Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.

Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.

Un E3 ubiquitin ligase principalement impliqué dans la régulation de la transition metaphase-to-anaphase pendant la mitose par Ubiquitination PROTEINS. Cellule spécifique de l ’ activité enzymatique LES est étroitement régulée par sous-unités et co- facteurs qui modulent activation, l ’ inhibition, et un substrat spécificité. Le Anaphase-Promoting complexe, ou APC-C, est également impliquée dans la différenciation des tissus dans le placenta, LENS cristalline, et squeletique muscle, et dans la régulation de la plasticité neuronale postmitotic et être émotive.

Des complexes d'enzymes qui enclencher le attachment of covalente UBIQUITIN aux autres protéines en formant une liaison peptidique entre les propeptide C-terminal glycine de alpha-amino UBIQUITIN et les groupes de lysine les résidus dans la protéine. Les complexes jouent un rôle important dans son selective-degradation de courte durée et des protéines anormales. Le complexe enzymatique peut être divisé en trois composantes qui impliquent d'activation de UBIQUITIN-ACTIVATING), des enzymes ubiquitin (conjugaison de ubiquitin au ligase complexes d'enzymes... (UBIQUITIN-CONJUGATING) et de ligature ubiquitin au substrat protéine (UBIQUITIN-PROTEIN Ligases).

Un syndrome Polyposis autosomale dominante due à une mutation du gène APC (gènes Apc) sur le chromosome 5. Le syndrome est caractérisé par le développement de centaines de POLYPS adénomateux chez les individus de COLON et fini par l'adolescence.

Un complexe de la sous-unité Anaphase-Promoting dont la fonction principale consiste à soutenir le catalyseur et substrate-recognition modules du complexe. Apc5, avec Apc4 tetratricopeptide-coactivator subcomplex câbles, la liaison à la sous-unité structurelles, Apc1.

La plus grande de la sous-unité Anaphase-Promoting complexe. Il agit essentiellement sous un échafaudage pour l'organisation convenable et arrangement de sous-unités. La région de propeptide C-terminal Apc1 contient une série de tandem acide aminé répète qu'on observe également le protéasome 26S particule de réglementation et de former et stabilisante peuvent aider protein-protein interactions.

Avec la sous-unité Apc11 catalytique, constitue le coeur du E3 ubiquitin ligase Anaphase-Promoting complexe (APC-C), dont le N-terminal a Cullin domaines quel associé avec la bague du doigt Apc11. Apc2 également interagit avec l'E2 ubiquitin Ligases impliqué dans APC-C Ubiquitination réactions.

Une évolution de la sous-unité conservée hautement complexe (Anaphase-Promoting APC-C) contenant plusieurs 34-amino-acid tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans la PCA sous-unités 6, 7 et 8 a été démontré que les interactions protein-protein médiation, suggérant que Apc3 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités co-activators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Avec la sous-unité Apc2 catalytique, constitue le coeur du E3 ubiquitin ligase, Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome. Il a une bague H2 domaine qui interagit avec le domaine de Cullin Apc2. Apc11 également interagit avec l'E2 ubiquitin Ligases impliqué dans APC-C Ubiquitination réactions.

Hautement conservée spécifiquement des protéines qui lie et active les Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, promouvoir et Ubiquitination protéolyse de protéines cell-cycle-regulatory. Cdc20 Anaphase-Promoting complexe est essentielle pour l 'activité, l ’ instauration du traitement par protéolyse cyclin anaphases, et pendant la mitose.

Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.

Apc10 substrat coactivator-dependent est nécessaire pour la reconnaissance par l'Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome et unit la sous-unité Apc2, qui est une partie du noyau, et interagit avec catalytique Coactivators CDH1 ou Cdc20 de recruter des substrats pour le complexe.

CDH1 est un activateur du Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, et impliquée dans la reconnaissance substrat c'associés avec le complexe à la fin de la mitose anaphase par G1 à réguler l ’ activité des CYCLIN-DEPENDENT et éviter les kinases de la réplication.

Une unité hautement conservée du Anaphase-Promoting complexe (APC-C) contenant plusieurs 34-amino-acid tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans Apc3, Apc6 et Apc7 intermédiaire a été démontré que les interactions protein-protein, suggérant que Apc8 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités Coactivators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Une unité hautement conservée du Anaphase-Promoting complexe (APC-C) contenant plusieurs 34 acide aminé tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans Apc3, Apc6 et Apc8 intermédiaire a été démontré que les interactions protein-protein, suggérant que Apc7 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités Coactivators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

Un groupe hétérogène de cellules immunocompétents qui interviennent dans la réponse immunitaire cellulaire et de présenter par traitement groupes pour les lymphocytes T. antigen-presenting traditionnel incluent des cellules dendritiques macrophages ; ; ; des cellules de Langerhans. Etant des cellules dendritiques folliculaire ne sont pas traditionnels antigen-presenting cellules, mais parce qu'ils montrent antigène présent à leur surface cellulaire sous la forme d'immuniser l'complexes pour votre reconnaissance qu'ils sont considérés si par certains auteurs.

Un complexe de la sous-unité Anaphase-Promoting dont la fonction principale consiste à soutenir le catalyseur et substrate-recognition modules du complexe. Apc4, avec Apc5 tetratricopeptide-coactivator subcomplex câbles, la liaison à la sous-unité structurelles, Apc1.

Discrète tissulaire anormale dans le lumen des masses qui forment une protubérance de l'intestin. Un polype est attaché à la paroi intestinale, soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Une unité hautement conservée du Anaphase-Promoting complexe (APC-C) contenant plusieurs 34 acide aminé tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans Apc3, Apc7 et Apc8 intermédiaire a été démontré que les interactions protein-protein, suggérant que Apc6 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités Coactivators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Élément majeur des cytoskeleton trouvé dans le cytoplasme des cellules eucaryotes. Ils forment un cadre flexible pour la cellule, fournir points de fixation pour organites et formé corps et on se la communication entre parties de la cellule possible.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Un échafaudage protéine qui est une composante essentielle du signaux Axin complexe qui se lie aux protéines Adenomatous Polyposis Coli ; glycogen Synthase kinase 3 ; et caséine kinase.

La phase de division après noyau cellulaire métaphase, dans lequel le CHROMATIDS séparer et émigrerai à pôles opposés de la broche.

Securin est impliquée dans le contrôle de la transition metaphase-anaphase pendant la mitose. Ça favorise l'apparition de anaphase en bloquant la protéolyse et la prévention de la fonction SEPARASE cohesin et séparation de sœur CHROMATIDS. Surexpression de securin est associé à la formation et de la cellule néoplasiques douteuse.

La classe des enzymes qui catalyser la formation d'un lien entre deux substrat molécules, conjugué à l ’ hydrolyse d ’ un lien dans Pyrophosphate ATP ou un donneur d'énergie similaire, 28e Dorland. (Éditeur) CE 6.

Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.

Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

La phase de division noyau cellulaire prophase suivantes, quand la ventilation du enveloppe nucléaire survient et le fuseau mitotiques masculin entre dans la région du centre et se fixe aux KINETOCHORES.

La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.

Mad2 est un élément de l'appareil checkpoint spindle-assembly. Il se lie à, et inhibe la sous-unité Cdc20 activateur du Anaphase-Promoting complexe, empêchant l'apparition de anaphase jusqu'à ce que ses chromosomes sont correctement alignées à la métaphase assiette. Mad2 est nécessaire à capture du microtubule KINETOCHORES.

Les barrières qui immobilise la progression des cellules à travers la mitose et méiose si un défaut qui affectera chromosome SEGREGATION est détectée.

Le processus par lequel les lymphocytes antigène est présenté sous une forme qu'ils peuvent reconnaître. C'est réalisée par cellules présentatrices (blindés). Des antigènes nécessiter processing avant qu'ils peuvent être reconnus. Antigène traitement consiste en l ’ ingestion et de l'antigène digestion partielle APC suivie par la présentation de fragments sur la surface cellulaire. (De Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989)

Activé forme de V. C'est un facteur essentiel cofacteur de l'activation de la prothrombine catalysé par le facteur Xa.

Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associée à la formation du cancer colorectal métastatique (MCC représente muté dans le cancer colorectal).

WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.

Un trouble hémostatique caractérisée par une réponse anticoagulant pauvre en protéine C activée (PCA) activé. La forme du Facteur V (Facteur Va) est plus lentement dégradé par protéine C activée (Facteur V Leiden mutation R506Q) est la cause la plus fréquente de la PCA résistance.

Une famille de protéines qui contiennent plusieurs 42-amino acide répète domaines et sont homologue Drosophila tatou à la protéine. Ils se lient aux autres protéines dans leurs domaines tatou et joue plusieurs rôles dans la cellule règlement, y compris les signaux de transduction DESMOSOME représentation et cellule adhérence.

L'acte de ligature UBIQUITINS à PROTEINS ubiquitin-protein ligase pour former des complexes d'étiqueter protéines pour le transport au Proteasome Endopeptidase complexe où la protéolyse survient.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.

Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.

Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Une famille de protéines F-Box qui empruntent la MOTIF and are involved in protein-protein interactions. Ils jouent un rôle important en cours de protéine ubiquition en voyant un grand nombre de substrats et associez dans SCF UBIQUITIN Ligase complexes. Ils sont détenus dans le complexe ubiquitin-ligase via la liaison de Skp domaine PROTEINS.

Un membre de la famille Serpin de protéines présente dans le plasma et les urines. Ça dépend de l'héparine et est capable pour inhiber activé protéines C ; thrombine ; plasma kallikrein ; et autres sérine Endopeptidases.

La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.

Un cyclin B sous-type qui colocalizes avec microtubules pendant interphase et est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).

Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).

Une enfance contrepartie de l ’ abdomen ou autre cancer extra-abdominal caractérisée par des tumeurs, cabinet nodules sous-cutanés qui poussent rapidement dans un endroit du corps mais ne pas metastasize. Forme adulte fibromatosis abdominale est FIBROMATOSIS, Stedman, 25e ABDOMINAL. (Éditeur)

Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.

Un complexe gène dont le nom vient du Drosophila WG Gene, qui en résulte une mutante, et le phénotype Sans-Ailes vertébré INT Gene, qui est situé près de sites intégration tumeur mammaire de souris, le gène soit engagée par la liaison de WNT PROTEINS WNT récepteurs de surface des cellules qui interagissent avec les signaux Axin complexe et un réseau de seconde des messagers qui influence les actions de BETA Catenin.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Une méthode de contrôler l ’ ablation du tissu et les saignements (plasma ionisé qui utilise coagulateur argon) sur thermocoagulating un courant d'énergie pour la zone de tissus à coagulé.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Un récepteur à la thrombine que les couples PROTEINS HETEROTRIMERIC sous-unités entraînant l'activation de diverses mécanismes de signaux intracellulaires incluant une diminution du AMP cyclique, augmentation TYPE C Phospholipases et une augmentation de phospholipide A2.

Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.

La croissance des INTESTINAL POLYPS. La croissance (adénomes et des processus inclure néoplasiques CARCINOMA) et, de lésions muqueuses non-neoplastic (hyperplasiques, incendiaire, et autres polypes).

Larges, transmembranaire non-covalently lié glycoprotéines (alpha et bêta). 2 chaînes peut être enzyme polymorphe mais il y a plus structurel bêta variations dans les chaînes. La classe II antigènes dans les humains sont appelées antigènes et HLA-D sont codés par un gène sur le chromosome 6. Chez la souris, deux gènes nommé l'IGS et IE sur le chromosome 17 code pour le H-2 antigènes. Les antigènes B-Lymphocytes, ont été trouvées sur des cellules épidermiques, et du sperme et sont censés apaiser la compétence de la coopération et cellulaire dans la réponse immunitaire. Le terme IA antigène parlait seulement pour les protéines codée par les AI gènes chez la souris, mais sert un terme générique pour toute classe II histocompatibility antigène.

La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.

Une famille de protéines DNA-Binding qui sont principalement exprimée en lymphocytes T. ils interagissent avec BETA Catenin et servir comme cascade et repressors activateurs dans une variété de processus de développement.

Protéines provenant de différentes espèces de Xenopus. Inclus ici sont des protéines de l'Africain griffé grenouille (XENOPUS Laevis). Plusieurs de ces protéines ont fait l'objet d'enquêtes scientifiques dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Un cyclin sous-type qui a spécificité pour Cdc2 kinase et protéines kinase CYCLIN-DEPENDENT 2. Il joue un rôle dans la progression de la cellule synchronise par G1 G2 / M / S et de phase transitions.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Mince, trouvé dans les filaments cylindrique cytoskeleton de les cellules animales et végétales. Ils sont composés de la protéine tubuline et sont influencés par tubuline Modulators.

Un facteur de transcription qui prend part à WNT gène. L'activité de la protéine régulée principalement par son interaction avec BETA Catenin. Facteur de transcription 7-Like 2 Protein joue un rôle important dans le Embryogenesis du pancréas et des cellules d'îlots.

Geminin inhibe la réplication ADN en empêchant l ’ incorporation de complexe de MCM pre-replication complexe. Il est absent pendant G1 phase de la cellule moto et s'accumule dans S, G2, et M phases. C'est dégradée au metaphase-anaphase transition au Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un sous-ensemble de ubiquitin protéine Ligases formées par l'association d'un domaine Skp Cullin un domaine des protéines, des protéines et une des protéines F-Box domaine.

Décolleté de protéines en petits peptides et acides aminés soit par des protéases ou non-enzymatically (par exemple, l ’ hydrolyse). Cela n'inclut pas Protein Processing, Post-Translational.

Un acide 76-amino hautement conservée peptide universellement trouvé dans les cellules eucaryotes qui fonctionne comme un marqueur pour protéines intracellulaires TRANSPORTER and degradation. Ubiquitine est activé par une série de compliqué étapes et forme une caution pour isopeptide lysine résidu de protéines spécifiques dans la cellule, ces "Ubiquitinated" protéines peuvent être reconnu et dégradé par proteosomes ou être transportée à certains compartiments au sein de la cellule.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.

Forme de facteur VIII activé, le moroctocog alfa est de facteur VIII est proteolytically fendu par la thrombine pour former facteur Viiia. Facteur Viiia existe sous forme de non-covalent dimère en calcium) (probablement metal-linked complexe et fonctionne comme un cofacteur enzymatique dans l'activation du facteur X en facteur IXa. Facteur Viiia est similaire de structure et génération à facteur Va.

Un dérivé sulfinylindene prodrogue dont la fraction sulfinyl est converti in vivo d'une AINS analgésique, spécialement la pro-drogue est convertie par les enzymes hépatiques au sulfure d'hydrogène laquelle est excrétée dans la bile et réabsorbés de l ’ intestin, ce qui permet de maintenir les taux sanguins constante avec une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux.

Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.

Argon. Un gaz noble avec le symbole d'Ar, numéro atomique 18, et poids atomique 39.948. Il est utilisé en une fluocompacte atmosphère inerte et où est recherché et azote ne peuvent être utilisés.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Un ligand ANTIGEN-PRESENTING co-stimulation exprimés par des cellules qui se lie aux CTLA-4 antigène avec une haute spécificité et de l ’ antigène avec de faibles spécificité CD28. L'interaction entre le CD28 CD80 avec antigène fournit un signal de co-stimulation à lymphocytes T, pendant que son interaction avec l ’ antigène CTLA-4 peuvent jouer un rôle à intéresser PERIPHERAL tolérance.

La classe des enzymes qui forment un lien avec thioester UBIQUITIN avec l'aide de UBIQUITIN-ACTIVATING d'enzymes... ils transfèrent ubiquitin de la lysine d'un substrat de protéine avec l'aide de UBIQUITIN-PROTEIN Ligases.

La période précédant l'ADN de la cellule synchronise REPLICATION dans S phase. Subphases de G1 incluent "compétence" (répondre à des facteurs de croissance), G1a (entrée en G1), G1b (progression) et G1c (assemblée). Progression à travers les subphases G1 est apportée en limitant les facteurs de croissance, les nutriments, ou des inhibiteurs.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Le processus de l'interaction de la coagulation du sang FACTEURS qui en résulte une insoluble caillot fibrineux.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Une famille de structurally-related des protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à complexe avec cyclin (protéines cyclines). Ils partagent un domaine commun qui se lie spécifiquement à F-Box MOTIFS. Ils prennent part à Skp Cullin F-Box protéines Ligases, où ils peuvent se lier à une variété de F-Box PROTEINS.

Un widely-expressed cyclin A sous-type qui fonctions pendant le G1 G2 / M / S et transitions de la cellule moto.

Une enzyme formé de prothrombine qui convertit le fibrinogène en fibrine.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Facteur les lymphocytes T qui joue un rôle essentiel dans DÉVELOPPEMENT embryonnaire.

Une cellule glycoprotéine de surface des cellules endothéliales qui se lie thrombine et constitue un cofacteur dans l'activation de la protéine C et son règlement de la coagulation sanguine.

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.