Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.
Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.
Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.
Renal syndrome in pazienti infettate con virus dell ’ immunodeficienza umana caratterizzata da grave sindrome nefrosica, proteinuria, con particolare riferimento e Glomerulosclerosis scomposta e tubulare renale, variazioni interstiziale, ingrossamento e particolare tubuloreticular strutture. Questa sindrome è un nefropatia heroin-associated nonché altre forme di una malattia renale in pazienti affetti da HIV.
La sottile a velocità membranosa nelle capillari. È composta di velocità. E i loro mesangiali MATRIX extracellulare.
L'asportazione del rene.
Lesioni renali associati al diabete mellito e che producano glomeruli; un rene; arteriole tubuli interstitium. E i segni clinici includono proteinuria persistente, da microalbuminuria progredisce verso l'albumina superiore a 300 mg / 24 h, con conseguente riduzione filtrazione glomerulare INTERESSE RENAL allo stadio terminale e malattia.
Un ancoraggio giunzione tra il cellulare in un non-cellular substrato. È composto da uno specialista nell'area della membrana plasmatica dove mazzi di actina citoscheletro abortire, si attaccano al linkers integrine transmembrana, which in turn inserimento nel loro dominio extracellulare MATRIX extracellulare proteine.
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Indurimento del rene per l ’ infiltrazione di tessuto connettivo fibroso (fibrosi), o causata da malattie nefrovascolare polmonare cronica renale. Nefrosclerosi porta ad un'ischemia.
Liscio muscle-like cellule aderire al muro con i piccoli vasi sanguigni di un rene a livello glomerulare e lungo il palo della vascolare glomeruli nel APPARATUS juxtaglomerulari. Sono myofibroblasts con contractile e fagocitici e le loro proprieta '. Queste cellule mesangiali MATRIX extracellulare costituisce la Glomerular Mesangium.
Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Un disturbo di sviluppo del sesso caratterizzata da anomalie Urogenitali; Disgenesia Gonadica; e Wilms tumore. E 'causato dalla mutazione nel gene soppressore del tumore (GENI Wilms, Wilms tumore) con cromosoma 11.
La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.
Un processo patologico di indurimento o fibrosi di una struttura anatomica, spesso una nave o un nervo scoperto.
Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.
La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.
La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.
Infiammazione del tessuto interstiziale del rene. Questo termine è generalmente usato per l ’ infiammazione e / o di rene tubuli interstitium circostanti. Per l ’ infiammazione di velocità, vedere glomerulonefrite. Interstitium infiltrazione di cellule infiammatorie, nel compartimento interstiziale provoca l'edema, aumento spazi tra i e disfunzione renale tubulare, tubuli.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Generale aumento della maggior parte di una parte o un organo a causa della cella 4 e l 'accumulo di secrezioni FLUIDS E non dovute alla formazione del tumore, né un aumento del numero di cellule (iperplasia).
Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Una proteina che regola la lunghezza di R-actin. È chimicamente simile, ma immunochemically distinguibile da fare.
Lo strato di MATRIX extracellulare tra i endotelio dei capillari, la velocità PODOCYTES dell'interno o viscerale di Bowman RIGIDA. E 'il prodotto di questi due tipi di cellule. Agisce come barriera fisica e un ion-selective filtro.
PUROMYCIN derivata che manca la methoxyphenylalanyl gruppo sulla ammino dello zuccherificio anello. E 'un antibiotico con proprietà antineoplastici e puo' causare la nefrosi.
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
WT1 Wilms isoforme codificata dal gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms e prodotto da alternativa splicings. Sono zinco finger-containing fattori di trascrizione coinvolta sia transactivation e repressione, e sono critiche per il normale sviluppo e sulla funzione dell ’ apparato urogenitale.
Esami di laboratorio utilizzati per valutare quanto la funzione renale sia tramite esame del sangue e urine.
Il volume di acqua eliminato attraverso la parete capillare di plasma in capsule di Bowman per unità di tempo. E 'ritenuta equivalente a quando l' autorizzazione.
1,4-Dihydrazinophthalazine. Antipertensivo con le azioni... e usa simili a quelli di idralazina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p354)
Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Un gruppo di differenziazione gli antigeni di superficie, tra i primi ad essere scoperto su timociti e linfociti T, originariamente identificata nel topo, hanno trovato anche in altre specie incluso nell ’ uomo, e sono su i neuroni nel cervello e su altre cellule.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Le unità funzionali del rene, composto dalle glomerulare e il tubulo attaccata.
Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.
Ratti con mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Una specie di storica, swift-moving felini (felidi) dall'Africa, Asia (e) le dimensioni di un piccolo leopardo.
Persistente alta pressione del sangue a causa di un rene DISEASES, come quelli che coinvolge il parenchima renale, la vascolarizzazione, renale o tumori che secernono renina.
Un modo ZINC-dependent Aminopeptidasi N-Terminal peptide che catalizza la scissione del glutammato (e in misura minore aspartato). L ’ enzima sembra avere un ruolo nel percorso catabolico del sistema.
Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Un'infezione focale si riferisce a un'infezione localizzata che colpisce un'area specifica del corpo, spesso associata a sintomi limitati alla regione interessata.
La zona esterna del rene, sotto la capsula, composto da un rene, distale glomeruli; tubuli tubuli; e un rene, prossimale.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
La concentrazione di urea nel sangue espressa in termini di contenuto. Azoto sierica (plasma) azotemia è circa il 12 per cento rispetto azotemia concentrazione a causa del maggiore contenuto proteico di globuli rossi, aumento della pressione o azotemia sono definite azotemia e potrebbe aver prerenal, renali o postrenal cause. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un nonmuscle isoforme di miosina Di Tipo II trovato soprattutto nei linfociti, dei neutrofili e piastrine, spazzola confine enterociti.
Presenza di sangue nelle urine.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.
Una capsula epiteliali elettroraffinato e 'la chiuso estremita' prossimale della sistema tubulare renale circonda l'ammasso di contorto capillari del rene glomerulare e pause con il tubulo prossimale contorto un rene.
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Infiammazione da ogni parte del rene.
Proteine che sono coinvolti in movimento o cellulare (come il Rotary flagellar motore) o le strutture i movimenti di chi sta sfrecciando lungo cytoskeletal filamenti (miosina; Kinesina; e dynein motore famiglie).
Proteine Monomeriche subunità di globulari principalmente actina e trovato nella matrice citoplasmatica di quasi tutte le cellule, sono spesso associati a microtubuli e possono svolgere un ruolo nella funzione cytoskeletal e / o mediare movimento del cellulare o il organelli all'interno della cellula.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Isolamento o multiple epatici benigni tumori vascolari, di solito si verificano in donne di 20 anni di età. Il nodulo, scarsamente incapsulate, stellate centrali consiste in una cicatrice e fibrosi epatica normale, elementi come epatociti, piccolo bile DUCTS e ematiche epatiche del Kupffer tra quegli fibroso septa. Il palo centrale di colore cicatrice rappresenta grandi vasi con hyperplastic strato fibromuscular il lume.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Cavie da laboratorio che sia stato causato da un topo geneticamente manipolati uovo EMBRYO, topo o di mammifero. Contengono geni da un'altra specie.
Una che agisce diuretici risparmiatori di potassio, antagonizzando distale aldosterone nei tubuli renali è utilizzato principalmente nel trattamento di un edema refrattarie in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, sindrome nefrosica o cirrosi epatica. I suoi effetti sul sistema endocrino sono utilizzati nel trattamento di irsutismo e l'acne ma possono portare ad effetti avversi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p827)
I geni in locus che sono coinvolte nello sviluppo di tumore Wilms e WT1 umano a 11p13 e umano WT2 (MTACR1) a 11p15.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Bastardo di topi e ratti Sprague-Dawley usato per lo studio della salt-dependent. Salt-sensitive salt-resistant ceppi e sono stati accuratamente selezionati per dimostrare il contrario determinata geneticamente risposte pressione eccessiva ingestione di cloruro di sodio.
Pressione regolare un sistema componente di interagire, quali la renina; angiotensinogeno; angiotensina ENZYME; l ’ angiotensina I e angiotensina II e angiotensinase. Renina, un enzima prodotto nei reni, agisce su angiotensinogeno, un alpha-2 globulina prodotti dal fegato, formando inibitori. Inibitori dell ’ enzima, contenuta nei polmoni, agisce su angiotensina I e nel plasma di conversione dell ’ angiotensina II, un potente vasocostrittore. L ’ angiotensina II provoca contrazione del muscolo trovano VASCULAR arteriolar e renale, ritenzione di acqua e sale nel rene e aumento della pressione arteriosa. Inoltre, l ’ angiotensina II stimola la secrezione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali. CORTEX, which in turn aumenterà ritenzione di acqua e sale nel rene. Inibitori dell ’ enzima si rompe anche vasodilatatore bradichinina, un potente e KALLIKREIN-KININ componente del sistema.
Un inibitore inibitori dell ’ enzima che viene usata per trattare polmonare e cuore fallimento.
Un sottogruppo di TRP buzione canali che contengono 3-4 ANKYRIN RIPETONO dominio e un conservato telopeptide dominio. Membri sono altamente espressa nel sistema nervoso centrale. Selettività per il calcio di sodio varia da 0,5 a 10.
Appena sanguigni che uniscono i arteriole e delle venule..
Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.
Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.
Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).
Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Maggiore delle cellule dello scheletro trovato nella citoplasma delle cellule eucariote. Formano un quadro di riferimento flessibile per la cella, fornire attaccamento punti per organelli e hanno formato corpi, e rendere la comunicazione tra parti della cellula possibile.
Proteine e peptidi che sono coinvolte nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. Incluso qui sono peptidi e le proteine che regolano l ’ attività di Transcription FACTORS processi e cellulari in risposta ai segnali dalla superficie cellulare. Il segnale intracellulare peptide e le proteine può essere parte di un segnale enzimatica cascata o agire attraverso il legame e la modifica dell 'azione di altri fattori di segnalazione.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Un raro disturbo autosomiche derivanti dall ’ assenza di attività catalasi. Anche se di solito asintomatica, una sindrome da ulcerazioni orali e cancrena può essere presente.
Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.
I fenilpropionati sono esteri dell'acido fenilpropanoico, utilizzati comunemente come intermediari nella sintesi di farmaci e fragranze.
La somministrazione di dosi elevate di farmaci nel breve periodo.
La circolazione del sangue attraverso i vasi del rene.
Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.
Uno steroide metabolita che è il derivato di 11-deoxy CORTICOSTERONE e la 21-hydroxy derivato del progesterone.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Uno degli inibitori DELLA FOSFODIESTERASI DI ENZYME inibitori dell ’ angiotensina (ACE), attivo per somministrazione orale, che è stato utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e dell ’ insufficienza cardiaca congestizia.
Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.
Grande, noncollagenous glicoproteina con proprietà antigeniche. E 'localizzato nella cantina della membrana lucida e le funzioni per legare cellule epiteliali in cantina. Le prove suggeriscono che la proteina svolge un ruolo nel tumore invasione.
"Animali da bioparco" non è un termine medico riconosciuto, poiché "bioparco" si riferisce a un particolare tipo di zoo o giardino zoologico che mira alla conservazione, alla ricerca e all'educazione del pubblico sulla fauna selvatica e sugli habitat naturali. Gli animali che vivono in questi luoghi possono appartenere a varie specie, alcune delle quali potrebbero essere considerate minacciate o vulnerabili nella natura.
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Un membro della famiglia Serpin di proteine, e inibisce sia la urokinase-type e sembriamo degli attivatori del plasminogeno.
Farmaci che si lega a bloccare i recettori per l ’ attivazione della sindrome Apparente Da Eccesso MINERALOCORTICOIDS come aldosterone.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.
Un vasodilatatore, ad azione diretta che viene usato come antipertensivo.
Cloruro di sodio usato nel cibo.
Un Chemokine e 'un Chemoattractant per monociti e può causare anche l' attivazione di specifici cellulari all 'attività di ospitare la difesa leucociti è prodotto da una stirpe di linfociti e monociti e fibroblasti durante una lesione del tessuto ha specificità per CCR2 recettori.
Una sindrome caratterizzata da un CRONICA Disgenesia Gonadica fenotipo grave e in donne con cariotipo di 46, XY o individuo con una donna 46, XX cariotipo normale. E 'causato da donatore splice-site Wilms mutazioni del gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms cromosoma 11.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Proteine trovate nell idrosolubile albumi d'uovo, sangue, linfa, e in altri tessuti e fluidi. Hanno coagulare sul riscaldamento.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Tetrazoli sono composti eterociclici a quattro atomi di azoto, utilizzati in alcuni test di laboratorio per valutare l'attività enzimatica e la vitalità cellulare.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.
Coloranti Verde contenenti aryl progressivo solfato d'ammonio e che ne facilita la visualizzazione di tessuti, se somministrato per via endovenosa. Hanno quasi sempre usata nello studio di fisiologia.
Un peptide 21-amino acido prodotto in una varietà di tessuti comprese le cellule endoteliali e vascolare e astrociti l neuroni nel sistema nervoso centrale, e cellule endometriali. Agisce come un vasomotori modulatore di tono, la proliferazione cellulare e la produzione di ormone. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Un Non-Receptor inibitore della protein-tirosin chinasi che è espressa prevalentemente sul cervello; osteoblasti; ematiche e quello linfoide. Nel sistema nervoso centrale adesione focale chinasi 2 modula ION Channel e PROTEIN Proteinchinasi chinasi.
Un ceppo di Rattus norvegicus con pressione arteriosa elevata usato come modello per studiare ipertensione e ictus.
Una proteina presente nel sangue. È importante nel mantenere la pressione osmotica colloidale e avanzare grandi molecole organiche.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Medicinali derivati dal nonenzymatic reazione dei GLUCOSIO e le proteine in vivo che mostra un giallo-marrone pigmentazione e la capacita 'di partecipare dal protein-protein. Queste sostanze sono coinvolti in processi biologici proteina relative al fatturato e si ritiene che la loro eccessiva accumulazione contribuisce alla complicazioni cronica di DIABETES mellito.
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Una proteina cytoskeletal associate con l ’ e cell-matrix interazioni. La sequenza di aminoacidi vinculin umano sia stato determinato, le proteine contiene 1066 residui di aminoacidi e suoi geni e 'stata assegnata al cromosoma 10.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
Due popolazioni di Zucker ratti sono stati nominati in research--the "grosso" o... obese e magro. Il "ciccione" ratto (Rattus norvegicus) è spontaneo mutante. Gli obesi malattia sembra essere dovuta ad un singolo gene recessivo.
Altamente specifici (Leu-Leu) Endopeptidasi che genera angiotensina I dal suo precursore angiotensinogeno, portando a una caduta di pressione del sangue e reazioni che innalzano aumento ritenzione di sodio attraverso i reni del sistema renina-angiotensina, l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 3.4.99.19.
Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.
Un'anomalia congenita della mano o a piedi, vicino la membrana tra dita delle mani o dei piedi. Sono classificati come Syndactylies completa o incompleto di il grado di iscrivermi. Syndactylies può anche essere semplice o complicata. Semplice sindattilia indica anche solo pelle e dei tessuti molli; complesso sindattilia marchi unione di elementi ossei.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.