Subtipo de fosfolipasa A2 segregada que contiene una región de unión interfacial con especificidad por la FOSFATIDILCOLINA. Este grupo de enzimas puede desempeñar un papel al causar la liberación de ÁCIDO ARAQUIDÓNICO a partir de las membranas celulares intactas y a partir de las LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD. Los miembros de este grupo se unen específicamente a los RECEPTORES DE LA FOSFOLIPASA A2.
Clase de enzimas que catalizan la hidrólisis de fosfoglicéridos o glicerofosfatidatos. EC 3.1.-.
Fosfolipasas que hidrolizan uno de los grupos acilo de los fosfoglicéridos o los glicerofosfatidatos.
Fosfolipasas que hidrolizan el grupo acilo unido a la posición 2 de los GLICEROFOSFOLÍPIDOS.
Subcategoría de fosfolipasas A2 segregadas que incluye enzimas aisladas de una variedad de orígenes. La creación de este grupo se basa en similitudes de los determinantes estructurales de las enzimas que incluyen un segmento carboxi-terminal cargado negativamente.
Subcategoría de fosfolipasas A2 que son segregadas por las células. Son proteínas de 14 kDa que contienen múltiples enlaces disulfuro y acceden a su substrato a través de un sitio de unión interfacial que interactúa con las membranas fosfolipídicas. Además, RECEPTORES DE FOSFOLIPASAS A2 específicos pueden unirse a enzimas e internalizarlas.
Subcategoría de fosfolipasas A2 secretadas que contiene tanto un segmento carboxil-terminal cargado negativamente y una región de enlace interfacial específica para las membranas que contienen FOSFATIDIL COLINA. Este grupo de enzimas puede jugar un rol en la liberación del ÁCIDO ARAQUIDÓNICO de las membranas fosfolípidas.
Fosfolipasa que hidroliza el grupo acilo unido a la posición 1 de los FOSFOGLICÉRIDOS.
Receptores de la superficie celular que se unen e internalizan las FOSFOLIPASASES SECRETADAS A2. Aunque actúan sobre todo como receptores depuradores, éstas proteínas también pueden jugar un rol en la señalización intracelular. Las formas solubles de los receptores de fosfolipasa A2 ocurren con la acción de proteases y pueden jugar un rol en la inhibición de la actividad extracelular de la fosfolipasa.
Subclase de fosfolipasas que hidrolizan el enlace fosfoéster que se encuentra en la tercera posición de los GLICEROFOSFOLÍPIDOS. Aunque el singular término "fosfolipasa C" se refiere específicamente a una enzima que cataliza la hidrólisis de la FOSFATIDILCOLINA (EC 3.1.4.3), se utiliza habitualmente en la literatura para referirse a una amplia variedad de enzimas que catalizan específicamente la hidrólisis de los FOSFATIDILINOSITOLES.
Especie de bacilos gramnegativos, obligatoriamente aerobios. La motilidad ocurre por un flagelo peritricoso.
Subcategoría de fosfolipasas A2 secretadas, que incluye enzimas aisladas de VENENOS ELAPIDICOS y fuentes pancreáticas. La creación de este grupo es basada en las similitudes en los determinantes estructurales de las enzimas.
Enzima que cataliza la hidrólisis de un solo enlace éster de ácido graso en los lisoglicerofosfatidatos, con la formación de gliceril fosfatidatos y un ácido graso. EC 3.1.1.5.
Aumento exagerado de las plaquetas en la sangre periférica. (Dorland, 28a ed)
Síndrome clínico que se caracteriza por hemorragias espontáneas repetidas y marcado incremento en el número de plaquetas circulantes.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Fármacos que actúan en la sangre y en sus órganos formadores y aquellos que afectan al sistema hemostático.
Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.
Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.
Número de PLAQUETAS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.