Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-myc sono normalmente coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Elevata e liberalizzato (intrinseca) espressione di proteine può causare c-myc tumorigenesis.

Trasformando proteina codificate myc oncogeni. La proteina V-Myc è stato trovato in diversi isolati replication-defective retrovirus aviaria che inducono un ampio spettro di tumori maligni.

Una famiglia di fattori di trascrizione che contengono regioni ricche di residui di base, not ZIPPER dominio e motivi Helix-Loop-Helix.

Una grande superfamily di fattori di trascrizione che contengono una regione ricca in BASIC amino acido residui, seguiti da un leucina ZIPPER dominio.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

DNA posti con il consenso sequenza CANNTG. Vocale GIURIDICI può contenere diverse copie di questo elemento E-boxes giocare un ruolo di regolamentazione nel controllo della trascrizione. Si legano con Helix-Loop-Helix di base (bHLH) tipo Transcription FACTORS. Legame specificità è determinata dal specifico bHLH heterodimer o homodimer combinazione e dalla specifica nucleotidi alla terza e quarta posizione del E-box sequenza.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Strutture supersecondary ricorrente, caratterizzata da 20 gli aminoacidi piegare in due alfa elice collegate da un non-helical "loop". Sono stati rilevati in molte proteine CALCIUM-BINDING sequence-specific DNA-Binding e proteine.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.

Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.

Eighteen-carbon cyclopentyl Polyunsaturated acidi grassi derivanti da ALPHA-LINOLENIC acido attraverso un percorso ossidativo analoga alla eicosanoidi negli animali. Biosintesi è inibito da salicilati. Un membro chiave, jasmonic acido di piante, riveste un ruolo simile arachidonic acido negli animali.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

Un gruppo di idrocarburi aliciclici con la formula generale R-C5H9.

Linfoma maligno composto di cellule linfoidi nucleare dei grandi negoziatori potrebbero superare le cui dimensioni normali macrofagiche nuclei, o più del doppio di una normale linfociti lo schema è soprattutto diffusa, molti dei linfomi rappresentano la contropartita di linfociti B maligni alla prima volta nello stadio intermedio del processo di differenziazione.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

DNA-Binding motivi formato da due alpha-helixes che incrociano per circa otto si trasforma in una spirale arrotolato e poi dividere in due a formare strutture a forma di Y. Leucines verificatisi in heptad ripete così i lati del helixes e sono vicino a vicenda nel tronco Y ("la regione cerniera, i residui DNA-Binding sono situati nella regione biforcato di Y.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e giovani adulti e caratterizzato linfoadenopatia ghiandola del timo e coinvolgimento, e più frequentemente un linfoma, ma una progressione in leucemia il midollo osseo è comune.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.

Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Un gene prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16). E 'un antagonista la funzione di MDM2 PROTEIN (che regola P53 soppressore del tumore PROTEIN prendere di mira e alla degradazione. P14ARF) viene prodotto con il beta mRNA trascrizione della p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito alfa trascrizione, e' INIBITORI DELLA CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Sacche vuote di cellule che formano la lavra adulti structures in insetti durante (metamorfosi.

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Neoplasie primario o metastasi del cervelletto. Tumori in questa posizione frequentemente presenti con atassia o segni di ostruzione polmonare intracranica a causa del quarto ventricolo. Comune tumori cerebellari primarie includono Fibrillary ASTROCYTOMA e emangioblastoma cerebellare. Il cervelletto è un medicinale relativamente comune sito per tumore metastatico della mammella, e altre distanti organi. (Da Okazaki & Scheithauer, Atlas di neurologia, 1988, p86 e p141)

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Timosina. Una famiglia di heat-stable, ormoni polipeptidici secreta dalla ghiandola del timo. Le loro attività biologiche includono lymphocytopoiesis ripristino della competenza immunologica e di aumento di espressione di caratteristiche dei linfociti T e funzioni. Hanno potenziale terapeutica in pazienti con immunodeficienza primaria o secondaria malattie, cancro o di malattie correlate ad invecchiare.

Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).

Una neoplasia maligna che può essere classificate come un glioma o come un primitivo dell'infanzia neuroectodermal tumore, tumore (vedere neuroectodermal... primitivi). Il tumore si manifestano più frequentemente nei primi anni di vita con piu 'essere il tipico posto vermis cerebellare. Causa un elevato grado di caratteristiche della cellularità mitotiche cifre, frequenti una tendenza per le celle di organizzarsi in lenzuola o forma coccarde tricolori. Medulloblastoma alto propensione a diffondersi nel Craniospinal intradurale asse. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2060-1) 5

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Una famiglia di zinco dito fattori di trascrizione che condividono omologia con Kruppel proteina Drosofila. Che contengono un conservato sette sequenza con aminoacido distanziatore commercio dello zinco dito tra i loro motivi.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Una famiglia di proteine che condividere la F-Box e Motif protein-protein sia coinvolto in interazioni, giocano un ruolo importante nel processo di proteine ubiquition, per esempio se frequenta una varietà di substrati e poi associare nel quadro di riferimento UBIQUITIN Ligasi complessi. Esse siano depositate in ubiquitin-ligase complessa attraverso il legame alle proteine DOMINIO SKP.

Proteine funzionale che non abbiano un unico, stabile, piegato, nativi tridimensionale che possiedono le strutture o non-ordered regioni in condizioni fisiologiche, caratterizzata da straordinario. Sono la flessibilità strutturale e la plasticità, che consentono loro di adottare diverse conformations in risposta a vari stimoli o differenti interazioni.

Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)

Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Un fattore della trascrizione E2F che agisce direttamente con retinoblastoma PROTEIN e Cyclin A. E2F2 attiva genetico not required for CELLULARE CICLO entrata e la sintesi del DNA.

Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.

Una famiglia di not Translated è structurally-related a CREB-BINDING PROTEIN e E1A-ASSOCIATED P300 PROTEIN. Fungono da colmare fra transcriptional Coactivators DNA-Binding Transcription FACTORS e macchinari trascrizione basale sono fattori di trascrizione anche modificare e cromatina attraverso acetilazione.

Una linea cellulare continua di alta contact-inhibition definita NIH topo svizzero embrione culture. Le cellule sono utili per il DNA e la trasformazione transfection. (Dal ATCC [internet]. American Tipo Cultura Raccolta; c2002 [citato 2002 Sept 26]. Disponibili da http: / / www.atcc.org /)

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

L 'analisi dei diversi campioni di tessuti o da BIOPSY ematiche o in vitro cultura che sono stati sistemati in una serie formato delle diapositive o microchip.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Un sottotipo Cyclin D e viene regolata a GATA4 Transcription elemento. Esperimenti usando topi KNOCKOUT suggeriscono un ruolo per Cyclin D2 in proliferazione delle cellule della granulosa e sviluppo gonadica.

Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.

Una famiglia di fattori di trascrizione che controllo Helix-Loop-Helix espressione di una varietà di cella CICLO GENI coinvolto nella regolamentazione. E2F fattori di trascrizione solitamente formare eterodimeri secrete da complessi con Transcription elemento DP1 o trascrizione DP2, e hanno N-Terminal DNA vincolanti e dimerization E2F fattori di trascrizione. Puo 'agire come mediatori di repressione o transcriptional transcriptional attivazione.

Serine-Threonine protein chinasi che trasmettono i segnali di recettori citochinici e sono coinvolte nel controllo della cella LA CRESCITA PROCESSI; differenziazione cellulare e apoptosi.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.