La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Protéines qui forment le bêta transmembranaire sous-unités du Hla-Dq antigènes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui comprend plus de cent allèle variantes. Le sous-type HLA-DRB1 est associé à plusieurs HLA-DR sous-types sérologique.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une sous-catégorie de HLA-D contiennent des antigènes alpha et bêta chaînes. L'héritage de antigènes HLA-DR diffère de celle du Hla-Dq antigènes et Hla-Dp antigènes.
Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.
Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.
La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.
La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.
Protéines qui forment le transmembranaire sous-unités alpha du Hla-Dq antigènes.
Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)
Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Une qui est associé à d ’ antigènes HLA-DR, serrurerie HLA-DRB1 codée par DRB1 * 03 allèles.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Dans le locus génétique vertébré major histocompatibility complexe qui encode produits polymorphe qui contrôlent la réponse immunitaire aux antigènes. Les gènes sont retrouvées dans la région HLA-D entre humains et dans la région je chez la souris.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.
La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des chloroplastes.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Cytochromes du groupe qui ont b alpha-band absorption de 563-564 nm. Ils se produisent en sous-unités en électron mitochondriale TRANSPORTER COMPLEXE III.
L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.
Un État indépendant, un archipel dans l'ouest, nord-ouest du Qatar Golfe Persique. Il comprend îles côtières de Bahreïn (,), la plus grande Muharraq Sitra, et plusieurs ilots. Il a de vastes champs de pétrole. Le nom vient de l'arabe al-bahrayn, "les deux mers", en lien avec son couchée au milieu d'une baie avec ses "deux mers" est-ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, P107 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992 P45)
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.
Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 08 allèle famille.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.
Je cours polymorphes histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface des cellules présentes sur presque tous nucléés. Au moins 20 antigène ont été identifiés qui sont codées par le A locus de multiples allèles sur le chromosome 6. Ils servent de cibles pour les réponses cytolytique T et vous êtes impliquée avec l'acceptation ou rejet tissulaire / organe greffons.
Le total informations génétiques possédée par les appareils reproductif membres d'une population de sexuellement reproduire organismes.
Le collectif nom pour les îles du Pacifique, y compris les îles valait, îles Cook, l'île de Pâques, HAWAI ; Nouvelle-Zélande ; îles Phoenix, Pitcairn île ; SAMOA ; TONGA ; Tuamotu archipel Cosmora, Wake Island, et Îles Wallis et Futuna Polynésiens sont des aspects caucasiens course, mais beaucoup sont d'origine mixte. La Polynésie vient du grec poly, beaucoup de + nesos, île, faisant référence aux nombreuses îles dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p966 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p426)
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.
Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.
Dans le locus génétique vertébré major histocompatibility complexe encoder caractéristiques polymorphes indépendante de la réponse immunitaire ou compléter l 'activité, par exemple, B loci (poules), DLA (chien), GPLA (cobaye), H-2 RT-1 (souris), (rat), adsorbed ≥ 40IU HLA-A, classe C négatif, et je gènes de l'homme.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Le changement de Gene fréquence dans une population grâce à la migration de gamètes ou individus (ESPÈCES DE population) entre les barrières. En revanche, chez GENETIC en calculant la cause de Gene fréquence modifications ne sont pas la suite de population ou gamètes se mouvoir.
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-A. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par les HLA-A * 01 allèle famille.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.
Chaque membre de groupes ethniques sud-américaine historiques origines ancestrale en Asie.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Aucun de plusieurs gros mammifères carnivore de la famille CANIDAE que habituellement chassent en meute.
South America is the southern portion of the American landmass, generally considered a separate continent, and including twelve independent countries and three territories of other nations.
Le plus grand des continents. Elle était connue des Romains plus spécifiquement que ce que nous connaissons aujourd'hui comme Asie Mineure. Vient le nom au moins deux sources possibles : Du assyrien à l'Université d'Arizona (augmentation) ou du sanskrit usa (Dawn), deux par référence à la terre du soleil levant, c 'est-à-dire, orientale par opposition à Europe, à l'ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p82 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p34)
Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Je classe histocompatibility (humain) antigènes HLA codée par un petit groupe de gènes structurelles au C locus sur le chromosome 6. Ils ont significativement plus faible immunogénicité que les HLA-A et — determinants and are therefore mineur chez le donneur / destinataire crossmatching. Leur rôle est à haut risque leur association avec certains manifestations (ex : Maladie spondylarthritis, psoriasis, ou myélome multiple).
Le groupe principal d'antigènes transplantation chez la souris.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
Une famille de récepteurs qui ont trouvé sur des cellules NK spécificité pour une variété de récepteurs contiennent des antigènes HLA. Kir jusqu ’ à trois différents domaines Immunoglobulin-like extracellulaire dénommés DO, D1, D2 et jouent un rôle important dans l ’ activation des cellules NK bloquant contre les cellules exprimant les antigènes HLA approprié empêchant ainsi la lyse cellulaire. Même s'ils sont souvent qualifiés de récepteurs inhibitrice, un sous-groupe de récepteurs KIR peut également jouer un rôle activation des cellules NK.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
Un groupe de troubles récessif autosomiques marqués par le déficit de la phénylalanine hydroxylase des enzymes hépatiques ou moins fréquemment par une activité réduite de DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (soit atypique). Classique phénylcétonurie phénylcétonurie est causée par un déficit sévère de la phénylalanine hydroxylase et cadeaux de l'enfance avec un retard de développement ; crises ; hypopigmentation cutanée, eczéma ; et démyélinisation dans le système nerveux central. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p952).
Une région, nord et centre Asie, essentiellement en Russie. Elle s'étend de l'Oural dans l'océan Pacifique et de l'océan Arctique pour Kazakhstan centrale et les frontières de la Chine et la Mongolie.
Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.
Une famille composée de ces familles et leurs enfants.
Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.
Des copies de séquences d'ADN de quel mensonge adjacent à l'autre dans la même orientation (directe qui se répétait) ou dans la direction opposée à tous... (INVERTED tandem répète).
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté une fois. Symbole : N.
L'identification du major histocompatibility antigènes de greffe donneurs et receveurs potentiels, généralement par tests sérologiques. Donneur et receveur paires doit être de vrais ABO groupe sanguin, et en plus devrait être égalée aussi précisément que possible pour Histocompatibility antigène afin de minimiser le risque de rejet de greffe. (King, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Une constitution ou état du corps qui fait réagir les tissus sont très spéciaux à certains stimuli extrinsèque et par conséquent tend à rendre l'individu plus que habituellement sensibles à certaines maladies.