Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.
Un sottotipo di catene che HLA-DRB beta collegate con il sottotipo HLA-DR51 sierologici.
Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che include oltre 50 allelic varianti. La HLA-DRB3 beta-Chain sottotipo è associato a HLA-DR52 sottotipo sierologici.
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
Un sottotipo di catene che HLA-DRB beta collegate con il sottotipo HLA-DR53 sierologici.
Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dq
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.
Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-Dq
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.
Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dr sono inoltre anche referred to as the Hla-Dr luce catene.
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).
Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.
Una sindrome caratterizzata da uveite granulomatosa bilaterale con irite, glaucoma secondario, alopecia, simmetriche vitiligine, la poliosi circumscripta (una ciocca di capelli), udienza depigmented DISORDERS e segni delle meningi (rigidità del collo e cefalea). Analisi del liquido cerebrospinale rivela uno schema coincidente con meningite, ASEPTIC. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p748; sopravvivere Ophthalmol 1995 Jan; 9 (4): 265-292)
Geni Major Histocompatibility vertebrato loci nel complesso che codificano polimorfo prodotti che controllano la risposta immunitaria verso antigeni specifici. I geni sono trovato nella regione HLA-D nell ’ uomo e nella regione e nel topo.
Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 04 codificata da geni.
Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dp
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)
Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un sottotipo di Non-Receptor proteine tirosin phosphatases caratterizzata dalla presenza di un N-Terminal dominio catalitica e un telopeptide Proline-Rich dominio. Il alcalina sottotipo espresso in prevalenza dei linfociti ed un ruolo fondamentale per l ’ inibizione della corrente polimorfismi età-specifica di linfociti T attivati. Nel gene che codifica questo alcalina sottotipo sono associati ad una varietà di patologie autoimmuni DISEASES.
(Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.
Polimorfo (classe I umano HLA l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) presente su quasi tutte le cellule nucleati. Almeno 20 antigeni sono state identificate che sono un locus codificata dal gene di molteplici alleli su 6. Fungono da bersagli di epatite citolitica risposte dei linfociti T e hai una relazione con l'accettazione o rigetti dei tessuti / trapianti di organi.
Uno Stato indipendente, un arcipelago nel Golfo Persico ovest, nord-ovest del Qatar, include isole del Bahrein (bassa), la più grande Muharraq, Sitra, e diverse isole, e ha vasta area petrolifera. Il nome deriva dall'arabo al-bahrayn, "i due mari", con riferimento alla sua sdraiato in mezzo ad una baia con la "due mari" est e ovest. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p107 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p45)
Noduli sottocutanei osservati in circa il 20-30% di pazienti affetti da artrite reumatoide, possono insorgere in qualsiasi parte del corpo, ma più frequentemente riscontrati negli ossuta prominences. I noduli sono caratterizzato da istologicamente dense aree di necrosi basophilic fibrinoid con strisce e i granuli, circondato da una palizzata di cellule, soprattutto fibroblasti e histiocytes.
Una manifestazione del sarcoidosi segnato da infiammazione cronica del nella ghiandola parotidea e la Uvea.
Un ampio specificità Hla-Dr antigene che viene associato a CHAINS HLA-DRB1 codificata da DRB1 * 01: 15 e DRB1 * 01: 16 alleli.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.
Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.
Una forma di LEPROSY classificate secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità ai fini del trattamento, in base a manifestazioni cliniche e la pelle. Pazienti con risultati diffamatoria Paucibacillary lebbra avere meno di sei lesioni cutanee senza agente causali Mycobacterium Leprae su qualsiasi slit-skin pap test. Paucibacillary lebbra include indefinita, borderline Tuberculoid e Tuberculoid lebbra.
I piccoli Miosine subunità di che si legano vicino alla testa gruppi di miosina. Miosina CHAINS pesanti catene leggere di avere un peso molecolare di circa 30 kDa e ci sono di solito un essenziale e un paio di catene leggere di regolamentazione associate a ciascuno catena pesante. Molti miosina Di luce catene che imprigionano calcio sono considerati "calmodulin-like" proteine.
Un gruppo dell'HLA D-related antigeni (umana) che hanno mostrato di essere differente da quella DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.
Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.
Immune-response umano o di classe II antigeni trovato principalmente, ma non esclusivamente, sui linfociti B e prodotto dai geni del HLA-D locus. Sono estremamente polimorfo famiglie di glicopeptidi, ciascuno composto da due catene, alfa e beta. Questo gruppo di antigeni include il dottor -DQ -DP designazioni, e, di cui Hla-Dr è più studiato; alcuni di questi glicoproteine sono associata con alcune malattie del sistema immunitario, forse.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.
Disabilitare osteochondrodysplasia con osteosclerosi, a forma di cono e l ’ accorciamento dei METAPHYSIS diaphysis. E 'endemica in Siberia e nord della Cina. La carenza di minerali (ad esempio selenio, iodio), cereali contaminazione, e l'acqua contaminata possono essere altri fattori che contribuiscono al suo.
Antigeni Hla-Dr sottotipi che sono state classificate in base alla loro affinità ad anticorpi specifici. La sequenza del DNA e le analisi di Hla-Dr alpha-Chains Hla-Dr beta-Chains ha per la maggior parte ha rivelato la specifica alleli che sono responsabili di ogni sottotipo sierologici.
Una forma di LEPROSY classificate secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità ai fini del trattamento, in base a manifestazioni cliniche e la pelle. Pazienti con risultati diffamatoria Multibacillary lebbra avere sei o più lesioni con o senza i risultati dello striscio cutaneo positivo dell ’ agente Mycobacterium Leprae. Multibacillary lebbra include borderline lepromatous, midborderline e lepromatous lebbra.