Glicogeno Sintasi
Glicogeno Sintetasi 3
Il glicogeno sintetasi chinasi era originariamente descritta come importante enzima coinvolto nel metabolismo di glicogeno regola una diversa gamma di funzioni come dose, la divisione cellulare e apoptosi.
Glicogeno
Glicogeno Sintetasi
Una classe di protein-serine-threonine chinasi che inizialmente fu trovato come uno dei tre tipi di fosforilare chinasi che glicogeno Sintasi. Glicogeno sintetasi chinasi con CA (2 +) -CALMODULIN PROTEIN dipendenti chinasi e Cyclic AMP-Dependent PROTEIN chinasi regolare glicogeno sintetasi.
Glicogeno Epatico
Glicogeno depositato nel fegato Dorland, Ed. (28)
Glicogenofosforilasi
Un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno in animali rilasciando glucose-1-phosphate dal terminal alpha-1,4-glycosidic legame. Questo enzima può assumere due forme: Un principio fosforilati farmaceutica (fosforilasi A) e una forma un-phosphorylated inattivi (fosforilasi B), entrambi a e b forme di fosforilasi esistono come homodimers. Nei mammiferi, i principali isoenzimi di glicogeno fosforilasi sono presente nei muscoli, fegato e cervello.
Fosforilasi
Una classe di glucosyltransferases che catalizza l ’ inattivazione della conservazione polisaccaridi, quale glucosio, di polimeri phosphorolysis negli animali (glicogeno fosforilasi) e nelle piante (STARCH fosforilasi).
Cloruro Di Litio
Depositi di sali di litio che e 'stata usata per esperimenti come dermatite atopica.
Glucosio-6-Fosfato
Fosforilazione
Glucosiofosfati
I glucosiofosfati sono composti organici formati dalla combinazione di glucosio con uno o più gruppi fosfato, svolgendo un ruolo cruciale nel metabolismo energetico e nella regolazione dei processi cellulari.
Glicogeno-Sintasi-D Fosfatasi
Un enzima che catalizza la conversione di fosforilati inattivo glicogeno sintetasi D in dephosphoglycogen sintasi. CE 3.1.3.42.
Glucosio
Uridina Di Glucosio Difosfato
Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno
Insulin
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases
Un CALMODULIN-dependent enzima che catalizza la fosforilazione della proteine. Questo enzima è anche a volte dipende dal CALCIUM. Un 'ampia gamma di proteine puo' agire come acceptor, incluso VIMENTIN; SYNAPSINS; glicogeno Sintasi; miosina Di luce CHAINS MICROTUBULE-ASSOCIATED e le proteine (dal 1992, Enzyme nomenclatura p277)
Proteine Protooncogene C-Akt
Un protein-serine-threonine chinasi attivata da fosforilazione in risposta a LA CRESCITA FACTORS o INSULIN. Gioca un ruolo importante nel metabolismo cellulare, la crescita e sopravvivenza come priorità isoforme trasduzione del segnale. Tre sono stati descritti nelle cellule dei mammiferi.
Beta Catenina
Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.
Citrato (Si)-Sintasi
Fosforilasi A
La forma attiva di glicogeno fosforilasi che deriva dal perciò la fosforilazione della fosforilasi B. Fosforilasi un e 'stato disattivato tramite idrolisi delle phosphoserine da fosforilasi alcalina per formare fosforilasi B.
Inibitori Enzimatici
Attivazione Enzimatica
Fegato
Maleimidi
Muscolo Scheletrico
Litio
Un elemento della famiglia metalli alcalini. Ha il simbolo Li atomico, numero atomico 3, e il peso atomico [6.938; 6.997]. Sali di litio sono usati per trattare da bipolare.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Glucosiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento del glucosio dal un difosfato dello zucchero per avere un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.
Protein Phosphatase 1
Una proteina eukayrotic Serine-Threonine alcalina sottotipo che dephosphorylates un'ampia varietà di proteine cellulari. L ’ enzima è costituita da una subunità catalitica di parecchi isoenzimi alla subunità della proteina alcalina subunità catalitica esistono a causa della presenza di un gruppo di geni e la splicing alternativo della loro mRNAs. Un gran numero di proteine hanno dimostrato di agire come subunità regolamentare per questo enzima, il quadro regolamentare subunità avere ulteriori funzioni cellulari.
Sistema Enzimatico Deramificante Il Glicogeno
1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / destrina 6 alpha-D-glucanohydrolase. Un sistema enzimatico 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 avere sia (CE) e (CE) attività amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33 come transferasi si trasferisce un segmento di un 1,4-alpha-D-glucan ad un nuovo 4-position in un acceptor, che può essere glucosio o un altro 1,4-alpha-D-glucan. Come lo glicosidasi catalizza la endohydrolysis di 1,6-alpha-D-glucoside linkages nei punti di ramificazione in catene da 1,4-linked alpha-D-glucose Amylo-1,6-glucosidase residui. L 'attività con deficit di glycogen storage disease type III.
Timidilato Sintasi
Phosphoprotein Phosphatases
Not Translated
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Axin Protein
Un'impalcatura proteina che è una componente critica del segnale axin complesso che si lega ai adenomatous polyposis coli PROTEIN; glicogeno Sintasi chinasi 3; e caseina chinasi.
Fosforilasi Chinasi
Sequenza Aminoacidica
Proteina-Serina-Treonina Chinasi
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Cellule Coltivate
Conigli
Serina
Un amminoacido non essenziale in forma naturale come il L-isomer. E 'sintetizzato da glicina o treonina. E' coinvolto nella biosintesi del purine; PYRIMIDINES; e altre aminoacidi.
Tau Proteine
Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo I
Un autosomiche malattia in cui l ’ espressione genica di glucose-6-phosphatase è assente, con conseguente ipoglicemia a causa della mancanza di produzione del glucosio. Accumulo di glicogeno nel fegato e nei reni particolarmente pesante determina l ’ organomegalia, epatomegalia, aumento delle concentrazioni di acido lattico e iperlipidemia appare nel plasma. Gotta clinicamente manifesta spesso compare nella prima infanzia.
Proteinchinasi
Phosphatidylinositol 3-Kinases
Fosfotransferasi che catalizza la conversione del 1-phosphatidylinositol a 1-phosphatidylinositol 3-Phosphate. Molti membri di questo enzima classe sono coinvolte nella trasduzione del segnale mediata dal recettore e la regolamentazione dei vescicolare trasportare con la cellula. Phosphatidylinositol 3-Kinases sono state classificate in base alla loro entrambi substrato specificità e il loro meccanismo d 'azione all'interno della cellula.
Indoli
Enzima Deramificante 1,4-Alfa Glucano
In sintesi del glicogeno o amylopectin, enzima che catalizza il trasferimento di un segmento di un 1,4-alpha-glucan idrossilico primario di un gruppo in un simile glucano catena. CE 2.4.1.18.
Fosforilasi B
I seguenti forma di glicogeno fosforilasi che viene convertito alla forma attiva fosforilasi A attraverso fosforilazione da fosforilasi chinasi e ATP.
Ossido Di Azoto
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Rats, Wistar
Glucosio Di Adenosina Difosfato
Usare come glycosyl donatore per la formazione di glicogeno batterica amylose in verde, le alghe e amylopectin maggiori piante.
Western Blotting
Tiadiazoli
I tiadiazoli sono una classe di farmaci antidiabetici sulfonilurea, che stimolano la secrezione di insulina aumentando la permeabilità dei canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche.
Fattori Di Crescita Trasformanti
WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.
Androstadieni
Proteine Protooncogene
Mutazione
Isoenzimi
Fosforilasi Fosfatasi
Un enzima che lo disattivava glicogeno fosforilasi A rilasciando fosfato inorganico e fosforilasi B, la forma inattivi. CE 3.1.3.17.
Rats, Sprague-Dawley
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Ii
Una malattia autosomica recessively ereditato glicogenosi causata da glucano 1,4-Alfa-Glucosidasi. Grandi quantità di glicogeno si accumula nei lisosomi di muscoli scheletrici (muscolo dello scheletro); cuore;; saldare fegato e cervello. Tre documenti sono stati descritti: Infantile, infanzia, e da adulti. Quella infantile forma è fatale in neonati e presenta ipotonia e una cardiomiopatia ipertrofica (cardiomiopatia ipertrofica). Il modulo d'infanzia di solito si presenta durante il secondo anno di vita con debolezza prossimale e sintomi respiratori, la forma adulta consiste in una miopatia. Prossimale lentamente progressiva (da Muscle Nerve 1995; 3: S61-9; Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp73-4) 5
Specificità Del Substrato
Utp-Glucosio-1-Fosfato Uridililtransferasi
Un enzima che catalizza la produzione di glucosio da Udpglucosio UTP più 1-phosphate. CE 2.7.7.9.
Glicolisi
Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.
Amido Sintasi
Un enzima che catalizza il trasferimento del glucosio dal ADPglucose a glucose-containing polisaccaridi, in 1,4-alpha-linkages. CE 2.4.1.21.
Acido Lattico
Glycogen Phosphorylase, Liver Form
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza l ’ inattivazione della nei tessuti del fegato. Mutazione del gene codificante questo enzima sul cromosoma 14 è la causa di glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO VI.
Glucagon
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Glycogen Phosphorylase, Muscle Form
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno nel muscolo. Mutazione del gene codificante questo enzima è la causa della malattia (McArdle glicogeno PARTICOLARI malattia tipo V).
Ceppi Inbred Di Ratto
Caseina Chinasi
Un gruppo di protein-serine-threonine chinasi che era originariamente considerato responsabile della fosforilazione della CASEINS. Sono onnipresenti enzimi che avere una preferenza per le proteine acido. Caseina chinasi svolgere un ruolo nella trasduzione del segnale da phosphorylating una serie del quadro normativo e regolamentare citoplasmatica proteine nucleari.
Fattori Temporali
Gluconeogenesi
Biosintesi del GLUCOSIO da nonhexose o non-carbohydrate precursori, come latte; piruvato; alanina; e glicerolo.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo V
Glicogenosi dovuta alla carenza di muscolo fosforilasi caratterizzata da doloroso crampi seguenti accolta esercizio.
Cromoni
Esochinasi
Un enzima che catalizza la conversione di ATP e un D-hexose di ADP e un D-hexose mannosio-6-fosfato. D-glucosio, D-mannose, D-fructose, sorbitolo, e 'della d-glucosamina accettori; PTI e dATP puo' agire come donatori. Il fegato isoenzima glucochinasi. A volte, chiamato angiotensina nomenclatura (1992) CE 2.7.1.1.
Glucochinasi
Un gruppo di enzimi che catalizza la conversione di ATP e D-glucosio di ADP e D-glucosio mannosio-6-fosfato. Si trovano nei invertebrati e microrganismi, e sono molto specifica di glucosio. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.7.1.2.
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Iii
Un disordine metabolico autosomico recessivo a causa di espressione di amylo-1,6-glucosidase (una parte del sistema enzimatico del glicogeno Debranching). Il decorso clinico della malattia è simile a quella of glycogen storage disease type io, ma più ridotte. Grave epatomegalia, che è presente nei bambini piccoli, diminuisce e a volte scompare con l'eta '. I livelli di glicogeno tipo rami esterno sono elevati in muscoli, fegato, e negli eritrociti. Sei sottogruppi sono stati identificati con i sottogruppi tipo Tipo IIIa e IIIb essere il capro espiatorio.
Sequenza Base
Malico Sintasi
Epilessia Mioclonica Progressiva
Una forma di epilessia mioclonica stimolo sensibile come una condizione ereditaria autosomico recessivo. Il più comune che motivo e 'un singolo sequestro nella seconda decade. Questo è seguito da una progressiva mioclono, crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, convulsioni, occipitale focale declino mentale, e grave e della coordinazione motoria presentino menomazioni. Piu' colpiti persone non vivono superare i 25 anni. Concentrici amiloide (epilessia Mioclonica) sono stati ritrovati nei neuroni, fegato, pelle, ossa e muscoli (Di Menkes, Versione dell'Infanzia Neurologia, Ed, pp111-110) 5
Morfoline
Composti Del Litio
Composti che contengono il litio inorganico come parte integrante della molecola.
Trasfezione
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Siti Di Legame
Fosvitina
Un tuorlo d'uovo phosphoglycoprotein che contiene circa il 90 percento delle proteine del tuorlo d'fosforo. E viene sintetizzata nel fegato della gallina e trasferito nello sviluppo ovocita, dov'e 'legato alle lipoproteine entro il tuorlo granulato.
Protein Phosphatase 2
Una proteina fosforilata alcalina sottotipo che comprende un quadro regolamentare subunità catalitica e due subunità. Almeno due geni codificare isoforme della proteina alcalina subunità catalitica, mentre diverse isoforme subunità esiste del quadro normativo per la presenza di un gruppo di geni e l'alternativa fusione della proteina alcalina 2 atti mRNAs. In una grande varieta 'di proteine cellulari e svolga un ruolo di un regolatore di segnalazione processi.
Legame Di Proteine
Glucosio-6-Fosfatasi
Triptofano Sintasi
Un enzima che catalizza la conversione di L-serine e 1- (indol-3-yl) glicerolo 3-Phosphate in allegato e Gliceraldeide 3-Phosphate pyridoxal fosfato. È una proteina che anche da catalizzatori per la conversione della serina e Indole in triptofano e acqua e di fosfato nel indoleglycerol Indole e Gliceraldeide fosfato. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 4.2.1.20.
Glutammato Sintasi
Idrossimetilglutaril-Coa Sintasi
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Cinasi Ciclina-Dipendente 5
Trasportatore Del Glucosio Di Tipo 4
Una proteina di trasporto di glucosio nel muscolo maturo. E Adipocytes, favorisce il trasporto di glucosio proveniente dal sangue nei tessuti. La forma inattivi della proteina citoplasmatica è localizzato a vescicole nella prigione di INSULIN, è translocated alla membrana PLASMA dove facilita dell ’ assorbimento di glucosio.
Nettuno
Proteine Del Citoscheletro
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Proteine Muscolari
La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.
Proteina Ribosomiale S6 Chinasi
Una famiglia di proteine serin / treonin-chinasi fungono intermedi segnalazione intracellulare. Proteina ribosomiale S6 chinasi sono attivati tramite fosforilazione in risposta ad una varietà di ormoni e segnalazione Intercellulare peptidi E proteine ribosomiche fosforilazione della PROTEIN S6 da enzimi in questa classe provoca un aumento del 5 'espressione top MRNAs. Sebbene determinate ribosomiale per PROTEIN S6 membri di questa classe di chinasi puo' agire su un numero di substrati all'interno della cellula. Il farmaco immunosoppressore sirolimus inibisce l ’ attivazione della proteina ribosomiale S6 chinasi.
Antagonisti Dell' Insulina
Trombossano-A Sintasi
Linea Cellulare Tumorale
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Ossidoriductasi Dell'Amino Acido
Fosfoserina
L'acido fosforico estere della serina.
Complessi Multienzima
Immunoblotting
Fosfotreonina
L'acido fosforico estere della treonina. Usato per identificarli in nell ’ analisi degli amminoacidi, proteine e enzimi.
Miocardio
Clonaggio Molecolare
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Deossiglucosio
2-Deoxy-D-arabino-hexose. Un antimetabolita di glucosio con attività antivirale.
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Iv
Un disordine metabolico autosomico recessivo a causa della mancanza di espressione di glicogeno ramificarsi enzima 1 (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), che provoca un accumulo di glicogeno anormale con lunghi rami esterno. Caratteristiche cliniche sono muscolo ipotonia e cirrosi. Morte per malattia del fegato dovrebbe avvenire prima dei 2.
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Epinefrina
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Transattivatori
Atpasi Prototraslocanti Del Mitocondrio
Prototraslocanti Vacuolari responsabile della sintesi della adenosina trifosfato i mitocondri. Trae energia dal chain-driven reazioni respiratorie che si sviluppano concentrazioni elevate di protoni nel intermembranous del virus.
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Adenosina Trifosfato
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Glucose Clamp Technique
Alchil Ed Aril Transferasi
Glicogenolisi
Il rilascio di GLUCOSIO da glicogeno da glicogeno fosforilasi (phosphorolysis). Il rilasciato glucose-1-phosphate viene poi convertita in glucosio-6-fosfato da PHOSPHOGLUCOMUTASE prima di entrare glicolisi. Glicogenolisi viene stimolato con glucagone o dall'epinefrina attraverso l ’ attivazione della fosforilasi chinase.
Diabete Mellito Sperimentale
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Insulin Receptor Substrate Proteins
Un structurally-related gruppo di proteine per segnalare che sono fosforilate dall 'inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell ’ INSULINA. Le proteine condividiamo un N-Terminal PHOSPHOLIPID-binding famiglia l'phosphotyrosine-binding dominio che interagisce con l'fosforilati INSULIN ricettore particolare e un dominio su TYROSINE-rich C-terminale fosforilazione tirosinica substrato al recettore insulinico interagire con le proteine specifiche proteine SH2 Domain-Containing nella segnalazione dei recettori dell' insulina.
Resistenza All'Insulina
Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.
Not Translated
ATP-Dependent un enzima che catalizza l ’ aggiunta di ADP di alpha-D-glucose 1-phosphate per formare ADP-glucose e difosfato. La reazione e 'la reazione limitante nella biosintesi STARCH procariote glicogeno e attrezzature.
Fosfoproteine
Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari come il metabolismo energetico e la trasduzione del segnale.
Piccoli Rna Di Interferenza
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Mantenimento Della Forma Fisica Negli Animali
Fattori Di Trascrizione Tcf
Una famiglia di DNA-Binding proteine che vengono principalmente espressa in linfociti T. Interagiscono con beta Catenina e servire come degli attivatori transcriptional e Repressors in una varietà di processi di sviluppo.
Topi Transgenici
Neuroni
Sintasi Per 3-Oxo-Acile (Proteine Di Trasporto Acilico)
Recettori Dell'Insulina
Un recettore di membrana per INSULIN. Essa comprende un tetramer di due due subunità alfa e beta che sono ricavati da scissione di una singola precursore contiene la tirosina chinasi del recettore dell ’ intrinseco dominio che trova la subunità beta. Attivazione del recettore da INSULIN risultati di numerosi cambiamenti metabolici compreso aumento richiamo intracellulare di GLUCOSIO nel fegato - adiposo, muscolo e.
Ng-Nitroarginina Metil Estere
Nucleo Cellulare
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Ossime
Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica
Acetolattato Sintetasi
Proteine Di Trasporto Dei Monosaccaridi
Un grande gruppo di proteine di trasporto transmembrana quello shuttle Monosaccaridi attraverso CELLULARE mucose.
Spermidina Sintasi
Un enzima che catalizza il passaggio delle propylamine da 5 '-trifosfato -deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adenosina per putrescina nella biosintesi del spermidine. L ’ enzima ha un peso molecolare di circa 73,000 kDa ed è composta da due subunità delle stesse dimensioni.
Glycogen Phosphorylase, Brain Form
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno nel tessuto cerebrale.
Espressione Genica
Epatociti
Adenosina Monofosfato
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
AMP-Activated Protein Kinases
Il segnale intracellulare protein chinasi del segnale che giocano un ruolo nella regolazione del metabolismo energia cellulare. La loro attività in gran parte dipende dalla concentrazione di AMP cellulari quindi aumentata in condizioni di stress. Poca energia o metabolici AMP-activated protein-chinasi modificare enzimi coinvolti nella LIPID METABOLISM, which in turn fornire AMP substrati serviva per convertire in ATP.
Fatty Acid Synthases
Wnt3 Protein
Metabolismo Dei Carboidrati
Dna Primers
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Modelli Animali Di Malattia
Proliferazione Cellulare
Trascrizione Genetica
Osso-Acido-Liasi
Sopravvivenza Della Cellula
Trasporto Biologico
Immunoistochimica
Saccharomyces Cerevisiae
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Ribonucleotidi
Adipociti
Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.
3-Deoxy-7-Phosphoheptulonate Synthase
Proteine Di Trasporto
Proteina Ribosomiale S6 Chinasi 70Kd
Una famiglia di proteina ribosomiale S6 chinasi che sono considerati i principali ribosomiale chinasi fisiologica per PROTEIN S6. A differenza PROTEIN S6 ribosomiale chinasi 90KDa le proteine contenute in questa famiglia sono sensibili agli effetti inibitori della rapamicina nei mammiferi e contiene un solo del dominio chinasico. Sono indicati come 70kDa alternative di proteine, tuttavia splicing mRNAs per le proteine in questa classe anche le varianti 85kDa in formazione.
Catalisi
Spermina Sintasi
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Riboflavina Sintasi
Treonina
Alfa Glucosidasi
Enzimi in grado di catalizzare la exohydrolysis di 1,4-alpha-glucosidic collegamenti con rilascio di alpha-glucose. La carenza di alpha-1,4-glucosidase può causare glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO II.
Caseina Chinasi Ialfa
Ho la caseina chinasi isoenzima questo svolge un ruolo nel vie di segnalazione intracellulare del segnale, inclusi la WNT PATHWAY CICLO membrana cellulare, il traffico e RNA processing, molteplici isoforme di caseina chinasi mi alfa esistere, in alternativa ad unirli.
Aminoimidazolo Carbossamide
Un antifungini imidazolici derivato che è un metabolita della agenti antineoplastici BIC e CID. Da sola, o come la ribonucleotide, viene usata come agente condensa nella preparazione di nucleosidi e nucleotidi. Più orotic acido è usato per curare le malattie del fegato.
beta-Transducin Repeat-Containing Proteins
Una famiglia di F-Box dominio proteine che contengono sequenze sono omologo (subunità beta di transducin BETA-TRANSDUCIN), giocano un ruolo importante per la degradazione delle proteine via diventando componenti di SKP Cullin F-Box PROTEIN Ligasi, che agisce selettivamente su un sottoinsieme di proteine incluso beta-catenin e IkappaBbeta.
Antranilato Sintasi
Fruttosio
Induzione Enzimatica
Wnt3A Protein
Repressione Genetica
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Fattore Iniziale Eucariotico 2B
Cellule Cos
Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).