Un Cxc Chemokine che si trova nei alfa granuli di PIASTRINE. Ha un grande molecolare 7800 kDa e può verificarsi un monomero, o un tetramer dimer in base alla sua concentrazione nella soluzione. Il fattore piastrinico 4 possiede un ’ elevata affinità per HEPARIN ed è spesso presente complessa con glicoproteine come PROTEIN C.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Un piastrinica fosfolipidico della membrana che contribuisce alla cascata della coagulazione del sangue formando un complesso (phospholipid-protein tromboplastina) che costituisce un cofattore con elemento VIIa per attivare elemento X al estrinseca della coagulazione del sangue.

Una proteina che platelet-specific é rilasciata quando piastrine, livelli plasmatici elevati sono stati riportati dopo la pre-eclampsia trombosi venosa profonda, trombosi, infarto miocardico con murale e disordini mieloproliferativi. Determinazione dei fluidi biologiche beta-thromboglobulin mediante il test radioimmunologico è utilizzato per la diagnosi e la valutazione dei progressi di eventi tromboembolici.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.

Il processo di formazione PIASTRINE aderire a qualcosa di piu 'di piastrine, ad esempio collagene; membrana CANTINA; MICROFIBRILS; o altre superfici "straniero".

Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.

Proteine sieriche con un movimento che cade tra elettroforetica ALPHA-GLOBULINS e GAMMA-GLOBULINS.

Sostanze che inibiscono il coagulante azione anticoagulante di eparina.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.

Il trasferimento di piastrine da parte di un donatore per ricevere un organo o reinfusion per il donatore.

Un enzima (fibrin-stabilizing plasma TRANSGLUTAMINASES) che viene attivata dalla trombina e CALCIUM per formare elemento XIIIa. E 'importante per stabilizzare la formazione della fibrina polimero (coagulazione) che culmina la cascata della coagulazione.

Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.

Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.

Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)

Un derivato fosfolipidi formato da PIASTRINE; basofili; neutrofili;; e monociti macrofagi. È un potente induttore agente aggregazione delle piastrine e dei sintomi di tipo anafilattico, inclusi ipotensione; trombocitopenia; NEUTROPENIA; e broncocostrizione.

L ’ esame di laboratorio eseguiti per monitorare e valutare la funzione piastrinica in un paziente e 'sangue.

Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.

Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.

Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.

Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.

Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.

Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.

Molecola di adesione cellulare e CD media l ’ antigene dell ’ adesione dei neutrofili e di piastrine attivate monociti e nelle cellule endoteliali.

Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Esami di laboratorio per valutare il meccanismo di coagulazione.

Condensato aree di materiale che può essere definito dalla membrana.

Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.

Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.

Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.

Alloantigens umano espresso solo sulle piastrine, in maniera specifica sulla membrana piastrinica glicoproteine. Questi platelet-specific antigeni sono immunogenica e può provocare reazioni patologico di trasfusione, la terapia.

Gli agenti che provocano coaguli.

Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

Attivato forma di V. Si fattore essenziale cofattore per l ’ attivazione della protrombina catalizzato da fattore Xa.

Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.

Un gruppo di semplici proteine che quantità aminoacidi su base idrolisi e che si verificano combinata con dell ’ acido nello sperma di pesce. Protamine contengono molto pochi tipi di amminoacidi. Protamina solfato si combina con eparina per formare un complesso stabile inattivi; è usato per neutralizzare l'azione anticoagulante di eparina nel trattamento del sovradosaggio da eparina (Merck Index, 11 ° ed; Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p692)

Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.

Un meccanismo di difesa operativo inconsciamente, in cui ogni individuo tentativi di giustificare o fare consciamente tollerabile, da plausibile, sentimenti, il suo comportamento e motivazioni che altrimenti sarebbe intollerabile.

Un Alpha 2 glicoproteina che rappresenta la principale attività antitrombinica di plasma normale e anche inibisce altri enzimi. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.

Membrana piastrinica della glicoproteina IIb è un integrina subunità alfa che heterodimerizes con integrina Beta3 per formare PLATELET glicoproteina GPIIb-IIIa complicata. E 'sintetizzato con una singola catena polipeptidica che viene poi postranslationally squarciato e trasformati in due disulfide-linked subunità di circa 18 e 110 kDa, di dimensione.

Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza di anomalie della coagulazione legata al sesso dovuta a una serie di fattori della coagulazione quali PROTEIN DISORDERS; sangue PLATELET DISORDERS; sangue o PROTEIN DISORDERS condizioni nutrizionale.

Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.

Una famiglia di parenti, che sono glicoproteine adesivo sintetico, secreto e inserite nella matrice extracellulare di una varietà di cellule, tra cui alfa granuli di attivazione delle piastrine dopo trombina e nelle cellule endoteliali. Interagiscono con una serie di fattori della coagulazione del sangue ed anticoagulante FACTORS. Cinque diverse forme sono stati identificati thrombospondin 1, 2, 3, 4, e Cartilage Oligomeric Matrix proteina (COMP). Sono implicati nella cella aderenza, l 'aggregazione piastrinica, la proliferazione cellulare, l ’ angiogenesi, tumore metastasi, trovano VASCULAR muscolo la crescita e rigenerazioni del tessuto.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Una tecnica cromatografici che utilizza la capacità di molecole biologica si lega ad alcuni ligandi specifico. In modo reversibile è usato in biochimica delle proteine. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

G-Protein-Coupled ad alta affinità per i recettori presenti sulla Interleukin-8 monociti e neutrofili; basofili.

Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.

Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.

Un instabile intermedi tra il Endoperossidi Prostaglandinici e trombossano B2. Il composto ha un oxaneoxetane bicyclic struttura, e 'un potente induttore dell ’ aggregazione piastrinica e causa vasocostrizione. E' il componente principale di coniglio aorta contraendo attivo (RCS).

Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.