Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un involontario profondamente con la bocca aperta, spesso accompagnato da l'atto di stretching.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.
Una condizione associata con l 'uso di alcuni medicinali e caratterizzato da una profonda sensazione di irrequietezza spesso descritta come un ’ incapacità a resistere alla tentazione di muoversi.
Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.
Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Agenti, o alterare la funzione di imitare le azioni di, il sistema nervoso autonomo e quindi avendo effetto su tali processi della respirazione, circolazione, la digestione, 61 Termoregolazione corporea alcune secrezioni ghiandola endocrina, ecc.
Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)
Ammoniaca quaternaria antimuscarinici derivato di scopolamina usati per trattare su apparato gastrointestinale, urinario, dell ’ utero e biliare radiologico, e per facilitare la visualizzazione del tratto gastrointestinale.
Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.
Un inibitore della colinesterasi organophosphorus composto che causa convulsioni ed e 'stato usato per la guerra chimica.
Colinesterasi reactivator verificatisi in due forme isomerica intercambiabili anti sintetica.
Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.
L'espressione "colinesterasi" si riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rottura dei legami esterei tra l'acetilcolina e altri neurotrasmettitori, facilitandone il riciclo o il metabolismo.
Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.
Un antagonista tiamina a causa dell ’ inibizione di tiamina pyrophosphorylation è utilizzato per produrre carenza di tiamina.
Un antagonista nicotinico usata comunemente come strumento sperimentale "e 'stato usato come bloccante ganglionic nel trattamento dell ’ ipertensione ma è stato ampiamente soppiantato a tale scopo con medicinali specifici.
Un anticolinergico parasympatholytic impiegato esclusivamente per ottenere midriasi o cycloplegia.
Diverse glicosidi cardioattivi ottenuti da Strophanthus specie. OUABAIN viene da S. Gratus e CYMARINE da S. kombe. Sono utilizzati come i glicosidi della digitale.
La tremorina è un lieve e rapido movimento oscillatorio involontario, comunemente associato a stati emotivi intensi o abbassamento delle temperature corporee.
La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.
I composti dil-bretilio sono farmaci antiaritmici categorizzati come classe Ic, che agiscono bloccando selettivamente i canali del sodio cardiaco, rallentando la conduzione elettrica nel cuore per trattare le aritmie ventricolari.
Un sistema stimolante respiratorio con una breve durata d ’ azione (da Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p1225)
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.
Antipertensivo che agisce inibendo la trasmissione selettivamente post-ganglionic adrenergici nervi. Si ritiene agisca principalmente impedendo il rilascio di norepinefrina alle terminazioni nervose e provoca una deplezione di noradrenalina nel periferico terminazioni nervose comprensivo come pure nei tessuti.
Un aspetto della colinesterasi 3.1.1.8 (CE).
Un nemico che muscarinici gli effetti del sistema nervoso centrale e periferico, è stato utilizzato nel trattamento di arteriosclerotic, porpora trombocitopenica idiopatica e Postencephalitic parkinsonismo. È stato anche utilizzato per alleviare sintomi extrapiramidali indotte da derivati fenotiazinici e reserpina.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
Un agonista muscarinici non-hydrolyzed usato come strumento di ricerca.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un gruppo di quelli che sono indole-indoline dimers alcaloidi della vinca specie di piante. Inibiscono Polymerization di tubulina in microtubuli quindi bloccando Spindle formazione e arrestare cellule in metafase. Sono un po 'piu' utili AGENTS antineoplastici.
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'necessaria per una crescita normale nei neonati e per azoto equilibrio negli adulti. E' un precursore degli Indole alcaloidi piante. E 'il precursore di SEROTONIN (pertanto, il suo utilizzo come un antidepressivo e sonnifero), può essere un precursore di niacina, sebbene in modo sconsiderato, nei mammiferi.
La chinurenina è un metabolita intermedio nella degradazione dell'amminoacido essenziale triptofano, prodotto dall'enzima triptofano 2,3-diossigenasi e successivamente convertito in acido nicotinico (vitamina B3) o acido chinolinico attraverso differenti percorsi metabolici.
Un diossigenasi con specificità per l ’ ossidazione del indoleamine anello di triptofano. È un enzima extraepatiche questo svolge un ruolo nel metabolismo come il primo e limiti percentuali kynurenine enzima nel percorso di triptofano catabolismo.