Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Une méthode quantitative de combiner les résultats des études indépendantes (habituellement prélevée de la littérature) et synthétiser notes et conclusions qui peuvent être utilisées pour l ’ efficacité thérapeutique, plan, etc., avec application principalement dans les domaines de recherche et médecine.

Un effort international coordonné à identifier et cataloguer les modèles de modifications (haplotypes) dans le génome humain à travers toute l'humanité.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Un résultat phénotypique (caractéristique prédisposition ou des maladies) qui est déterminée par plus d'un gène. Polygenic font référence aux déterminés par de nombreux gènes, pendant que oligogenic fait référence à celles déterminées par quelques gènes.

Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Des méthodes utilisées pour déterminer la allèles spécifique ou SNPs les polymorphismes nucléotides (unique).

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Un processus pathologique avec une caractéristique des signes et symptômes. Ça peut affecter tout le corps ni aucune de ses parties, et ses l'étiologie, pathologie, le pronostic peut être connues ou non.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Les effets combinés de génotypes et des facteurs environnementaux ensemble sur caractéristiques phénotypique.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Procédure mathématique qui transformera éventuellement corrélé un certain nombre de variables dans un plus petit nombre de composantes variables isolées sont appelés principal.

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.

Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Individus classées selon leur sexe, son origine ethnique, la religion, lieu de vie commune, financière ou statut social, ou un autre attribut ou comportemental culturelle UMLS (2003).

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.

Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.

Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).

Un phénomène dans lequel multiples résultats phénotypique variés et sont influencés par un simple gène ou simple gène produit (.)

Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.

Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Les personnes vivant aux États-Unis ayant origines dans les groupes noirs d'Afrique.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le ratio de deux chances. Le ratio exposure-odds données de contrôle de l'affaire est le ratio de la cote en faveur d ’ exposition parmi les cas aux probabilités en faveur d'exposition entre disease-odds noncases. Le ratio pour une cohorte ou la section transversale est le ratio de la cote en faveur de la maladie parmi les exposés à la cote en faveur de la maladie parmi le caché. Le ratio prevalence-odds se réfère à un odds ratio cross-sectionally issues des études de cas antécédent.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.

La transmission de caractéristiques encodée dans gènes de parents à enfants.

Une inflammation chronique transmural pouvant comporter aucune partie du DIGESTIVE TRACT de bouche à l'anus, généralement présent dans l'iléon, le cæcum, et le COLON. Dans la maladie de Crohn, l ’ inflammation, s'étend à travers la paroi intestinale de la muqueuse au serosa, est caractéristique des granulomes. Epithelioid segmentaire asymétrique et peut être observée chez certains patients.

La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Le nombre d'unités (personnes, animaux, les patients, précisé circonstances, etc.) dans une population d'être étudié. La taille de l 'échantillon devrait être assez grande pour avoir une haute probabilité de détecter une vraie différence entre deux groupes. (De Wassertheil-Smoller, biostatistique et épidémiologie, 1990, p95)

Application de procédures statistiques spécifiques observés ou supposé analyser des faits de certaines études.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.

Méthodes de détecter l ’ étiologie génétique en traits humains. Le postulat de base de deux études c'est des jumeaux monozygote, être formé par la division d'un seul ovule fertilisé, porter les mêmes gènes, pendant que Dizygotic jumeaux, être formé par la fertilisation de deux ovules par deux spermatozoïdes, sont génétiquement plus proches que deux frères nés après séparer grossesses. (Hier, J.M., Un Dictionary d'épidémiologie, 2d éditeur)

Interagir DNA-encoded sous-systèmes réglementaires dans le génome qui coordonnent les contributions des activateur et un répresseur transcription FACTEURS au développement, la différenciation cellulaire environnementales, ou en réponse à vos ordres. Les chaînes de la fonction finalement spécifier expression particulièrement ensembles de gènes pour des conditions spécifiques, des moments ou endroits.

La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant quatre ANKYRIN-LIKE répète. INK4B est souvent inactivé par suppressions, mutations, ou de tumeurs Hématologiques hypermethylation.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.

Protéines qui forment le bêta transmembranaire sous-unités du Hla-Dp antigènes.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Protéines qui forment le transmembranaire sous-unités alpha du Hla-Dp antigènes.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un groupe ethnique avec croyances religieuses. Provenant en Suisse déjà fin XVIIème, et première migration vers l'Atlantique, ils vivent à travers Eastern et mid-Western Etats-Unis et ailleurs. Communautés sont généralement soudée et le mariage est dans la communauté.

Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Graphiques représentant ensembles de mesurable, non-covalent de contact physique avec PROTEINS spécifique ou des organismes vivants dans des cellules.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un facteur de transcription qui prend part à WNT gène. L'activité de la protéine régulée principalement par son interaction avec BETA Catenin. Facteur de transcription 7-Like 2 Protein joue un rôle important dans le Embryogenesis du pancréas et des cellules d'îlots.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.

Une zone géographique de l'Est et Asie du Sud-Est et Hong Kong renfermant CHINE ; ; ; ; ; "Macao" JAPON 7-X MONGOLIA ; et TAIWAN.

Des modèles statistiques dans laquelle la valeur d'un paramètre une certaine valeur d'un facteur est supposés correspondre à un + bx, où un b et sont des constantes universelles. Les modèles prédisent une régression linéaire.

Un système de vérification et maintenir un niveau souhaité de qualité dans un produit ou processus par prudente planification, l ’ utilisation de matériel approprié, poursuivi l'inspection, et des mesures correctrices requise. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Un subdiscipline de la génétique humaine qui amène le fiable prédiction de certains troubles humaine en fonction de la lignée et / ou génétiques d'un individu ou de deux parents ou des parents potentiels.

Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.

Cancer de la tumeur ni PROSTATE.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.

L 'application de biologie moléculaire de épidémiologiques répond aux questions. L' examen des motifs de modification de l'ADN pour impliquer particulier cancérogènes et l ’ utilisation de marqueurs moléculaire de prédire où les particuliers sont à haut risque pour une maladie sont fréquentes exemples.

Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)

Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Tailleur, pour une approche thérapeutique génétiquement défini les sous-groupes de patients.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Une sous-catégorie de Clathrine assemblée des protéines qui se produisent en monomères.

Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.

Processus pathologiques de attaque le artères pouvant provenir de athérosclérotique, une anomalie congénitale ou non-atherosclerotic cause.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

Un plan pour la collecte de données pour que souhaité, en utilisant des informations pouvant être obtenu avec une précision suffisante ou presque qu'une hypothèse peut être correctement testé.

Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ conduit et soutient la recherche sur la cartographie du génome humain et autres organisme génomes. Le Centre National de Human Genome Research a été établie en 1989 et a renommé le National Human Genome Research Institute en 1997.

Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.

Un récepteur du facteur de croissance fibroblast présente dans deux isoformes. Un récepteur présente dans l ’ isoforme MESENCHYME et est activé par CROISSANCE récepteur du facteur 2. Une seconde ’ isoforme de récepteur 2 du facteur de croissance fibroblast vit surtout sur des cellules épithéliales et est activé par récepteur du facteur 7 et LA CROISSANCE DE CROISSANCE récepteur du facteur 10. Mutation du gène de récepteur du facteur de croissance fibroblast 2 peut résulter en craniosynostotic tardifs (ex : Syndrome du syndrome du APERT ; et Crouzon).

Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Le nombre total d 'individus dans une région ou zone.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Un indicateur de densité corporelle déterminée par la relation de corps à corps et se POIDS. IMC = poids corporel (kg) / taille au carré (m ²). En corrélation avec la masse grasse corporelle (IMC de tissu adipeux). Leur relation varie en fonction de l ’ âge et le sexe. Pour les adultes, BMI tombe dans ces catégories : Ci-dessous 18,5 (maigre) ; 18.5-24.9 (normal) ; 25.0-29.9 (obèses) ; 30,0 et plus (obèse). (National Center For Health Statistics, Centre de Contrôle et Prévention)

Un Serine-Threonine kinase qui joue également un rôle important dans la différenciation cellule ; cellule À LA MIGRATION cellule ; et la mort des cellules de sang-froid. C'est étroitement liée à d'autres kinases CYCLIN-DEPENDENT mais ne semble pas participer à cellule règlement synchronise.

Les personnes ou animaux qui font au moins un parent en commun. (American College Dictionary, 3d éditeur)

Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.

Couleur de l'iris.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

Test positif résultats chez les sujets qui ne possèdent pas leur attribution pour lequel le test est effectuée. L'étiquetage de des sujets sains comme malade quand projection dans la détection de la maladie. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Myopie axiale excessive associée à des complications (en particulier staphyloma postérieur et néovascularisation Choroïdienne) pouvant entraîner BLINDNESS.

Décors complexe de réactions enzymatiques connectés les uns aux autres substrat via leurs produits et ses métabolites.

Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.

La distance de la semelle de la couronne de la tête avec ce corps sur une surface plane et déployé.

Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Finland" est un pays et non un terme médical. Il ne peut pas avoir de définition médicale.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une constitution ou état du corps qui fait réagir les tissus sont très spéciaux à certains stimuli extrinsèque et par conséquent tend à rendre l'individu plus que habituellement sensibles à certaines maladies.

Désordre métabolique héréditaire, caractérisée par récurrentes arthrite aiguë, une hyperuricémie et déposition de sodium urate dans et autour des articulations, parfois avec formation d ’ acide urique calculs.

L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.

Les éléments externes et circonstances qui entourent, influencer et affecter la vie et le développement d'un organisme ou population.

Bases de données contenant des informations sur ACIDS comme base nucléique séquence ; SNPs ; acide nucléique conformation ; et d'autres propriétés d ’ informations sur les fragments d'ADN dans une bibliothèque ou GENE LIBRARY génomique est souvent maintenu à base de données ADN.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Germany" fait référence à un pays, la République fédérale d'Allemagne, et non pas à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur les aspects médicaux ou de santé en Allemagne, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.

Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.

L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)

Médias qui facilitent transportability d'informations concernant plaie lieux géographiques à travers les prestataires et variée. Quelques versions inclure liens directs à celle du consommateur en ligne au informations pertinentes et les médicaments orphelins, problèmes de santé liés à un patient spécifique.

Protéines sécrétés par la prostate. Les principales protéines sécrétrices de l'humain prostate inclure antigène Spécifique antigène, antigène Spécifique acide de phosphate, antigène Spécifique antigène membrane et antigène Spécifique protein-94.

Coloration de la peau.

Protéines qui forment le transmembranaire sous-unités alpha des antigènes HLA-DR. Ils sont également dénommé HLA-DR lourdes chaînes.

La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.

Une famille de protéines de transport monosaccharide caractérisée par 12 membrane englobant hélice. Elles facilitent DU GLUCOSE de diffusion passive de l'autre côté de la cellule membrane.

Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.

Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui marquera la HLA-DR51 sous-type sérologique.

Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.

Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).

Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.

La capacité d'un organisme se défendre contre processus pathologiques ou les agents de ces procédés. Le plus inné implique l'immunité dans lequel la organisme répond à des agents pathogènes dans un générique. Le terme maladie toute résistance est le plus utilisés pour se référer aux plantes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

Groupes qui sont autant une norme pour comparaison dans des études expérimentales. Ils sont similaires chez caractéristiques pertinentes pour le groupe expérimental mais recevez pas de cette intervention.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans les continents des Amériques.

Une famille de facteurs de transcription qui partagent un N-terminal HELIX-TURN-HELIX MOTIF et se lient INTERFERON-inducible promoteurs d'expression. Irf contrôle GENE protéines lier séquences d'ADN spécifiques tels que l ’ interféron réglementaires interferon-stimulated réponse éléments, éléments, et l ’ interféron consensus séquence.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes

L 'application de aux systèmes biologiques et organismes STATISTIQUES impliquant le transfert ou de collecter, l'analyse, la réduction, et interprétation des données qualitative et quantitative.

La capitale est Séoul. Le pays, établi le 9 septembre 1948, est situé dans le sud de la péninsule coréenne. Sa frontière nord sont partagées entre la République populaire démocratique de Corée.

Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.

Protéines qui forment le bêta transmembranaire sous-unités du Hla-Dq antigènes.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.

Un récepteur mélatonine trouvé principalement exprimée dans le cerveau et RETINA.

Un outil pour détecter les statistiques, de modélisation Gene-Gene interactions. C'est un non-parametric et model-free approche.

Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)

Procédures pour trouver la fonction mathématique qui décrit le mieux la relation entre des variables dépendantes et un ou plusieurs variables. En régression linéaire indépendante (voir linéaire CYLONS) la relation que l'on est obligé d'en être une ligne droite et analyse Moindres Carrés est utilisé pour déterminer le mieux. Dans une régression logistique (voir logistiques CYLONS) Les variables dépendantes est qualitative plutôt que continuellement variable et LIKELIHOOD CONSULTATIVES sont utilisés pour trouver la meilleure relation. Dans l ’ analyse par régression multiple, les variables dépendantes est considéré comme de dépendre de plusieurs indépendante variable.

Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Utilisation d'analyse sophistiquée des outils à trier, organiser, examiner, et se combinent larges échantillons d'information.

Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.