cellule et DÉVELOPPEMENT différenciation des cellules de muscle, et sont retrouvés dans une grande variété d'organismes.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Inhibiteur de protéines différenciation sont négatifs régulateurs de BASIC motifs Hélice Boucle transcription FACTEURS. Elles inhibent cellule différenciation cellule prolifération et induit en modulant différent cellule synchronise les régulateurs.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Un facteur qui contrôle myogenesis myogenic réglementaires. Si c'est pas clair comment sa fonction diffère des autres facteurs réglementaires myogenic dernier, que MyoD semble plus lié à la fusion et la différenciation terminale de la cellule musculaire.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Une famille de facteurs de transcription qui contiennent les zones où les résidus de base, leucine tu domaines, et motifs Hélice Boucle MOTIFS.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Séquence ADN emplacements avec le consensus CANNTG. Du lopinavir JURIDIQUES peuvent regrouper plusieurs copies de cet élément. E-boxes réglementaire joue un rôle dans le contrôle de la transcription. Ils se lient par les motifs Hélice Boucle (bHLH) de type transcription FACTEURS. La liaison de spécificité est déterminée par le bHLH heterodimer ou homodimer association et par le nucléotides au 3e et 4e position du E-box séquence.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Un facteur qui contrôle myogenesis myogenic réglementaires. Myogénine est déclenchée au cours de chaque différenciation des cellules des muscles squelettiques, qui a été étudiée, contrairement aux autres facteurs qui réglementaires myogenic apparaissent seulement chez certains types de cellules.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.

Motifs Hélice Boucle Ubiquitously exprimés basique MOTIF facteurs de transcription. Ils se lient CANNTG les organisateurs de séquences de gènes impliqué dans une variété de glucides et le métabolisme lipidique.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.

Une plante photo réglementaires protéine qui existe sous deux formes qui sont de façon réversible interconvertible par lumière. En réponse à lumière, elle bouge à la cellule noyau et régule la transcription de la cible gènes. Phytochrome B joue un rôle important dans l'ombre d'évitement et médie plante de-etiolation au feu rouge.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.

Un bleu-vert biliprotein largement distribuée dans les plantes.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une plante Genus de la famille LAMIACEAE c'est un ingrédient de la drogue, Banxia Houpu HERBAL (chinois).

Une famille de facteurs de transcription muscle-specific lier à l'ADN qui contrôle les régions et ainsi réguler myogenesis. Tous les membres de la famille conservé motifs Hélice Boucle contiennent un thème similaire à la famille myc protéines. Ces facteurs sont uniquement retrouvés dans le muscle squelettique. Le club est composé de protéine (mon dieu mon dieu protéines) ; MYOGENIN ; myf-5 et myf-6 (également appelés MRF4 ou herculin).

Un facteur de transcription MUSCLE-specific squelettique qui contient une basique motifs Hélice Boucle MOTIF. Il joue un rôle essentiel dans DÉVELOPPEMENT muscle.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Très jeune plante après germination des graines.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une région, de développement de SOMITE, qui contient un certain nombre de paires de pieds, chacune avec un noyau Mesodermal bordé de ectoderme et endoderm sur les deux côtés. Plus bas, vertébrés aquatiques arches branchial epanouir Gills. En plus haute vertébrés, les arches formes outpouchings structures et de devenir de la tête et du cou. Séparant les arches sont les fentes branchial ou rainures.

Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central. Oligodendroglie peut être appelé interfascicular, périvasculaire ou Perineuronal (pas la même chose que des bâti, Perineuronal de ganglions) selon leur position. Ils constituent la myéline isolant des axones il dans le système nerveux central.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Acides gras Alcamides cyclopentyl Eighteen-carbon dérivés de ALPHA-LINOLENIC AGENTS via une voie oxydatif mêmes Eicosanoïde chez l'animal. La biosynthèse est inhibé par salicylates. Un membre clé, jasmonic acide de plantes, joue un rôle à arachidonic AGENTS chez l'animal.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Un groupe d'hydrocarbures alicycliques avec le général formule R-C5H9.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.

L'unité génétique constitué de trois gènes structurelles, un opérateur et un gène réglementaires. La gène contrôle la synthèse des trois gènes structurelles : BETA-GALACTOSIDASE et beta-galactoside permease (impliqué avec le métabolisme du lactose), et beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Les plantes ou leur progéniture, dont le génome a été altérée par ingénierie GENETIC.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

ARN Promoter-specific polymérase II facteur de transcription qui se lie aux le chromatographe en amont de la boîte, un promoteur éléments, dans les cellules de mammifères. La liaison de SP1 est nécessaire pour l ’ initiation de la transcription dans les organisateurs de diverses et cellulaire gènes virale.

Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)

Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Activation de la famille des facteurs de transcription qui attachent un Mads une certaine séquence élément (MEF2 élément) dans de nombreux muscle-specific gènes and are involved in myogenesis cardiaques et squelettiques, la différenciation neuronale et la survie / apoptose.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Les portions souterrain habituellement d'une plante qui servent de support, conserver des aliments, et les nutriments hydroélectrolytique entrer dans l'usine. (D'American Heritage Dictionary, 1982 ; Concise Dictionary of Biology, 1990)

Stades de développement conduisant à la formation du système musculaire, qui comprend différenciation entre les différents types de cellule musculaire précurseurs, migration de myoblasts, déclenchement d'myogenesis et le développement des muscles mouillage.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.

Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)

Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.

Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.

The functional héréditaire unités de plantes.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

Hypoxia-Inducible sous-unité alpha de facteur 1, est un facteur de transcription motifs Hélice Boucle que régulée principalement par oxygène disponibilité et est ciblé par VHL suppresseur de tumeur à la dégradation des protéines.

Un grand superfamille de facteurs de transcription qui contiennent une région riche en BASIC AMINO AGENTS résidu suivi par un leucine tu domaine.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Récepteur d'hydrocarbure aryl translocator nucléaire est une classique contenant des protéines motifs Hélice Boucle MOTIF qui forme un complexe avec la dioxine. Le complexe récepteur xenobiotic éléments réglementaire se lie et active la transcription d'une variété des gènes incluant UDP glucuronosyltransférase. AhR translocator nucléaire de Hypoxia-Inducible sous-unité est également un facteur 1.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Cette partie du spectre électromagnétique dans le visible et infrarouge, ultra-violet, portée.

Formé de deux motifs DNA-Binding alpha-helixes qui se conjuguent depuis environ huit se transforme en spirale enroulé et scinder pour former des structures en forme Y. Leucines survenant chez heptad répète finir sur la même faces d'une des spirales et communiquent les uns aux autres dans la tige du Y (le "zip" région). Les résidus DNA-Binding distincts sont implantées dans la région du Y.

Protéines obtenu d'espèces d'oiseaux.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un composé complexe multiprotein des produits de c-jun et c-fos proto-oncogenes. Ces protéines doit dimerize afin de se lient au site de reconnaissance AP-1, aussi connu comme l'élément TPA-responsive (Tre). AP-1 contrôle inductibles basale ainsi la transcription de plusieurs gènes.

Motifs Hélice Boucle un facteur de transcription qui contribue à déterminer cellule destin pendant Embryogenesis. Ça crée un facteur de transcription heterodimer avec Twist et ACHAETE-SCUTE GENE COMPLEX-related FACTEURS transcription.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Un genre de ascomycetous levure dans la famille Dipodascaceae, ordre SACCHAROMYCETALES.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Motifs Hélice Boucle leucine Zipper un facteur de transcription qui régule la cellule la différenciation et le développement d'un grand nombre de types cellulaires notamment les mélanocytes ; ostéoclastes ; et l ’ épithélium pigmentaire rétinien. Mutations dans MITF protéine ont été associés à ostéopétrose et syndrome du Waardenburg.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Protéines provenant de différentes espèces de Xenopus. Inclus ici sont des protéines de l'Africain griffé grenouille (XENOPUS Laevis). Plusieurs de ces protéines ont fait l'objet d'enquêtes scientifiques dans le domaine de morphogénèse et le développement.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Certains aryl qui lient les hydrocarbures, transloquer les dans le noyau, et activez la transcription d ’ ADN particulière segments. Ah récepteurs sont identifiées par leurs liaison de haute affinité pour plusieurs ou tératogène carcinogène des produits chimiques environnementaux dont HAP trouvé dans la fumée de cigarette, smog, amines hétérocycliques trouvé dans de cuit, et les anesthésiques halogénés hydrocarbures incluant dioxines et Polychlorobiphényle biphenyls. Non ligand endogène a été identifiée, mais une inconnue naturel messager avec un rôle dans la différenciation cellulaire et le développement est suspectée.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Une analyse électrophorétique difficilement technique pour la liaison de l ’ un traitement pour une autre. En un composé est étiqueté pour suivre sa mobilité pendant une électrophorèse. Si le étiqueté composé est lié par l'autre, puis la mobilité de celui étiqueté composé dans l'analyse électrophorétique médium serait retardé.

Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

Une famille de protéines de liaison de l ’ ADN qui régulent expression d'une variété de gènes cellule pendant la différenciation et une apoptose. Famille membres contiennent une hautement conservé carboxy- terminaux HELIX-TURN-HELIX basique et sequence-specific dimerization MOTIF impliqué dans l'ADN.

Les motifs durant DNA- et protéines RNA-binding dont les acides aminés se sont regroupées en une seule unité structurelles autour d'un atome de zinc, dans la zinc zinc doigt, un atome est liée aux deux cysteines et deux histidines. Entre les cysteines et histidines sont 12 résidu qui constituent un doigt. L'ADN par les variations de la composition du doigt les séquences sur l'espacement et le nombre et de qui se répétait du motif, zinc doigts peut former un grand nombre de sites de liaison spécifique autre séquence.

Une famille de zinc doigt facteurs de transcription qui part avec Kruppel homologie des protéines, Drosophila. Elles contiennent une hautement conservé sept séquence d ’ acide aminé entre leur zinc doigt MOTIFS.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Le prétendu général facteurs de transcription qui se lient à ARN polymérase II et qui sont requise pour initier la transcription. Ils incluent TFIIA TFIIB TFIID TFIIE ; ; ; ; ; ; ; TFII-I TFIIF TFIIH TFIIJ. In vivo et ils ont coincé, dans un programme et / ou pourrait former une grande preinitiation complexe appelé ARN polymérase II holoenzyme.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Un facteur de transcription Gata essentielle qui est exprimée principalement dans le club des cellules hématopoïétiques.

Un zinc ubiquitously exprimé finger-containing protéine qui sert de la répression et de la transcription. Activateur clé il interagit avec des protéines régulatrices comme TATA-BINDING ; TFIIB ; et des protéines E1A D'Adénovirus PROTEINS.

Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à l ’ interleukine 6 membres de la famille. De façon constitutive STAT3 est activé dans diverses tumeurs et est un gros en aval transducteur cytokine gp130 pour le récepteur.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé dans le myocarde de développer coeur et a été impliqué dans la différenciation des myocytes CARDIAC. GATA4 est activé par phosphorylation et régule la transcription de cardiac-specific gènes.

Le principal composant DNA-Binding sequence-specific impliqué dans l ’ activation de la transcription d'ARN polymérase II. Il a été décrit comme un complexe de protéines et des protéines TATA-BINDING TATA-BOX BINDING DES FACTEURS. C'est maintenant savoir que TATA BOX BINDING Protein-Like PROTEINS peuvent prendre la place de TATA-box protéine de liaison dans le complexe.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

Une activation du facteur de transcription qui joue un rôle clé dans réponses cellulaires à un stress oxydatif STRESS et génotoxique.

Une famille de facteurs de transcription caractérisé par la présence de hautement conservé calcineurin- et DNA-Binding NFAT domaines : Protéines sont activés dans le cytoplasme par la calcineurine, phosphatase calcium-dépendante. Ils transduce signaux de calcium dans le noyau qu'ils communiquent avec facteur de transcription AP-1 ou NF-KAPPA B et initier GENETIC transcription des gènes cellule impliqué dans la différenciation et développement. NFAT protéines stimulent activation T-CELL Immediate-Early gènes par l ’ induction de telles que l ’ interleukine-2.

Un facteur de transcription qui prend part à WNT gène. L'activité de la protéine régulée principalement par son interaction avec BETA Catenin. Facteur de transcription 7-Like 2 Protein joue un rôle important dans le Embryogenesis du pancréas et des cellules d'îlots.

Facteur de transcription biopsiques d'une protéine qui régule expression d'une variété de gènes incluant VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE facteur et CYCLIN-DEPENDENT kinase p27 contraceptifs.

La première de nucléotides ARN où transcrit une séquence ADN polymérase (ARN DNA-DIRECTED polymérase) commence à synthétiser l'ARN transcription.

Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Une activation du facteur de transcription qui régule expression d'une variété de gènes c-jun gènes incluant ; CYCLIN A ; CYCLIN D1 ; facteur de transcription général et 3.

L'ARN spécifique polymérase II facteur de transcription. Il joue un rôle dans l ’ assemblage de la pol II preinitiation cascade complexe et a été impliqué des cibles de cascade au gène activateurs.

C'est un facteur de transcription Gata spécifiquement exprimée en lignées hématopoïétiques et joue un rôle important dans la différenciation des cellules de la lignée érythrocytaire de cellule et les mégacaryocytes.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A et active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. Oh E2F1 est impliqué dans l'ADN et une apoptose.

Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

Un facteur de transcription Gata qui se trouve majoritairement dans les précurseurs cellule lymphoïde et a été impliqué dans la cellule différenciation des lymphocytes T. HELPER Haploinsufficiency de GATA3 est associé à l ’ hypoparathyroïdisme ; sensorineural audience perte ; anomalies et rénale.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.

Une famille de facteurs de transcription qui partagent un domaine unique DNA-Binding le nom vient de protéine oncogene-derived viral oncogene Protein v-ets du une érythroblastose virus aviaire.

Une famille de facteurs de transcription qui contiennent deux zinc MOTIFS doigt et se lier à la séquence ADN (A / T) Gata (A / G).

Une classe de protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à lier la séquence ADN CCAAT CCAAT-enhancer typique. La protéine de liaison formes en microtubules et comprend un foyer, l'activation de base, et une région DNA-Binding leucine-rich dimerization domaine (leucine fermetures). CCAAT-BINDING facteur est structurellement différent type de protéine de liaison CCAAT-enhancer consistant en un trimer de trois différentes sous-unités.

Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Activation avaient été initialement identifiés comme des facteurs de transcription DNA-Binding PROTEINS qui interagissent avec les types de adénovirus. Ils sont une famille de basique leucine Zipper facteurs de transcription qui se lient au site consensus TGACGTCA AMP cyclique de la réponse élément. et sont étroitement apparentés à AMP-RESPONSIVE DNA-Binding cyclique des protéines.

Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à des interférons. Stat1 interagit avec P53 protéines suppresseur de tumeur et régule expression de gènes impliqué dans la croissance contrôlée et une apoptose.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Motifs Hélice Boucle de base (bHLH) Domain-Containing des protéines qui joue un rôle important règlement RHYTHM circadien. Ils combinent avec horloge PROTEINS pour former des facteurs de transcription hétérodimère spécifiques pour E-BOX JURIDIQUES et stimuler la transcription de plusieurs E-box gènes qui sont concernés règlement cyclique.

Une enzyme qui catalyse le chloramphénicol acétylation de céder le chloramphénicol 3-acetate. Depuis le chloramphénicol 3-acetate ne se lie à des infections bactériennes ribosomes et n ’ est pas un inhibiteur du peptidyltransferase, l ’ enzyme est responsable de la résistance chloramphénicol naturelle pour les bactéries, et cette enzyme, pour lequel variantes sont connus, sont retrouvés dans les deux et les bactéries à Gram négatif. CE 2.3.1.28.

D'une sous-unité sous-unité Nf-Kappa B c'est principalement responsable de sa fonction transactivation. Il contient un domaine et propeptide C-terminal transactivation un N-terminal terres avec de l'homologie proto-oncogène PROTEINS c-rel.

Une famille de motifs Hélice Boucle basique expression de facteurs de transcription qui contrôle une variété de gènes cellule synchronise impliqué dans le règlement. E2F facteurs de transcription typiquement hétérodimère facteur de transcription forme des complexes avec les récepteurs DP1 ou facteur de transcription DP2, et ils ont N-terminal l'ADN et dimerization E2F domaines : Facteurs de transcription peut agir en tant que médiateur de cascade cascade de répression ou d'activation.