Généalogie
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Genetic Linkage
Lod Score
La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."
Modèle Génétique
Cartographie Chromosomique
Marqueur Génétique
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Gène Dominant
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Haplotype
Génotype
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Utah
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Utah' est généralement associé à un État des États-Unis et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale établie pour 'Utah'. Si vous faisiez référence à une condition, une procédure ou un terme médical spécifique associé à l'État du Utah, je serais heureux de vous fournir des informations à ce sujet.
Consanguinité
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Croisement Consanguin
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Modes D'Hérédité
Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.
Reproduction Sélective
Allèles
Pénétrance
Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)
Family Health
Caractère Quantitatif Héréditaire
Gène Récessif
Fonctions De Probabilité
Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.
Prédisposition Génétique
Hétérozygote
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Déséquilibre Linkage
Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.
Effet Fondateur
Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.
Analyse Mutations Adn
Généalogie Et Héraldique
La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.
Noyau Familial
Une famille composée de ces familles et leurs enfants.
Polymorphisme Simple Nucléotide
Simulation Ordinateur
Chromosomes Humains De La Paire 1
Dysplasie De La Hanche Chez Le Chien
Genetic Testing
Génome Humain
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Transmission Génétique Multifactorielle
Hétérogénéité Génétique
La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Atrophie Optique Héréditaire De Leber
Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))
Age of Onset
Génétique Des Populations
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Logiciel
Chromosomes Humains De La Paire 12
Fréquence Génique
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Algorithme
Maladies Génétiques Congénitales
Amish
Homozygote
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Palau
Une république consistant en un groupe d'environ 100 des îles et îlots à l'ouest de l'océan Pacifique. Sa capitale est à l'Espagne, Koror ! Il est administré dans les Carolines mais a été vendue à l'Allemagne en 1899. Saisi par le Japon en 1914, elle a été prise par les Alliés pendant la Seconde Guerre Mondiale en 1944. En 1947 c'est devenu une partie de l'U.S. Trust Territory du Pacific Islands, est devenu interne autonomes en 1980, obtenu contrôle indépendant sur sa politique extérieure (sauf défense) en 1986, et obtenu l'indépendance totale octobre 1, 1994. (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p915 ; communication avec Randy Flynn, d ’ administration le Geographic Noms, 17 janvier 1995)
Chaîne Markov
Un processus stochastiques telle que la distribution de probabilité conditionnelle à un état à tout futur instant, étant donné la situation actuelle, n'est pas affectée par any additional connaissance du passé l'histoire du système.
Génétique Médicale
Chromosomes Humains De La Paire 19
Chromosomes Humains De La Paire 13
Méthode Monte-Carlo
En statistique, cette technique pour numériquement approchant de la solution d'un problème mathématique en étudiant la distribution du premier variable, souvent générée par ordinateur. Le nom fait allusion au hasard caractéristique des jeux de hasard a joué dans les salles de casinos à Monte-Carlo. (De Random House 2d Unabridged Dictionary, Ed, 1993)
Chromosomes Humains De La Paire 13
Chromosomes Humains De La Paire 15
Siblings
Chromosome X
Chromosomes Humains De La Paire 10
Exon
Atrophie Optique Autosomique Dominante
Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).
Mutation Faux Sens
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
Genome-Wide Association Study
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Adn Mitochondrial
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Chromosomes Humains De La Paire 17
Modèle Statistique
Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Asian Continental Ancestry Group
Rétinite Pigmentaire
Mutation Ponctuelle
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Chromosomes Humains De La Paire 20
Polymorphisme Fragment Adn
Chromosomes Humains De La Paire 16
Chromosomes Humains De La Paire 14
Chromosomes Humains De La Paire 12
Détermination Séquence Adn
Genetic Loci
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Croisement Génétique
Chromosomes Humains De La Paire 17
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Dystrophies Héréditaires De La Cornée
Désordres héréditaires bilatéraux de la cornée, généralement un caractère héréditaire dominant qui peut être présente à la naissance mais plus fréquemment développer pendant l'adolescence et progressent lentement toutas sa vitas. Dystrophie maculaire central est transmise comme autosomique défaut récessif.
Anticipation Génétique
Protéines Oeil
Chromosomes Humains De La Paire 16
Larix
Une plante genre dans la famille PINACEAE, ordre Pinales Coniferophyta Pinopsida, division, classe.
Théorème Bayes
Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.
Chromosomes Humains De La Paire 19
Recombinaison Génétique
Syndrome De Rétraction De Duane
Un syndrome caractérisée par une limitation prononcée de l'enlèvement de l'oeil, variable limitation de adduction et rétractation du globe, et un rétrécissement de la fente palpébrale pour tentative de adduction. L'affection est causée par le muscle droit innervation du aberrant par fibres de la Oculomotor sang-froid.
Névrite Du Plexus Brachial
Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)
Hyperthermie Maligne
Polymorphisme Conformationnel Simple Brin
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Azores
Le conseil des neuf plusieurs îles et îlots appartenant au Portugal dans le Nord Atlantique sur la côte portugaise. Les îles sont nommés d'après le acores, les Portugais pour goshawks, vivant en abondance. (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p102 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p42)
Aberrations Des Chromosomes Sexuels
Animaux Domestiques
Les animaux qui ont adapté devenir en grandissant en captivité à une vie étroitement associés avec les humains. Ils comprennent les animaux domestiqués par les humains pour vivre une apprivoisée et se reproduire en état dans des fermes ou ranchs pour raisons financières, y compris bétail (spécifiquement troupeau ; moutons, chevaux, etc.), POULTRY ; et ces éclats de ou conservés plaisir et un compagnon, par exemple, animaux exotiques ; ou spécifiquement chiens, chats, etc.