Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.
Una specie di infezione da HIV che portavano differenti di HIV-1 ma componenti antigenici e con diverse dell ’ acido composizione. Condivide reattività sierologia e la sequenza omologia con la scimmia Lentivirus scimmiesco virus da immunodeficienza e colpisce solo T4-lymphocytes esprimere la conta delle cellule CD4 fenotipica pennarello.
Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.
External busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che e 'codificato dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 120 kDa e contiene numerose gp120 si lega sia ai siti di glicosilazione esprimere antigeni nella superficie delle cellule CD4, in particolare T4-lymphocytes e monociti / macrofagi. Gp120 ha mostrato di interferire con la normale funzione delle cellule CD4 e' almeno in parte responsabile per il saggio biologico dell 'effetto citopatico dell ’ HIV.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Anticorpi reattivi con HIV antigeni.
Proteine codificata dal TAT GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Un transcrittasi inversa codificata dal Pol Ehi dell ’ HIV. E 'un heterodimer di 66 kDa e 51 kDa subunità derivate da un precursore comune la heterodimer include altresì un RNAse H (Ribonuclease H, virus dell ’ immunodeficienza umana) che gioca un ruolo essenziale processi di replicazione virale.
Proteine codificata dal GAG Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.
La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.
I recettori CCR di dettagli per Chemokine CCL3; Chemokine CCL4; e Chemokine CCL5. They are expressed in concentrazioni elevate nei linfociti T; linfociti B; macrofagi; MAST ematiche NK. E il recettore CCR5 è usato dal virus dell ’ immunodeficienza umana di infettare le cellule.
Un nucleo principale proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana codificata dal gene HIV gag. HIV-seropositive individui montare una significativa risposta immunitaria a p24 e quindi il rilevamento di anticorpi contro p24 è una base della determinazione dell ’ infezione da HIV mediante metodo ELISA e analisi Western blot. Le proteine sono sotto indagine come potenziale HIV immunogeno nei vaccini.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Proteine codificata dal env Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Enzima del virus dell ’ immunodeficienza umana di cui avete bisogno per Gag e Gag-Pol post-translational clivaggio delle poliproteine precursore virale in prodotti funzionale. Per la proteasi dell ’ HIV è un Aspartic proteasi codificata dal gene amino capolinea della pol.
Trans-acting fattori di trascrizione prodotto da retrovirus HIV, sono le proteine nucleari espressione di chi e 'necessario per la replicazione virale. Il tatuaggio terminal REPEAT-driven lunga proteina stimola la sintesi di RNA virale per entrambi di regolamentazione e strutturali virale proteins. tatuaggio rappresenta trans-activation della trascrizione.
Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.
55-kDa antigeni trovato sui linfociti T Helper-Inducer e su una serie di altri tipi di cellule CD4 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono indagati in quanto elementi di riconoscimento associativa in maggiore Histocompatibility complesso classe II-restricted difese. Sui linfociti T definiscono l'aiutante / induttore sottogruppo. Conta delle cellule CD4 antigeni anche essere Interleukin-15 e si lega ai recettori dell ’ HIV, il legame direttamente all'HIV busta PROTEIN gp120.
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.
Proteine sintetizzato da umano, come il virus che causano immunodeficienza nell ’ HIV-1 e HIV-2.
Transmembrane busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che è codificata dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 41.000 e di ingegneria genetica è glicosilata. La N-Terminal parte della gp41 può essere coinvolto in cella FUSION con gli antigeni di T4 linfociti CD4, con conseguente formazione sinciziale gp41. E 'uno dei piu' comuni IMMUNOBLOTTING antigeni da HIV.
Proteine codificata dal Nef GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Enzima del virus dell ’ immunodeficienza umana è tenuta a integrare DNA virale in le DNA nel nucleo della cellula ospite HIV integrasi. E 'un DNA Nucleotidiltransferasi codificata dal gene Pol.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Antigeni associate a proteine specifiche del T adulti del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV); anche chiamato HTLV-III-associated e lymphadenopathy-associated dev (virus).
Proteine codificate l'antivirale gag Gene. I prodotti di solito sono sintetizzato come precursori delle proteine o poliproteico che poi vengono squarciato da proteasi virale per ottenere i prodotti finiti. Molti dei prodotti finali sono associate alla nucleoprotein nucleo del virion. gag e 'il diminutivo di group-specific antigene.
Recettori cellulari che si legano il virus dell ’ immunodeficienza umana che causa l'AIDS. Sono incluse, trovati sulla T4 antigeni CD4, linfociti e monociti / macrofagi, che si lega all ’ HIV busta PROTEIN gp120.
I recettori CXCR di dettagli per Chemokine CXCL12. I recettori possono svolgere un ruolo nella regolazione emopoiesi e può anche funzione coreceptors per il virus dell ’ immunodeficienza umana.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei soggetti che sono stati esposti al virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV / HTLV-III / cesso).
Proteine codificata dal VPR GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
La biosintesi del DNA su un modello di RNA.
Proteine, spesso alla codificati glicosilata dall'involucro env) (di solito vengono sintetizzato come precursori delle proteine poliproteine (accettata) e ritardo nella versione finale involucro virale glicoproteine da una proteasi virale.
Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.
Anticorpi a ridurre o abolire un ’ attività biologica di un antigene solubile o agente infettivo, di solito un virus.
Proteine codificata dal Pol Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Le cellule del virus dopo virus ATTACHMENT. Per endocitosi FUSION virale membrana diretto con la membrana cellulare, o da traslocazione dell'intero virus attraverso la membrana cellulare.
Prodotti della modella retrovirale Ehi, giocano un ruolo per complicità proteine che influenza la velocità di infectivity virale e la distruzione del sistema immunitario ospite nef prodotti genici, stati trovati in origine come fattori e la replicazione virale e sulla funzione trans-suppress come negativi regolatori di transcription. nef rappresenta il fattore negativo.
L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.
Sequenze di DNA che formano la regione per l'involucro virale) (proteine env retrovirus. I geni env ottenuti cis-acting RNA contiene un obiettivo per il reverendo proteina (= Ehi, REV), denominato rev-responsive elemento (RRE).
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Il sistema di un virus infettivo, composto dal genoma virale, una proteina e una proteina chiamata capside, che può essere nuda o rinchiusa in una busta chiamato lipoproteina peplos.
Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.
Proteine codificata dal BCV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Duplex sequenze di DNA in eukaryotic cromosomi, corrispondente al genoma di un virus, che vengono trasmessi da una cellula generazione all'altra senza causare lisi dell'ospite. Provirus sono spesso associata a tumore trasformazione cellulare e sono caratteristiche chiave della retrovirus biologia.
La trasmissione di malattie infettive o agenti patogeni da una generazione all'altra. Include trasmissione intrauterina o intrapartum dall ’ esposizione al sangue e secrezioni, e depressione post-partum l ’ esposizione attraverso l ’ allattamento.
Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.
Trans-acting proteine che accelerare la replicazione virale retrovirale Vpr proteine agire in un trans per aumentare i livelli di specificato proteins. Vpr e 'il diminutivo di proteina virale R, dove R e' indefinito.
Una delle categorie generali di proteine virali quell'azione indiretta ruoli nei processi biologici e le attività dei virus. Incluso qui sono proteine che regolano l ’ espressione di geni virale o sono coinvolti nel modificare le funzioni della cellula ospite. Molte delle proteine in questa categoria a molteplici funzioni.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.
Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.
Proteine codificata dal REV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
La misurazione del titolo di infection-blocking ANTISERA testando una serie di le soluzioni diluite per un determinato l ’ endpoint virus-antiserum interazione, generalmente in cui la diluizione avvenga in colture di tessuto inoculati con il serum-virus miscele dimostrare citopatologia (CPE) o la diluizione alla quale il 50% di cavie iniettato serum-virus miscele show infectivity (ID50) o morire (LD50).
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
La specificità di un virus per infettare un particolare tipo di cella o tessuto.
Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.
Una patologia neurologica associata alla immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e caratterizzata da difficoltà di concentrazione e memoria, lentezza nei movimenti delle mani, atassia, incontinenza, apatia e andatura difficoltà associate alla HIV-1 infezione virale del sistema nervoso centrale. Esame patologico del cervello rivela materia bianca rarefaction, Perivascular infiltrazione di linfociti, schiumosa multinucleated macrofagi e cellule giganti. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp760-1; N Engl J Med, 1995 apr. 6; 332 934-40) (14):
La presenza di virus nel sangue.
Risposta immunitaria a base di anticorpi non-production dell ’ HIV, determinato da vari test sierologici.
Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.
Sequenze di DNA che formano il codice per le proteine associate alla regione virale retroviruses. nucleo con del trucco e 'il diminutivo di group-specific antigene.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Proteine nucleari Trans-acting la cui espressione funzionale richieste per la replicazione retrovirale. Nello specifico, il reverendo prodotti genici, è richiesto per l 'elaborazione e la traduzione dei mRNAs env e gag, reverendo regola l'espressione del reverendo virale proteins. strutturali possono anche regolare proteine virali. Una sequenza cis-acting antirepression () in env, noto anche come elemento rev-responsive (RRE), è sensibile alle Rev Gene product. reverendo e' il diminutivo di regolatore del virione.
Sequenze di DNA che formano la regione per le proteine responsabile trans-activation della trascrizione (focaccia) in virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV).
Un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA. E 'codificata dal gene pol retrovirus e da alcuni elementi retrovirus-like. CE 2.7.7.49.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Multinucleated masse prodotta dalla fusione di diverse cellule, spesso associati a infezioni virali. In AIDS, che sono indotte quando la busta glicoproteina del virus HIV si lega all ’ antigene di T4 vicine non infetti CD4, cellule syncytium porta alla morte cellulare e può così conto per il saggio biologico dell 'effetto citopatico del virus.
Persone che hanno manifestato un aumento della sopravvivenza dell ’ infezione da HIV. Questo comprende l'intero spettro di ipertensione non trattata, infetti da HIV asymptomatics a lungo termine ai pazienti con AIDS che sono sopravvissuto a causa di successo del trattamento.
Rilascio di un virus dal virus dell'assemblea dopo cellula ospite e via di maturazione. Possono verificarsi con la lisi, esocitosi o nascente attraverso la membrana plasmatica.
L 'aggregazione di VIRAL STRUTTURALI proteine e acido nucleico (VIRAL VIRAL DNA o RNA) per formare un VIRUS PARTICLE.
Retrovirally codificato accessary proteine che svolgono un ruolo essenziale la replicazione del virus influenzale. Si trovano nel citoplasma delle cellule ospite e associato con una serie di proteine della cellula ospite. Vif sta per "frazionato infectivity Factor".
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Sequenze di DNA che formano la regione da enzimi antiretrovirale comprendente inibitori della trascrittasi inversa, e Beh / integrasi. "Pol" e 'il diminutivo di polimerasi, l ’ enzima classe della transcrittasi inversa.
Le interazioni tra un'armata e un agente patogeno, di solito risultanti da una malattia.
Un citoplasmatica 17-KDa PEPTIDYLPROLYL isomerasi coinvolto immunoregulation. E 'un membro della famiglia cyclophilin di proteine che si lega a ciclosporina.
Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa usato in associazione con analoghi nucleosidici per il trattamento di infezioni da HIV e AIDS.
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nella regolamentazione MHC di Classe I-restricted interazioni e includono entrambi linfociti T citotossici (linfociti T citotossici e CD8, linfociti T) + soppressore.
La co-occurrence un'infezione, della gravidanza e l ’ infezione può precedere o seguire la fecondazione.
Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente distinti fenotipo le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere attribuito a diverse mutazione genetica.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Sequenze di DNA che formano la regione da una proteina che regola l'espressione del strutturali virale e proteine di virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Il reverendo e 'il diminutivo di regolatore del virione.
Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.
Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.
Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare la lisina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
La capacità di un virus patogeno mentire latente dentro una cella (latente). In eukaryotes infezione all ’ attivazione e la replicazione virale può essere causata da cellule stimolazione extracellulare fattori di trascrizione. Latenza in Fago is maintained by the espressione di viralmente Repressors codificato.
Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Sequenze di DNA che formano la codifica una proteina che provoca una deplezione regione per l'espressione del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Modella e 'il diminutivo di negativo.
La repubblica Africa orientale, a sud, ovest dell'ETHIOPIA SOMALIA con TANZANIA al sud, e costa sull'Oceano Indiano. Il suo capitale è Nairobi.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.
La cintura di canale nella donna, che si estendeva dalla UTERUS alla vulva. (Stedman, 25 Ed)
Polyprotein frutto di una porzione di oligo fuso mRNA contenenti i geni Gag e pol polyprotein è già stato sintetizzato. Solo il 5 per cento del tempo da quando Pol e 'fuori inquadratura con gag, ed e' generato da frameshifting ribosomiale.
Renal syndrome in pazienti infettate con virus dell ’ immunodeficienza umana caratterizzata da grave sindrome nefrosica, proteinuria, con particolare riferimento e Glomerulosclerosis scomposta e tubulare renale, variazioni interstiziale, ingrossamento e particolare tubuloreticular strutture. Questa sindrome è un nefropatia heroin-associated nonché altre forme di una malattia renale in pazienti affetti da HIV.
La repubblica Africa occidentale, a sud-ovest di MAURITANIA e ad est della MALI. Il suo capitale è Dakar.
Una complicazione frequente della terapia per infezione batterica e può risultare da colonizzazione opportunistiche dopo il patogeno e l ’ immunosoppressione primaria può essere influenzata dalle il tempo di intervallo tra le infezioni, fisiologia microbica, o ospite resistenza. Ed in vitro sperimentali di challenge modelli a volte sono utilizzati in virulenza e infectivity studi.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Sequenze di DNA che formano il codice di finanziare un trans-activator proteina che indica la rapida crescita del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Vpr e 'il diminutivo di proteina virale R, dove R e' indefinito.