Proceso mediante el que se detiene espontáneamente el flujo de la SANGRE desde los vasos que transportan la sangre a presión. Se logra con la contracción de los vasos, adhesión y agregación de elementos sanguíneos desarrollados (p.ejem., la AGREGACIÓN ERITROCITARIA) y el proceso de COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Control del sangramiento durante o después de la cirugía.

Control del sangramiento realizado a través del canal del endoscopio. Las técnicas incluyen el uso del láser, sondas con calor, electrocoagulación bipolar, e inyección local. La hemostasis endoscópica se usa comúnmente para tratar el sangramiento esofágico y las várices y úlceras gastrointestinales.

Técnicas para controlar sangramientos.

Agentes que actúan interrumpiendo el flujo de sangre. Los hemostáticos absorbibles detienen el sangramiento por la formación de un coágulo artificial o porque aportan una matriz mecánica que facilita la coagulación cuando se aplican directamente a la superficie sangrante. Estos agentes funcionan a nivel capilar y no son efectivos en el sangramiento de ramas arteriales o venosas con una presión intravascular significativa.

Duración del flujo de sangre luego de una punción de la piel. Esta prueba se usa como medida de la función capilar y plaquetaria.

Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.

Células en forma de disco sin núcleos formadas en los megacariocitos y que se encuentran en la sangre de todos los mamíferos. Participan principalmente en la coagulación de la sangre.

Formación y desarrollo de un trombo o un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo.

Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.

Sangramiento o escape de sangre de un vaso.

Procesos patológicos que afectan a la integridad de la circulación sanguínea. La hemostasia depende de la integridad de los VASOS SANGUÍNEOS, la fluidez de la sangre y la COAGULACIÓN SANGUÍNEA. La mayoría de los trastornos hemostáticos están producidos por una alteración de la normal interacción entre el ENDOTELIO VASCULAR, las proteínas plasmáticas (incluidos los FACTORES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA) y las PLAQUETAS.

Serie de acontecimientos progresivos que se solapan, desencadenados por la exposición de las PLAQUETAS al tejido subendotelial. Estos acontecimientos incluyen el cambio de forma, las reacciones de adhesividad, agregación y de liberación. Cuando se llevan a cabo hasta su terminación, esos acontecimientos conducen a la formación de un tapón hemostático estable.

Uso de un tromboelastógrafo, que aporta un registro gráfico contínuo de la forma física de un coágulo durante la formación de fibrina y su lisis posterior.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.

pérdida de sangre durante cirugia.

Celulosa de variada contenido de carboxilo que retiene la estructura fibrosa. Comúnmente se usa como hemostático local y como una matriz para la coagulación normal de la sangre.

Adhesión de las PLAQUETAS entre sí. Esta formación de grumos puede ser inducida por distintos agentes (por ej. TROMBINA, COLÁGENO) y es parte del mecanismo que conduce a la formación de un TROMBO.

Incisión de tejidos para la inyección de medicamentos o para otros procedimientos de diagnóstico o terapéuticos. Las punciones de la piel, por ejemplo, pueden utilizarse para drenajes diagnósticos; de los vasos sanguíneos para procedimientos de diagnóstico por imágenes.

Sangramiento provieniente de una ULCERA PEPTICA podiendo estar localizada en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL.

Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno.

Hemorragia que sigue a cualquier procedimiento quirúrgico. Puede ser inmediata o tardía y no se restringe a la herida quirúrgica.

Sangrado espontáneo o casi espontáneo producido por un defecto en los mecanismos de coagulación (TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA) u otra anomalía que genera un fallo estrucutural en los vasos sanguíneos (TRASTORNOS HEMOSTÁTICOS ).

Adhesivo tisular autólogo o comercial que contiene FIBRINÓGENO y TROMBINA. El producto comercial es un sistema de dos componentes del plasma humano que contiene otros elementos además de fibrinógeno y trombina. El primer componente contiene fibrinógeno altamente concentrado, FACTOR VIII, fibronectina y trazas de otras proteínas plasmáticas. El segundo componente contiene trombina, cloruro de calcio y agentes antifibrinolíticos como la APROTININA. La mezcla de los dos componentes estimula la COAGULACIÓN SANGUÍNEA y la formación de enlaces cruzados de fibrina. El adhesivo tisular se emplea para el sellado de tejidos, la HEMOSTASIS y la CICATRIZACIÓN DE HERIDAS.

Sangrado en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde el ESÓFAGO hasta el RECTO.

Enzima derivada de la protrombina que convierte al fibrinógeno en fibrina. (Dorland, 28a ed)

Procedimientos que usa un cable de calefacción eléctrica o bisturí para tratar la hemorragia (por ejemplo, úlceras sangrantes) y ablación de tumores, lesiones de la mucosa, arritmias refractarias. Es diferente de la ELECTROCIRUGÍA que se usa mas para cortar tejido do que para destruir y en el cual el paciente es parte del circuito eléctrico.

Disolución enzimática natural de la FIBRINA.

Una proteína plasmática de alto peso molecular, producida por células endoteliales y megacariocitos, que es parte del complejo factor VIII/factor von Willebrand. El factor von Villebrand tiene receptores para colágeno, plaquetas y actividad de ristocetina, así como determinantes antigénicas inmunulógicamente distintas. Funciona en la adhesión de plaquetas al colágeno y en la formación de tampón hemostático. El sangramiento prolongado en la ENFERMEDAD DE VON VILLEBRAND se debe a la deficiencia de este factor.

Tiempo de coagulación del PLASMA recalcificado, en presencia de un exceso de TROMBOPLASTINA tisular. Los factores medidos son: FIBRINÓGENO, PROTROMBINA, FACTOR V, FACTOR VII y FACTOR X. Se usa para monitorizar el tratamiento anticoagulante con CUMARINAS.

Agentes que causan coagulación.

Proceso mediante el cual las PLAQUETAS se adhieren a algo que no sean plaquetas, por ej. COLÁGENO, MEMBRANA BASAL, MICROFIBRILLAS u otras superficies "extrañas".

Pruebas de laboratorio para evaluar el mecanismo de coagulación de un individuo.

Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.

Constituyente compuesto de proteína y fosfolípido que está ampliamente distribuído en muchos tejidos. Sirve como un cofactor con el factor VIIa para activar al factor X en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.

Esponja quirúrgica estéril, que se produce a partir de la gelatina y que se aplica de forma tópica para auxiliar la hemostasia cuando el control de un sangramiento es inefectivo o impracticable por procedimientos convencionales para reducir la exudación capilar.

Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea.

Herramientas o implementos accionados por las manos utilizados por los profesionales de la salud para la realización de tareas quirúrgicas.

Ausencia o nivel reducido del factor XII de la coagulación sanguínea. Normalmente ocurre en ausencia de historia familiar o del paciente de enfermedades hemorrágicas y se caracteriza por poseer un tiempo de coagulación prolongado.

Hemofilia clásica que se produce por deficiencia del factor VIII. Es un trastorno heredado de la coagulación sanguínea que se caracteriza por una tendencia permanente a la hemorragia.

Factor VIII de la coagulación sanguínea. Es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor VIII/factor von Villebrand. El Factor VIII es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina.

Sustancia, usualmente endógena, que actúa como inhibidor de la coagulación sanguínea. A lo largo del proceso pueden afectar a una o más enzimas . Como grupo, también inhiben las enzimas que participan en otros procesos diferentes de la coagulación sanguínea, como son los del sistema del complemento, sistema enzimático fibrinolítico, células sanguíneas y bacterias.

Número de PLAQUETAS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.

Sustancias utilizadas para producir adherencia de tejido a tejido o de tejido a superficies no tisulares, como en las prótesis.

Proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento que es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa.

Retracción de un coágulo resultante de la contracción de los pseudópodos de las PLAQUETAS unidos a las fibras de FIBRINA. La retracción depende de la proteína contráctil tromboestenina. La retracción del coágulo se usa como medida de la función plaquetaria.

Una proteína derivada del FIBRINOGENO en presencia de TROMBINA, que forma parte del coágulo sanguíneo.

Principal arteria del muslo, una continuación de la arteria ilíaca externa.

Familia endógena de proteínas que pertenecen a la superfamilia serpina que neutralizan la acción de las trombinas. Seis antitrombinas que se producen naturalmente han sido identificadas y designadas por números romanos I a VI. De éstos, la Antitrombina I (véase FIBRINA) y ANTITROMBINA III parecen ser las de mayor importancia.

Grupo de trastornos hemorrágicos donde el FACTOR DE VON WILLEBRAND es cuantitativa o cualitativamente anormal. Usualmente se hereda como rasgo autosómico dominante aunque en algunos casos es autosómico recesivo. Los síntomas varían dependiendo de la severidad y tipo de la enfermedad pero pueden incluir tiempo de sangramiento prolongado, deficiencia del factor VIII, y afectación en la adhesión de las plaquetas.

Métodos para reparar roturas en los tejidos causado por trauma o por cierre de incisiones quirúrgicas.

Subespecialidad de la medicina interna que se ocupa de la morfología, fisiología y patología de la sangre y los tejidos formadores de sangre.

Trastorno caracterizado por sustancias procoagulantes que se introducen en la circulación general causando un cuadro trombótico sistémico. La activación del mecanismo de coagulación puede surgir a partir de cualquiera de una serie de trastornos. La mayoría de los pacientes manifestan lesiones en la piel, que a veces conducen a PÚRPURA FULMINANS.

Un alfa plasma 2 de la glicoproteína que representa la actividad principal de la antitrombina en plasma normal y también inhibe varias otras enzimas. Se trata de un miembro de la superfamilia de serpinas.

Agentes que previenen la coagulación.

Fragmentos protéicos solubles formados por la acción proteolítica de la plasmina sobre la fibrina o el fibrinógeno. Los FDP y sus complejos dañan profundamente el proceso hemostático y son la causa principal de la hemorragia en la coagulación intravascular y la fibrinolisis.

Glicoproteínas que están en la superficie de las plaquetas y que juegan un importante papel en la hemostasia y trombosis por su intervención en la adhesión y agregación de plaquetaria. Muchas de ellas son receptores.

Una esponga estéril artificial que se prepara coagulando con trombina una espuma o solución de fibrinógeno. Se usa junto con la trombina, como hemostático, en operaciones quirúrgicas en sitios donde el sangramiento no puede controlarse por métodos más comunes.

Complejo de glicoproteína de la membrana plaquetaria que es esencial para la adhesión normal de las plaquetas y para la formación del coágulo en sitios de lesión vascular. Está compuesto por tres polipéptidos, GPIb alfa, GPIb beta, y GPIX. La glicoproteína Ib funciona como receptor para el factor de von Willebrand y para la trombina. La deficiencia congénita del complejo GPIb-IX produce el síndrome de Bernard-Soulier. La glicoproteína de las plaquetas GPV se asocia con GPIb-IX y también está ausente en el síndrome de Bernard-Soulier.

Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.

Un adhesivo tisular que es aplicado como un monómero en tejidos húmedos y se polimeriza para formar una unión. Es lentamente biodegradado y es utilizado en todas las clases de cirugía, incluyendo dental.

Una deficiencia hereditaria del factor XI de la coagulación sanguínea (conocida como antecedente tromboplastínico del plasma o PTA, ATP o factor C antihemofílico) que produce un defecto sistémico de la coagulación llamado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede recordar a la hemofilia clásica.

Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen por anomalías o deficiencias de las proteínas de la coagulación.

Técnicas para fijar juntos los bordes de una herida, con bucles de hilo o materiales similares (SUTURAS).

Material, gasa o algodón absorbente, que cierra una herida e impide el contacto con el aire o las bacterias. (Dorland, 28a ed)

Colección de sange fuera de los VASOS SANGUÍNEOS. El hematoma puede estar localizado en un órgano, un espacio o un tejido.

Dispositivos cónicos que se elaboran con material blando como lienzo, gasa, etc., para dilatar un orificio o para conservar abierta una herida; o en las operaciones quirúrgicas, para taponar nariz, vagina, etc., con la finalidad de controlar la hemorragia o de absorber secreciones. (Dorland, 28a ed)

Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del tracto gastrointestinal.

El examen de laboratorio utilizado para monitorear y evaluar la función de las plaquetas en la sangre de un paciente.

Complejo glicoproteico de la membrana plaquetaria, importante en la adhesión y agregación plaquetaria. Es un complejo de integrina que contiene la INTEGRINA ALFAIIB y la INTEGRINA BETA3, que reconoce la secuencia arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) presente en varias proteínas adhesivas. Como tal, es un receptor para el FIBRINÓGENO, el FACTOR DE VON WILLEBRAND, las FIBRONECTINAS, la VITRONECTINA y las TROMBOSPONDINAS. Una deficiencia de GPIIb-IIIa produce la TROMBOASTENIA DE GLANZMANN.

Grandes CÉLULAS DE LA MÉDULA ÓSEA que liberan las PLAQUETAS maduras de la sangre.

Factor de coagulación estable involucrado en la vía intrínseca. La forma activada XIa activa al factor IX hacia la forma IXa. La deficiencia del factor XI es llamada frecuentemente hemofilia C.

Es una subunidad alfa de la integrina que heterodimeriza con la INTEGRINA BETA3 para formar el COMPLEJO GPIIB-IIIA DE GLICOPREOTEINA PLAQUETARIA. Es sintetizada como una cadena polipeptídica única, que es clivada postranslacionalmente y procesada en dos subunidades unidas a disulfuro de aproximadamente 18 y 110 kD de tamaño.

Dos pequeñas cadenas de péptidos removidas del segmento N-terminal de las cadenas alfa de fibrinógeno por la acción de la trombina durante el proceso de coagulación sanguínea. Cada cadena de péptidos contiene 18 residuos de aminoácidos. In vivo, el fibrinopéptido A se emplea como un marcador para determinar la velocidad de conversión del fibrinógeno en fibrina mediante la trombina,.

Un grupo de compuestos que tienen la fórmula general CH2=C(CN)-COOR; se polimerizan en contacto con la humedad; son utilizados como adhesivos tisulares; homólogos superiores tienen propiedades hemostáticas y bacterianas.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Una clase de receptores que están activados por la acción de PROTEINASAS. Los ejemplos mas notables son los RECEPTORES DE TROMBINA. Los receptores contienen ligandos crípticos que están expuestos en la proteólisis selectiva de sitios de clivaje N-terminal específicos.

Deficiencia del factor IX de la coagulación sanguínea heredada como trastorno vinculado al cromosoma X (conocida también como Enfermedad de Christmas, por el primer paciente estudiado en detalle, no por el día de navidad.) Las características históricas y clínicas recuerdan a las de las hemofilia clásica (HEMOFILIA A), pero los pacientes se presentan con menos síntomas. La severidad del sangramiento usualmente es similar en los miembros de una sola familia. Muchos pacientes son asintomáticos hasta que el sistema hemostático se enfrenta a una cirugía o trauma. El tratamiento es similar al de la hemofilia A.

No se trata de un aneurisma sino de una colección bien definida de sangre y TEJIDO CONJUNTIVO por fuera de la pared de un vaso sanguíneo o el corazón. Constituye la contención de la ruptura de un vaso o del corazón, como la rotura del ventrículo izquierdo. Los aneurismas falsos están formados por TROMBOS organizados y HEMATOMA alrededor del tejido.

Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.

Transferencia de plaquetas sanguíneas del donante a un receptor o reinfusión al donante.

Análogo sintético de la hormona hipofisaria ARGIPRESINA. Su acción es mediada por el receptor V2 de las VASOPRESINAS. Tiene actividad antidiurética prolongada, pero pocos efectos presores. También modula los niveles del FACTOR VIII circulante y del FACTOR DE VON WILLEBRAND.

Factor de coagulación sanguínea estable activado por contacto con la superficie subendotelial de un vaso lesionado. Junto a la precalicreína, sirve como factor de contacto que inicia la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. La calicreína activa el factor XII hacia la forma XIIa. La deficiencia del factor XII, también llamada el rasgo Hageman, conduce una mayor incidencia de enfermedades tromboembólicas.

Zimógeno dependiente de la vitamina K, presente en la sangre que, activado por la trombina y trombomodulina, ejerce propriedades anticoagulantes, inactivando los factores Va e VIIIa en los pasos limitantes de la velocidad de formación de la trombina.

Gránulos de almacenamiento en forma de bastoncillos específicos para el FACTOR DE VON WILLEBRAND de las células epiteliales.

Drogas o agentes que antagonizan o afectan cualquier mecanismo que produzca agregación plaquetaria, ya sea durante las fases de activación y cambio de forma o luego de la reacción de liberación de los gránulos densos y la estimulación del sistema prostaglandina-tromboxano.

El cofactor dependiente de la vitamina K de la PROTEINA C activada. Junto con la proteína C, inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una DEFICIENCIA DE PROTEINA S puede conducir a trombosis venosas y arteriales recurrente.

Factores endógenos y fármacos que inhiben directamente la acción de la TROMBINA, por lo general mediante el bloqueo de su actividad enzimática. Se distinguen de los INHIBIDORES INDIRECTOS DE LA TROMBINA, tales como la HEPARINA, que actúa mediante la mejora de los efectos inhibitorios de antitrombinas.

Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.

Derivado del ALMIDÓN que ha sido modificado químicamente de modo que un porcentaje de grupos OH están sustituidos con grupos éter 2-hidroxietilo.

Miembro de la superfamilia de las serpinas en el plasma humano que inhibe la lisis de coágulos de fibrina inducidos por un activador de plasminógeno. Es una glicoproteína, de un peso molecular aproximado de 70,000, que migra en la región alfa 2 en la inmunoelectroforesis. Es el desactivador principal en la sangre, formando rápidamente un complejo muy estable con la plasmina.

Procedimiento para acelerar la capacidad de un paciente en caminar o moverse al reducir el tiempo de AMBULACIÓN. El procedimiento se caracteriza por un período más corto de hospitalización o permanencia que la que normalmente se practica.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Procedimientos de la aplicación de ENDOSCOPIOS para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. La endoscopia involucra pasar un instrumento óptico a través de una pequeña incisión en la piel, es decir, percutánea, o bien a través de un orificio natural y a lo largo de las vías naturales del cuerpo, tales como el tracto digestivo, y o a través de una incisión en la pared de una estructura tubular o de órganos, es decir, transluminal, examinar o realizar cirugía en las partes interiores del cuerpo.

Factor de coagulación sanguínea estable al almacenamiento que actúa en la vía intrínseca. Su forma activada, la IXA, forma un complejo con el factor VIII y el calcio en el factor 3 plaquetario para activar el factor X y convertirlo en Xa. La deficiencia del factor IX da lugar a la HEMOFILIA B (Enfermedad de Christmas).

Un tipo de estrés ejercido uniformemente en todas las direcciones. Su medida es la fuerza ejercida por unidad de superficie. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)

Subclase de receptors purinérgicos P2Y que tienen afinidad por la unión a ADP y están acoplados a la SUBUNIDAD ALFA DE LA PROTEÍNA DE UNIÓN AL GTP GI. Los receptores purinérgicos P2Y12 se encuentran en las PLAQUETAS donde juegan un papel en la regulación de la ACTIVACIÓN PLAQUETARIA.

Reducción de la viscosidad de la sangre, generalmente por adición de soluciones libres de células. Se utiliza clínicamente: l) en estados con alteración de la microcirculación, 2) para reemplazar la pérdida de sangre durante operaciones sin utilizar transfusión de sangre homóloga, y 3) en la derivación cardiopulmonar y la hipotermia.

Es un mucopolisacárido altamente ácido formado por partes iguales de D-glucosamina sulfatada y ácido D-glucurónico con puentes sulfamínicos. El peso molecular oscila entre seis y vente mil. La heparina se encuentra y es obtenida del hígado, pulmones, mastocitos, etc. de los vertebrados. Su función se desconoce, pero se usa para evitar la coagulación sanguínea in vivo e in vitro, en forma de muchas sales diferentes.

Trastornos causados por anomalías en el conteo o en la función plaquetaria.

Obstrucción de un vaso sanguíneo (embolia) por un coágulo de sangre (TROMBO) en el torrente circulatorio.

Un miembro de la familia serpina de las proteínas. Inhibe tanto a los activadores de plasminógeno del tipo tisular como los del tipo uroquinasa.

Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del interior del estómago.

Glicoproteína de la superficie celular de las células endoteliales que une la trombina y que sirve como cofactor en la activación de la proteína C y de su regulación de la coagulación sanguínea.

División de tejidos mediante una corriente de alta frecuencia aplicada localmente con un instrumento o una aguja de metal. (Stedman, 25a ed)

Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.

Introducción de sangre total, o de un componente sanguíneo, directamente en la sangre de un sujeto. (Dorland, 28a ed)

Métodos de creación de máquinas y dispositivos.

Adenosina 5'-(triidrógeno difosfato). Nucleótido de adenina que contiene dos grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar en la posición 5'.

Sustancias que previenen la fibrinolisis o la lisis de un coágulo sanguíneo o trombo. Se conocen varias antiplasminas endógenas. Estas sustancias se utilizan para controlar las hemorragias masivas y en otros trastornos de la coagulación.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

La hormona simpaticomimética activa de la MÉDULA SUPRARRENAL. Estimula tanto los sistemas adrenérgicos alfa como beta, causa VASOCONSTRICCIÓN sistémica y relajación gastrointestinal, estimula el CORAZÓN y dilata los BRONQUIOS y los vasos cerebrales. Es utilizado en el ASMA y la FALENCIA CARDÍACA y para demorar la absorción de ANESTÉSICOS locales.

Producto que se forma a partir de la piel, tejido conectivo blanco, o del COLÁGENO del hueso. Se utiliza como adyuvante proteico alimentario, sustituto del plasma, hemostático, agente de suspensión en preparados farmacéuticos y en la producción de cápsulas y supositorios.

Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.

Proceso de formación de trombocitos (PLAQUETAS) a partir de las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS en la MÉDULA ÓSEA a través de los MEGACARIOCITOS. El factor humoral con actividad estimulante de la trombocitopoyesis es la TROMBOPOYETINA.

Enzima plasmática estabilizador de la fibrina (TRANSGLUTAMINASAS) que se activa por TROMBINA y CALCIO para formar el FACTOR XIIIa. Es importante para la estabilización de la formación del polímero de fibrina (coágulo) que culmina con la cascada de la coagulación.

Una subunidad alfa de integrinas que se combina principalmente con la INTEGRINA BETA1 para formar la integrina ALPHA2BETA1 heterodimérica. Contiene un dominio que tiene homología con dominios de unión al colágeno que se encuentran en el factor de von Willebrand.

Vasos sanguíneos dilatados en el ESÓFAGO o el FUNDUS GÁSTRICO que desvia sangre desde la circulación portal (SISTEMA PORTA)a la circulación venosa sistémica. Se ha observado a menudo en individuos con HIPERTENSIÓN PORTAL.

Equipos no desechables utilizados durante los procedimientos quirúrgicos. Se diferencian de los INSTRUMENTOS QUIRÚRGICOS, usualmente manejados con la mano en campo operatorio inmediato.

Familia de receptores de proteinasa activados que son específicos para la TROMBINA. Se encuentran principalmente en las PLAQUETAS y en las CÉLULAS ENDOTELIALES. La activación de los receptores de trombina se produce a través de la acción proteolítica de la TROMBINA, que escinde el N-terminal péptido del receptor para revelar un nuevo N-terminal péptido que es un ligando críptico para el receptor. Los receptores de señal a través de PROTEÍNAS DE UNIÓN AL GTP HETEROTRIMÉRICAS. Los péptidos sintéticos pequeños que contienen la secuencia péptido N-terminal desenmascarada también pueden activar el receptor en ausencia de actividad proteolítica.

Tratamiento de venas varicosas, hemorroides, várices esofágicas y gástricas, y hemorragias producidas por úlceras pépticas por la inyección o infusión de agentes químicos que producen trombosis localizada y eventualmente fibrosis y obliteración de los vasos.

Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren.

Láseres en los que un medio activo gaseoso es estimulado para que emita luz mediante una corriente eléctrica o un oscilador de alta frecuencia.

Hemorragia de los vasos sanguíneos del ÚTERO, que en ocasiones se manifiesta como sangramiento vaginal.