GABA Uptake Inhibitors
Farmaci che sopprimono o bloccare la membrana plasmatica trasporto di membrana gamma-aminobutyric acido da GABA PLASMA TRASPORTARE proteine.
Acidi Nipecotici
Gli acidi nipecotici sono una classe di composti organici che agiscono come potenti inibitori della N-acetiltransferasi, un enzima chiave nel metabolismo degli aminoacidi e nella detossificazione dei farmaci, e possono avere applicazioni terapeutiche in varie condizioni patologiche, tra cui la sindrome da iperinzulinismo.
Inibitori Dell'Assorbimento Del Neurotrasmettitore
Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.
Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Gaba
Una famiglia di proteine di trasporto membrana plasmatica neurotrasmettitore che regola i livelli extracellulari di il neurotrasmettitore inibitore presente gamma-aminobutyric acido. Sono diverse da recettori GABA segnale risposte cellulari all 'gamma-aminobutyric acido. Hanno il controllo della ricaptazione della GABA in fermate degli presinaptici nel sistema nervoso centrale sodio-dipendenti ad alta affinità per il trasporto.
Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Inibitori Dell'Assorbimento Dopaminergico
Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.
Trasportatori Di Anioni Organici
Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Benztropina
Un muscarinici attivi centralmente, che è stato utilizzato nel trattamento sintomatico della malattia, Parkinson Benztropina inibisce anche la captazione della dopamina.
Proteine Di Trasporto Della Membrana
Nomifensina
Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)
Vigabatrina
Inibitori Dell'Assorbimento Adrenergico
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Recettori Del Gaba-A
Zimeldina
Baclofen
4-Aminobutiratotransaminasi
Sinaptosomi
Inibitori Dell'Assorbimento Della Serotonina
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
Muscimolo
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Desipramina
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Sostanze Che Agiscono Sull'Acido Gamma Amino Butirrico
Recettori Del Gaba-B
Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Acidi Isonicotinici
Modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Trasporto Biologico
Serotonina
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Ossime
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Rats, Sprague-Dawley
Cocaina
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
Proteine Di Trasporto
Aminobutyrates
Clomipramina
Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.
Beta-Alanina
Un aminoacido formato tramite l ’ inattivazione della dihydrouracil e carnosine, del recettore dell ’ assorbimento e neuronale neuronale beta-alanine sensibilità è stato dimostrato che il composto fosse un falso trasmettitore sostituire gamma-aminobutyric acido. Una rara malattia genetica, hyper-beta-alaninemia.
Bicucullina
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Della Dopamina
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Antagonisti Della Serotonina
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Neuroni
Mazindolo
Agente non collegati a anorexigenic triciclici e meno tossico del AMPHETAMINE ma con alcuni effetti indesiderati simili, e inibisce la captazione delle catecolamine e blocca il legame di coca per il trasportatore della dopamina.
Protriptilina
Metergolina
Un agonista della dopamina e serotonina antagonista. È stato utilizzato come bromocriptina come un agonista della dopamina e anche per MIGRAINE DISORDERS terapia.
Fenfluramina
Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.
Chipazina
Un congener farmacologico di serotonina e della muscolatura liscia dei contratti e azioni simili a quelli di antidepressivi triciclici. È stato proposto come oxytocic.