Hyperuricemia
Eccessiva o urati acido urico nel sangue definiti dal suo solubilità nel plasma a 37 ° C; superiore 0.42mmol per litro (7.0mg / dL) nel uomini o 0.36mmol per litro (6.0mg / dL) nelle donne. Questa condizione è causata da una eccessiva produzione di acido urico o ridotta clearance renale. Iperuricemia possono essere acquistati, o determinata geneticamente (la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME). Questo è associato polmonare e la gotta.
Acido Urico
Un prodotto, l ’ ossidazione attraverso xantina ossidasi, di oxypurines come xantina e Ipossantina. 'E' l'ultima catabolismo delle purine ossidazione prodotto nell ’ uomo e primati, mentre negli altri mammiferi urato ossidasi ulteriori si ossida e ad allantoina.
Gotta
Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.
Urato Ossidasi
Antigottosi
Agenti che aumentano l ’ escrezione di acido urico attraverso i reni (AGENTS uricosurici), ridurre la produzione di acido urico (antihyperuricemics) o alleviare il dolore e infiammazione degli attacchi acuti di gotta.
Preparati Favorenti L'Escrezione Di Acido Urico
Gotta gli inibitori che agiscono direttamente sul tubulo renale per aumentare l ’ escrezione di acido urico, riducendo le sue concentrazioni nel plasma.
Allopurinolo
Un inibitore xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, agisce come antimetabolita su un po 'piu' semplici organismi.
Sindrome Da Lisi Di Cellule Tumorali
Artrite Da Gotta
Benzobromarone
Uricosurici che agisce aumentando la clearance di acido urico è utilizzato nel trattamento della gotta.
Uromodulin
Acido Ossonico
Dei urato ossidasi.
Xantinossidasi
Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.
Sindrome Di Lesch-Nyhan
Una malattia ereditaria caratteristica e trasmesso una malattia causata dalla carenza di un enzima del metabolismo delle purine; Ipossantina Fosforibosiltransferasi. Influenzato individui sono normali nel primo anno di vita e poi sviluppare ritardo Irrequietezza, disturbi extrapiramidali, spasticita 'progressista e le convulsioni. Autodistruttivo comportamenti come morsi delle dita della mano e labbra sono stati osservati frequentemente possono verificarsi anche intellettuale ma è tipicamente non grave. Aumento di acido urico nel siero fa sviluppare calcoli renali e dell ’ artrite gottosa. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp127) 5
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Sindrome Metabolica X
Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)
Articolazione Delle Dita Del Piede
Taiwan
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Fattori Di Rischio
Proteine Di Trasporto Del Glucosio Agevolanti
Errori Congeniti Del Metabolismo Della Purina-Pirimidina
'Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina' si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici caratterizzati da difetti enzimatici che interessano il metabolismo delle basi azotate purine e pirimidine, causando una varietà di sintomi clinici.
Probenecid
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
Allantoin
Fruttosio
Alimenti A Base Di Soia
Trasportatori Di Anioni Organici
Rutina
Purine
Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.
Rene
Proteine Di Trasporto Dei Cationi Organici
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo I
Un autosomiche malattia in cui l ’ espressione genica di glucose-6-phosphatase è assente, con conseguente ipoglicemia a causa della mancanza di produzione del glucosio. Accumulo di glicogeno nel fegato e nei reni particolarmente pesante determina l ’ organomegalia, epatomegalia, aumento delle concentrazioni di acido lattico e iperlipidemia appare nel plasma. Gotta clinicamente manifesta spesso compare nella prima infanzia.