Haplotype
Polymorphisme Simple Nucléotide
Déséquilibre Linkage
Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.
Fréquence Génique
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Allèles
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Génotype
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Prédisposition Génétique
Génétique Des Populations
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Adn Mitochondrial
Marqueur Génétique
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Détermination Séquence Adn
Effet Fondateur
Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Antigène Hla-Dq
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Cartographie Chromosomique
Genetic Linkage
Polymorphisme Fragment Adn
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
HLA-DRB1 Chains
Modèle Génétique
Généalogie
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Antigène Hla-Dr
Antigène Hla
Asian Continental Ancestry Group
Système Majeur Histocompatibilité
La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.
Géographie
Evolution, Molecular
Genetic Association Studies
L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.
Phylogeography
Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)
Chromosome Y
Homozygote
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Antigène Hla-Dr3
Une qui est associé à d ’ antigènes HLA-DR, serrurerie HLA-DRB1 codée par DRB1 * 03 allèles.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Gène Réponse Immunitaire
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Antigène Hla-B
Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.
Généalogie Et Héraldique
La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.
Hétérozygote
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Cytochromes B
Chromosome Y Humain
Bahrain
Un État indépendant, un archipel dans l'ouest, nord-ouest du Qatar Golfe Persique. Il comprend îles côtières de Bahreïn (,), la plus grande Muharraq Sitra, et plusieurs ilots. Il a de vastes champs de pétrole. Le nom vient de l'arabe al-bahrayn, "les deux mers", en lien avec son couchée au milieu d'une baie avec ses "deux mers" est-ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, P107 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992 P45)
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
African Continental Ancestry Group
Antigène Hla-B8
Africa
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.
Antigène Hla-A
Je cours polymorphes histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface des cellules présentes sur presque tous nucléés. Au moins 20 antigène ont été identifiés qui sont codées par le A locus de multiples allèles sur le chromosome 6. Ils servent de cibles pour les réponses cytolytique T et vous êtes impliquée avec l'acceptation ou rejet tissulaire / organe greffons.
Patrimoine Génétique
Polynesia
Le collectif nom pour les îles du Pacifique, y compris les îles valait, îles Cook, l'île de Pâques, HAWAI ; Nouvelle-Zélande ; îles Phoenix, Pitcairn île ; SAMOA ; TONGA ; Tuamotu archipel Cosmora, Wake Island, et Îles Wallis et Futuna Polynésiens sont des aspects caucasiens course, mais beaucoup sont d'origine mixte. La Polynésie vient du grec poly, beaucoup de + nesos, île, faisant référence aux nombreuses îles dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p966 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p426)
Europe
Fonctions De Probabilité
Gène Réponse Immunitaire
Dans le locus génétique vertébré major histocompatibility complexe encoder caractéristiques polymorphes indépendante de la réponse immunitaire ou compléter l 'activité, par exemple, B loci (poules), DLA (chien), GPLA (cobaye), H-2 RT-1 (souris), (rat), adsorbed ≥ 40IU HLA-A, classe C négatif, et je gènes de l'homme.
Promoter Regions, Genetic
Selection, Genetic
Genetic Loci
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Algorithme
Flux De Gènes
Antigène Hla-A1
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Ethnic Groups
Indians, South American
Analyse Mutations Adn
Exon
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Amorces Adn
Facteur Risque
Génome Humain
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Loups
South America
Asia
Le plus grand des continents. Elle était connue des Romains plus spécifiquement que ce que nous connaissons aujourd'hui comme Asie Mineure. Vient le nom au moins deux sources possibles : Du assyrien à l'Université d'Arizona (augmentation) ou du sanskrit usa (Dawn), deux par référence à la terre du soleil levant, c 'est-à-dire, orientale par opposition à Europe, à l'ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p82 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p34)
Intron
Diabète De Type 1
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Antigène Hla-C
Je classe histocompatibility (humain) antigènes HLA codée par un petit groupe de gènes structurelles au C locus sur le chromosome 6. Ils ont significativement plus faible immunogénicité que les HLA-A et — determinants and are therefore mineur chez le donneur / destinataire crossmatching. Leur rôle est à haut risque leur association avec certains manifestations (ex : Maladie spondylarthritis, psoriasis, ou myélome multiple).
Receptors, KIR
Une famille de récepteurs qui ont trouvé sur des cellules NK spécificité pour une variété de récepteurs contiennent des antigènes HLA. Kir jusqu ’ à trois différents domaines Immunoglobulin-like extracellulaire dénommés DO, D1, D2 et jouent un rôle important dans l ’ activation des cellules NK bloquant contre les cellules exprimant les antigènes HLA approprié empêchant ainsi la lyse cellulaire. Même s'ils sont souvent qualifiés de récepteurs inhibitrice, un sous-groupe de récepteurs KIR peut également jouer un rôle activation des cellules NK.
Biological Evolution
Phénylcétonuries
Un groupe de troubles récessif autosomiques marqués par le déficit de la phénylalanine hydroxylase des enzymes hépatiques ou moins fréquemment par une activité réduite de DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (soit atypique). Classique phénylcétonurie phénylcétonurie est causée par un déficit sévère de la phénylalanine hydroxylase et cadeaux de l'enfance avec un retard de développement ; crises ; hypopigmentation cutanée, eczéma ; et démyélinisation dans le système nerveux central. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p952).
Siberia
Modes D'Hérédité
Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.
Steroid 21-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Genome-Wide Association Study
Séquences Répétées En Tandem
Japan
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
Haploïdie
Test Histocompatibilité
L'identification du major histocompatibility antigènes de greffe donneurs et receveurs potentiels, généralement par tests sérologiques. Donneur et receveur paires doit être de vrais ABO groupe sanguin, et en plus devrait être égalée aussi précisément que possible pour Histocompatibility antigène afin de minimiser le risque de rejet de greffe. (King, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)