Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Fattore Xiii
Fattore Ix
Storage-stable fattore della coagulazione del sangue agendo nella via intrinseca attivato. La sua forma, IXa, forma un complesso con fattore VIII e calcio per il fattore piastrinico 3 a attivano il fattore X a Xa carenza di fattore IX determina l'emofilia B (Natale Disease).
Fattore X
Storage-stable glicoproteina del fattore della coagulazione del sangue che si puo 'attivare il fattore Xa tramite entrambe le vie intrinseca ed estrinseca. Una carenza del fattore X, a volte chiamata Stuart-Prower deficit del fattore, può portare ad un farmaco sistemico per disturbo della coagulazione.
Fattore Xa
Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.
Fattore Vii
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Fattore Viii
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Fattore Xia
Attivato forma di fattore Xi, nella via intrinseca, il fattore XI è attivato a XIa tramite il fattore Xiia in presenza di cofattore HMWK; (High MOLECULAR PESO KININOGEN). Il fattore XIa poi attiva il fattore IX nel fattore IXa in presenza di calcio.
Tromboplastina
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Fattore Viia
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Fattore Xi
Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.
Fattore Ixa
Forma di fattore IX attivato, il segnale di attivazione può avvenire per via intrinseca via per l'azione del fattore Xia e calcio, o via estrinseca per l'azione del fattore VIIa, tromboplastina e calcio. Fattore IXa serve a attivano il fattore X a Xa tramite il legame peptidico arginyl-leucine sterminatore di fattore X.
Fattore V
Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.
Protrombina
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Coagulazione Intravascolare Disseminata
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Tempo Di Protrombina
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
Trombina
Fattore Xii
Stabile fattore della coagulazione del sangue attivato tramite il contatto con la superficie di un subendothelial lesi. D'accordo con prekallikrein, verrà utilizzato come contatto fattore che innesca il percorso di coagulazione intrinseco. Plasma kallikrein attiva il fattore Xiia XII. Deficienza del fattore Xii, chiamata anche peculiarità Hageman determina un aumento dell ’ incidenza di malattia tromboembolica. Mutazioni nel gene del fattore Xii che sembrano aumentare fattore Xii attività amidolytic sono associati ad angioedema ereditario TIPO III.
Fattore Va
Attivato forma di V. Si fattore essenziale cofattore per l ’ attivazione della protrombina catalizzato da fattore Xa.
Inibitori Del Fattore Della Coagulazione Del Sangue
Di solito, endogeno sostanze che agiscono come gli inibitori della coagulazione del sangue. Potrebbero colpire uno o diversi enzimi durante il processo. Come gruppo, hanno anche inibire gli enzimi coinvolti in processi di coagulazione del sangue, come quelli dal sistema del complemento, fibrinolitico, cellule del sangue, enzimi e batteri.
Proteina C
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Fattore Viiia
Forma di fattore VIII attivato, il cui è stato del fattore VIII è proteolytically spiccata dal complesso trombina per formare fattore Viiia. Fattore Viiia esiste come metal-linked non-covalent dimer in un complesso (probabilmente il calcio) e agisce come cofattore in enzimatica attivazione del fattore X a fattore IXa. Fattore Viiia è simile nella struttura e generazione a fattore Va.
Acido 1-Carbossiglutamico
Trovato in vari tessuti, in particolare in quattro proteine incluso protrombina, coagulazione nel rene proteine, proteine ossee e le proteine presenti in vari ectopia a trovarlo.
Emofilia B
Una carenza di fattore IX della coagulazione del sangue come una malattia ereditaria legata al cromosoma X. (Anche conosciuto come Natale Disease, dopo il primo paziente ha studiato in dettaglio, non il giorno sacro.) Historical e i sintomi clinici simili a quelli in classico emofilia (emofilia A), ma i pazienti presentano meno sintomi. La gravità della emorragia è generalmente simile in membri di una stessa famiglia, molti pazienti sono asintomatici emostatica fino al sistema e 'stressata dalla chirurgia, trauma, la cura è simile a quella di emofilia A (DALL'Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1008)
Vitamina K
Cofattore lipidico che è necessaria per la normale coagulazione del sangue. Diverse forme di vitamina K: Vitamina K 1) (phytomenadione vita deriva dal piante, K2 (menaquinone) da batteri e sintetiche, naphthoquinone provitamins vita K3 (menadione). Vitamina K3 provitamins, dopo essere stato alkylated in vivo, mostra le attività antifibrinolytic di vitamina K verdure a foglia verde, fegato, formaggio, burro, e uovo sono ottime fonti di vitamina K.
Transglutaminasi
Transglutaminasi dal catalizzare proteine alla glutamina in una catena con lisina in un'altra catena e includono transglutaminase dei cheratinociti (TGM1 o TGK), (tessuto transglutaminase TGM2 o TGC). • transglutaminase coinvolto con XIII e maggior maggior XIIIa), follicolo transglutaminase e prostata transglutaminase. Sebbene strutture hanno in comune un differente sito attivo) e severa (YGQCW CALCIUM dipendenza.
Emofilia A
Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.
Antitrombina Iii
Arcidae
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Tromboelastografia
Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.
Antitrombine
Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Sequenza Aminoacidica
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Carenza Di Vitamina K
La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)
Benzamidine
Amidine sostituito da un gruppo di benzene. Benzamidine e dei suoi derivati siano peptidasi inibitori.
Siti Di Legame
Carenza Del Fattore Xii
Un'assenza o una riduzione del livello di fattore della coagulazione del sangue XII che di solito avviene in assenza di paziente o storia familiare di emorragici e c'è tempo di coagulazione prolungato.
Fibrinolisi
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Fattore Xiia
Attivato forma di fattore Xii. Nelle prime nella via intrinseca della coagulazione del sangue, callicreina (con cofattore High MOLECULAR PESO KININOGEN) Cleaves fattore Xiia XII. Fattore Xiia è poi ulteriormente squarciato da callicreina, plasmina, e a produrre soia piccoli frammenti (fattore Xii Hageman-Factor frammenti). Questi frammenti aumentare l ’ attività di prekallikrein a callicreina ma diminuire l ’ attività procoagulante del fattore di XII.
Tempo Di Coagulazione Su Sangue Intero
Serina Endopeptidasi
Disturbi Ereditari Della Coagulazione Del Sangue
Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza della ereditato anomalie della coagulazione del sangue.
Inibitori Della Proteasi Serinica
Farmaci che inibiscono o esogene endogena serina Endopeptidasi.
Carenza Del Fattore Xi
Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.
Carenza Del Fattore Xiii
Una carenza di Fattore XIII o fibrina maggior fattore di stabilizzazione (FSF) che impedisce la formazione di coaguli di sangue e i risultati in uno studio clinico diatesi emorragica.
Disturbi Delle Proteine Della Coagulazione
Tempo Di Trombina
Tempo di coagulazione del PLASMA mischiata con una soluzione di trombina, è una misura della conversione del fibrinogeno in fibrina, che è prolungato di AFIBRINOGENEMIA, alterazioni del fibrinogeno, o la presenza di sostanze inibitorie fibrin-fibrinogen prodotti di degradazione, ad esempio, o HEPARIN. BATROXOBIN, un enzima thrombin-like la presenza di eparina, può essere usato al posto della trombina.
Frammenti Peptidici
Proteina S
La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.
Legame Di Proteine
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Hydroxyethyl Starch Derivatives
Piastrine
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Modelli Molecolari
Fosfolipidi
Lipidi contenente una o più a gruppi fosfato, in particolare quelli derivanti da o glicerolo (phosphoglycerides vedere GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) o sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Sono lipidi polari che sono di grande importanza per la struttura e sulla funzione di membrane cellulari e sono il più abbondante di lipidi di membrana, sebbene non conservati in grandi quantità nel sistema.
Sequenza Base
Fattore Xiii Attivato
Attivato forma di XIII, un elemento transglutaminase, che la stabilizza la formazione della fibrina polimero (trombo) culminando la cascata della coagulazione ematica.
Eparina
Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.
Sostituti Del Plasma
Ogni liquido usato per sostituire il plasma, di solito una soluzione salina, spesso con albumine sieriche, destrani o altre preparazioni. Queste sostanze non migliorare la oxygen- atmosferica di sangue, ma solo sostituire il volume. Sono anche usati per trattare la disidratazione.
Carenza Del Fattore X
Disturbo della coagulazione ematica ereditario solitamente come una malattia autosomica tratto distintivo, anche se puo 'essere acquisito. E' caratterizzato da attività difettoso in entrambe le vie intrinseca ed estrinseca, insufficienza e alterazione del tempo di tromboplastina del consumo.
Bestiame
Ipoprotrombinemie
Assenza o ridotti livelli di protrombina nel sangue.
Caolino
Il più comune di un gruppo di minerali idratati alluminio silicati, circa H2Al2Si2O8-H2O. E 'pronta per scopi medicinali per uso farmaceutico e levigating con acqua per rimuovere la sabbia, ecc. (Dal Merck Index, 11 ° ed il nome deriva da Kao-ling (cinese: "Cresta"), il sito originale. (Da Grant & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed)
Carenza Del Fattore V
Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)
Carenza Del Fattore Vii
Una caratteristica autosomiche o un disordine della coagulazione acquisito vita K con l ’ impiego di fattore VII è una carenza di vitamina K dipendenti essenziale per la glicoproteina estrinseca della coagulazione.
Precallicreina
Una, alle proteine plasmatiche precursore della callicreina. Del plasma che è carente in prekallikrein risulta essere tromboplastina anormale in formazione, kinin evoluzione di una generazione, globulina, permeabilità e plasmina formazione. L'assenza di prekallikrein nel plasma porta a Fletcher deficit del fattore, una malattia congenita.
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Trombomodulina
Una cella glicoproteina di superficie delle cellule endoteliali che lega di trombina e serve come cofattore per l ’ attivazione della proteina C e il suo regolamento di coagulazione del sangue.
Disturbi Emorragici
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
Attivazione Enzimatica
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Emostatici
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Cristallografia A Raggi X
Aminoacidi
Plasma
Ligasi Carbonio-Carbonio
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Attivazione Piastrinica
Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.
Aggregazione Piastrinica
alpha-2-Antiplasmin
Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.
Argon Plasma Coagulation
Un modo di controllare l ’ ablazione dei tessuti ed emorragie che usa Argon plasma (ionizzato argon) per consegnare un flusso di energia thermocoagulating nell'area di tessuto da essere coagulato.
Fattore Di Von Willebrand
Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.
Vettori Genetici
Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.
Fegato
Mutazione
Fattore Di Crescita Epidermica
Un fattore di crescita 6-kDa glucosio-dipendente inizialmente scoperto in topo submaxillary ghiandole. Fattore di crescita epidermico umano era originariamente isolata dalle urine sulla base delle sue capacità di inibizione della secrezione gastrica urogastrone. E ha chiamato fattore di crescita epidermico esercita un ’ ampia gamma di promuovendo effetti biologici di proliferazione e differenziazione delle cellule mesenchimali e di ematiche epiteliali è sintetizzata come proteina transmembranario che possono essere distinte, una forma attiva solubile.
Sostanze Macromolecolari
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Callicreine
Enzimi proteolitica della serina Endopeptidasi famiglia trovato in sangue e urine. Nello specifico, Callicreine sono potenti vasodilatatori e hypotensives e un aumento della permeabilità vascolare ed influenzare nel muscolo liscio. Agiscono come agenti dell ’ infertilità negli uomini. Tre forme sono riconosciuti, PLASMA plasma kallikrein (CE) 3.4.21.34, 3.4.21.35 plasma kallikrein (CE) e dell ’ antigene prostatico specifico (CE 3.4.21.77).
Peptidi
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Chininogeni
Peptidi endogeni presenti nella maggior parte fluidi corporei. Alcuni enzimi convertirli in principio KININS che sono coinvolti nel processo infiammatorio, coagulazione del sangue, reazioni del complemento, ecc. Chininogeni appartengono al Cystatin superfamily. Sono cisteina inibitori della proteinasi. Ad Alto Peso Molecolare (KININOGEN; HMWK); è disaggregata per plasma callicreina per produrre bradichinina. KININOGEN basso; (LMWK); è disaggregata per tessuto callicreina per produrre KALLIDIN.
Veleno Dei Crotalidae
Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti della sottofamiglia Crotalinae o crotali, presente in prevalenza nelle Americhe e includono il serpente a sonagli, bocca secca, fer-de-lance, Bushmaster, American Copperhead. I loro veleni contengono delle proteine, cardio-, hemo-, cyto- e neurotossine, e molti enzimi, soprattutto Phospholipases A. molte delle tossine sono state mirate.
Lipoproteine
Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.
Recettore Par-1
La trombina sottotipo che le coppie di HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp determinando l ’ attivazione di una serie di meccanismi incluso diminuzione del segnale intracellulare dell ’ AMP ciclico, aumento di tipo C Phospholipases e un aumento Phospholipase A2.
Conta Piastrinica
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Afibrinogenemia
Una carenza o assenza del fibrinogeno nel sangue.
Tempo Di Sanguinamento
Veleni Dei Serpenti
Recettori Della Trombina
Una famiglia di Dalle Proteinasi recettori specifici per trombina. Si trovano soprattutto sul PIASTRINE e ematiche endoteliali. Attivazione dei recettori proteolitica trombina avviene tramite l'azione di trombina, che colpisce il N-Terminal peptide dal recettore per lanciare un nuovo N-Terminal peptide che viene ligando perché per il recettore. I recettori segnale HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp. Piccoli peptidi sintetici che contengono il peptide smascherato N-Terminal sequenza possono anche attivare il ricettore in assenza di attività proteolitica.
Fosfatidilserine
Warfarina
Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.
Antifibrinolitici
Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.
Limulo
Plasminogeno
Precursore della plasmina (Fibrinolysin). E 'un Single-Chain beta-globulin di peso molecolare 80-90,000 trovato soprattutto in associazione con fibrinogeno nel plasma; attivatori del plasminogeno può verificarsi cambiarlo con Fibrinolysin. È usato in ferita di rimuovere il tessuto morto ed è stata studiata in agente trombolitico.
Emodiluizione
Riduzione della viscosità del sangue di solito con l 'aggiunta di cella libera soluzioni. Utilizzata nella pratica clinica (1) in stato di alterazione microcircolazione, (2) per la sostituzione di emorragia intraoperatoria senza trasfusioni di sangue omologo e (3) in bypass cardiopolmonare e ipotermia.
Fattori Temporali
Viperidae
Una famiglia di serpenti comprendente tre subfamilies: Azemiopinae (la montagna Viper, l'unico membro della sottofamiglia Viperinae vipere), (vero) e Crotalinae (crotali) sono diffuse in tutto il mondo. Si trova negli Stati Uniti, in Centro e Sud America, Europa, Asia e Africa. I loro veleni agiscono sul sangue (hemotoxic) rispetto al veleno di elapids che agisce sul sistema nervoso (neurotossico) (in moto, porta, e Zug, Introduzione all'erpetologia, Ed, 3D pp333-36)
Coagulazione Laser
L ’ uso di verde light-producing LASERS di smettere di sanguinare. La luce verde è selettivamente assorbita da emoglobina scatenato della coagulazione del sangue.
Risonanza Di Superficie Dei Plasmageni
Un biosensing biomolecole capace e il legame con specifici o analiti ligandi sono immobilizzato su un lato di una pellicola. Luce e 'poi concentrati sul lato opposto del film per la superficie plasmons, che è il oscillazioni di elettroni diffondendo lungo il film. L'indice di rifrazione della luce riflettono questa superficie è misurato. Quando il immobilizzato sono vincolate dalle biomolecole ligandi, un'alterazione in superficie plasmons sul lato opposto del film e' creato, che è direttamente proporzionale alla variazione nella lega, o adsorbito, massa. Legame è attestato dai cambiamenti nella rifrazione. La tecnica è usato per studiare biomolecular interazioni, quali antigen-antibody vincolante.
Vipera Russellii
Una specie di serpenti della famiglia VIPERIDAE. E si distribuisce nell'ovest del Pakistan, la maggior parte dell'India, Birmania, Ceylon, Thailandia, Cina, Taiwan, e qualche isola dell'Indonesia. E soffia forte quando disturbata e colpisce con grande forza e velocita '. Molto prolifico, partorisce 20-60 giovane. Questo Viper e' la causa principale di morso di serpente in India e in Birmania. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p127)
Irudine
Single-Chain i polipeptidi di circa 65 aminoacidi (7 kDa da sanguisughe che hanno un neutrale Hydrophobic N C idrofili acido terminal, terminal, e un compatto, Hydrophobic ’ irudina ricombinante della regione. Mancanza tyr-63 sulfation e sono definite "desulfato-hirudins. Formano un complesso stabile con alpha-thrombin non-covalent, producendo abolire la sua capacità di scindendo il fibrinogeno.
Arthropod Proteins
Ormoni Degli Invertebrati
Proteine Del Sangue
Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.
Peptido Idrolasi
Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.
Poligelina
Un 3,5 per cento colloidale soluzione contenente urea-cross-linked polymerized peptidi. Ha un peso molecolare di circa 35.000 e ha deciso di gelatina ed elettroliti. La soluzione polimerico viene usato come un espansore.
Elettrocoagulazione
Procedure riscaldata elettricamente usando un microfono o bisturi per il trattamento (ad esempio emorragie, ulcere emorragiche) e di asportare i tumori, lesioni delle mucose e refrattari aritmie. E 'diverso da Elettrochirurgia ed e' piu 'per tagliare della distruzione dei tessuti e nel quale il paziente è parte del circuito elettrico.
Veleni Delle Vipere
Sostanze Velenose Di Origine Animale da viperid comica della famiglia... tendono a essere meno tossico del elapid o hydrophid veleni e agisce principalmente sul sistema vascolare, interferendo con coagulazione e integrità della membrana capillare e sono molto citotossico. Contengono grandi quantità di diversi enzimi, altri fattori, e dalle tossine.
Adesività Piastrinica
Tromboembolia
Fibrinolysin
Un prodotto della lisi (profibrinolysin di plasminogeno) degli attivatori del plasminogeno. È composta di due glucosio-dipendente catene, luce (B) e pesante (A), con un peso molecolare di 75.000 dollari. E 'il principale enzima coinvolto nella proteolitica coagulo ritrattazione o la lisi della fibrina e rapidamente inattivato dall antiplasmins.
Fibrinolitici
Vitamin K Epoxide Reductases
Ossidoriduttasi che mediare metabolismo della vitamina K in seguito alla conversione della vitamina K inattivi 2,3-epoxide di vitamina K.
Callicreina Plasmatica
Un enzima che viene formato da peptidohydrolytic PREKALLIKREIN da elemento Xiia che attiva elemento XII; elemento VII; e plasminogeno. E ha una selettività per entrambi arginina ed in misura minore lisina obbligazioni. CE 3.4.21.34.
Relazione Struttura-Attività
Glicoproteine
Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.
Isofluorofato
Mutazione Puntiforme
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Artocarpus
Trimeresurus
Una specie di serpenti della famiglia VIPERIDAE, di 30 specie sono attualmente riconosciuta, trovato nel sud-est asiatico e vicino un arcipelago. La Okinawa habu frequentemente entra abitazioni in cerca di ratti e topi, i cinesi habu è spesso presente nella periferia di e aree agricole. Sono piuttosto irritabile. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p136)
Cricetinae
Endotelio Vascolare
Conigli
Solfoglicosfingolipidi
Inibitore Degli Attivatori Del Plasminogeno 1
Un membro della famiglia Serpin di proteine, e inibisce sia la urokinase-type e sembriamo degli attivatori del plasminogeno.
Resistenza Alla Proteina C Attivata
Hemostatic un disturbo caratterizzato da una scarsa risposta anticoagulante in proteina C attivata (APC). Il attivato forma del Fattore V (Fattore Va) e 'piu' lentamente degradata per la proteina C attivata (mutazione del fattore V Leiden R506Q) è la principale causa di resistenza verso APC.
Inattivatori Della Frazione Del Complemento 1
Attivatore Del Plasminogeno Tissutale
Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.
Cloruro Di Calcio
Legame Competitivo
Vitamin K Deficiency Bleeding
Emorragia causata da mancanza di vitamina K.
Deficit Di Proteina C
Deficit dell ’ assenza o PROTEIN C regolamento che porta a problemi di coagulazione del sangue. Questo è associato un incremento del rischio di trombosi o prematuro. (Stedman 'Med. Dict., 26 Ed.)
Trasfusione Di Sangue
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Serpine
Una famiglia di inibitori della proteinasi serina simili in sequenza di aminoacidi e il meccanismo dell ’ inibizione, ma diverso tra la specificità verso enzimi proteolitica. Questa famiglia include alfa 1-Antitripsina, angiotensinogeno, ovoalbumina, antiplasmin, alfa 1-Antichimotripsina, thyroxine-binding proteine, complemento 1 Inactivators, l ’ antitrombina III, eparina cofattore II, Inattivatori Plasminogeni, Gene Y proteine, inibitori dell ’ attivatore del plasminogeno placentare e orzo Z proteine, alcuni membri della famiglia potrebbe essere substrati Serpin piuttosto che gli inibitori della serina Endopeptidasi, e alcuni serpins verificarsi nelle piante dove la loro funzione non è nota.
Composti Cromogeni
Incolore endogena o pigmento esogene precursori che possono essere trasformata da meccanismi biologici in composti; di colore usato nei test biochimici e nella diagnosi come indicatori, specie sotto forma di substrati. Sinonimi: Enzima chromogens (da non confondersi con pigment-synthesizing batteri chiamati anche chromogens).
Cellule Coltivate
Strongylida
Acido Ellagico
Un composto ad anello fuso quattro verificatisi libero o combinati in sante. Isolato dal kino di eucalipto maculata Uncino e E. Hemipholia F. Muell Fattore Xii. Attiva del sistema di coagulazione che causa anche kinin rilascio, in ricerca e come colorante.
Cromatografia Per Affinità
Infiammazione
Cefapirina
Cellule Cho
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Specificità Del Substrato
Oligopeptidi
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Mutagenesi Sito Diretta
Disolfuri
Allineamento Di Sequenze
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Tosilarginina Metil Estere
Recettori Attivati Dalle Proteinasi
Una classe di recettori che si attiva con l ’ azione della proteinasi. I più notevoli alcuni esempi sono la trombina. Ligandi i recettori contengono criptico esposte alla formazione di specifici siti proteolisi N-Terminal scollatura.
Endopeptidasi
Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.
Vene Ombelicali
Modelli Animali Di Malattia
Inibitori Della Proteasi
Monociti
Sostanze Velenose Di Origine Animale
Viscoelastic Substances
Regolazione Dell'Espressione Genica
Suini
Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).
Linfangiosarcoma
Un tumore maligno provenienti dalle cellule endoteliali dei vasi linfatici, con un braccio lymphangiosarcomas secondaria alla mastectomia radicale ma a volte complicare idiopatica linfedema. Il linfedema di solito e 'stato presente per 6 a 10 anni prima di variazioni maligne a svilupparsi. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)
Recettore Par-2
Un G-Protein-Coupled Attivati Dalle Proteinasi ricettore che viene espresso in una varietà di tessuti, incluso leucociti e l ’ endotelio TRACT. Il recettore dell 'apparato gastrointestinale e' attivato dalla soia, che taglia il N-Terminal peptide dal recettore, il nuovo N-Terminal è un peptide ligando criptico per il recettore. Il recettore uncleaved può anche essere attivato dal N-Terminal peptide presente sulla trombina e ha attivato da piccoli peptidi sintetici che contengono il smascherato N-Terminal sequenza.
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).