Fosfodiesterase I (PDE1) är ett enzym som bryter ner cAMP (cyklisk AMP) och cGMP (cyklisk GMP), två viktiga signalsubstanser inom celler. Genom att reglera nivåerna av dessa signalsubstanser, spelar PDE1 en roll i kontrollen av flera cellulära processer, såsom smärtperception, blodflöde och neurotransmission.

En fosfodiesteras är ett enzym som bryter ned specifika fosfatesterbindningar, vanligtvis i molekyler såsom nucleotider och nukleotidföreningar, vilket resulterar i frisättning av fosfatgrupper.

Föreningar som blockerar eller motverkar fosfodiesterasers biosyntes eller verkan.

Nukleotidaser är en grupp av enzymer som bryter ned nukleotider, de building blocken för DNA och RNA, till enskilda nukleosidmonofosfater. Denna process katalyseras genom att nukleotidaserna hydrolyserar fosfoestrarbindningarna mellan nucleosiden och de två eller tre fosfatgrupperna i nukleotider. Det finns olika typer av nukleotidaser, inklusive 5'-nukleotidaser, 3'-nukleotidaser och apurinska/apyrimidiniska nukleotidaser, som är specialiserade på att bryta ned specifika typer av nukleotider. Nukleotidaser har en viktig roll i cellulär metabolism genom att reglera nivåerna av nukleotider och frisätta byggstenar för syntesen av andra molekyler.

Pyrophosphatases are enzymes that catalyze the hydrolysis of pyrophosphate (PPi) into two phosphate (Pi) molecules. This reaction helps to drive various biochemical processes in the cell by lowering the energy barrier and making them thermodynamically favorable. In a single definition, Pyrophosphatases can be described as:

Ett enzym som katalyserar hydrolys av cykliskt AMP till adenosin-5´-fosfat. Enzymet är utbrett i djurvävnad och kontrollerar nivån av intracellulärt cykliskt AMP. Det har också verkan på 3´,5´-cyklisk t IMP och 3´,5´-cykliskt GMP. EC 3.1.4.17.

Ett kelerande ämne som avskiljer en mängd olika flervärda katjoner. Det används vid läkemedelstillverkning och som livsmedelstillsats. Syn. etylendiamintetraättiksyra.

Uppdelning eller separation av cellers olika beståndsdelar.

Ett enzym som katalyserar hydrolys av cykliskt GMP, vilket ger guanosin-5´-fosfat. EC 3.1.4.35.

Ett enzym som katalyserar omvandlingen av en ortofosformonoester och vatten till alkohol och ortofosfat. EC 3.1.3.1.

Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors are a class of medications that work by increasing the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in cells. They do this by blocking the phosphodiesterase 4 enzyme, which is responsible for breaking down cAMP.

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 4 (PDE4) är ett enzym som bryter ner cykliska nucleotider som cAMP (cyklisk adenosinmonofosfat). PDE4 är specifikt för att bryta ner cAMP och har en viktig roll i regleringen av cellsignalering inom flera fysiologiska processer, såsom inflammation, immunrespons, celldelning och apoptos. Deregleringar av PDE4 har visats vara involverade i patofysiologiska tillstånd som astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD), depression och cancer.

Det fett- och proteinhaltiga, och selektivt genomsläppliga, membran som omger cytoplasman i prokaryota och eukaryota celler. Hos de flesta typer av mikrobiella celler gränsar den utåt till cellväggen.

Läran om förloppsdynamik i kemiska och fysikaliska system.

Subcellular fractions refer to the distinct components or particles that are isolated from a cell by various fractionation techniques, each containing different types of cellular structures and molecules. These fractions can include organelles such as the nucleus, mitochondria, endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, lysosomes, peroxisomes, and plasma membrane, as well as cytoskeletal elements, ribosomes, and soluble proteins. The isolation of these subcellular fractions allows for the independent study of their unique functions, compositions, and interactions in cellular processes and diseases.

Phosphodiesterase 3 (PDE3) inhibitors are a class of medications that work by blocking the action of the PDE3 enzyme, which is responsible for breaking down cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the body. By inhibiting this enzyme, cAMP levels in the body increase, leading to a variety of effects on different organs and systems.

Phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors are a class of medications that work by blocking the phosphodiesterase enzyme, specifically PDE5, which is found in the smooth muscle cells lining the blood vessels of the penis. By inhibiting this enzyme, PDE5 inhibitors increase the levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a molecule that relaxes the smooth muscle and allows for increased blood flow into the corpus cavernosum of the penis. This results in an erection when sexual stimulation is present.

Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are a family of enzymes that regulate intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) by hydrolyzing these second messengers to their inactive forms. PDE3 is one of the 11 subtypes of PDEs, and it specifically hydrolyzes both cAMP and cGMP.

Rolipram är ett läkemedel som tillhör en grupp av kemiska substanser kända som fosfodiesteras-4 (PDE4) inhibitorer. Det används i forskning för att studera hur det påverkar olika cellulära processer, särskilt inom neurologi och inflammation. Rolipram har visat potential som ett möjligt läkemedel för behandling av depression, neurodegenerativa sjukdomar och astma, men det är inte godkänt för kliniskt bruk hos människor.

Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are a family of enzymes that play a crucial role in regulating intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which are important second messengers involved in various cellular processes. The type 1 subtype of PDEs (PDE1) is a calcium/calmodulin-dependent enzyme that specifically hydrolyzes cAMP and cGMP. It is composed of several isoforms, encoded by different genes, that exhibit distinct expression patterns and regulatory properties. PDE1 is involved in the regulation of smooth muscle contraction, neurotransmission, and gene expression, among other functions. Dysregulation of PDE1 activity has been implicated in various pathological conditions, including cardiovascular diseases, pulmonary hypertension, and neurological disorders.

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 5 (PDE5) är ett enzym som katalyserar nedbrytningen av cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP) till 5'-adenosinmonofosfat (5'-AMP). PDE5 är specifikt inaktiverat av cGMP, som är ett signalsubstrat involverat i flera fysiologiska processer, däribland muskelfunktion och penile erektion. Sålunda har inhibitorer av PDE5, såsom sildenafil (Viagra), blivit viktiga läkemedel inom medicinen för behandling av erektil dysfunktion eftersom de ökar koncentrationen av cGMP och underlättar på så vis blodflödet till penis.

Stort organ i bukhålan med flera viktiga ämnesomsättningsfunktioner.

3,7-dihydro-1-metyl-3-(2-metylpropyl)-1H-purin-2,6-dion. En kraftigt verkande cyklisk nukleotidfosfodiesterashämmare; pga denna verkan ökar substansen cykliskt AMP och cykliskt GMP i vävnad och aktive rar därmed cyklisk nukleotidberoende proteinkinaser.

Nucleosid-2´,3´-cyklisk fosfatnukleotidhydrolas. Enzymer som katalyserar hydrolys av 2´- och 3´-fosfatbindningarna hos 2´,3´-cykliska nukleotider. De hydrolyserar även nukleosidmonofosfater. Innehålle r EC 3.1.4.16 och EC 3.1.4.37. EC 3.1.4.-.

Cykliskt adenosinmonofosfat (adenosin-3',5'-vätefosfat). Det är en adeninnukleotid med en fosfatgrupp som förestrats mot sockerdelens 3'- och 5'-positioner. Det är en sekundär budbärare med avgörande intracellulär reglerfunktion som förmedlare av verkan av ett flertal hormoner, däribland epinefrin, glukagon och ACTH. Syn. cAMP.

Cykliskt guanosin-3',5'-(vätefosfat) (guanosin-5'-monofosfat); en guaninnukleotid med en fosfatgrupp som förestrats mot sockerdelen i både 3'- och 5'-positionerna. Det är en intracellulär regulatorsubstans med funktion som sekundär budbärare. Halten av ämnet ökar som svar på ett flertal hormoner, bl a acetylkolin, insulin och oxytocin, och det aktiverar specifika proteinkinaser. Syn. cGMP.

En medicinsk definition av 'Purinorer' är ett enzym med nedsatt funktion som orsakar ökade nivåer av puriner i kroppen. Puriner är ämnen som ingår i DNA och RNA, samt fungerar som signalsubstanser i celler. När purinerna bryts ner bildas ämnen som kan skada celler och blodkärl, vilket kan leda till sjukdomar såsom gikt och nyss describeda Purinör.

Ro 20-1724 is a synthetic non-selective antagonist of both GABA(A) and GABA(B) receptors, which are involved in the modulation of inhibitory neurotransmission in the central nervous system. It is used in research to study the functions of the GABAergic system and the effects of blocking GABA receptors.

Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are a family of enzymes that regulate intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) by hydrolyzing these second messengers to their inactive forms. Type 2 PDEs (PDE2) are a subtype of this family that specifically target both cAMP and cGMP as substrates, although they have a higher affinity for cGMP.

Cyclic nucleotide phosphodiesterases, type 6 (PDE6) är ett enzymkomplex bestående av två katalytiska underenheter, PDE6α och PDE6β, samt två inhibitörska underenheter, PDE6γ. Detta enzymkomplex finns framförallt i retinan i ögat och bryter ner cykliska GMP (cGMP) till 5'-GMP. cGMP är involverat i signaltransduktionen som leder till fotoreceptorns ljuskänslighet i ögats stavar och tappar. När ljus aktiverar rhodopsin i staven eller koner, så sänks intracellulära cGMP-nivåerna, vilket leder till att jonkanaler stängs och neuronen hyperpolariseras. PDE6 spelar därför en viktig roll för den fotokemiska responsen i ögat. Mutationer i generna som kodar för PDE6 kan orsaka arv

Ett medel med positiv inotrop effekt på hjärtat och kärlvidgande egenskaper. Det hämmar cAMP-fosfodiesterasverkan i hjärtmuskeln och i kärlens glatta muskulatur. Milrinon är ett derivat av amrinon och har 20-30 gånger så hög jonotropisk kraft som amrinon.