Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Un inhibiteur sélectif des récepteurs dopaminergiques D2, et SEROTONIN 5-HT2 et qui agit comme un agent antipsychotique atypique. Il a été observé une amélioration de la fois une symptomatologie positive et négative dans le traitement de première fois.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.
Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.
Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.
Un sentiment de nervosité associée à une augmentation de l ’ activité motrice. Ça peut être due à une manifestation de système nerveux toxicité ou d ’ autres maladies.
Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Un diphenylbutylpiperidine c'est efficace comme un agent antipsychotique et comme alternative à l'halopéridol pour la suppression de cordes et tics motrice chez les patients avec le syndrome de Tourette. Bien que le mécanisme d ’ action précis ne soit pas connu, blocage a été montré que les récepteurs dopaminergiques postsynaptique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p403)
Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.
La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.
Un des phénothiazines pour le traitement antipsychotique, y compris de PHYCOSES première fois.
Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé dans le traitement des psychoses incluant MANIA et première fois. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p621)
Organisé services à fournir des soins psychiatriques immédiats à des patients présentant des troubles psychologique aiguë.
Les dibenzothiazépines sont une classe de composés hétérocycliques qui possèdent des propriétés anticholinergiques, sédatives et relaxantes musculaires squelettiques, utilisées dans le traitement de certaines affections neurologiques et psychiatriques.
Comportement électoral relativement invariantes obtenue ou déterminée par la situation ; peut être, verbal ou expressif.
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.
Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.
Un biologiquement actif tridecapeptide isolée de l'hypothalamus. Il a été démontré à induire une hypotension chez le rat, pour stimuler contraction de cobaye iléon utérus et le rat, rat et de provoquer la relaxation du duodénum. Mais il est évident que elle agit comme un système nerveux central et périphérique un neurotransmetteur.
Un analgésique opioïde avec actions et utilisent les mêmes à diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1095)
Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.
La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)
Avec un thioxanthene similaires aux effets thérapeutiques phénothiazines antipsychotiques. C'est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D1 au.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un antagoniste sélectif et puissant serotonin-2 qui soit efficace dans le traitement d'une variété de syndromes liés à l'anxiété et dépression. Le médicament améliore également la qualité subjective du sommeil et diminue la pression portale.
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Un agent antipsychotique spécifiques pour les récepteurs dopaminergiques D2,. Il s'est avéré efficace dans le traitement de la schizophrénie.
Composés contenant phenyl-1-butanone.
Un benzocycloheptapyridoisoquinolinol qui a été utilisé comme un antipsychotique, surtout dans la schizophrénie.
L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.
Médicaments utilisés dans le traitement de mouvements anormaux. La plupart de ces agir sur un traitement dopaminergique ou des systèmes cholinergiques. Parmi les plus important cliniquement sont ceux utilisés pour traiter la maladie de Parkinson) et ceux des agents antiparkinsoniens (pour les dyskinésies tardive.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.
Un hydrosoluble benzodiazépine dérivé efficace dans le traitement de l'anxiété. Ceci a également relaxant musculaire et des actions.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
Les dibenzothiazepines sont une classe de composés hétérocycliques qui contiennent un noyau benzénique fusionné avec un noyau thiazépine, et ont été historiquement utilisées dans le traitement de certaines affections médicales telles que l'anxiété et les spasmes musculaires, mais leur utilisation est limitée en raison de leurs effets secondaires sévères et de leur potentiel addictif.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Un trouble caractérisé par manque d'attention ; confusion ; hallucinations ; désorientation ; illusions ; agitation ; et dans certains cas système nerveux autonome suractivité. La possibilité de toxique / conditions métaboliques ou structurelle des lésions cérébrales. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp411-2)
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.
Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.
Le D-form d'amphés, c'est un stimulant du système nerveux central et sympathomimétique. Ceci a également été utilisé dans le traitement de la narcolepsie et troubles de l'attention et hyperactivité chez les enfants. Dextroamphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et de la dopamine, stimulant la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. C'est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique.
Un métabolite deaminated de la lévodopa.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Ergotamine alcaloïde qui elle est un agoniste D2. Il supprime la sécrétion de prolactine.