Emivita
Area Sottostante La Curva
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Farmacocinetica
Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.
Velocitàdi Clearance Metabolica
Volume di liquido biologico eliminato tutto metaboliti del farmaco, come rilevato in unità di tempo. L ’ eliminazione avviene come risultato di processi metabolici nei reni, fegato, Saliva, sudore, intestino, il cuore, il cervello, o altro sito.
Biodisponibilità
Interazioni Farmacologiche
Infusioni Endovenose
Distribuzione Nei Tessuti
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Studi Incrociati
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Interazioni Farmaci-Alimenti
Schema Di Somministrazione Farmacologica
Trasformazione Biologica
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Not Translated
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Profarmaci
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Neoplasie
Infusioni Parenterali
Ritonavir
Agenti Antibatterici
Metodo A Doppio Cieco
Iiniezioni Intramuscolari
Antineoplastici
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Drug Dosage Calculations
Antimicotici
Dose Massima Tollerata
Capsule
Duro o soffice contenitori solubile utilizzata per la somministrazione orale di medicina.
Preparazioni Ad Azione Ritardata
Sostanze Antiinfettive
Combinazioni Farmacologiche
Ketoconazolo
Equivalenza Terapeutica
Triazoli
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Cefalosporine
Terapia Farmacologica Combinata
Stereoisomeria
Absorbimento
Midazolam
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Sostanze Anti-Hiv
Fattori Temporali
Compresse
Iniezioni Sottocutanee
Inibitori Della Proteasi Dell'Hiv
Healthy Volunteers
Macaca fascicularis
Monitoraggio Di Agenti Chimici
Chinoline
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
P-Glicoproteina
Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).
Pirimidinoni
Plasma
Rats, Sprague-Dawley
Arilidrocarburi Idrossilasi
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Antineoplastici Fitogenici
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Cane Domestico
Proteine Del Sangue
Esito Della Terapia
Citocromo P-450 Cyp2D6
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
Interazioni Tra Sostanze Di Origine Vegetale E Farmaci
Chimica Farmaceutica
Flerossacina
Antimicrobica dei fluorochinoloni ad ampio spettro. La droga DNA-supercoiling inibisce l ’ attività della DNA girasi.
Sospensioni
Bile
Un agente emulsifying prodotto nel fegato e secreta nel duodeno. La sua composizione include ACIDS E sali biliari; CHOLESTEROL; ed elettroliti. Aiuta la digestione dei grassi nel duodeno.
Tandem Mass Spectrometry
Una tecnica la spettrometria di massa utilizzando due (MS / MS) o piu 'massa analyzers. Con due in tandem, precursore ioni sono mass-selected da un analizzatore prima messa e si è concentrata in una collisione regione dove sono allora frammentato in ioni che vengono prodotti caratterizzati da una seconda massa analyzer. Una varietà di tecniche sono usate per separare i composti, ionizzare loro, e presentarli alla prima messa analyzer. Per esempio, per in GC-MS / MS, GAS Chromatography-Mass Spectrometry è coinvolta nel separare relativamente piccolo composti da gas cromatografia prima di iniettare in una camera di ionizzazione per la massa selezione.
Fluorochinoloni
Un gruppo dei chinoloni con almeno un atomo piperazinyl fluoro e un gruppo.
Glucuronidi
Digitalici di glucuronic formato da acido la reazione dell 'uridin difosfato glucuronic acido con determinate sostanze esogene endogena. E loro formazione è importante per la detossificazione di farmaci, l ’ escrezione di steroidi e bilirubina metabolismo in più solubile in acqua composto che può essere eliminato con l'urina e bile.
Valutazione Farmacologica
Farmacogenetica
Alfentanile
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Lopinavir
Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.
Somministrazione Rettale
Citrus Paradisi
Piridine
Sistema Enzimatico Del Citocromo P-450
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Gentamicine
Digossina
Un glicoside cardiotonico ottenuti principalmente da Glicosidi lanata; consiste di tre cucchiaini di zucchero e la aglycone DIGOXIGENIN. La digossina ha inotropi positivi e negativi chronotropic attività, viene utilizzata per controllare la velocità in fibrillazione atriale e per la gestione dello scompenso cardiaco congestizio con fibrillazione atriale. L 'impiego per insufficienza cardiaca congestizia e ritmo sinusale sara' meno sicuro. La distanza tra tossici e dosaggi terapeutici è piccolo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p666)
Vettori Farmacologici
Forme che attivi sono incorporata per migliorare la consegna e l ’ efficacia di droga. Droga drug-delivery portatori sono utilizzate in sistemi come la tecnologia a rilascio controllato di prolungare le azioni del farmaco in vivo, diminuire il metabolismo dei farmaci, e riduca tossicità da farmaco. Portatori possono essere utilizzati anche nei disegni di aumentare l ’ efficacia di droga ai bersagli di azioni farmacologiche. Liposomi microsfere di albumina, solubile polimeri sintetici, il DNA dei complessi, protein-drug coniugati e portaerei eritrociti tra gli altri hanno impiegato come farmaco biodegradabile.
Rifampina
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Probenecid
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
Dinamica Non-Lineare
Lo studio dei sistemi che rispondono in modo non proporzionale (nonlinearly) alle condizioni iniziali o logoramento stimoli. Sistemi non lineari reperto "caos" sensibile che è stato caratterizzato da condizioni iniziali. I sistemi caotici, mentre si distingue da piu 'ordinata, non sono casuali. Quando il loro comportamento nel tempo è adeguatamente dimostrato (in "spazio"), vincoli siano evidenti che sono descritte con "attrattori strani". Spazio apparizioni di sistemi caotici, o attrattori strani, di solito rivelare frattale (frattali) auto-somiglianza tra pronostici. Naturale, biologico, spesso mostra anche sistemi dinamica non lineare e caos.
Cilastatina
Leucotriene D4 dehydropeptidase-I renale e un inibitore dipeptidasi dall'antibiotico, Imipenem, viene idrolizzato da dehydropeptidase-I, che risiede nei cespugli confine del tubulo renale, cilastatina è somministrato con imipenem di aumentare la sua efficacia. Il farmaco inibisce anche il metabolismo di leucotriene D4 a leucotriene E4.
Chinoloni
Preparazioni Farmaceutiche
Pharmaceutical Vehicles
Vie Di Somministrazione Farmacologica
Valutazione Preclinica Di Farmaci
Infezioni Da Hiv
Organophosphonates
Trasportatori Di Anioni Organici
Analgesics, Opioid
Glicoli Polietilenici
Polimeri of ethylene oxide e acqua e il loro ethers. Sono di coerenza da liquido a solido in base al peso molecolare indicato da un numero dopo il nome. Sono utilizzati come agenti, disperdendo tensioattivi, solventi, pomata e supposta basi, veicoli e compressa eccipienti. Alcuni gruppi specifici sono NONOXYNOLS, OCTOXYNOLS e POLOXAMERS.
Anestecici Per Uso Endovenoso
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
Ceftizoxima
Una cefalosporina semisintetica antibiotico che può essere somministrato per via endovenosa o rettale. Il farmaco è altamente resistenti a un ampio spettro di beta-lattamasi ed è attivo contro un 'ampia gamma di aerobi ed anaerobi organismi gram-positivi e gram- negativi, ha qualche effetto indesiderato è essere sicure ed efficaci in pazienti di età e nei pazienti con disturbi ematologici.
Antivirali
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Conigli
Pirimidine
Cefmetazolo
Oflossacina
Fegato
Sostanze Nondepolarizzanti Del Sistema Neuromuscolare
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.
Carbammati
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Acido Micofenolico
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Mezlocillina
Sistemi Di Somministrazione Farmacologica
Idrossido Di Magnesio
Netilmicina
Ipnotici E Sedativi
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Aztreonam
Cefoperazone
Moxalactam
Antimicrobico ad ampio spettro della classe dei antibiotico beta-lattamico simile nella struttura al cefalosporine tranne la sostituzione di una molecola per molecola oxaazabicyclo thiaazabicyclo di alcuni cefalosporine. È stato proposto specialmente per la meningitides perche 'e attraversa la barriera emato-encefalica e anaerobico infezioni.
Clinical Trials, Phase I as Topic
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
Liposomi
Paclitaxel
Piperazine
Creatinina
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Antipirina
Un analgesico e antipiretico che è stato somministrato per bocca. E come gocce auricolari antipirina è spesso usato per analizzare gli effetti di altri farmaci o malattie su drug-metabolizing enzimi nel fegato. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p29)
Ceftriaxone
Un ampio spettro con un antibiotico cefalosporinico l ’ emivita molto protratta penetrability per le meningi e alta, occhi e orecchie.
Microsomi Epatici
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Rene
Antibiotici Antitubercolari
Aza Composti
Saquinavir
Teofillina
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Ossidoriduttasi N-Demetilante
Tienamicine
Altri antibiotici beta-lattamici che differiscono da penicilline ad avere il thiazolidine atomi di zolfo sostituito da carbonio, lo zolfo allora e 'diventato il primo in una catena laterale. Sono chimicamente instabili, ma avere una molto ampio spettro antibatterico. Thienamycin più dei requisiti e le sue proposte per l ’ uso in associazione con inibitori degli enzimi.
Piperacillina
Nitrato Di Uranile
Camptotecina
Antimalarici
Nelfinavir
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
Phenytoin
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Acetamidi
Artemisinine
Itraconazolo
Legame Di Proteine
Cefamicine
Cefazolina
Glucuronati
Pompe Da Infusione
Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.
Radioisotopi Di Indio
Cimetidina
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Spettrofotometria Nell'Ultravioletto
Fentanil
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Tobramicina
Tacrolimus
Ceftazidima
Orosomucoide
L'orosomucoide è una glicoproteina presente nel plasma sanguigno, nota anche come proteina associata all'acido sialico, che partecipa al sistema del complemento e alla clearance delle sostanze estranee.
Propofol
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Radioimmunoterapia
Radioterapia dove radionuclidi citotossica collegati a anticorpi per rilasciare tossine direttamente nel tumore bersagli. La terapia con radiazioni mirate piuttosto che antibody-targeted tossine (IMMUNOTOXINS) ha il vantaggio di cellule tumorali adiacente, che mancano le determinanti antigenica appropriato, possono essere distrutti dalle radiazioni sparatoria. Radioimmunoterapia è talvolta chiamato radioterapia mirata, ma quest ’ ultimo periodo delle persone di radionuclidi legata a molecole non immuni (vedere la radioterapia).
Composti Eterociclici Ad 1 Anello
Ciclosporina
Riduzione Della Funzionalità Renale
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Glucuronosiltransferasi
Inibitori Della Transcrittasi Inversa
Indinavir
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Oxazolidinoni
Radioisotopi
Peso Corporeo
Supposte
Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.
Organophosphates
Cefamandolo
Cefotiam
Una delle cefalosporine che ha un ampio spettro di attività contro i microrganismi gram-positivi e gram- negativi.
Stavudina
Piridazine
La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.
Macaca mulatta
Mass Spectrometry
Radioisotopi Di Iodio
Carbamazepina
Protocolli Chemoterapici
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Inibitori Enzimatici
Compartimenti Dei Liquidi Corporei
Echinocandins
Cyclic hexapeptides di proline-ornithine-threonine-proline-threonine-serine. La cyclization con un singolo non-peptidico legame può condurre loro a essere erroneamente chiamato depsipeptidi, ma le echinocandine mancanza di una attività antimicotica. È attraverso l ’ inibizione della produzione di BETA-GLUCANS 1,3-beta-glucan sintasi.
Nausea
Terfenadina
Specificità Delle Specie
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Corpo Vitreo
14-alpha Demethylase Inhibitors
Ossimorfone
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)