Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.

Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.

Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.

Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.

Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.

Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.

Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.

Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.

Un derivato della Segale Cornuta e 'un congener di acido lisergico dietilammide. E antagonizza gli effetti di serotonina a livello della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e gastrointestinale, ma ha molte delle proprieta' di altri alcaloidi della segale cornuta. Metisergide è utilizzato a scopo profilattico in emicrania e cefalea vascolare e la serotonin nel contrastare la sindrome da carcinoide.

Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Antipertensivo che agisce inibendo la trasmissione selettivamente post-ganglionic adrenergici nervi. Si ritiene agisca principalmente impedendo il rilascio di norepinefrina alle terminazioni nervose e provoca una deplezione di noradrenalina nel periferico terminazioni nervose comprensivo come pure nei tessuti.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.

Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.

Agenti, o alterare la funzione di imitare le azioni di, il sistema nervoso autonomo e quindi avendo effetto su tali processi della respirazione, circolazione, la digestione, 61 Termoregolazione corporea alcune secrezioni ghiandola endocrina, ecc.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.

I composti dil-bretilio sono farmaci antiaritmici categorizzati come classe Ic, che agiscono bloccando selettivamente i canali del sodio cardiaco, rallentando la conduzione elettrica nel cuore per trattare le aritmie ventricolari.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Una miscela di tre diverse idrogenato derivati di ergotamina: DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e Diidroergotossina DIHYDROERGOCRYPTINE. È stato proposto di essere un agente e un agente neuroprotettivi affretterò, il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è chiaro, ma e 'un alpha-adrenergic antagonista e un agonista della dopamina. La Methanesulfonate sali di questa miscela di alcaloidi sono chiamati ERGOLOID Monometanosolfonato.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.

Una mistura di metano Monometanosolfonato (codice) di DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e l'alfa e di DIHYDROERGOCRYPTINE beta-isomers la sostanza produce un confuso vasodilatazione periferica ed abbassamento della pressione arteriosa ed e 'stato usato per trattare i sintomi di grado da lieve a moderata della funzionalità mentale negli anziani.

Un alcaloide trovato sull'oppio ma non strettamente correlata all'altro oppio cornuta nella sua struttura o azioni farmacologiche, ad azione diretta regolare rilassante muscolare usato nel trattamento di impotenza e da vasodilatatore, in particolare per vasodilatazione cerebrale, il meccanismo delle sue azioni farmacologiche non è chiaro, ma a quanto pare possono inibire fosfodiesterasi e potrebbero essere ricorsi diretti sul canale del calcio.

Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)

Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un agente bloccante alpha-adrenergic che viene usata a malattia di Raynaud. E 'anche usato negli occhi per invertire la midriasi causata da fenilefrina e altri agenti simpaticomimetici. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1312)

Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.

Un Alpha antagonisti adrenergici.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.

Fibre nervose quale progetto da cella a finché i gangli autonomo su organi bersaglio.

Un vasocostrittore, trovato in alcaloidi dell 'Europa centrale. È un agonista della serotonina che viene usata come agente oxytocic e nel trattamento dei MIGRAINE DISORDERS.

Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.

Un vasodilatatore ricorsi diretti, che apparentemente ha sui vasi sanguigni e aumenta anche la gittata cardiaca. Tolazolina può interagire in qualche modo con l ’ istamina, contro-regolazione e i recettori colinergici, ma i meccanismi di avere i suoi effetti terapeutici è utilizzato nel trattamento del l ’ ipertensione polmonare persistente nei neonati.

Dopamines con un gruppo idrossilato sostituito in uno o più posti.

Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.

Un antagonista selettivo beta-2 adrenergici è utilizzato principalmente in esperimenti animali e tessuti per caratterizzare beta-2 ANDRENERGIC recettori.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Il flusso di sangue o in giro un organo o parte del corpo.

Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Composti possedendo un idrossile (-) ed un gruppo di amminoacidi (-NH2).

Un derivato della Segale Cornuta che viene usato come vasodilatatore cerebrale e in malattia vascolare periferica. È stato suggerito per alleggerire deficit cognitivi nell ’ vasculopatia cerebrale accertate.

Un ’ ammina alpha-adrenergic simpaticomimetici, biosynthesized da tiramina del SNC e piastrine e anche nel sistema nervoso invertebrato è utilizzato per trattare l ’ ipotensione e il cardiotonico. Il naturale D (-) è più potente della L (+) a produrre reazioni cardiovascolari adrenergici, ma è anche un neurotrasmettitore in alcuni invertebrati.

Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.

1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un agente simpaticomimetico che agisce principalmente a quelli alfa1- adrenergici. È stato utilizzato come un vasocostrittore nel trattamento della ipotensione.

La sinapsi tra un neurone presinaptici effettrici () e una cella diversa da un altro neurone (Postsynaptic). Neuroeffector svincoli includono sinapsi su muscoli e Secretory cellule.

L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Adrenergic beta-1 un nemico che è stato utilizzato nel trattamento di emergenza di CARDIAC aritmie.

Un antagonista istaminico H1 sedativi con poca azione ma frequenti irritazione gastrointestinale, e viene usato per curare l'asma; febbre; orticaria; andare a letto e rinite; e anche la veterinaria applicazioni. Tripelennamina viene somministrato per via topica per varie vie, inclusi.

Lo stato del pene quando il tessuto erettile diventa piena o gonfiore (tumid) con sangue e causa il pene a diventare rigido e alta. E 'un processo complesso che coinvolge CENTRALE; sistema nervoso periferico nervosa TITOLI; ormoni trovano; e vascolari; muscoli.

Un agente che blocca il rilascio di contro-regolazione e i trasmettitori potrebbe avere altri azioni. Era precedentemente utilizzato come agente antipertensivo, ma ora è proposto come un antiaritmico.

La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.

Farmaci che si lega e attivare adrenergici.

Un gruppo di TETRAHYDRONAPHTHALENES contenente una keto ossigeno.

Un Bridged-Ring antidepressivi tetraciclici, meccanicamente e funzionalmente simile al antidepressivi triciclici, compresi gli effetti indesiderati associati con l ’ uso.

Una piega della mucosa della congiuntiva in molti animali. A riposo, nascosta nel canthus mediale. Esso può estendersi a coprire una parte o tutte la cornea e aiutare a pulire la cornea.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.

Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.

Fibre nervose liberatorio catecolamine alla sinapsi dopo un impulso.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

La forza che si oppongono al flusso di sangue in un letto vascolare. E 'pari alla differenza di pressione del sangue dall'altra parte del letto vascolare CARDIAC diviso per il fatto.

L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Derivato semisintetico dell 'ergot (Claviceps purpurea), effetti ha complessi sistemi a un antagonismo serotoninergico, compresi i recettori della serotonina, sia periferico agonista antagonista e a carico del sistema nervoso centrale recettori della serotonina, e probabilmente gli effetti sulla serotonina fatturato. È un potente allucinogeno, ma il meccanismo di questo effetto non sono ben compresi.

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

I vasi che trasportano sangue dal cuore.

Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.

Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.

Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.

L 'attività fisica del feto in utero, che schifo o movimenti del corpo del feto puo' essere controllato dalla madre, palpazione, o l ’ esame ecografico.

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)

Un derivato della norepinefrina usato come agente vasocostrittore.

Sulla base di ridotta IMIDAZOLES composti contenenti un singolo doppio legame.

Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.

Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.

Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.

Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.

Parte del braccio in uomini e primati che si estende dal gomito al polso.

The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.

Un agente radiation-protective che interferisce con gli enzimi sulfhydryl. Proteggere contro tetracloruro di carbonio danni al fegato.

Un metabolita della norepinefrina metilazione, che viene escreto nelle urine e ho trovato in alcuni tessuti, e 'un marker per i tumori.

Il principale cui nervi innervazione simpatica all'addome. Maggiore o minore, e più basso (minimo) splanchnic nervi si forma per fibra pregangliare dal midollo spinale che passano attraverso la paravertebral gangli e poi al celiachia gangli e plexuses. La zona lombare splanchnic nervi portare fibre che passano attraverso i gangli alla mesenterica paravertebral lombare e hypogastric gangli.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Un antagonista di istaminici H1.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

La resezione o rimozione del coraggio di un organo o parte Dorland, Ed. (28)

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.

Una tipologia di alpha-adrenergic recettori che mediare contrazione del muscolo si trovano in una varietà di tessuti, come arteriole; VEINS; e la UTERUS di solito vengono trovati su Postsynaptic mucose e segnale Gq-G11 G-PROTEINS.

L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.

I sistemi neurali che agisce su trovano VASCULAR muscolo per controllare vaso sanguigno diametro. Il maggiore controllo neurale e 'attraverso il sistema nervoso simpatico.

Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.

L'interruzione o la rimozione di ogni parte del vago) (10 ° nervo cranico. Può essere praticata vagotomia per delle ricerche oppure per scopi terapeutici.