Fente Palatine
Fissure congénitale du doux et / ou palais osseux, d'une défaillance la fusion.
Palais
La structure qui forme le toit de la bouche. Il se compose de la voûte palatine (PALATE, antérieure et postérieure palais (PALATE, gentil).
Fente Labiale
Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.
Palais Mou
Syndrome De Pierre Robin
Malformation congénitale caractérisée par micrognathie ou RETROGNATHIA ; GLOSSOPTOSIS et rompit PALATE. Les anomalies mandibulaire souvent entraîner des difficultés de succion et avaler. Le syndrome peut être isolés ou associés à d'autres syndromes myélodysplasiques (ex : Syndrome du ANDERSEN ; CAMPOMELIC dysplasie). Sur le développement de SOX9 Transcription mis-expression facteur Gene sur le chromosome 17q et sa région de est associée à un syndrome.
Insuffisance Vélopharyngée
Défaillance du gentil PALATE pharyngé pour atteindre la paroi postérieure de fermer l'ouverture entre l'oral et les cavités nasales. Incomplet velopharyngeal la fermeture est essentiellement liés à une chirurgie (adénoïdectomie ; PALATE) ou un incompétent PALATOPHARYNGEAL SPHINCTER. C'est caractérisé par hypernasal discours.
Muscles Du Voile Du Palais
Les muscles du palais sont les glossopalatine, palatoglossus, le levator Palati (ni), musculus uvulae et muscle tenseur, palatopharyngeus Palati (ni).
Malformations Multiples
Frein De La Langue
Muqueuse étendant du sol de la bouche au under-surface de la langue.
Facteur De Croissance Transformant Bêta 3
TGF-beta sous-type qui joue un rôle dans la régulation epithelial-mesenchymal interactions dans le développement embryonnaire. Il est synthétisé en tant que précurseur molécule qui est fendu pour former mature et TGF-beta3 TGF-beta3 latency-associated peptide. L'association de médicaments clivage entraîne la formation de découvrir une protéine qui doit être activé pour lier son récepteur.
Malformations Crâniofaciales
Facteur De Transcription Msx1
Malformations Maxillofaciales
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies de la maxillaire et du visage ou ses os faciaux.
Polychloroterphényle, Composés
Dysostose Mandibulofaciale
Une maladie héréditaire survenant sous deux formes : La forme complète (syndrome de Franceschetti) se caractérise par antimongoloid angle d'palpebral colobome de fissures, de la paupière inférieure, micrognathie et hypoplasie des arcades zygomatiques et microtia. Il est transmis comme trait autosomique. Le syndrome de Treacher Collins form (incomplète) se caractérise par les mêmes anomalies dans moins prononcés degré. Elle apparaît sporadiquement autosomale dominante, mais un mode de transmission est suspectée. (Dorland, 27 e)
Tumeurs Du Palais
Cancer de la tumeur ni PALATE, y compris ceux de la voûte palatine, le palais et uvule.
Congenital Abnormalities
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Luette
Une extension charnue à l'arrière du palais qui pend au-dessus de l'ouverture de la gorge.
Atrésie Des Choanes
Langue
Un organe dans la bouche recouverte de tissu appelé muqueuse rose, petites bosses appelé fongiformes et des papilles gustatives. La langue est ancré à la bouche et est vital pour mâcher, avaler et pour les discours.
Grossesse
Développement Maxillofacial
Résorption Foetale
Facteurs De Régulation De L'Interféron
Une famille de facteurs de transcription qui partagent un N-terminal HELIX-TURN-HELIX MOTIF et se lient INTERFERON-inducible promoteurs d'expression. Irf contrôle GENE protéines lier séquences d'ADN spécifiques tels que l ’ interféron réglementaires interferon-stimulated réponse éléments, éléments, et l ’ interféron consensus séquence.
Obturateur Palatin
Électroménagers qui fermer une fente ou fissure du palais.
Maxillaire
Une paire de forme irrégulière d'os pour former la mâchoire supérieure. Un os maxillaire proéminent fournit alvéoles dentaires sur l'inscrit dans le dents, l'orbite, et contient les SINUS maxillaire.
Face
Retrognathia
Un désalignement des physiques (maxillaire supérieure) et plus faibles (os mandibulaire mâchoire) ou de celle dans laquelle se résorbent frontal par rapport à l'avion du front.
Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres
Troubles De La Prononciation Et De L'Articulation
Intervention Chirurgicale Buccale
Anodontie
Syndrome De Digeorge
Dysplasie Ectodermique
Un groupe de désordres héréditaires impliquant les tissus et des structures dérivées des ectoderme embryonnaires. Se caractérisent par la présence d'anomalies à la naissance, la participation des deux l'épiderme et la peau appendices. Ils sont généralement nonprogressive et diffus. Existe diverses formes, y compris Anhidrotic et hidrotic dysplasias, avec une hypoplasie DERMAL congenita cutanée et d ’ érythroblastopénie.
Phénotype
Régulation Expression Génique Développement
Ultrasonography, Prenatal
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Syndactylie
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.
Troubles De La Parole
Processus Alvéolaire
Le plus épais et spongiest partie de la maxillaire et la mandibule évidé cavités profondément dans les dents.