Fibromatos, aggressiv
En barnvariant av desmoidtumörer i eller utanför buken, kännetecknad av fasta, subkutana noduler som växer snabbt var som helst i kroppen, men som inte bildar metastaser. Hos vuxna kallas tumörformen bukfibromatos.
Bukfibromatos
Gingivektomi
Hyalinosis, Systemic
Systemic hyalinosis är ett sällsynt, progressivt och ofta dödligt genetiskt sjukdomstillstånd som beror på mutationer i genen ANTXR2. Det kännetecknas av uppbyggnaden av homogena, eosinofila hyalinmaterial i olika vävnader och organ, inklusive hud, blodkärl, lymfknutor, brosk, lever, njurar och hjärta.
Dupuytren Contracture
Dupuytren contracture är en benign (godartad) sjukdom som orsakas av en förändring i bindvävstissnar i handflatan och fingerlederna, vilket leder till att fingrarna böjs inåt och fastnar i denna position över tiden. Detta kan vara smärtsamt och försvåra vardagliga aktiviteter som att hälsa handen, kläda på sig eller greppa föremål. Dupuytren contracture är vanligare hos män än kvinnor och tenderar att drabba äldre personer. Behandlingen kan variera från observation och fysisk terapi till injicering av kollagenaser eller kirurgi för att räta upp fingrarna.
Fibrom, desmoplastiskt
Tunga, fissurerad
Tandköttsöverskott
Rhadinovirus
Rhadinovirus är ett släkte av herpesvirus som infekterar däggdjur, inklusive människor. Rhadinovirus orsakar ofta subkliniska eller milda infektioner, men kan även leda till allvarliga sjukdomar som cancer och immunologiska störningar hos vissa däggdjursarter. Ett exempel på ett rhadinovirus som infekterar människor är humant herpesvirus 8 (HHV-8), även känt som Kaposi sarkoms-associerat herpesvirus, som är associerat med Kaposis sarkom och primärt big cell lymfom.
Hårdgom
APC-gener
Tumörsuppressorgener belägna vid 5q21-området på den långa armen av människans kromosom 5. Mutation hos dessa gener är förenad med familjär kolonpolypos och Gardners syndrom, samt med vissa sporadiska kolorektala tumörer.
Apsjukdomar
Tandmissbildningar
Osteoartropati, primär hypertrofisk
Primär hypertrofisk osteoartropati (PHO) är en sällsynt skelettrelaterad sjukdom som kännetecknas av excesiv benvävnadsväxt och benomformningar, vanligen runt ankeln och foten. Det är en idiopatisk sjukdom utan känd orsak, men den är ofta associerad med tumörer i lungorna eller andra delar av kroppen. I en enda mening kan PHO definieras som en primär, idiopatisk och progressiv skelettsjukdom med benomformningar och excesiv benvävnadsväxt, ofta associerad med tumörer i lungorna eller andra kroppsdelar.
Gingival fibromatos
Betakatenin
Beta-catenin är ett protein som spelar en viktig roll i cellers signalsystem och regulering av celldelning. Det är en central komponent i Wnt-signalslingapaden, där det kontrollerar genuttryck relaterat till celldelning, cellyta och celldifferentiering. I associering med E-cadherin är betakatenin också involverat i cell-cell-kontakten och interaktioner mellan celler.
Myofibrom
Myofibrom är en sällsynt, godartad tumör som utgår från muskelvävnaden (som består av muskulatur och bindväv). Den kan vara ensamstående (solitär) eller förekomma i flera former (multipel). Myofibrom är vanligast hos barn under 2 år, men kan även drabba vuxna. Tumören består av speciella celler som kallas myofibroblaster och kan vara belägen i huden eller inre organ. Symtomen beror på var tumören är belägen och kan inkludera en smärtsam, knölartad massa under huden eller andra tecken beroende på vilket organ som är drabbat. I allmänhet är prognosen god, särskilt för de som har en ensamstående tumör.
Tarmkäx
Nackmuskler
Macaca nemestrina
Pulpaförkalkning
Pulpaförkalkning, även kallad dental caries eller tandcancer, är en progressiv, kaviterande sjukdom orsakad av mikroorganismer som metaboliserar kolhydrater och producerar syra, vilket sänker pH-värdet i tandplacken och leder till demineralisering av tandhartsets emalj och dentin, med efterföljande infektion och inflammation av pulpan.
Mjukdelstumörer
Maxillary Diseases
'Maxillary diseases' typically refers to medical conditions or disorders that affect the maxilla, which is the upper jawbone in the human skull. This bone plays an essential role in various functions, including biting, chewing, speaking, and breathing. Maxillary diseases can be congenital (present at birth) or acquired (develop later in life). Some examples of maxillary diseases include:
Bröstkorgstumörer
Högenergistötvågor
Retroperitoneala tumörer
"Retroperitoneal tumors" refer to abnormal growths that develop in the retroperitoneal space, which is the area behind the peritoneum (the membrane lining the abdominal cavity) and contains structures such as the kidneys, adrenal glands, pancreas, aorta, and lymphatic vessels. These tumors can be benign or malignant and can arise from various tissues in the retroperitoneal space, including nerves, blood vessels, fat, and connective tissue. They can cause various symptoms depending on their size and location, such as abdominal pain, bloating, or constitutional symptoms like weight loss and fever. Early detection and appropriate treatment are crucial for improving outcomes.
Käkhåletumörer
Skelettsjukdomar, utvecklingsbetingade
Developmental skeletal disorders are a group of medical conditions that affect the development and growth of the bones and joints, often manifesting during childhood or adolescence. These disorders can result from genetic mutations, environmental factors, or a combination of both, leading to abnormalities in bone structure, strength, and function. Examples of developmental skeletal disorders include:
T Cell Transcription Factor 1
'T-cell transcription factor 1' (TCF1) är ett transkriptionsfaktorprotein som spelar en viktig roll i utvecklingen och funktionen av T-celler, en typ av vita blodkroppar som hjälper till att koordinera immunresponsen i kroppen. TCF1 är specifikt involverat i regleringen av genuttrycket hos T-celler och hjälper till att kontrollera deras differentiering, proliferation och funktion. Detta protein är också viktigt för underhåll och självförnyelse av centrala minnesT-celler, som är en typ av T-celler som spelar en nyckelroll i immuniteten mot återkommande infektioner.
Peptidreceptorer
Peptidreceptorer är proteiner på cellmembranet som binder specifika peptider (korta aminosyrekedjor) och aktiverar signaltransduktionsvägar som får cellen att reagera på olika sätt. Dessa receptorer spelar en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer, såsom smakupplevelse, smärta, hunger och homeostas.
Människokromosomer, par 2
Protonkogenproteiner c-kit
"c-Kit proteins are transmembrane receptor tyrosine kinases that bind to the stem cell factor (SCF) and play crucial roles in various biological processes, including cell survival, proliferation, differentiation, and migration. They are widely expressed in hematopoietic stem cells, mast cells, melanocytes, and germ cells, among others. Mutations in the c-Kit gene have been associated with several human diseases, such as certain types of cancer, including gastrointestinal stromal tumors (GISTs), systemic mastocytosis, and acute myeloid leukemia."
Tumörrecidiv, lokalt
Stamtavla
I medicinsk kontext, kan "stamtavla" (även kallat "släktträd" eller "genealogi") referera till en visuell representation av en persons biologiska härstamning över flera generationer. Detta inkluderar vanligtvis föräldrar, barn, farföräldrar, morföräldrar och kan fortsätta att expanderas bakåt i tiden. Stamtavlor används ofta inom genetisk rådgivning och forskning för att spåra ärftliga sjukdomar eller tillstånd genom en familj.
Datortomografi
Dödlig utgång
Cytoskelettproteiner
Syndrom
Ett syndrom är en samling av symtom och fysiska tecken som tillsammans utgör en specifik sjukdomsbild eller medicinskt tillstånd. Syndromet kan bero på olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, infektioner, miljöfaktorer eller kombinationen av flera faktorer. I vissa fall kan syndromet vara ett förstadium till en specifik diagnos, medan det i andra fall kan representera en slutgiltig diagnos. Exempel på välkända syndrom inkluderar Downs syndrom, Kussmauls andning och Metaboliskt syndrom.
Huvud- och halstumörer
Mjukvävnadstumörer eller cancer som uppkommer i slemhinnorna på läpparna, i munhålan, svalget, struphuvudet och matstrupens cervikala del. Andra områden som omfattas är näshålorna, spottkörtlarna, sköldkörteln, bisköldkörteln. Hit hör även såväl melanom som icke-melanomcancer i huden på huvud, hals och nacke.