Immunodeficit Comune Variabile
Eterogeneo gruppo di sindromi da immunodeficienza primaria caratterizzata da ipogammaglobulinemia della maggior parte delle cellule B, variabile immunoglobulina difetti e la presenza di infezioni ricorrenti.
Agammaglobulinemia
Deficit Di Iga
Deficit Di Igg
Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G
Sindromi Da Immunodeficienza
Immunoglobuline Per Uso Endovenoso
I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.
Disgammaglobulinemia
Una condizione caratterizzata da deficit immunologica selettivo carenze di uno o più, ma non tutti, classi di immunoglobuline.
Transmembrane Activator and CAML Interactor Protein
Un recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily membro trovato su linfociti B periferiche è specificità per la maturazione delle cellule B necrosi ed tumore elemento legante Superfamily membro 13.
Linfociti B
Immunoglobuline
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Sottopopolazioni Di Linfociti B
Sindromi Dell'Arco Aortico
Condizioni che portano da anomalie nelle arterie ramificarsi dall'aorta ascendente, la curva parte dell'aorta. Questi sono i risultati di sindromi occlusione o alterazioni del flusso sanguigno al head-neck o braccio regione che porta a disfunzioni neurologiche e debolezza del braccio. Questi sindromi sono associati a malformazioni vascolari; aterosclerosi; cranico; e coaguli di sangue.
Immunoglobulina M
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Pseudo Linfoma
Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)
Linfopenia Idiopatica Dei Linfociti T Cd4 Positivi
Deplezione di linfociti CD4 + riproducibili sotto i 300 millimetro cubo in assenza di infezione da HIV o le altre cause di immunodeficienza. Questa è una rara sindrome, eterogenea e non sembra essere causata da un agente trasmissibili.
Attivazione Linfocitaria
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Frazione Del Complemento 4A
Switching Di Classe Immunoglobulinica
Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.
Granuloma
Immunoglobulina G
Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 13
Linfociti T
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Fenotipizzazione Immunologica
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Immunoglobulina A
Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.
Infezioni Opportuniste
Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.
Hiv-1
Antigeni Cd27
Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily trovato per la maggior parte dei linfociti T. Attivazione del recettore per l ’ antigene CD70 determina un aumento della proliferazione dei linfociti T Cd4 linfociti T e CD8-POSITIVE linfociti T. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf
Memoria Immunologica
Anomalie Cardiovascolari
Interleuchina-2
Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.
Anemia Emolitica Autoimmune
Malattie Interstiziali Del Polmone
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Sindrome Da Immunodeficienza Acquisita
Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.
Siv
Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.
Rapporto Cd4-Cd8
Rapporto di linfociti T che esprimono la conta delle cellule CD4 antigene... per quelli che esprimono il CD8 antigene. Tale valore è comunemente valutata nella diagnosi e messa in scena di malattie a carico del sistema IMMUNE incluse infezioni da HIV.
Autoimmunità
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Linfociti T Cd4 Positivi
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.
Infezione
Formazione Di Anticorpi
La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.
Antigeni Cd
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Sottopopolazioni Di Linfociti T
Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.
Citometria A Flusso
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Infezioni Delle Vie Respiratorie
Disordini Linfoproliferativi
Sottopopolazioni Linfocitarie
Infezioni Da Hiv
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).