Eccessiva o urati acido urico nel sangue definiti dal suo solubilità nel plasma a 37 ° C; superiore 0.42mmol per litro (7.0mg / dL) nel uomini o 0.36mmol per litro (6.0mg / dL) nelle donne. Questa condizione è causata da una eccessiva produzione di acido urico o ridotta clearance renale. Iperuricemia possono essere acquistati, o determinata geneticamente (la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME). Questo è associato polmonare e la gotta.
Un prodotto, l ’ ossidazione attraverso xantina ossidasi, di oxypurines come xantina e Ipossantina. 'E' l'ultima catabolismo delle purine ossidazione prodotto nell ’ uomo e primati, mentre negli altri mammiferi urato ossidasi ulteriori si ossida e ad allantoina.
Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.
Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.
Agenti che aumentano l ’ escrezione di acido urico attraverso i reni (AGENTS uricosurici), ridurre la produzione di acido urico (antihyperuricemics) o alleviare il dolore e infiammazione degli attacchi acuti di gotta.
Gotta gli inibitori che agiscono direttamente sul tubulo renale per aumentare l ’ escrezione di acido urico, riducendo le sue concentrazioni nel plasma.
Un inibitore xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, agisce come antimetabolita su un po 'piu' semplici organismi.
Una sindrome derivante dalla terapia citotossica, che si verificano generalmente irruzione, in rapida proliferazione disordini linfoproliferativi. E 'caratterizzato da associazioni di iperuricemia, acidosi lattica, iperfosfatemia, iperkalemia e ipocalcemia.
Artrite, specialmente alle alluce, come conseguenza dell ’ artrite gottosa acuta, spesso è causa di traumi, infezioni, interventi chirurgici, ecc. Dal primo attacco di solito sono monoarticular ma dopo gli attacchi sono spesso poli-articolare.
Uricosurici che agisce aumentando la clearance di acido urico è utilizzato nel trattamento della gotta.
Un glycosyl-phosphatidyl-inositol (GPI) - ancorati alle proteine della membrana spessa ascendente sul ramo dell'autostima DI Henle distinte. La forma della proteina si trova abbondantemente in urina.
Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.
Una malattia ereditaria caratteristica e trasmesso una malattia causata dalla carenza di un enzima del metabolismo delle purine; Ipossantina Fosforibosiltransferasi. Influenzato individui sono normali nel primo anno di vita e poi sviluppare ritardo Irrequietezza, disturbi extrapiramidali, spasticita 'progressista e le convulsioni. Autodistruttivo comportamenti come morsi delle dita della mano e labbra sono stati osservati frequentemente possono verificarsi anche intellettuale ma è tipicamente non grave. Aumento di acido urico nel siero fa sviluppare calcoli renali e dell ’ artrite gottosa. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp127) 5
Agenti che inibiscono sodio CHLORIDE Sodio-Bicarbonato. Si comportano come diuretici. Eccesso dell ’ uso è associato a ipocaliemia.
Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)
L'articolazione tra la testa di una falange e la base di quella distale e, in entrambi i piedi.
Il concetto di condizioni fisiche e mentali degli uomini.
Taiwan non è un termine utilizzato nella medicina come definito in un contesto medico generale; si riferisce geograficamente e politicamente a un'isola nell'Oceano Pacifico orientale, con un sistema sanitario sviluppato che serve la sua popolazione.
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Malattie che non presentano sintomi.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Una famiglia di proteine di trasporto monosaccharide caratterizzata da 12 elice. Che agevolano la membrana di diffusione passiva di GLUCOSIO attraverso la membrana cellulare.
'Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina' si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici caratterizzati da difetti enzimatici che interessano il metabolismo delle basi azotate purine e pirimidine, causando una varietà di sintomi clinici.
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
Un urea hydantoin che si trova in urina e piante ed è usato in preparazioni dermatologiche.
Un monosaccharide da frutta e miele che e 'solubile in acqua, alcol o etere. È usato come conservante ed un ’ infusione endovenosa in alimentazione parenterale.
Gli alimenti fatte di soia. Benefici per la salute sono attribuito alla alti livelli di proteine alimentari e ISOFLAVONES.
Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Un glicoside flavonol rilevati in molte piante, incluso il grano saraceno; TOBACCO; forsythia; ortensia; viola, ecc. Dal punto di vista terapeutico è stato utilizzato per ridurre la fragilità capillare.
Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Una famiglia di proteine coinvolti nel trasporto dei cationi organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Un autosomiche malattia in cui l ’ espressione genica di glucose-6-phosphatase è assente, con conseguente ipoglicemia a causa della mancanza di produzione del glucosio. Accumulo di glicogeno nel fegato e nei reni particolarmente pesante determina l ’ organomegalia, epatomegalia, aumento delle concentrazioni di acido lattico e iperlipidemia appare nel plasma. Gotta clinicamente manifesta spesso compare nella prima infanzia.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Rottura delle cellule batteriche a causa di forza meccanica, chimica, o la crescita di lytic BACTERIOPHAGES.
Un insieme eterogeneo di gruppi di ereditato miopatie, caratterizzata da perdere e debolezza del muscolo scheletrico, sono classificate per i luoghi di muscolo deboli; ANNI DI precoce; e INHERITANCE.