Una condizione di elevati livelli di trigliceridi nel sangue.

Un ipertrigliceridemia, spesso con malattia autosomica dominante successione ereditaria è caratterizzato dalla persistenti aumenti delle concentrazioni plasmatiche di trigliceridi, endogenously sintetizzato very-low-density prevalentemente in titoli e delle lipoproteine pre-beta). Al contrario, il plasma CHOLESTEROL e fosfolipidi di solito rimanere entro i limiti normali.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, l ’ enzima triacylglycerols sale in chilomicroni, very-low-density Lipoproteins, lipoproteine a bassa densità e diacylglycerols. E avviene in superficie, specialmente nei capillari endoteliali, muscoli e nel tessuto adiposo. Genetica dell ’ enzima provoca deficit ereditario Hyperlipoproteinemia Type Dorland, Ed. (27) CE 3.1.1.34.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).

Con eccesso di lipidi nel sangue.

Una classe di lipoproteine di luce (0.93-1.006 g / ml) (dimensioni 30-80 nm) particelle con nucleo composto principalmente di trigliceridi e di una superficie monostrato di fosfolipidi e CHOLESTEROL in cui sono inseriti i apolipoproteine B, E, e C. VLDL facilita il trasporto di endogenously fatto trigliceridi di tessuti extraepatici. Come dei trigliceridi e Apo C vengono rimossi Vldl viene convertita a le lipoproteine a densità intermedia, poi a lipoproteine gran dalle quali il colesterolo è consegnata ai tessuti extraepatici.

Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.

Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.

Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.

Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.

Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

L'arco di tempo dopo un pasto o cibo INTAKE.

Una classe di lipoproteine che portano CHOLESTEROL alimentari e dei trigliceridi del piccolo intestino nei tessuti. La loro densità (0.93-1.006 g / ml) è identico a quello di very-low-density delle lipoproteine.

Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)

Un tipo di disturbi del metabolismo lipidico familiare, caratterizzata da un insieme variabile di CHOLESTEROL plasmatici elevati e / o di trigliceridi. Un gruppo di geni sui cromosomi possano essere coinvolte in ritardo, come il principale fattore della trascrizione (controcorrente FACTORS) stimolante CHROMOSOME 1.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Structural proteine delle lipoproteine DENSITY alpha-lipoproteins (alta), inclusi l ’ apolipoproteina apolipoproteina A-I ed A-II. Che ne modulano l 'attività possono lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Questi apolipoproteine è bassa in pazienti con malattia aterosclerotica o sono assente o presente in basso a in malattia.

Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.

Un agente che abbassa antilipemic CHOLESTEROL e dei trigliceridi. Diminuisce DENSITY basso ed un aumento delle lipoproteine High DENSITY delle lipoproteine.

Il colesterolo è contenuta in o molto legato alle lipoproteine a bassa densità (VLDL). Alta concentrazione di colesterolo VLDL sono illustrati nella Hyperlipoproteinemia TIPO Iib sulla, il colesterolo VLDL, alla fine viene consegnato dal gran lipoproteine ai tessuti dopo il catabolismo delle VLDL per le lipoproteine a densità intermedia, allora per le LDL.

Proteina componenti sulla superficie di lipoproteine formando uno strato che circondano il nucleo lipidici Hydrophobic. Ci sono diverse classi di apolipoproteine tra giocare un ruolo diverso nel trasporto dei lipidi e LIPID METABOLISM. Queste proteine sono sintetizzati principalmente nel fegato e gli intestini.

Una malattia ereditaria dovuto alla carenza di lipoproteina lipasi o Apolipoprotein C-II lipase-activating (una proteina). L 'assenza di attività della lipasi provoca incapacita' di rimuovere chilomicroni e dei trigliceridi del sangue che ha un cremoso strato dopo.

Anomalie nel siero livelli di lipidi, inclusa la sovrapproduzione o carenza di profilo dei lipidi del sangue anormali possono includere elevata CHOLESTEROL totale, trigliceridi e bassi DENSITY lipoproteine CHOLESTEROL, e aumento delle lipoproteine a DENSITY CHOLESTEROL.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density delle lipoproteine. Contiene cofattore per lipoproteina lipasi e attiva diversi triacylglycerol lipasi. L'associazione dei Apo C-II con livelli plasmatici di chilomicroni; VLDL e delle lipoproteine ad alta densita 'cambia rapidamente reversibile e in funzione dei livelli di metabolismo C-II Apo carenza clinicamente, è simile a lipoproteina lipasi (25- Hyperlipoproteinemia TIPO) e pertanto chiamato Hyperlipoproteinemia tipo IB.

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Condizioni con inusuali livelli di lipoproteine nel sangue. Potrebbero essere ereditaria, acquisito, primaria o secondaria. Hyperlipoproteinemias sono classificate in base allo schema di lipoproteine su elettroforesi o ultracentrifugation.

Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.

Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.

Un agente che abbassa lipid-regulating elevati dei lipidi sierici principalmente diminuendo trigliceridemia variabile con una riduzione del colesterolo totale.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Zucchero nel sangue.

Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).

Una classe di lipoproteine di piccola taglia (4-13 nm) (più di mezzo e fitto 1.063 g / ml) di particelle. HDL Lipoproteins, sintetizzato nel fegato senza alterazioni, si accumulano colesterolo esteri da tessuti periferici portandole al fegato per re-utilization o l ’ eliminazione dall ’ organismo (il contrario di colesterolo). Il principale componente proteico apolipoproteina A-I. Anche i livelli di HDL, apolipoproteine C e apolipoproteine E navetta da e per le lipoproteine arricchite con colesterolo HDL catabolismo. Durante i loro livelli plasmatici è stato inversamente correlata con il rischio di patologie cardiovascolari.

Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.

Un agente che riduce antilipemic entrambi CHOLESTEROL e dei trigliceridi nel sangue.

Un monosaccharide da frutta e miele che e 'solubile in acqua, alcol o etere. È usato come conservante ed un ’ infusione endovenosa in alimentazione parenterale.

Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Infiammazione del pancreas. Pancreatite è classificato come se non ci sono calcolate tomographic acuta o cronica cholangiopancreatographic retrograda endoscopica di pancreatite acuta (Simposio Internazionale di Atlanta, Pancreatite, 1992. I due piu 'forme comuni di pancreatite acuta ALCOHOLIC pancreatite e calcolo pancreatite.

Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.

Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.

Fatty ACIDS trovate nel plasma sono complessa con siero ALBUMIN per il trasporto degli acidi grassi, questi non sono in forma glicerolo estere.

Un agente antilipemic il biologicamente metabolita attivo di clofibrato.

Astiene dal cibo.

Una vitamina solubile della B complex verificatisi in vari flora e tessuti. E 'richiesta dall'il corpo per la formazione di i coenzimi NAD and NADP. Ha PELLAGRA-curative, e vasodilatatori antilipemic proprieta'.

Una sindrome con INSULIN eccessivamente elevati livelli nel sangue. Essa può causare ipoglicemia. 'Eziologia dell' Hyperinsulinism varia, incluso salivare di un tumore delle cellule beta (insulinoma); presenza di anticorpi contro l ’ insulina (INSULIN difettoso); l ’ insulina (INSULIN RESISTENZA); o uso eccessivo di insulina o esogene AGENTS ipoglicemico.

Alterazioni dell ’ infiltrazione delle cellule del parenchima epatico con conseguente yellow-colored fegato, anomalie dei lipidi l ’ accumulo è spesso sotto forma di trigliceridi come un unico grande goccia o diverse piccole goccioline. Fegato grasso è causata da uno squilibrio nel metabolismo di VENTRESCA ACIDS.

Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Grassi presenti nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale come carne, carne, burro, burro. Sono presenti nella bassa quantità in secca, semi, e gli avocado.

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.

Una classe di lipoproteine di piccole dimensioni (18-25 nm) e luce (1.019-1.063 g / ml) con un nucleo particelle composto principalmente da CHOLESTEROL esteri e piu 'piccole di trigliceridi. La superficie monostrato consiste principalmente di fosfolipidi, una copia di apolipoproteina B-100 molecole di colesterolo, e libera la funzione principale è trasportare il colesterolo LDL colesterolo e di tessuti extraepatici esteri.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Il secondo piu 'abbondante DENSITY componente proteico delle HDL o di alti e con un ’ alta affinità lipidico ed è noto che spostare apolipoproteina A-I da particelle HDL e genera un complesso stabile HDL. ApoA-II in grado di modulare l ’ attivazione della lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase in presenza di apolipoproteina A-I, incidendo così su HDL metabolismo.

Sostanze che condividono la struttura molecolare 80 nei loro o sono considerati eventi varianti della struttura.

Patologie congenite, di solito autosomiche generalizzata, caratterizzata da grave mancanza di adipe -, estrema INSULIN resistenza e ipertrigliceridemia.

Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.

Condizioni di ALPHA-LIPOPROTEINS (livelli molto bassi di lipoproteine ad alta densità) nel sangue. Hypoalphalipoproteinemia possono essere associati ad una mutazione dei geni che codificano apolipoproteina A-I; lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase; e CASSETTE legame dell ’ ATP trasportatori.

Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.

Un grave tipo di iperlipidemia, a volte familiare, caratterizzata da l 'aumento della chilomicroni al plasma e dei trigliceridi contenuta in very-low-density delle lipoproteine. Hyperlipoproteinemia Type V è spesso associato col diabete mellito e non è causata da una ridotta attività lipoproteina lipasi in Hyperlipoproteinemia TIPO io.

Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.

Una condizione di avere un eccesso di grasso nell 'addome, addominale l'obesita' e 'generalmente definita come vita le circonferenze di 40 cm o più negli uomini e 35 cm o più nelle donne, addominale obesità aumenta il rischio di sviluppare patologie, come diabete, ipertensione e metabolici SYNDROME X.

Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.

Una famiglia di proteine angiogenetici structurally-related di circa 70 kDa, di dimensione. Essi hanno alta specificità per il TIE recettore membri della famiglia.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

Un grosso primary bile acid prodotto nel fegato e di solito coniugato con glicina o taurina. Favorisce un assorbimento grassi e colesterolo escrezione.

Un elemento di regolamentazione sterol proteina di legame che regola espressione di GENI coinvolto VENTRESCA ACIDS disturbi del metabolismo e la lipogenesi. Due isoforme principali della proteina grazie alla alternativa splicing.

Carboidrati presenti nel cibo comprendente digeribili gli zuccheri, i farinacei e pesante. Microcristallina e altre fibre alimentari... sono la principale fonte di energia. Gli zuccheri sono in barbabietole e zucchero di canna, frutta, tesoro, mais dolce, lo sciroppo d'acero, latte e derivati del latte, ecc. Gli amidi sono nei cereali, legumi (legumi), tuberi, ecc. (Claudio & Lagua, e una terapia Nutrizionale Dictionary, 3D, Ed, p32 p277)

Oli ricco di grassi insaturi estratto dal corpo di pesce o pesce parti, soprattutto dal fegato e pleura. Quelle sono di solito elevati in vita A. Il olii sono usati come integratori alimentari sono inoltre anche utilizzato in saponi e detergenti e protettivo coatings.

La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.

(Z) acido -9-Octadecenoic 1,2,3-propanetriyl.

Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.

Termine generico per malattie causate da un processo metabolico congenito. Può essere dovuto a ereditato enzima (METABOLISM, innata o acquisita ERRORS) a causa di una malattia degli organi endocrini o un organo metabolicamente importante come il fegato. (Stedman, 26 Ed)

Una pianta genere della famiglia ARECACEAE. E 'una palma che produce un fervente commestibile frutta e fibra sono anche del petrolio.

Una proteina 241-kDa sintetizzato solo negli intestini. È una proteina strutturale di chilomicroni. La sua esclusiva associazione con particelle chylomicron fornisce un indicatore di derivati intestinally lipoproteine in circolazione. Apo B-48 è una forma di apo B-100 e non ha il LDL-receptor regione.

Due popolazioni di Zucker ratti sono stati nominati in research--the "grosso" o... obese e magro. Il "ciccione" ratto (Rattus norvegicus) è spontaneo mutante. Gli obesi malattia sembra essere dovuta ad un singolo gene recessivo.

Una grave complicazione del diabete mellito, principalmente di tipo 1 con grave deficit INSULIN DIABETES mellito e iperglicemia estremo. E 'caratterizzato da chetosi; disidratazione; e depresso dello stato di coscienza che porta a coma.

Ingrossamento del fegato.

Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.

Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.

Un esito fenotipica (caratteristica fisica o malattia predisposizione) che è determinato da più di un solo gene, si riferiscono a quelle poligenico determinato da molti geni, mentre oligogenic si riferisce a quelli determinati da un paio di geni.

Emulsioni dei grassi o dei lipidi usato principalmente per via parenterale.

Recettori presenti sulla membrana plasmatica delle cellule che si legano specificamente nonhepatic LDL. I recettori si trovano in aree specializzata chiamata compresse ascelle. Hypercholesteremia allelic causato da un difetto genetico di tre tipi: 1, non si lega ai recettori LDL; 2, c'è riduzione del legame delle LDL; e 3, c'e 'normale vincolanti ma no introiezione di LDL. Di conseguenza, ingresso di colesterolo nelle cellule esteri è compromessa e il colesterolo intracellulare di feedback da 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi scarseggia.

Un gruppo di acidi grassi, spesso di origine, che sono il primo legame insaturo in terza posizione del carbonio. Questi acidi grassi Omega per abbassare i livelli dei trigliceridi, prevenire insulino-resistenza, migliorare profilo lipidico, prolungamento del tempo di sanguinamento, ridurre la conta piastrinica, e una diminuzione adesività Piastrinica.

"Disordini delle proteine plasmatiche" si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la produzione, la struttura, la funzione o l'eliminazione delle proteine presenti nel plasma sanguigno.

Una malattia autosomica recessively ereditaria caratterizzato da un accumulo di intermediate-density (IDL) o broad-beta-lipoprotein. IDL ha un rapporto CHOLESTEROL di trigliceridi superiori a quella di very-low-density delle lipoproteine. Questo disturbo è a causa di mutazione di apolipoproteine E, un componente di legame di VLDL e chilomicroni, con conseguente riduzione della clearance plasmatica e alti livelli di colesterolo e trigliceridi.

Ha ereditato condizioni caratterizzato dalla parziale perdita di tessuto adiposo, - o confinato all'estremità con normali o aumentati i depositi di grasso sul viso, collo e tronco (tipo 1) o confinati SUBCUTANEOUS alla perdita di grasso dalle gambe e tronco (di tipo 2. Tipo 3 è associato a mutazione nei geni che codificano proliferator-activated GAMMA proliferatore del recettore.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Una proteina 513-kDa creati nell'pleura. È la principale proteina di strutturale delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl) ed è il ligando per i recettori LDL (recettore LDL), che favorisce il legame e cellulari introiezione di particelle di LDL.

Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Che si legano alle proteine di membrana lipoproteine ad alta affinità. Lipoproteine recettori nel fegato e nei tessuti periferici mediare la regolazione del metabolismo del colesterolo plasmatici e cellulari e concentrazione. I recettori generalmente riconosciuto il apolipoproteine del complesso delle lipoproteine, e il legame è spesso un innesco per endocitosi.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Idrocarburi Fluorati sono composti organici che contengono idrogeno, carbonio e fluoro, noti per avere proprietà fisiche e chimiche uniche, tra cui stabilità termica ed elettrochimica, utilizzati in vari settori come refrigeranti, propellenti, schiume antincendio e agenti espandenti.

Esami di laboratorio che dimostra la presenza di fisiologicamente rilevante sostanze nel sangue, urina, tessuti e fluidi corporei con applicazione per la diagnosi e terapia della malattia.

Saccarosio presenti nella dieta. È aggiunto al cibo e bevande come dolcificante.

Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.

Una delle categorie generali di Receptor-Like proteine che svolga un ruolo nella cella transcriptional-regulation nel nucleo. Molte di queste proteine sono simile nella struttura a noti recettori nucleare... ma non ligand-binding funzionale, mentre in altri casi le specifiche che legano le sulfaniluree devono ancora essere identificati.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Metabolismo difettoso di grasso maldistribution nei pazienti infettati con HIV. L ’ eziologia sia multifattoriale e probabilmente coinvolge una combinazione di infection-induced alterazioni nel metabolismo, gli effetti della terapia antiretrovirale, e patient-related fattori.

Condizioni con livelli molto bassi di lipoproteine nel sangue. Potrebbe trattarsi di una qualsiasi delle sottoclassi delle lipoproteine, incluso ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoproteine ad alta densità); (BETA-LIPOPROTEINS delle lipoproteine a bassa densità); e (very-low-density PREBETA-LIPOPROTEINS lipoproteine).

Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.

Degli acidi grassi esteri di colesterolo che rappresentano circa due terzi del colesterolo nel plasma. L 'accumulo di colesterolo nel sangue arterioso esteri è una caratteristica Intima caratteristica dell ’ aterosclerosi.

Una nazione in Nord Africa tra ALGERIA LIBYA. E il suo capitale è Tunisi.

Ratti con mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)

Proteine che legano e trasferire CHOLESTEROL esteri tra come le lipoproteine e gran lipoproteine ad alta densita 'delle lipoproteine.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.