Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Lotissements totalement entourée d'eau.

Un groupe de composés qui sont constitués d'un nucléotide supplémentaire molécule auquel un nucléosidiques est attaché à travers les disodique moléculaire (s). Le nucléotide peut contenir une numéro de phosphates.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

Des sels inorganiques de sulfureuse acide.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Rhode Island' est généralement référencé comme un état des États-Unis et non comme un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale associée à "Rhode Island".

De nombreuses îles de l'Océan Indien situé à l'est de Madagascar, au nord de la mer d'Arabie et l'est au Sri Lanka. République) COMOROS (,) MADAGASCAR (république, république (Maldives) MAURITIUS (Ies nerfs), administrée par Pemba (de Tanzanie), (un département de la France), et SEYCHELLES (Republic).

Les îles du Pacifique divisé en MICRONESIA ; Mélanésie ; et POLYNESIE (y compris Nouvelle-Zélande). Le collectif nom Océania aforenamed comprend les îles, ajoutant AUSTRALIE ; Nouvelle-Zélande ; et l'archipel malais (INDONESIE). (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, P910, 880)

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Gène suppresseur de tumeur humaine situé sur le chromosome 9 dans la région 9p21. Ce gène est effacées ou mutés dans une large gamme de tumeurs malignes. (De Segen, Current Med Talk, 1995) Deux alternativement épissée gènes sont codées par p16 : CYCLIN-DEPENDENT kinase P16 et des contraceptifs p14ARF suppresseur de tumeur.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Une île dans le Golfe du St-Laurent constituant une province du Canada dans la zone orientale du pays. C'est très bon nombre de forme irrégulière avec criques. Sa capitale est Charlottetown. Découvert par les Français en 1534 initialement nommé Isoleucine Saint-Jean, rebaptisé en 1799 en l'honneur du Prince Edward, quatrième fils de George III et futur père de la reine Victoria. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p981 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p433)

Îles éparses dans la Méditerranée. Le chef îles sont les Baléares (appartiennent à Majorque et Espagne ; Minorque sont parmi ces), la Corse (appartient à la France), Crete (appartient CHYPRE (Grèce), une république), les Cyclades, Dodecanese îles appartiennent et Ionienne (Grèce) MALTA (une république pendant plusieurs jours) vers la Sardaigne et appartiennent (Italie). (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p747)

La survenue de hautement polymorphique des micros-satellites dinucléotide mono- et répète dans cellules somatiques. C'est une forme de génome instabilité associée à des anomalies de l'ADN divergence réparer.

C'est une base un antimétabolite fondamentale d'acides nucléiques.

La première de nucléotides ARN où transcrit une séquence ADN polymérase (ARN DNA-DIRECTED polymérase) commence à synthétiser l'ARN transcription.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves les séquences C / CGG et GGC / C au Slash. Hpaii est d ’ Haemophilus parainfluenzae isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Maintes fois répétée séquences, 6K-8K paires de base de longueur, qui contiennent ARN polymérase II promoteurs. Ils ont aussi une lecture image qui est liée à la transcriptase inverse de rétrovirus mais ils ne contiennent aucune LTRs (longues répétitions terminales). Des copies de la ligne 1 (L1) famille représentent que 15 % du génome humain, le jockey éléments de Drosophila lignes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). Il est également appelé INK4 ou INK4A parce que c'est le prototype membre de la kinase INK4 CYCLIN-DEPENDENT DE LA SEROTONINE. Cette protéine est de la transcription de l'ARNm alpha p16 gène. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée beta transcription, des protéines suppresseur de tumeur est p14ARF. Tous les deux produits ont p16 gène suppresseur de tumeur fonctions.

L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.

Un groupe d'îles des Petites Antilles dans les Antilles, les trois principales îles être Sainte Croix, St. Thomas, et St John. La capitale est Charlotte Amalie. Avant 1917 les États-Unis étaient tenues par les Vierges danois et danoise des Antilles mais le nom a été changé quand les États-Unis les a acquis par achat.

Un méthylé nucléotidiques trouvé dans la base ADN eucaryotes. Dans les animaux, l'ADN méthylation de cytosine pour former 5-methylcytosine est retrouvé principalement dans la séquence palindromic CpG. Dans des plantes, la séquence est méthylé CpNpGp, où N peut être n'importe quelle base.

Le collectif nom pour les îles du Pacifique au nord-est de l'Australie, y compris NEW CALEDONIA ; Vanuatu ; Nouvelles-Hébrides, Solomon Islands, Amirauté Islands, archipel Bismarck, les Fidji, etc. Mélanésie (chez le Grec Melas, noir + nesos, île) soit disant noir de la couleur des indigènes qui sont généralement considérées comme descendu originaire des Négroïdes Papous quand même et les Polynésiens ou malays. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p748 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p344)

Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant quatre ANKYRIN-LIKE répète. INK4B est souvent inactivé par suppressions, mutations, ou de tumeurs Hématologiques hypermethylation.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Le collectif nom pour îles du Pacifique Est des Philippines, y compris les Mariana, PALAU, Caroline, Marshall, et Kiribati Islands. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p761 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p350)

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Un glutathion transférase qui catalyse la conjugaison du glutatione. Electrophilic substrats de cette enzyme cellulaire fournir une protection contre redox-mediated endommagées par des radicaux libres.

Façon de parler, ou dont les gènes anormaux MUTATION sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,

Une famille de calcium / calmodulin-dependent PROETIN-SERINE-THREONINE kinases. Ils sont exprimés en embryonnaire ubiquitously adultes et les tissus de mammifères, et leurs fonctions sont étroitement liés aux premieres phases de la mort programmée des cellules eucaryotes.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Un groupe de plusieurs îles et îlots 4 britanniques dans la Manche au large des côtes de la France. Ils sont connus pour avoir été occupé de façon préhistorique. Ils étaient une partie de la Normandie dans 933 mais étaient unis à la Couronne britannique à la conquête normande en 1066. Guernesey et Jersey provient noté races de bétail. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p242)

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Un des Indian Ocean Islands, est de Madagascar. Sa capitale est Saint-Denis. Il a été découvert en 1507 par les Portugais et revendiqué par les Français en 1638. C'était premier colonisé en 1662 comme de l'isle de Bourbon mais renommé Reunion in 1793. En 1946 un étranger qui faisait le département de la France. Le nom commémore la réunion des révolutionnaires de Marseille avec la Garde Nationale à Paris en 1792. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1011 ; Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p454 ; ambassade de France)

Une colonie britannique de l'Atlantic Islands, comprenant deux principaux îles Falkland, Est et Ouest Falkland. Sa capitale est Stanley. Découvert en 1592, ce n'était pas occupé jusqu'à les Français s'y installa brièvement dans 1764. Plus tard les Anglais s'est installé là-bas mais ont été expulsés par les Espagnols en 1770. Les Malouines ont été réclamés par Argentine mais étaient occupées en 1833 par les Anglais qui avril 1 982, après une invasion d'Argentine, a retrouvé en juin. Les îles britanniques ont été pris par le capitaine John Strong en 1690 pour la cinquième vicomte Falkland qui a financé l'expédition Strong. Le nom espagnol pour les îles Malouines, est du français Malouins, habitants de Saint-Malo qui a tenté de coloniser les îles de 1764. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p389 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p182)

Le collectif nom pour les îles du Pacifique, y compris les îles valait, îles Cook, l'île de Pâques, HAWAI ; Nouvelle-Zélande ; îles Phoenix, Pitcairn île ; SAMOA ; TONGA ; Tuamotu archipel Cosmora, Wake Island, et Îles Wallis et Futuna Polynésiens sont des aspects caucasiens course, mais beaucoup sont d'origine mixte. La Polynésie vient du grec poly, beaucoup de + nesos, île, faisant référence aux nombreuses îles dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p966 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p426)

La séquence Alu (nom de la famille endonucléase décolleté enzyme Alu je est la plus maintes fois répétée entrecoupés répète élément chez l ’ homme (plus d'un million de copies). C'est un dérivé de l'ARN 7SL composant du signal DES RÉSULTATS PARTICLE et contient un ARN polymérase III promoteur. Transposition de cet élément dans coder et réglementaires régions de gènes est responsable de plusieurs maladies héréditaire.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Une reconnaissance de motifs récepteur qui se lie unmethylated CPG neuronaux. C'est un médiateur de réponses cellulaires à bactéries par distinguer entre soi-même et l ’ ADN bactérien.

Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Formation d'un dérivé Acetyl, 25e Stedman. (Éditeur)

Cancer de la tumeur ni COLON.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

La région d'ADN qui bordent les 5 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Une protéine qui interagit avec méthylé DNA-Binding îles CPG. Il joue un rôle dans la transcription et refouler GENETIC rend souvent muté chez syndrome du RETT.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une enzyme catalysant la formation de AMP de adénine et phosphoribosylpyrophosphate. Ça peut servir une enzyme pour le recyclage de l ’ adénine dans les acides nucléiques. CE 2.4.2.7.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes