Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.

Il metabolita attivo di acido folico. Leucovorin viene usato principalmente come antidoto per ANTAGONISTS acido folico.

Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Oxidoreductase coinvolto in una base della pirimidina degradazione, che catalizza il catabolismo della timina; Uracile e il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile.

I composti organici che contengono il platino come parte integrante della molecola.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.

Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione 5,10-methylenetetrahydrofolate e scaricare di diidrofolato e dTMP della sintesi della timidina trifosfato. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.45.

Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.

Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.

L'uracile è una delle basi azotate presenti nelle molecole di RNA, prendendo il posto del thimina (timine) trovato nell'DNA.

Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.

I farmaci per aumentare o stimolare qualche altra forma di trattamento, come la chirurgia o radioterapia, chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Un ’ antraciclina ed e 'di -epi-isomer della doxorubicina. Il composto esercita i suoi effetti Antitumor immischiandosene con la sintesi e le funzioni del DNA.

5-Fluoro-2 '-deoxyuridylate. Inibendo la timidilato sintetasi. Formato da 5-fluorouracile o 5-fluorodeoxyuridine.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Tumori o tumore del colon.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Congener di fluorouracile con paragonabile antineoplastici azione. È stato suggerito soprattutto per il trattamento di tumori al seno.

Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.

Farmaci che vengono chimicamente simile ad metaboliti naturale, ma differenzia abbastanza per interferire con le normali vie metaboliche. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

4-Methyl derivato del LOMUSTINE; (CCNU). Un farmaco antineoplastico che agisce come un agente alchilante.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

Tumore o cancro dello stomaco.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Tumore o cancro del retto.

Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.

Un antihelminthic droga che è stato fatto sperimentalmente in malattie reumatiche dove sembra si ripristina la risposta immunitaria aumentando macrofagiche chemotaxis e sottopopolazioni. Paradossalmente, questa immune rafforzamento sembra essere di beneficio dell ’ artrite reumatoide dove dermatite, leucopenia, trombocitopenia, nausea e vomito sono stati segnalati effetti indesiderati. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p435-6)

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.

Tumore o cancro del cuore umano.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Infusione regionale di droga tramite un catetere arterioso. Spesso una pompa per impongono il farmaco attraverso il catetere. Usati nella terapie di cancro, emorragia del tratto gastrointestinale superiore, infezione e malattie vascolari periferiche.

Infiammazione dei tessuti molli della bocca, come le mucose; PALATE; gengiva; e labbro.

Tumore o cancro della pleura.

Un composto di folato analogo a quello farmacologicamente attivo isomer di leucovorin.

5-Bromo-2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione. Brominated derivato del Uracile che agisce come antimetabolita, per timina nel DNA. E 'usata principalmente come sperimentale, ma il mutageno deoxyriboside (BROMODEOXYURIDINE) è indicato nel trattamento di neoplasie.

Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Un fluorinated citosina analogico che viene usato come un farmaco antifungino.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

L 'adeguamento delle quali proprietà (approcci terapeutici droga Cronoterapia), chirurgia, radiologiche o fisica variazioni del noto RHYTHMICITY biologiche, quali RHYTHMS circadiani. Il trattamento è finalizzato a sostenere normale ritmi, o modificarne il tempismo di terapia per l ’ efficacia ottimale e minime.

Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.

Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.

Dei tessuti molli tumore o cancro derivanti dalla superficie della mucosa del labbro; cavo orale; faringe; laringe, esofago e cervicali. Altri siti sono incluse il naso e paranasal SINUSES; ghiandole salivari; ghiandola tiroide e le ghiandole paratiroidee; e carcinomi cutanei non melanotici e melanoma della testa e del collo. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, p1651) 4

Tumore o cancro all'esofago.

La chiave attivo nella biosintesi del istidina, triptofano, e purina e pirimidina nucleotidi.

La leucopenia è una condizione caratterizzata da un numero anormalmente basso di globuli bianchi nel sangue periferico, inferiore a 4.000 cellule/mm3 o 4 x 109/L.

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

Un INFLAMMATION della mucosa con sensazione di bruciore o formicolio. E 'caratterizzato da atrofizzazione dell'epitelio squamoso danni vascolari infiltrazione, provocatorio, di solito avviene nella mucosa che riveste la bocca, TRACT gastrointestinale o le vie respiratorie a causa di irritazioni, chimica CHEMOTHERAPY o radioterapia (radioterapia).

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.

Preliminare terapia contro il cancro (chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale / endocrini immunoterapia, ipertermia, ecc.), che precede la necessario secondo modalità di trattamento.

Un enzima che catalizza il passaggio di 2-deoxy-D-ribose da timidina a Orthophosphate, cosi 'liberatorio timidina.

Un enzima che catalizza la Deamminazione di citosina determinando la formazione di Uracile. Può anche agire 5-methylcytosine per formare timidina.

Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).

Dei urato ossidasi.

Una di autosomiche diidropirimidina deidrogenasi e causando pyrimidinemia familiare. E 'caratterizzato da thymine-uraciluria in pazienti con deficit omozigote deficit parziale dell'enzima foglie in soggetti a rischio di sviluppo di 5-FLUOROURACIL-associated grave tossicità.

Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.

La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.

Un ramo dell'arteria celiaca che distribuisce allo stomaco, duodeno, pancreas, fegato, cistifellea, e maggiore omento.

Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.

Uracile nucleotidi che contengono Deoxyribose come lo zucchero, porzione.

L'uridina è una nucleoside pirimidinica, costituita da un anello di pirimidina legato a uno zucchero pentoso, la ribosio. È essenziale per la sintesi di RNA, DNA e altri composti biologici importanti.

Un semplice organophosphorus composto che inibisce la DNA polimerasi, specialmente in virus ed è usato come un agente antivirale.

Uno di quelli che gli interferoni prodotto da cellule del sangue periferico lymphoblastoid leucociti o in aggiunta alle attività antivirale, si attiva l'assassino di natura. E linfociti B e provoca una deplezione delle cellule endoteliali VASCULAR LA CRESCITA elemento espressione PI-3 chinasi ed chinasi MAPK attraverso vie di segnalazione.

Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.

Un enzima che catalizza il passaggio di Ribosio da Uridina a Orthophosphate, formando Uracile e Ribosio 1-phosphate.

La dose più alta di un agente biologicamente attiva durante una ricerca che non ridurre longevità da effetti diversi carcinogenicità. (Dal Lewis Dictionary of cura di), primo Toxicology

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.

Un gruppo di methylazirinopyrroloindolediones ottenuti da alcuni ceppi Streptomyces. Sono molto tossico antibiotici utilizzati come AGENTS antineoplastici in alcuni tumori solidi. PORFIROMYCIN e mitomicina sono i piu 'efficienti membri del gruppo.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Radioterapia somministrato di aumentare un altro tipo di trattamento, come la chirurgia, radioterapia o chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.

Un gas metallico, biatomiche elemento e 'una traccia e membro della famiglia alogeno è utilizzato in odontoiatria come flouride (fluoruri) per prevenire le carie ai denti.

2 '-Deoxyuridine. Un antimetabolita che viene convertito in deoxyuridine trifosfato durante la soppressione della sintesi del DNA. Laboratorio deoxyuridine è usato per la diagnosi anemias megaloblastica dovuta a carenza di vitamina B12 o folato.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Tumore o cancro gastrointestinale TRACT, dalla bocca di penetrazione anale al canale.

Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.

Un aumento di liquidità o le cui feci di diminuita consistenza, come correre sgabello. Consistenza fecale è correlata al rapporto tra water-holding capacità solidi insolubili totale di acqua, piuttosto che la quantità di acqua presente. La diarrea non e 'hyperdefecation fecale o aumento di peso.

Il penultimo passo in prossimita 'di istidina biosintesi. L ’ ossidazione del gruppo su alcol in una catena laterale che dà l'acido gruppo Istidinolo istidina. Usato anche come un inibitore della sintesi proteica.

Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

Trasferimento di un neoplasma dal sito primario di linfonodi o altri parti del corpo da parte del sistema linfatico.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

L ’ enzima principale che catalizza la formazione di orotidine-5 '-phosphoric acido metacrilico) (orotidylic da orotic acido e 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate nel corso della pirimidina nucleotide biosintesi. CE 2.4.2.10.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

La quantità totale di radiazioni assorbita dai tessuti a causa di radioterapia.

La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.

Antitumor isolati da Rosea Vinca alcaloidi (Merck, 11 ° Ed.)

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.

Il trattamento che combina chemioterapia con radioterapia.

Diviene parte terminale dell'esofago e l'inizio di stomaco a all'orifizio.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Qualsiasi procedura chirurgica per il trattamento del glaucoma mediante foratela o ricostruzione del dell ’ umore acqueo sia trabecolare. Include goniotomy, trabeculectomy e laser perforazione.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

L'espulsione di forzato il contenuto dello stomaco attraverso la bocca.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

La somministrazione di farmaci, nutrimento liquido, o altro liquido in qualche altro percorso del canale alimentare, di solito finita minuti o ore dalla gravita 'spesso l'ispirazione o per infusione.

Catalizzare l ’ idrolisi di nucleosidi nell ’ eliminazione di ammoniaca.

Un aminoacido formato tramite l ’ inattivazione della dihydrouracil e carnosine, del recettore dell ’ assorbimento e neuronale neuronale beta-alanine sensibilità è stato dimostrato che il composto fosse un falso trasmettitore sostituire gamma-aminobutyric acido. Una rara malattia genetica, hyper-beta-alaninemia.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Tumore o cancro della penetrazione anale canale.

Neoplasia maligna epiteliale primario di cellule del fegato. Va da un carcinoma ben differenziato tumore con epatociti ematiche epiteliali indistinguibile da normale a un neoplasma. Le cellule quasi indistinguibili può essere divisa oppure notevolmente Pleomorphic gigante, o forma, diversi sistemi di classificazione ematiche sono state proposte.

Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali. Come il calice.

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Derivati dell'acido acetico con uno o più fluorines inserito. Questi sono praticamente inodore, difficili da individuare chimicamente, e molto stabile, l'acido nonché i derivati che vengono metabolizzati in corpo per l'acido, sono altamente tossici attivi, comportarsi come convulsant veleni con un ritardato l'azione. (Dal Miall il dizionario di Chimica, quinto Ed)

Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.

Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.

Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.

Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare pentose il trasferimento di un gruppo composto da una all'altra.