Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Ossidano gli enzimi che certi luminescente AGENTS ad emettere luce (fisica luminescenza). Il luciferases da organismi diversi si sono evolute in modo diverso e ha diverse strutture e substrati.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.

Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Luciferasi di lucciole, di solito Photinus, che si ossida Firefly luciferina a causa di emissione di fotoni.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

In vitro le attività di fusione tra GENI con la tecnologia del DNA ricombinante per analizzare il comportamento o siano espressione Ehi REGOLAMENTO, o di proteine per medico specifico o usi industriali.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Sequenze nucleotidiche, di solito controcorrente, che sono riconosciuti da specifici fattori di trascrizione regolamentare, determinando un gene di stimoli. Questi elementi si trovano in entrambi promoter e Vocale regioni.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

La sequenza dell'RNA messaggero 3 di fine non e 'un codice per prodotto. Questa regione contiene trascrizione e traduzione regolare sequenze.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Luciferasi da Renilla che si ossida certa luminescente AGENTS a causa di emissione di fotoni.

Un Electrophoretic tecnica per analizzare il legame di un complesso per un'altra. Tipicamente composto e 'etichettato per seguire la loro mobilità durante elettroforesi. Se il composto etichettata' legato alle altre fabbricato, poi la motilità etichettato il composto in servizio verra 'da ritardati.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Tecniche usate per determinare i valori dei parametri fotometrico della luce causata dalla luminescenza.

L 'introduzione di funzionale (di solito clonato) GENI nelle cellule. Diverse tecniche e processi naturali sono usate per il gene trasferimento come cella ibridazione, LIPOSOMI o microcell-mediated Gene trasferimento, l'elettroporazione, chromosome-mediated Gene trasferimento, TRANSFECTION e Gene trasferimento genetico trasduzione può provocare e singoli organismi geneticamente trasformato.

RNA Promoter-specific polimerasi II che si lega al fattore della trascrizione GC scatola, una delle controcorrente promoter elementi, nelle cellule dei mammiferi. Il legame della Sp1 è necessario per l ’ inizio della trascrizione per la promozione di una varietà di cellule e virali GENI.

Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.

La regione di DNA che circonda la 5 'fine di una trascrizione unita' e dove una serie di sequenze regolamentare.

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.

Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.

Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.

Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Proteine trovate in una specie di batteri.

La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.

Un complesso composto multiprotein dei prodotti di c-jun e c-fos proto-oncogenes. Queste proteine deve dimerize per legarsi al riconoscimento AP-1 sito, noto anche come elemento TPA-responsive (tre). Controlli AP-1 basale e trascrizione inducibile diversi geni.

Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.

Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.

Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Quali proteine composto luminescente che causano la luminescenza fisico o emettono luce ().

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.

Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

La famiglia Lampyidae, che sono luminescenti BEETLES. Contengono Firefly luciferina e LUCIFERASES. L ’ ossidazione della lucciola luciferina determina la luminescenza.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.

Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Una specie di CERCOPITHECUS contenente tre sottospecie: C. Tantalo, C. e C. pygerythrus sabeus. Si trovano nei boschi e Savannah dell'Africa. Africa verde scimmia (C. pygerythrus) è il virus dell'immunodeficienza ospite naturale di scimmia e viene utilizzata per la ricerca sull'AIDS.

Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.

L ’ uso di immagini mirata a livello molecolare sonde a localizzare e / o monitor processi biochimici e cellulari per immagini attraverso varie modalità che includono radionuclide IMAGING; l ’ esame ecografico; MAGNETIC risonanza IMAGING; IMAGING; e microscopia in fluorescenza.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.

Una famiglia di virus di infettare i mammiferi (MASTADENOVIRUS) e gli uccelli (AVIADENOVIRUS) o entrambi (ATADENOVIRUS). Le infezioni possono essere asintomatico o portare ad una varietà di malattie.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Diretto modifica del gene di un organismo vivente con tanta tecnica cambiare il DNA, materiale genetico per mezzo di un virus, trapiantare intera nuclei, trapiantare cella ibridi, eccetera.

Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Una linea cellulare continua di alta contact-inhibition definita NIH topo svizzero embrione culture. Le cellule sono utili per il DNA e la trasformazione transfection. (Dal ATCC [internet]. American Tipo Cultura Raccolta; c2002 [citato 2002 Sept 26]. Disponibili da http: / / www.atcc.org /)

Un enzima che catalizza la conversione di ATP e timidina di ADP e timidina 5 '-Fosfato. Deossiuridina può anche fungere da acceptor e dGTP come donatore. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.7.1.21.

Emissione di luce quando gli elettroni tornare in campo elettronico estremamente emozionato. Lo Stato di ed eliminare l'energia di fotoni e che viene chiamato fresca luce in contrasto a incandescenza. Luminescenti MEASUREMENTS approfittare di questo tipo di luce emessa da AGENTS luminescente.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

I recettori intracellulari puo 'essere trovata nel citoplasma o nel nucleo. Si legano extracellulare molecole che si spostano attraverso il segnale o trasportati attraverso la membrana cellulare, molti membri di questa classe di recettori verificarsi nel citoplasma e trasportati al nucleo cellulare su ligand-binding dove hanno segnale tramite DNA-Binding e trascrizione della regolamentazione, in questa categoria sono inclusi anche i recettori trovato su le membrane intracellulari che agiscono attraverso meccanismi simile a CELLULARE superficie recettori.

Agenti che emettono luce quando eccitazione dalla luce. La lunghezza d'onda del emesso Raito di solito è di più dell'incidente luce. Fluorochromes sono sostanze che provocano in altre sostanze, ad esempio, i coloranti usati per segnare o l ’ etichetta con altri composti etichette fluorescenti.

Una tecnica in cui gli impulsi elettrici di intensità in kilovolt per centimetro e di durata microsecond-to-millisecond causare una perdita temporanea della semipermeability di membrana cellulare, portando così a Ion perdite, fuga di metaboliti e l ’ aumento dell ’ assorbimento di farmaci dalle cellule, molecolare sonde e DNA.

Tecniche e strategie che includono l ’ uso di codifica o a prostatectomia radicale sequenze e altri mezzi per trasformare o modificare cellule allo scopo di curare o far regredire una malattia.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Rapido metodi di determinazione gli effetti di un agente biologico o chimico. Il saggio di solito implica una qualche forma di automazione o un modo di condurre analisi multiple allo stesso tempo usando campione.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Proiezione tecniche sviluppate prima nei lieviti per identificare geni che codificano interagire proteine. Variazioni sono utilizzati per valutare interazione tra proteine e altre molecole. Two-hybrid tecniche di analisi per protein-protein interazioni, one-hybrid per DNA-protein interazioni, three-hybrid interazioni per RNA-protein interazioni o interazioni n-hybrid ligand-based. Tecniche di analisi per mutazioni o di altre piccole molecole che dissociarsi interazioni note.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un metodo per calcolare la sequenza specificità del DNA-Binding proteine. DNA Footprinting utilizza un DNA dannosa agente (una sostanza chimica reagente o una nucleasi) che colpisce il DNA in ogni coppia di base. DNA scollatura è inibito dove il ligando si lega al DNA. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in funghi.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Una proteina che ha dimostrato di agire come fattore della trascrizione calcium-regulated nonché un substrato per depolarization-activated PROTEIN CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT. Questa proteina funzioni di integrare sia del calcio che del campo segnali.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.

Una lunga sequenza che conservi l'AT ricco è contenuta in promoter per l'RNA polimerasi II, il servizio e '7 coppie di basi lungo e le più comuni sono TATAAAA nucleotidi.

Di solito proteine trovate nel citoplasma o nucleo che si legano specificamente ormoni steroidei e innescare cambiamenti influenzare il comportamento di celle. Gli steroidi ormone receptor-steroid complesso regola la trascrizione di geni specifici.

Proteine trovate in una specie di virus.

I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.

Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.

La misura in cui una molecola di RNA mantiene la sua integrita 'strutturale e resiste degradazione da RNASE e base-catalyzed idrolisi, sotto cambiando o in vivo in vitro.

Una famiglia di fattori di trascrizione caratterizzato dalla presenza di altamente protetti e DNA-Binding calcineurin-. NFAT proteine sono attivato nel citoplasma da la calcineurina fosfatasi calcio hanno trasdurre segnali al nucleo dove possono interagire con Transcription elemento AP-1 o NF-KAPPA B e iniziare genetico Transcription di GENI coinvolta nella differenziazione cellulare e lo sviluppo. NFAT proteine stimolano l 'attivazione dei linfociti T attraverso l' induzione di Immediate-Early GENI quali interleuchina-2.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.

Una pianta genere della famiglia Solanaceae. Membri contengono nicotina e altre sostanze biologicamente attive; e foglie secche sono utilizzati per fumare.

Una classe di proteine originariamente identificata dalla loro abilita 'per legare la sequenza di DNA CCAAT. Il tipico CCAAT-enhancer proteina di legame forme dimers e consiste di un'attivazione DNA-Binding dominio, una regione di base e un dominio leucine-rich dimerization (not zip). CCAAT-BINDING elemento è strutturalmente distinto, tipo di formato da una proteina di legame CCAAT-enhancer trimer di tre diverse subunità.

Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.

La pirimidina analoghi nucleosidici formata nel corpo dal Deamminazione di citarabina.

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

Un fegato umano tumore linea cellulare utilizzata per studiare una varietà di liver-specific le funzioni metaboliche.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.

Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.

Una famiglia di DNA-Binding proteine che vengono principalmente espressa in linfociti T. Interagiscono con beta Catenina e servire come degli attivatori transcriptional e Repressors in una varietà di processi di sviluppo.

Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.

Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Proteine nel nucleo o citoplasma precisione si lega o RETINOL acido retinoico e innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Acido retinoico recettori, come steroide Receptors, sono diversi tipi ligand-activated trascrizione regolatori. È stato riconosciuto.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Proteine trovate in qualche specie di funghi.

Un trasporto meccanismi mediante i quali proteine o RNA sono spostata attraverso la membrana nucleare.

Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.

Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.

Non invasivo immagini con le cellule che è stato definito non-destructively, come quello con nanoemulsions o giornalista geni che può essere individuata dal molecolari per monitorare la loro posizione, così come vitalità, cella lignaggio, risposta a farmaci, movimento, o in altri comportamenti in vivo.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Citoplasmatica proteine che legano specificamente mediare glucocorticoidi ed i risultati. Il glucocorticoide receptor-glucocorticoid complesso agisce sul nucleo di indurre trascrizione del DNA. Glucocorticoidi sono stati chiamati per le loro azioni in concentrazione di glucosio nel sangue, ma sono ugualmente importanti effetti sulle proteine e grassi metabolismo cortisolo e 'il simbolo più significatiVo.

Post-Transcriptional modificazione biologica di messaggero, trasferimento o RNAS ribosomiale o i loro precursori, include una scollatura, metilazione, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formazione, conformational cambia, e in associazione con la proteina ribosomiale.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Certo che si legano alle proteine citoplasmatica aryl idrocarburi, spostare i al nucleo, e attivare trascrizione di particolari segmenti di DNA. Ah recettori sono identificate dalle loro elevata affinità di legame alle diverse sostanze chimiche o teratogeno cancerogeno ambientale incluso idrocarburi aromatici policiclici trovato nel fumo di sigaretta e smog, ammine eterocicliche trovato in cucinato cibo e idrocarburi alogenati incluso diossine e policlorodifenili. Ligando endogeno, è stato identificato, ma uno sconosciuto naturale messaggero con un ruolo nella differenziazione cellulare e lo sviluppo è sospettato.