Idrossilasi Steroidee
Citocromo P-450 monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato) che sono importanti nella biosintesi di steroidi e a metabolismo.
Steroidi
Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)
Procollagene-Prolina Diossigenasi
Un mixed-function oxygenase che catalizza la idrossilazione prolyl-glycyl contenente un peptide, di solito, ad un PROTOCOLLAGEN hydroxyprolylglycyl-containing-peptide. L ’ enzima utilizza con perdita di ossigeno molecolare la decarbossilazione della ossidativo 2-Oxoglutarate a succinato. L'enzima come tetramer di due due subunità alfa e beta la subunità beta di procollagen-proline diossigenasi è identico all ’ enzima PROTEIN Disulfide-Isomerases.
Issogenasi A Funzioni Miste
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
Hypoxia-Inducible Factor-Proline Dioxygenases
Idrossilazione
Sottounità Alfa Del Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1
Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1, subunità alfa è un elementare Helix-Loop-Helix trascrizione e viene regolata a ossigeno disponibilità e prevede per il degrado da PROTEIN soppressore del tumore che soffrono.
Acidi Chetoglutarici
Alkane 1-Monooxygenase
Un oxidoreductase P450 che catalizza la idrossilazione del terminale carbonio di idrocarburi come ottani e VENTRESCA ACIDS nella posizione omega. L ’ enzima può anche svolgere un ruolo nell ’ ossidazione di una varietà di composti strutturalmente correlato come XENOBIOTICS e STEROIDS.
2-Ossoglutarato 5-Diossigenasi Procollagene-Lisina
Un mixed-function oxygenase che catalizza la idrossilazione di peptidyllysine, di solito protocollagen per peptidylhydroxylysine. L ’ enzima ossigeno molecolare con l ’ ossidazione utilizza la decarbossilazione della cosubstrate 2-Oxoglutarate a succinato. CE 1.14.11.4.
Aldeide Ossidasi
Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.
Ormoni Sessuali
Diossigenasi
Non-heme iron-containing enzimi che incorporare due atomi di ossigeno nel substrato. Sono importanti nella biosintesi del flavonoidi; GIBBERELLINS; e iosciamina; e per la sua degradazione HYDROCARBONS aromatico.
Recettori Degli Steroidi
Di solito proteine trovate nel citoplasma o nucleo che si legano specificamente ormoni steroidei e innescare cambiamenti influenzare il comportamento di celle. Gli steroidi ormone receptor-steroid complesso regola la trascrizione di geni specifici.
Sistema Enzimatico Del Citocromo P-450
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Fenilalanina Idrossilasi
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la formazione di L-TYROSINE, diidrobiopterina e acqua da L-fenilalanina carenza di tetraidrobiopterina ed ossigeno. La carenza di questo enzima possono causare PHENYLKETONURIAS e fenilchetonuria, MATERNAL. CE 1.14.16.1.
Cholestanetriol 26-Monooxygenase
Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1
Triptofano Idrossilasi
Un enzima che catalizza la idrossilazione di triptofano per 5-HYDROXYTRYPTOPHAN NADPH e in presenza di ossigeno molecolare. È importante nella biosintesi del SEROTONIN.
Xantina Deidrogenasi
Molibdeno
Un elemento metallico con la bomba atomica simbolo Mo, numero atomico 42, e il peso atomico 95.94. E 'un elemento essenziale traccia, essere un componente degli enzimi xantina ossidasi, l ’ aldeide ossidasi e nitrato Dorland riduttasi. (Da 27 a cura di),
Methylococcus
Amino Acidi Dicarbossilici
Gli amino acidi dicarbossilici, noti anche come aminoacidi alpha-cetoacidi, sono composti organici che contengono un gruppo amminico e due gruppi carbossilici, svolgendo un ruolo cruciale nel metabolismo delle proteine e dell'energia all'interno del corpo umano.
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Ossigeno
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Ipossia Cellulare
Una condizione del calo contenuto di ossigeno a livello cellulare.
Alcani
Anossia
Relativamente totale assenza di ossigeno in uno o più dei tessuti.
Sequenza Aminoacidica
Biopterina
Steroide 21-Idrossilasi
Microsomiali surrenale enzimi del citocromo P450 che catalizza la 21-hydroxylation di steroidi in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP21, converte progesterones da precursori di ormoni steroidei surrenale); l ’ idrocortisone (CORTICOSTERONE. Difetti della CYP21 causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita).
Morbo Di Addison
Malattia surrenale caratterizzato dalla progressiva distruzione surrenali CORTEX, con insufficiente produzione di idrocortisone. Luogo a sintomi clinici comprendere anoressia; nausea; peso; muscolo deboli; iperpigmentazione della pelle a causa di aumento della concentrazione di ACTH precursore ormone che stimola melanociti.
Encyclopedias as Topic
Ipopituitarismo
Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.
Cortisone
Un altro. È stato utilizzato in terapia sostitutiva, per insufficienza surrenalica e come antinfiammatorio, agente. Cortisone stessa è attivo. Viene convertito nel fegato nel metabolita attivo idrocortisone. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p726)
Dizionari Medici
"Raccolte organizzate e consultabili di termini, definizioni e informazioni relative a varie discipline della medicina.": Dizionari Medici sono collezioni sistematiche di termini, spiegazioni e dettagli relativi a diverse aree della medicina.
Ghiandole Surrenali
Pinus
Acido Ascorbico
Un sei composto del carbonio correlate al glucosio, è presente naturalmente nel corpo agrumi frutta e verdura. Acido ascorbico è un elemento nutritivo essenziale con diete, e di tessuto connettivo e tessuto osseo. La forma biologicamente attiva, vitamina C, funziona come un agente e riducendo coenzima in diverse vie metaboliche. La vitamina C è considerato un antiossidante.
Carenza Di Acido Ascorbico
Una condizione causata da un deficit di acido ascorbico (vitamina C), caratterizzata da sensazione di malessere, letargia e debolezza. Come la progressione della malattia, articolazioni, muscoli e tessuti sottocutanei può perdere i siti di emorragia. Acido ascorbico SCURVY evolve in deficit frequentemente nei bambini piccoli, nutrito esclusivamente unsupplemented latte vaccino durante il primo anno. E si sviluppa anche comunemente in l'alcolismo cronico. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1177)
Scorbuto
Questo vaso sanguigno ereditaria causata dalla carenza di vitamina C grave (ascorbic acido) nella dieta determinando difettoso collagene formazione in piccoli vasi sanguigni. Lo scorbuto è caratterizzato da un ’ emorragia in qualsiasi tessuto, debolezza, anemia emolitica, gengive spugnose e un possente indurimento dei muscoli dei polpacci e gambe.