Une condition observée chez les femmes et enfants quand il y a plus épais poils d'un adulte distribution androgénique tels qu ’ un gonflement du visage et thorax zones. C'est le résultat d'une élévation des androgènes des ovaires, les glandes surrénales, ou exogène sources. Le concept n'inclut pas hypertrichose, qui est un androgen-independent pilosité excessive.

Un complexe trouble caractérisé par l'infertilité, hirsutisme ; l ’ obésité ; et divers troubles menstruels tels que OLIGOMENORRHEA ; aménorrhée ; Anovulation. Un syndrome des ovaires polykystiques est généralement associée à une augmentation de volume bilatérales parsemée de follicules en train de mourir, pas avec kystes. Le terme, un syndrome des ovaires polykystiques, est trompeuse.

Règles anormalement peu fréquentes.

Des méthodes utilisées pour retirer et des poils faciaux non désirée.

Un agent avec anti-androgène et progestational propriétés. Ça montre l'attache compétitive avec dihydrotestostérone sur les récepteurs aux androgènes.

Une maladie chronique du pilosebaceous appareil associée à une augmentation de la sécrétion sébum. C'est caractérisé par ouvrir comedones (rois), fermé comedones (boutons blancs et pustuleux), des nodules. La cause est inconnue, mais l'hérédité et âge sont des facteurs.

Développement de sexe masculin PRODUIT dans les femelles secondaire. C'est due aux effets des androgènes précurseurs ou de métabolites de sources exogènes, tels que les glandes surrénales ou thérapeutiques de la drogue.

Les variations de menstruations pouvant indiquer une maladie.

Un métabolite de progestérone avec un groupe hydroxyle 1 7 Alpha en position. Il sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de l ’ hydrocortisone et STEROID gonadique des hormones.

Un stéroïde 21-carbon qui est convertie de prégnénolone par STEROID 17-alpha-Hydroxylase. C'est un produit intermédiaire du sentier de la biosynthèse d'Delta-5 STEROID gonadique des hormones surrénales et les corticostéroïdes.

17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione. Un 17-hydroxycorticosteroid avec glucocorticoïde activités et anti-inflammatoires.

Composés stéroïdiens liés à l ’ estradiol de mammifère, la principale hormone sexuelle féminine. Estradiol congénères inclure important dans la biosynthèse estradiol précurseurs voies, les métabolites, les stéroïdes avec œ strogènes et synthétiques d 'activités.

Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

La forme circulante de stéroïde C19 produit principalement par le cortex surrénalien. Sulfate DHEA sert comme précurseur pour TESTOSTERONE ; androstenedione ; estradiol ; et l ’ estrone.

Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.

Stéroïdes qui contiennent une cétone groupe au poste 17.

Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.

Actif par voie orale inhibiteur 4-Dehydrogenase 3-OXO-5-ALPHA-STEROID. Il est utilisé en tant que chirurgien alternative pour traitement de l ’ hyperplasie bénigne de la prostate.

Un restreintes melanosis consistant en un brown-pigmented verrucosity veloutée ou bien papillomatosis dans les plis axillae et autres corps. Elle se produit lors de troubles endocriniens, pathologie maligne sous-jacente, l ’ administration de certaines drogues, ou comme maladie héréditaire.

Méthodes utilisées pour l ’ évaluation de la fonction ovarienne.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.

Un stéroïde C19 delta-4 produit non seulement dans les testicules, mais aussi dans l'ovaire et le cortex surrénalien. Selon le type de l'androsténédione, peut être le précurseur de TESTOSTERONE ainsi que l ’ estrone et d ’ estradiol.

Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.

Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.

Des métabolites ou dérivés de progestérone avec substitution au niveau du groupe hydroxyle divers sites.

Une structure filament-like composée d'un puits qui projette vers la surface de la peau d'une racine qui est plus douce que la tige et se loge dans la cavité d'un cheveux follicule. On l'a trouvé sur les surfaces du corps.

Substances chimiques avoir un effet réglementaires spécifiques de l'activité d'un certain organe ou organes. Le terme a été appliqué sur différentes substances sécrétées par des glandes endocrines et transportés dans le sang pour les organes cibles, c'est parfois étendue pour inclure ces actifs qui ne sont pas produits par les glandes endocrines mais ayant des effets similaires.

Un glucocorticoïde avec les propriétés générales de corticostéroïdes. Il a été utilisé par voie orale chez le traitement de toutes les conditions dans lesquelles la corticothérapie est indiqué sauf adrenal-deficiency états pour son manque de propriétés sodium-retaining qui rend moins approprié que l ’ hydrocortisone de fludrocortisone *. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p737)