Famotidina
Antagonistas de los Receptores Histamínicos H2
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores H2 de histamina, bloqueando así las acciones de la histamina. Su acción clínica de mayor importancia es la inhibición de la secreción ácida en el tratamiento de las úlceras gastrointestinales. También pueden afectar al músculo liso. Algunos fármacos de esta clase tienen intensos efectos sobre el sistema nervioso central, pero estas acciones no se comprenden totalmente.
Cimetidina
Congénere de la histamina, que inhibe de forma competitiva la unión de HISTAMINA a los RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2. La cimetidina tiene una gama de acciones farmacológicas. Inhibe la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO, así como también la PEPSINA A y la salida de GASTRINAS.
Ranitidina
Antiulcerosos
Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.
Úlcera Gástrica
Nizatidina
Receptores Histamínicos H2
Clase de receptores de histamina que se distinguen por su farmacología y modo de acción. Los RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 actúan a través de las proteínas G estimulando la ADENOSINA CICLASA. Entre las muchas respuestas mediadas por estos receptores están la secreción de ácido gástrico, la relajación del músculo liso, efectos inotrópicos y cronotrópicos sobre el músculo cardíaco y la inhibición de la función linfocitaria (Traducción libre del original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5).
Omeprazol
Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Dimaprit
Lansoprazol
2,2,2-trifluoroetoxipiridil derivado de timoprazol que se utiliza en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS. El lansoprazol es una mezcla racémica de los isómeros (R) y (S).
Comprimidos
2-Piridinilmetilsulfinilbencimidazoles
Compuestos que conienen bencimidazol unido a 2-metilpiridina vía un enlace sulfóxido. Varios de los compuestos de esta clase son AGENTES ANTIULCEROSOS que actúan mediante inhibición de la HIDRÓGENO/POTASIO ATPASA de la BOMBA DE PROTONES de las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Neumonía por Aspiración
Síndrome de Zollinger-Ellison
Síndrome caracterizado por la triada de ÚLCERA PÉPTICA grave, hipersecreción de ÁCIDO GÁSTRICO y tumores productores de GASTRINAS del PÁNCREAS u otros tejidos (GASTRINOMA). Este síndrome puede ser esporádico o estar asociado a NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1.
Enciclopedias como Asunto
Reflujo Gastroesofágico
Flujo retrógrado del jugo gástrico (ÁCIDO GÁSTRICO) y/o el contenido duodenal (ÁCIDOS BILIARES, JUGO PANCREÁTICO) hacia el ESÓFAGO distal, normalmente debido a la incompetencia del ESFÍNTER ESOFÁGICO INFERIOR.