Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.
L 'analisi per la determinazione del libero o acido cloridrico.
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina bassa tossicità con la secrezione acida gastrica. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento delle ulcere duodenali.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.
Un derivato della 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietale gastrica, lansoprazolo è una miscela racemica di (R) e (I) -isomers.
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.
Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.
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Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)