Idrolasi Del Monoestere Fosforico
Idrolasi
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Esteri
Acidi Ftalici
Glicosidi Idrolasi
Cere
Una materia plastica depositato da insetti o richiedere le piante. Cere sono esteri di vari acidi grassi con una più alta, di solito monohydric alcoli. La cera delle farmacia e 'principalmente di cera d'api la cera (giallo), il materiale di cui alveare e' fatto, di acido e myricin cerotic principalmente e viene utilizzata in unguenti, cerates, ecc. (Dorland, 27 Ed)
Organophosphates
Profarmaci
Fosfatasi Acida
Butionina Solfossimina
Un Sintetico aminoacido che interrompe glutatione da inibisce irreversibilmente gamma-glutamylcysteine sintetasi. L 'inibizione di questo enzima e' un passo cruciale della biosintesi glutatione. E ha mostrato di inibire la risposta proliferativa nelle linfociti T umano attivazione dei macrofagi e inibire. J Biol chimica 1995; 270 (33): 1945-7)
Dietilessil Ftalato
Epossido Idrolasi
Fosfatasi Alcalina
Catalisi
Struttura Molecolare
Estere Carbossilico Idrolasi
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Lisosomi
Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Concentrazione Di Idrogenionica
Glucuronidasi
Esosaminidasi
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.
Mannosiofosfati
Acido fosforico esteri di mannosio.
Amidasi N-Acetilmuramoile-L-Alanina
Un enzima autolytic schiacciata sulla superficie di una parete cellulare batterica e catalizza la scissione del collegamento tra N-acetylmuramoyl residui e acido L-amino alcuni residui della parete cellulare glicopeptidi, in particolare peptidoglicano. CE 3.5.1.28.
Peptido Idrolasi
Mucolipidosi
Un gruppo di malattie metaboliche ereditarie caratterizzato da un accumulo di acido eccessiva mucopolysaccharides, sphingolipids e / o in parte dei glicolipidi viscerali e cellule mesenchimali. Quantita 'anomala di sphingolipids o glicolipidi sono presenti in tessuto neurale. DISABILITY intellettuale e variazioni scheletriche, soprattutto Craniofacciale multisala, si verificano più frequentemente. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, pp36-7)
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Specificità Del Substrato
Tiolesteri Idrolasi
Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.
Recettore Igf Tipo 2
Sequenza Aminoacidica
Acetilglucosaminidasi
Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.
alpha-L-Fucosidase
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di un Alpha L-fucoside per dare un alcool e L-fucose. La carenza di questo enzima possono causare fucosidosi. CE 3.2.1.51.
Xilosidasi
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta-xylosidic. CE 3.2.1.8 catalizza la endo-hydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.32 catalizza la endo-hydrolysis di 1,3-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.37 catalizza la exo-hydrolysis di 1,4-beta-D-linkages dal non-reducing terms of xylans; e CE 3.2.1.72 catalizza la exo-hydrolysis di 1,3-beta-D-linkages dal non-reducing terms xylosidases di xylans. Altri sono stati identificati in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alpha-xylosidic obbligazioni.
Cellulasi
Un endocellulase con specificità per l ’ idrolisi di 1,4-beta-glucosidic linkages in microcristallina, lichenin e cereali beta-glucans.
Cellvibrio
Beta-Glucosidasi
Un exocellulase con specificità per una varietà di substrati beta-D-glycoside e catalizza l ’ idrolisi dei residui non-reducing residui nel beta-D-glucosides con il rilascio di GLUCOSIO.
Galattosidasi
Beta-Mannosidasi
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-mannose residui nel beta-D-mannosides. L ’ enzima riveste un ruolo nella degradazione lisosomiale N-glycosylprotein glycans. Dei difetti nella forma dell ’ enzima lisosomiale nell 'uomo derivano in un accumulo di metaboliti mannoside intermedio e la malattia BETA-MANNOSIDOSIS.
Endo-1,4-Beta Xilanasi
Anidride Idrolasi
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di difosfato bonds in composti come di- e nucleosidici tri-phosphates e sulfonyl-containing anidridi come adenylylsulfate. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.6.
Arilsolfatasi
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di una fenolo solfato una fenolo e solfato. Arilsulfatasi A, B e C sono separate. Una carenza di arylsulfatases è una delle cause di metachromatic (leucodistrofia metacromatica, metachromatic) CE 3.1.6.1.
beta-N-Acetylhexosaminidases
Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.
Disaccaridasi
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Pirofosfatasi
Un gruppo di enzimi appartenenti alla classe CE 3.6.1.- in grado di catalizzare l ’ idrolisi di difosfato, principalmente in titoli analoghi nucleosidici di- e trifosfati. Possono liberare un mono- e difosfato. CE 3.6.1.-.
Catepsine
Amidoidrolasi
Mannosidasi
Idrossilasi glicoside in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta collegate mannosio.
N-Glycosyl Hydrolases
Una classe di enzimi coinvolti nella l ’ idrolisi del legame di N-glycosidic nitrogen-linked zuccheri.