Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.
Volume di liquido biologico eliminato tutto metaboliti del farmaco, come rilevato in unità di tempo. L ’ eliminazione avviene come risultato di processi metabolici nei reni, fegato, Saliva, sudore, intestino, il cuore, il cervello, o altro sito.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La proprietà, o desiderabile o indesiderabile dei farmaci che interagiscono con componenti della dieta. (Dal Stedman, 25 Ed)
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
La somministrazione di farmaci, nutrimento liquido, o altro liquido in qualche altro percorso del canale alimentare, di solito finita minuti o ore dalla gravita 'spesso l'ispirazione o per infusione.
Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Matematica calcoli fatto appropriate dosi di medicinali per la preparazione, tenendo conto conversioni di pesi E MISURE. Gli errori sono una delle fonti di farmaco ERRORS.
Le sostanze che distruggere funghi sopprimendo la capacita 'di far crescere o riprodursi. Sono diverse da fungicidi industriali perché difendono contro funghi presente nel sangue umano o animale tessuti.
La dose più alta di un agente biologicamente attiva durante una ricerca che non ridurre longevità da effetti diversi carcinogenicità. (Dal Lewis Dictionary of cura di), primo Toxicology
Duro o soffice contenitori solubile utilizzata per la somministrazione orale di medicina.
Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Agente antimicotico ad ampio spettro utilizzato per periodi prolungati a dosi elevate, soprattutto in pazienti immunosoppressi.
La relativa equivalenza nell ’ efficacia di diverse modalità di trattamento di una malattia, molto spesso usato per confrontare l ’ efficacia di farmaci per trattare la stessa malattia.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Un gruppo di antibiotici ad ampio spettro prima isolata dal Mediterraneo fungo Acremonium. Contengono la molecola beta-lattamici thia-azabicyclo-octenecarboxylic acido anche chiamato 7-aminocephalosporanic acido.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Fisico o processi fisiologici, con cui attivi, tessuto, ecc., prendere o lasciare in altre sostanze o energia.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.
Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.
Le persone con problemi di salute non significativo che vengono reclutati a partecipare alla ricerca di testare un nuovo farmaco, un dispositivo, o come controlli per un gruppo di pazienti. (Dal http: / / clinicalcenter.nih.gov / recluta / volunteers.html, ha avuto accesso alle 2 / 14 / 2013)
Una specie del genere Macaca che tipicamente vive vicino alla costa tra torrenti di marea e mangrovia paludi principalmente sulle isole della penisola malese.
Il processo di osservare, registrare o gli effetti di una sostanza chimica somministrato ad un individuo terapeuticamente o nelle diagnosi.
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).
"Pirimidinoni sono composti eterociclici con un anello pirimidinico fuso a un anello di diazabiciclo[2.2.2]ottoanione, utilizzati in farmacologia e chimica medicinale come building block sintetici."
Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.
Il numero totale di individui che risiede in una regione o area.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Tecniche cromatografici fase in cui il cellulare è un liquido.
Visibile quantità di liquido all 'interno o sotto l'epidermide.
Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
L ’ effetto di erbe, altre piante o pianta EXTRACTS sull ’ attività, il metabolismo, o tossicità di droga.
A che fare con la composizione chimica e la preparazione di agenti che azioni farmacologico o al solo uso diagnostico.
Antimicrobica dei fluorochinoloni ad ampio spettro. La droga DNA-supercoiling inibisce l ’ attività della DNA girasi.
Colloidi continua con il liquido, solido dispersa fase; il termine è utilizzato impropriamente anche per solid-in-gas (aerosol) e altri colloidale systems; water-insoluble farmaci può essere somministrato come sospensione.
Un agente emulsifying prodotto nel fegato e secreta nel duodeno. La sua composizione include ACIDS E sali biliari; CHOLESTEROL; ed elettroliti. Aiuta la digestione dei grassi nel duodeno.
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.
Una tecnica la spettrometria di massa utilizzando due (MS / MS) o piu 'massa analyzers. Con due in tandem, precursore ioni sono mass-selected da un analizzatore prima messa e si è concentrata in una collisione regione dove sono allora frammentato in ioni che vengono prodotti caratterizzati da una seconda massa analyzer. Una varietà di tecniche sono usate per separare i composti, ionizzare loro, e presentarli alla prima messa analyzer. Per esempio, per in GC-MS / MS, GAS Chromatography-Mass Spectrometry è coinvolta nel separare relativamente piccolo composti da gas cromatografia prima di iniettare in una camera di ionizzazione per la massa selezione.
Un gruppo dei chinoloni con almeno un atomo piperazinyl fluoro e un gruppo.
Consegna di sostanze attraverso l ’ iniezione nella VEINS.
Digitalici di glucuronic formato da acido la reazione dell 'uridin difosfato glucuronic acido con determinate sostanze esogene endogena. E loro formazione è importante per la detossificazione di farmaci, l ’ escrezione di steroidi e bilirubina metabolismo in più solubile in acqua composto che può essere eliminato con l'urina e bile.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.
L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.
Una pianta specie del genere agrumi, famiglia RUTACEAE che produce un pompelmo. Ci sono prove che pompelmo inibisce il citocromo P-450 CYP3A4 comportando con disturbi del metabolismo e concentrazioni plasmatiche maggiori di una varietà di droga.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Un complesso di aminoglicosidi ottenuti da MICROMONOSPORA purpurea e specie collegata. Sono antibiotici ad ampio spettro, ma può causare danno renale e le loro azioni per inibire la biosintesi PROTEIN.
Un glicoside cardiotonico ottenuti principalmente da Glicosidi lanata; consiste di tre cucchiaini di zucchero e la aglycone DIGOXIGENIN. La digossina ha inotropi positivi e negativi chronotropic attività, viene utilizzata per controllare la velocità in fibrillazione atriale e per la gestione dello scompenso cardiaco congestizio con fibrillazione atriale. L 'impiego per insufficienza cardiaca congestizia e ritmo sinusale sara' meno sicuro. La distanza tra tossici e dosaggi terapeutici è piccolo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p666)
Forme che attivi sono incorporata per migliorare la consegna e l ’ efficacia di droga. Droga drug-delivery portatori sono utilizzate in sistemi come la tecnologia a rilascio controllato di prolungare le azioni del farmaco in vivo, diminuire il metabolismo dei farmaci, e riduca tossicità da farmaco. Portatori possono essere utilizzati anche nei disegni di aumentare l ’ efficacia di droga ai bersagli di azioni farmacologiche. Liposomi microsfere di albumina, solubile polimeri sintetici, il DNA dei complessi, protein-drug coniugati e portaerei eritrociti tra gli altri hanno impiegato come farmaco biodegradabile.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
Lo studio dei sistemi che rispondono in modo non proporzionale (nonlinearly) alle condizioni iniziali o logoramento stimoli. Sistemi non lineari reperto "caos" sensibile che è stato caratterizzato da condizioni iniziali. I sistemi caotici, mentre si distingue da piu 'ordinata, non sono casuali. Quando il loro comportamento nel tempo è adeguatamente dimostrato (in "spazio"), vincoli siano evidenti che sono descritte con "attrattori strani". Spazio apparizioni di sistemi caotici, o attrattori strani, di solito rivelare frattale (frattali) auto-somiglianza tra pronostici. Naturale, biologico, spesso mostra anche sistemi dinamica non lineare e caos.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Leucotriene D4 dehydropeptidase-I renale e un inibitore dipeptidasi dall'antibiotico, Imipenem, viene idrolizzato da dehydropeptidase-I, che risiede nei cespugli confine del tubulo renale, cilastatina è somministrato con imipenem di aumentare la sua efficacia. Il farmaco inibisce anche il metabolismo di leucotriene D4 a leucotriene E4.
Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro.
Un gruppo di derivati dell'acido carbossilico naphthyridine, colorante acido carbossilico, o NALIDIXIC acido.
OXAZINES fuso con un anello di benzene.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Carboxyfluoroquinoline antimicrobico ad ampio spettro.
Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.
Una portaerei o cultura inerte, usato come solvente (solvente) in cui la o come medicina agente attivo è formulato e o essere somministrato. (Dizionario di farmacia, 1986)
Le diverse modalità di somministrazione di una droga ad un'altra sostanza in un paziente o animale da dove la sostanza viene assorbito nel sangue e consegnate al tessuto bersaglio.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.
Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Polimeri of ethylene oxide e acqua e il loro ethers. Sono di coerenza da liquido a solido in base al peso molecolare indicato da un numero dopo il nome. Sono utilizzati come agenti, disperdendo tensioattivi, solventi, pomata e supposta basi, veicoli e compressa eccipienti. Alcuni gruppi specifici sono NONOXYNOLS, OCTOXYNOLS e POLOXAMERS.
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
Una cefalosporina semisintetica antibiotico che può essere somministrato per via endovenosa o rettale. Il farmaco è altamente resistenti a un ampio spettro di beta-lattamasi ed è attivo contro un 'ampia gamma di aerobi ed anaerobi organismi gram-positivi e gram- negativi, ha qualche effetto indesiderato è essere sicure ed efficaci in pazienti di età e nei pazienti con disturbi ematologici.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
Un antibiotico cephamycin semisintetica con un ampio spettro di attività contro i microrganismi gram-positivi e gram- negativi, e ha un elevato tasso di efficacia in molti tipi di infezione e finora non grave sono stati segnalati effetti collaterali.
Antibatterico fluorochinolonico sintetico che inibisce il superavvolgimento del DNA girasi batterica, esitante processi di replicazione.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Ampicillin-derived acylureido penicillina semisintetica. È stato proposto per le infezioni con alcuni anaerobi e può essere utile nel orecchio interno, infezioni del sistema nervoso centrale.
Sistemi per la consegna di droga a bersagli di azioni farmacologiche. Tecnologie utilizzate del farmaco comprendono quelle riguardanti la preparazione, la via di somministrazione, sito di mira, il metabolismo, e tossicità.
Un composto inorganico che accade in natura come il minerale brucite. Agisce come un antiacido con catartico.
Una famiglia di hexahydropyridines.
1-N-ethyl semisintetica derivata di SISOMYCIN, un antibiotico aminoglicoside con un'azione simile alla gentamicina, ma meno orecchio e tossicità renale.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Un antibiotico beta-lattamico monocyclic originariamente chromobacterium violaceum isolati da. Resistente al beta-lattamasi ed è usato in gram- negativi, specialmente le infezioni delle meningi, vescica e reni e può causare una superinfezione con organismi gram-positivi.
Con un ampio spettro cefalosporina semisintetica molecola tetrazolyl resistente agli beta-lattamasi. È stato proposto in particolar modo contro Pseudomonas infezioni.
Antimicrobico ad ampio spettro della classe dei antibiotico beta-lattamico simile nella struttura al cefalosporine tranne la sostituzione di una molecola per molecola oxaazabicyclo thiaazabicyclo di alcuni cefalosporine. È stato proposto specialmente per la meningitides perche 'e attraversa la barriera emato-encefalica e anaerobico infezioni.
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
Artificiale, single o multilaminar vescicole (prodotta da lecithins o ittero) e utilizzata per la consegna di una varietà di complessi molecolare molecole biologici o le cellule, per esempio, il rilascio del farmaco e Gene trasferimento, vengono anche usati per studiare membrane mucose e proteine.
Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Un analgesico e antipiretico che è stato somministrato per bocca. E come gocce auricolari antipirina è spesso usato per analizzare gli effetti di altri farmaci o malattie su drug-metabolizing enzimi nel fegato. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p29)
Un ampio spettro con un antibiotico cefalosporinico l ’ emivita molto protratta penetrability per le meningi e alta, occhi e orecchie.
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.
Sostanze ottenuti da varie specie di microorganismi che sono, in monoterapia o in associazione con altri agenti, utile nel trattamento di varie forme di tubercolosi, la maggior parte di questi agenti batteriostatici, sono solo indurre resistenza in gli organismi e può essere tossico.
"Azatioprina e suoi analoghi, noti come farmaci immunosoppressori, che interferiscono con la replicazione del DNA e sono utilizzati nel trattamento di varie condizioni, tra cui malattie autoimmuni e rigetto di trapianto."
Un inibitore della proteasi HIV, che agisce come analogia di un sito di clivaggio della proteasi HIV, è un inibitore altamente specifico della proteasi dell ’ HIV-1 e HIV-2, e anche inibisce il citocromo P-450 CYP3A.
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.
Altri antibiotici beta-lattamici che differiscono da penicilline ad avere il thiazolidine atomi di zolfo sostituito da carbonio, lo zolfo allora e 'diventato il primo in una catena laterale. Sono chimicamente instabili, ma avere una molto ampio spettro antibatterico. Thienamycin più dei requisiti e le sue proposte per l ’ uso in associazione con inibitori degli enzimi.
, semisintetica derivata, ampicillina ureidopenicillin antibiotico ad ampio spettro di infezioni da Pseudomonas è anche utilizzato in combinazione con altri antibiotici.
BRI (nitrato-O) dioxouranium. Un composto usato nella fotografia e la porcellana settore, e provoca insufficienza renale grave e necrosi tubulare renale nei mammiferi ed è un efficace mitogen linfocitica.
Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.
Agenti usati nel trattamento della malaria di solito vengono classificati sulla base della loro azione contro plasmodia nelle varie fasi del loro ciclo vitale. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1585)
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.
Una benzodiazepina usato nel trattamento di ansia, astinenza da alcol e insonnia.
Un gruppo di SESQUITERPENES e i loro delle purine contenenti un gruppo di perossido (perossidi) entro un anello oxepin (OXEPINS).
Un agente antimicotico triazolico che inibisce gli enzimi citocromo P-450-dependent richiesti per ergosterolo sintesi.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Famiglia naturale cephalosporin-type antibiotici beta-lattamici di avere un gruppo 7-methoxy marcata e di resistenza all 'azione di beta-lattamasi da organismi gram-positivi e gram- negativi.
Una cefalosporina semisintetica analogico antibiotico ad ampio spettro di azione a causa dell ’ inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Alto e raggiunge i livelli sierici ed è escreta rapidamente attraverso le urine.
La sostanza chimica e fisica integrita 'di un prodotto farmaceutico.
Derivati dell'acido. Glucuronic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' 6-carboxy glucosio struttura.
Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.
Instabile isotopi di Indio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. In atomi con un peso atomico 106-112, 113m, 114, e 116-124 sono radioattivi Indio isotopi.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Determinazione dello spettro di luce ultravioletta l ’ assorbimento di molecole specifiche nei gas o liquidi, per esempio CL2, SO2, NO2, CS2, ozono, vapori di mercurio, e vari insaturi. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Un ampio spettro di antibiotici aminoglicosidi, prodotto da Streptomyces tenebrarius. E 'efficace contro batteri gram-negativi, specialmente la Pseudomonas species. E' una componente del 10% dell ’ antibiotico complessa, NEBRAMYCIN, prodotta dalla stessa specie.
Un isolato dalla cultura macrolidi brodo o un ceppo di Streptomyces tsukubaensis che ha un ’ attività immunosoppressiva in vivo e previene l ’ attivazione dei linfociti T in risposta a stimolo antigenico o mitogenica in vitro.
Antibatterico ad ampio spettro, semisintetica derivata dalla CEPHALORIDINE e usato soprattutto per Gram-negativi Pseudomonas ed altre infezioni nei pazienti debilitati.
L'orosomucoide è una glicoproteina presente nel plasma sanguigno, nota anche come proteina associata all'acido sialico, che partecipa al sistema del complemento e alla clearance delle sostanze estranee.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
La L-isomer di Ofloxacina.
Radioterapia dove radionuclidi citotossica collegati a anticorpi per rilasciare tossine direttamente nel tumore bersagli. La terapia con radiazioni mirate piuttosto che antibody-targeted tossine (IMMUNOTOXINS) ha il vantaggio di cellule tumorali adiacente, che mancano le determinanti antigenica appropriato, possono essere distrutti dalle radiazioni sparatoria. Radioimmunoterapia è talvolta chiamato radioterapia mirata, ma quest ’ ultimo periodo delle persone di radionuclidi legata a molecole non immuni (vedere la radioterapia).
Una classe di composti contenenti un anello struttura fatta di piu 'di un tipo di atomo di carbonio, di solito un atomo. L'anello struttura può essere aromatico o nonaromatic.
Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Derivati di oxazolidin-2-one. Rappresentano un corso importante antibiotico di sintesi.
La misura di due dimensioni lo strato esterno del corpo.
Isotopi quella mostra radioattività ed essere sottoposti ad decadimento radioattivo. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto dizionario delle M & McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.
Acido fosforico Carbon-containing. Gli infortuni sono sostanze CARBON atomi legati l'uno o più ossigeno atomi della P (= O') (O) 3. Nel endogena specifiche classi di composti contenenti fosforo come nucleotidi; fosfolipidi; e PHOSPHOPROTEINS sono elencati altrove.
Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro ad azione prolungata, probabilmente a causa di resistenza beta-lattamasi è utilizzato anche in qualita 'di nafate.
Una delle cefalosporine che ha un ampio spettro di attività contro i microrganismi gram-positivi e gram- negativi.
Six-carbon idrocarburi aliciclici.
Un dideoxynucleoside analogo che inibisce la transcriptasi inversa e in vitro è attiva contro l ’ HIV.
Le sostanze che contrastare o neutralizzare l'acidità TRACT gastrointestinale.
La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.
Una specie del genere Macaca vive in India, Cina, e altre parti dell'Asia. La specie e 'usata prevalentemente in di ricerca biomedica e si adatta bene a vivere con gli umani.
Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.
Instabile isotopi di iodio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Mi atomi con un peso atomico 117-139, pero 'io 127, iodio radioattivo isotopi.
Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
I due tipi di spazi tra le quali acqua e ad altri fluidi corporei sono distribuiti: Extracellulari ed intracellulari.
Cyclic hexapeptides di proline-ornithine-threonine-proline-threonine-serine. La cyclization con un singolo non-peptidico legame può condurre loro a essere erroneamente chiamato depsipeptidi, ma le echinocandine mancanza di una attività antimicotica. È attraverso l ’ inibizione della produzione di BETA-GLUCANS 1,3-beta-glucan sintasi.
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Il trasparente, semi gelatinoso e percorso attivo che riempie la cavita 'dietro al LENS cristallino dell'occhio e davanti alla retina. E ’ contenuta in una sottile membrana hyaloid e forme circa quattro quinti del globo oculare.
Le sostanze specificamente inibisce STEROL 14-demetilasi. Una varietà di azole-derived AGENTS antifungini agire attraverso questo meccanismo.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)