Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Fibrinopeptide B
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della beta catene del fibrinogeno dall ’ azione di trombina. Ogni catena peptidica contiene 20 residui di aminoacidi. La rimozione di fibrinopeptidi B non è richiesta per la coagulazione.
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Piastrine
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Glicoproteine Della Membrana Piastrinica
Aggregazione Piastrinica
Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Trombina
Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.
Tempo Di Trombina
Tempo di coagulazione del PLASMA mischiata con una soluzione di trombina, è una misura della conversione del fibrinogeno in fibrina, che è prolungato di AFIBRINOGENEMIA, alterazioni del fibrinogeno, o la presenza di sostanze inibitorie fibrin-fibrinogen prodotti di degradazione, ad esempio, o HEPARIN. BATROXOBIN, un enzima thrombin-like la presenza di eparina, può essere usato al posto della trombina.
Recettori Del Fibrinogeno
Complesso Glicoproteico Piastrinico Gpiiib-Iiia
Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Fibrinolisi
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Fibrinolysin
Un prodotto della lisi (profibrinolysin di plasminogeno) degli attivatori del plasminogeno. È composta di due glucosio-dipendente catene, luce (B) e pesante (A), con un peso molecolare di 75.000 dollari. E 'il principale enzima coinvolto nella proteolitica coagulo ritrattazione o la lisi della fibrina e rapidamente inattivato dall antiplasmins.
Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Adesività Piastrinica
Fattore Xiii
Ancrod
Retrazione Del Coagulo
Ritrattazione Di un coagulo derivante dalla contrazione di PLATELET pseudopodi legata a fibrina fasci. La ritrattazione dipende dal contractile proteina thrombosthenin. Coagulo ritrattazione è utilizzato come misura della funzione piastrinica.
Batrotossobina
Un enzima proteolitica ottenuti dal veleno di fer-de-lance (Bothrops Atrox) è utilizzato come un agente coagulante per fibrinogeno e per l 'individuazione dei prodotti di degradazione fibrinogeno. La presenza di eparina non interferisce con il test della coagulazione. Hemocoagulase è una miscela contenente batroxobin e il fattore X attivatore. CE 3.4.21.-.
Attivazione Piastrinica
Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.
Tempo Di Protrombina
Adenosina Difosfato
Viscosità Del Sangue
La resistenza interna del sangue per tosare le forze. La misura in vitro viscosità del sangue intero è di scarsa utilità clinica perche 'e mostra una piccola relazione con la viscosita' in circolo, ma un aumento della viscosità del sangue possono contribuire alla morbilità in pazienti affetti da patologie ematologiche quali anemia emolitica e SICKLE cellulare sconosciuta.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Plasminogeno
Precursore della plasmina (Fibrinolysin). E 'un Single-Chain beta-globulin di peso molecolare 80-90,000 trovato soprattutto in associazione con fibrinogeno nel plasma; attivatori del plasminogeno può verificarsi cambiarlo con Fibrinolysin. È usato in ferita di rimuovere il tessuto morto ed è stata studiata in agente trombolitico.
Coagulazione Intravascolare Disseminata
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Fattore Di Von Willebrand
Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.
Fattore Vii
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Proteina C-Reattiva
Sequenza Aminoacidica
Tromboastenia
Un disturbo della coagulazione congenite con un prolungamento del tempo, assenza di aggregazione delle piastrine in risposta a molti agenti, specialmente di ADP e ridotta o assente coagulo ritrattazione. Membrane sono carenti di piastrine o ha un difetto nella glicoproteina IIb-IIIa complesso (glicoproteina PLATELET complesso GPIIb-IIIa).
Emostatici
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Legame Di Proteine
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
alpha-2-Antiplasmin
Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.
Antitrombina Iii
Frammenti Peptidici
Fattore Xiii Attivato
Attivato forma di XIII, un elemento transglutaminase, che la stabilizza la formazione della fibrina polimero (trombo) culminando la cascata della coagulazione ematica.
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Fibronectine
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Albumina Serica
Proteine Del Sangue
Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.
Fibrin Clot Lysis Time
Una misura del tempo necessario per fibrinolisi.
Conta Piastrinica
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Siti Di Legame
Disordini Delle Piastrine
Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.
Disturbi Emorragici
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
Irudine
Single-Chain i polipeptidi di circa 65 aminoacidi (7 kDa da sanguisughe che hanno un neutrale Hydrophobic N C idrofili acido terminal, terminal, e un compatto, Hydrophobic ’ irudina ricombinante della regione. Mancanza tyr-63 sulfation e sono definite "desulfato-hirudins. Formano un complesso stabile con alpha-thrombin non-covalent, producendo abolire la sua capacità di scindendo il fibrinogeno.
Fattori Di Rischio
Attivatore Del Plasminogeno Tissutale
Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.
Nefelometria E Turbidimetria
Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.
Sostanze Macromolecolari
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.