Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
Trastornos que producen incremento de la pigmentación por melanina, se desarrollan sin estar precedidos por una enfermedad inflamatoria.
Coloración de la piel.
Los trastornos de la pigmentación se refieren a las condiciones médicas que involucran una producción anormal o distribución del pigmento melanina en la piel, causando hiperpigmentación, hipopigmentación o incluso afenacia (pérdida total de pigmento).
Melanosis pequeña y circunscrita que recuerda, pero que difiere histológicamente, a las pecas. El concepto incluye al léntigo senil ('manchas hepáticas') y el léntigo nevoide (nevo spilus, léntigo simple) y puede ocurrir también asociado con defectos congénitos múltiples o síndromes congénitos (ejemplo, síndrome de Peutz-Jeghers).
Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.
Dermatosis facial se refiere a un grupo diverso de condiciones dermatológicas que predominantemente afectan la piel de la cara, causando diversos síntomas como erupciones, lesiones, enrojecimiento o descamación.
Máculas pigmentadas de color carmelita claro que se asocian con la NEUROFIBROMATOSIS y el síndrome de Albright (ver DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Compuestos químicos que se utilizan para oxidar los pigmentos y por consiguiente con emblanquecimiento (MeSH). Las soluciones acuosas de hipoclorito de sodio o de calcio con un contenido de cloro activo de 2,0 por ciento p/p, a 2,5 por ciento p/p, durante el período de validez (hasta seis meses). El producto sólo puede contener hidróxido de sodio o de calcio, cloruro de sodio o de calcio y carbonato de sodio o de calcio como estabilizador. (Traducción libre del original: ANVISA, Brasil)
Enzima de la clase de las oxidorreductasas, que cataliza la reacción entre L-tirosina, L-dopa y oxígeno, para dar lugar a L-dopa, dopaquinona y agua. Es una proteína de cobre que actúa en los catecoles, catalizando algunas de las mismas reacciones que la CATECOL OXIDASA. EC 1.14.18.1.
Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.
Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.
Enrojecimiento de la piel producido por congestión de los capilares. Esta afección puede producirse por una variedad de causas.
Tipo no inmunológico, inducido químicamente, de fotosensibilidad que en ocasiones produce una dermatitis vesiculante. Produce hiperpigmentación y descamación de las áreas de piel expuestas a la luz.
Lesión macular en el lado de la CARA, que comprende la CONJUNTIVA y los PÁRPADOS, así como la piel facial adyacente, la ESCLERA, los MÚSCULOS OCULOMOTORES y el PERIOSTIO. Las características histológicas varían de las de una MANCHA MONGÓLICA a las de un NEVO AZUL.
Trastorno crónico común, no inflamatorio y por lo general asintomático, que se caracteriza sólo por aparición de placas maculares múltiples, de tamaños y formas muy variables, cuyo color es blanquecino en la piel pigmentada y oscuro y pardo en la piel pálida. Esta alteración se observa con mayor frecuencia en regiones tropicales calientes y húmedas, y es causada por Malassezia furfur. (Dorland, 28a ed)
Trastorno crónico del aparato pilosebáceo que se asocia con incremento en la secreción sebácea. Se caracteriza por comedones abiertos (espinillas de cabeza negra), comedones cerrados (de cabeza blanca), y nódulos pustulares. La causa es desconocida, pero son factores predisponentes la herencia y la edad.
Melanosis circunscrita que está constituida por una verrugosidad aterciopelada de color carmelitoso o papilomatosis fina que aparece en las axilas o en otros pliegues del cuerpo. Ocurre en asociación con trastornos endocrinos, enfermedades malignas, administración de ciertos medicamentos, o como trastorno hereditario.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Nombre común para el orden Pleuronectiformes. Grupo muy diferente ya que durante el desarrollo se convierten en asimétricos, es decir, un ojo migra hasta quedar adyacente al otro. Ellos nadan, sobre el lado que no tiene ojos. Se incluyen en este orden el LENGUADO, rodaballo y turbo, entre muchos.
Respuesta anormal a la luz solar o artificial producida por reactividad extrema de las moléculas que absorben la luz en los tejidos. Se refiere, casi exclusivamente, a la fotosensibilidad cutánea, incluyendo quemaduras solares, reacciones producidas por exposición repetida y prolongada en ausencia de factores fotosensibilizantes y de ciertas enfermedades. Está restringida a los tejidos cutáneos, no incluye la fotosensibilidad del ojo a la luz, como ocurre en la fotofobia o en la epilepsia fotosensible.
Hidroquinonas son compuestos aromáticos fenólicos que actúan como agentes reductorres y antioxidantes, pero también pueden tener propiedades fototóxicas y bleachantes de la piel.
Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.
Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las afecciones cutáneas o para el cuidado habitual de la piel.
Orden extensivo de basidiomycetos cuyos cuerpos de fructificación son llamados comúnmente setas.
Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Organelos que contienen melanina y que se encuentran en los melanocitos y melanóforos.
Un factor de transcripción cremallera de leucina básica de hélice-bucle-hélice que regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y el desarrollo de una variedad de tipos de células que incluyen MELANOCITOS; OSTEOCLASTOS; y EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las mutaciones en la proteína MITF se han asociado con la OSTEOPETROSIS y SÍNDROME DE WAARDENBURG.
Enfermedades de la placa de las uñas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates.
Enfermedad suprarrenal caracterizada por obstrucción progresiva de la CORTEZA SUPRARRENAL, provocando una producción insuficiente de ALDOSTERONA e HIDROCORTISONA. Los sintomas clínicos incluyen ANOREXIA, NÁUSEA, PÉRDIDA DE PESO, DEBILIDAD MUSCULAR e HIPERPIGMENTACIÓN de la PIEL, debido al aumento de los niveles circulantes del precursor hormonal de la ACTH, que estimula los MELANOCITOS.
El crecimiento de POLIPOS INTESTINALES. El proceso de crecimiento puede ser neoplásico (ADENOMA y CARCINOMA) y no neoplásico (hiperplásico, mucoso, inflamatorio, y otros pólipos).