Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.
Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).
Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.
La classe di catene pesanti in immunoglobulina M. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 57 residui di aminoacidi disposte in cinque settori oligosaccharide rami e più e un più elevato contenuto di carboidrati, delle pesanti catene di immunoglobulina G
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Il dominio della liberazione immunoglobulina molecole che sono in sequenza proteica in corso o tipologia di immunoglobulina. Hanno conferire biologico funzioni sia di tipo strutturale alle immunoglobuline uno a testa in entrambi la luce e le catene pesanti catene comprende la C-terminus metà dell 'immunoglobulina FAB frammento e due o tre rimediare il resto delle pesanti catene (tutte le immunoglobuline frammento FC)
Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.
Delle pesanti catene di immunoglobulina G per avere un peso molecolare di circa il 51 kDa. Contengono circa 450 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento della regione costante Fc. Il Gamma sottoclassi catena pesante (per esempio, gamma 1, gamma 2a e gamma 2b) delle sottoclassi di immunoglobulina G (IgG1, tipo IgG2 isotype e IgG2B) somigliano piu 'di la delle pesanti catene delle altre immunoglobuline immunoglobulina.
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
La classe di immunoglobulina A. in catene molto pesanti hanno un peso molecolare di circa 60 kDa e contenere circa 470 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento Fc della regione costante.
Un segmento della immunoglobulina delle pesanti catene, codificata dal pesante catena GENI immunoglobulina in J rubrica dove, durante la maturazione del segmento di linfociti B; il gene per la variabile regione controcorrente resta uniti a un gene della regione costante segmento a valle. La posizione esatta di unire due segmenti del gene è variabile e contribuisce alla diversità anticorpale è distinto dal immunoglobulina J CHAINS; un altro glucosio-dipendente funge da collegamento tra M o chelanti polimerici del supermercato.
Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Immunoglobuline anormali caratteristiche di MIELOMA MULTIPLO.
L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
L'immunoglobulina allelic varianti di catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) o delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) di immunoglobuline GENI codificata da geni.
Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.
Un disturbo di immunoglobulina sintesi in cui grandi quantità di pesanti catene sono escreti nelle urine. Le sequenze di aminoacidi della cute) N- (regioni terminale da queste catene sono normali, ma hanno una cancellazione si estendono da parte della variabile dominio per il primo della regione costante, così non possono formare cross-links alla luce catene. L'anomalia nasce attraverso un accoppiamento della variabile (V) e costante (C) geni.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.
Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.
I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.
Un ’ immunoglobulina che è meno dell ’ 1% delle concentrazioni plasmatiche di immunoglobulina. E si trova sulla membrana di di linfociti B.
Il 15 kD "con" peptide che forme uno dei collegamenti tra monomeri di immunoglobulina A o immunoglobulina M la formazione di immunoglobuline polimeriche. C'è una J catena per uno IgA dimer o una IgM pentamer. E 'anche coinvolto nel legame al recettore per l ’ immunoglobulina immunoglobuline polimerico polimerico che sono necessarie per la loro Transcytosis al lume. E' distinto dal Woolamaloo immunoglobulina intorno che fa parte dell'immunoglobulina A immunoglobulina Laghi della luce e catene molto pesanti.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.
Il fenomeno di immenso variabilità quelli tipici di anticorpi. Permette al sistema di reazione IMMUNE praticamente illimitato specificatamente contro i tipi di antigeni che incontri. Diversità anticorpale corrispondono tre principali teorie: (1) la Linea Germ Theory, secondo cui ogni cellula ha geni antibody-producing codifica per quanto possibile agli anticorpi ma esprime solo quella stimolata dall ’ antigene; (2) l'Somatic Mutazione teoria secondo cui antibody-producing cellule contengono solo pochi geni che producono anticorpi diversità da mutazione; e (3) la Gene Rearrangement teoria secondo cui diversità anticorpale generata dal riarrangiamento del gene immunoglobulina A segmenti Laghi durante la differenziazione della ANTIBODY-PRODUCING ematiche.
Immunoglobulina parziale molecole derivante da selettivo scollatura da enzimi o proteolitica generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.
Un sito situate nel introni al fine di ogni metro della regione costante segmento di un gene (immunoglobulina heavy-chain dove ricombinazione o riarrangiamento) verificarsi durante il corso immunoglobulina sta facendo passare. Ig interruttore sono trovato su geni che codificano tutto cinque classi (immunoglobulina immunoglobulina) di immunoglobulina CHAINS pesante.
Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.
La classe di catene pesanti in immunoglobulina D hanno un peso molecolare di circa 64 kDa e contengono circa 500 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente ad etanercept il frammento della regione costante.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
La catena pesante subunità di catene.
Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.
Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).
Una diversa superfamily di proteine che funzionano come translocating proteine. Condividono le caratteristiche comuni di essere in grado di aderire ACTINS e idrolizzare MgATP. Miosine consistono generalmente pesanti catene che sono coinvolti in movimento, e catene leggere che sono coinvolti nel giro regolare. All 'interno della struttura di miosina. Sono tre i dominii: Catena pesante la testa... il collo e la coda. La testa della catena pesante contiene il dominio di legame per actina e MgATPase dominio che fornisce energia per la locomozione. La zona del collo e' coinvolto nel legame la light-chains. La coda regione fornisce il punto di ancoraggio che mantiene la posizione della catena pesante. La superfamily di Miosine è organizzata nelle classi strutturali in base al tipo e la disposizione delle subunità che contengono.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.
Il principio la immunoglobulina in secrezioni come latte, respiratori e intestinali Mucin, saliva e lacrime. La molecola totale (circa 400 kD) è composta da due four-chain unità di immunoglobulina A, Secretory COMPONENTE e una J catena (immunoglobulina A Catena J).
In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.
Tre regioni (CDR1; CDR2 e CDR3 della sequenza di aminoacidi nella Regione dei Laghi immunoglobulina A altamente divergente. Insieme il CDRs dalla luce e pesanti catene immunoglobulina forma una superficie che è complementare all ’ antigene. Queste sono presenti anche in altri membri della immunoglobulina superfamily, per esempio, i recettori dell ’ antigene (recettori, T, T).
Allelic varianti dello gamma-immunoglobulin catena pesante immunoglobuline A Catene Gamma) (codificata da geni di immunoglobulina GENI catena pesante.
Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni o Kappa Lambda immunoglobulin Light CHAINS anticorpo, contribuendo così alla diversità, e si verifica durante la seconda fase della differenziazione della IMMATURE linfociti B.
Geni che causano l'epigenotype (cioè, la via di sviluppo interconnesse attraverso cui l'organismo è realizzato) in un cellulare alternativo lineage-related interruttore complessi. Controllo l'espressione normale sviluppo funzionali nonché tipi oncogeni di trasformazione.
Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Le medie, acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo D del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da coppie cromosoma 13, 1Q e 15.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
La classe di catene pesanti in immunoglobulina E. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 550 residui di aminoacidi disposte in cinque settori e circa tre volte piu 'delle pesanti catene di carboidrati di immunoglobulina A; immunoglobulina D; e immunoglobulina G
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Crystallizable frammenti carbossi-terminali da entrambe le metà di immunoglobulina pesante CHAINS collegato agli altri chiamandoli disolfuro obbligazioni. FC frammenti carbossi-terminali contengono le parti della catena pesante le regioni costanti che sono responsabili della Funzioni di una delle immunoglobuline (COMPLEMENT fissazione, il legame alla membrana cellulare tramite i recettori D3; ed il trasporto placentare FC). Questo frammento può essere ottenuta con la digestione di immunoglobuline con l'enzima proteolitica PAPAIN.
Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.
Linfoma maligno in cui le cellule linfomatosa sono raggruppate in identificabili noduli nella LYMPH NODES. I noduli presentano una certa Germinal il centro di linfonodo e molto probabilmente rappresentano Neoplastic proliferazione dei linfociti B node-derived linfatico centro follicolare.
La procedura che il V (variabile) D (diversità) e J (con) segmenti di immunoglobulina GENI o recettore T GENI sono radunati durante lo sviluppo di linfoide NONHOMOLOGOUS. Usando DNA End-Joining.
Esoni che vengono creati in vivo durante la maturazione dei linfociti alla V, D, e J Gene superfamily geni segmenti di immunoglobuline (ad esempio l'immunoglobulina pesante catena GENI, o il recettore T beta GENI o recettore T GAMMA GENI) entro il Esoni Translated sistema.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Univalent antigen-binding frammenti composto da un'intera catena e la sua luce immunoglobulina colmo di una delle immunoglobuline pesante CHAINS dalla regione cerniera, collegato agli altri chiamandoli obbligazioni disolfuro Fab contiene l'immunoglobulina A REGIONS sono parte del sito, e la prima antigen-binding immunoglobulina coerenti REGIONS. Questo frammento può essere ottenuta con la digestione di immunoglobuline con l'enzima proteolitica PAPAIN.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Il nome comune per tutti i membri della famiglia Rajidae. Mante e razze sono membri della stessa order (Rajiformes). I pattini sono debole organi elettrica.
Unico genetically-controlled determinanti anticorpi presenti su cui specificità è limitata ad un singolo gruppo di proteine (ad esempio, un'altra molecola anticorpale o un individuo multiplo di proteina). Il idiotype sembra rappresentare la antigen-binding antigenicità del sito dell 'anticorpo e rendono geneticamente codetermined. La idiotypic determinanti e' arrivata sempre situata all'immunoglobulina A dei Laghi dell'glucosio-dipendente catene.
Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)
Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Un fattore della trascrizione che è essenziale per CELLULARE differenziazione dei linfociti B. funziona sia come transcriptional attivatore ed repressiva per mediare B-Cell impegno.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.
Recombinasi coinvolti nel riarrangiamento del immunity-related GENI come immunoglobulina GENI recettore dalle cellule T e GENI.
Un gruppo di allungare elasmobranchs. Gli squali sono soprattutto marine pesce, con alcune specie grandi e vorace.
Condizioni caratterizzato dalla presenza di proteine (Monoclonal di proteina) nel siero o nell ’ urina senza le manifestazioni cliniche della cella al plasma dyscrasia.
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.
Una luce immunolglobulin chain-like proteina composta da un ’ immunoglobulina A REGION-like peptide (come la luce catena del peptide lambda5) e un ’ immunoglobulina REGION-like peptide (così come surrogato), peptide Vpreb1 catene leggere associamo MU immunoglobulina CHAINS pesante al posto dell'immunoglobulina convenzionali per formare catene leggere pre-B recettori cellulari.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Miosina isoforme di tipo II, in particolare nel muscolo del cuore. Ventricolare difetti nei geni che codificano Miosine Ventricolari determinare familiare ipertrofica ostruttiva.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Una delle proteine tirosin chinasi necessaria per lo sviluppo dei linfociti T e la funzione del recettore dell 'antigene.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Glicoproteine tutti maturi espresso dalle cellule T, timociti e un sottoinsieme di cellule B maturi, gli anticorpi specifici per CD5 mediata dai recettori può aumentare l 'attivazione dei linfociti T T. La molecola B-cell-specific CD72 e' un talento naturale per ligando CD5. (Da Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p156)
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Recettori Fc specializzati (FC) per i recettori immunoglobuline polimerico che mediare Transcytosis di immunoglobulina A polimerico e immunoglobulina M ed secrezioni, sull 'estero si trovano sulla superficie delle cellule epiteliali e epatociti. Dopo il legame con immunoglobulin A, la receptor-ligand subisce endocitosi, dal complesso, e la secrezione nel lumen per esocitosi. Prima di uscire, la parte del recettore (Secretory COMPONENTE) che è legato all ’ immunoglobulina A è proteolytically transmembrana ha lasciato la sua coda. (Da Rosen et al., The Dictionary of immunologia, 1989)
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.
Linfoma extranodali dei tessuti linfoidi associate all mucosa e 'in contatto con antigeni esogene. Molti dei luoghi di questi linfomi, quali il fegato, ghiandole salivari e della tiroide, are normally privo di tessuto linfonodale. Acquisiscono mucosa-associated tessuto linfoide (malto) tipo come risultato di un disturbo immunologicamente mediate.
Immunoglobuline prodotti in risposta agli antigeni batterica.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni gamma-Chain di antigene.
Una famiglia di proteine cellulari indicano il corretto assemblea o di smontare i polipeptidi e loro associati che legano le sulfaniluree. Anche se prendono parte al processo di assemblaggio, molecolare accompagnatori non sono componenti degli ultimi strutture.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
La regione di DNA che circonda la 3 'fine di una trascrizione unita' e dove una serie di sequenze regolamentare.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Una famiglia di pesci gatto d'acqua dolce nordamericani. E 'composto di quattro generi (Ameiurus, Ictalurus, Noturus, Pylodictis) costituito da specie, diverse, due delle quali sono cieca.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
L'infiltrazione di tessuto esemplari di paraffina, come un sostegno attivo... per prepararsi ad essere internato con un microtomo.
La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.
Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.
Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.
Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.
Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.
Grande, di solito angioistocitoma cellule, la cui presenza e 'una caratteristica istologica del morbo di Hodgkin.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un ceppo di virus Della Leucemia replication-defective Murine (leucemia, murine) del virus influenzale capace di trasformare le cellule linfoidi producendo una progressione rapida leucemia linfoide dopo superinfezione con amico murine leukemia VIRUS; MOLONEY virus Della Leucemia Murina; o Rauscher VIRUS.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.
Subunità una glicoproteina transmembrana che può dimerize con una serie di luce subunità a catena (antigeni Cd98 luce CHAINS subunità proteica), serve una diversa gamma di funzioni compresi trasporto e aminoacidi fusione cellulare. La sua funzione è modificata a seconda del tipo della luce catena subunità interagisce con.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Sequenze di DNA che codificano il Gamma catena del recettore dei linfociti T umano gamma-Chain locus è organizzato in modo simile al TCR beta-Chain locus.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.
Plasmidi contenenti almeno uno di loro, o (cohesive-end sito della fagia Lambda. Sono utilizzati come clonazione veicoli.
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.
Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.
Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.
Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.
Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni antigene.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Proteine che sono sintetizzati in eukaryotic microrganismi e batteri in risposta a stimoli ambientali ipertermia e altri hanno aumento termico tolleranza e svolgere funzioni essenziali per la sopravvivenza cellulare in queste condizioni.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.
I piccoli Miosine subunità di che si legano vicino alla testa gruppi di miosina. Miosina CHAINS pesanti catene leggere di avere un peso molecolare di circa 30 kDa e ci sono di solito un essenziale e un paio di catene leggere di regolamentazione associate a ciascuno catena pesante. Molti miosina Di luce catene che imprigionano calcio sono considerati "calmodulin-like" proteine.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).
Immunoglobuline prodotti in risposta a VIRAL antigeni.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).
Parti di miosina molecola derivante da scollatura da enzimi (proteolitica PAPAIN;; tripsina o chimotripsina) a well-localized regioni. Studio di questi frammenti isolato aiuta a delineare il ruolo funzionale di componenti di miosina. Due delle più comuni sono Subfragments miosina S-1 S-2 e miosina. S-1 contiene i capi delle pesanti catene più la luce catene e S-2 contiene parte del alpha-helical, a doppia catena, catena pesante coda (miosina pistoncino).
Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.
Una proteina 11-kDa associati con la membrana esterna di molte cellule compresi linfociti. Che sono le piccole MHC subunità del corso di associazione con beta 2 microglobulina molecola è generalmente richiesta per il trasporto di classe delle pesanti catene dal endoplasmic Reticulum alla superficie cellulare. Beta 2 microglobulina è presente in piccole quantità, liquido cerebrospinale e urine di persone normali, e con un grado maggiore nelle urine e del plasma di pazienti con proteinemia tubulare, insufficienza renale o trapianto di rene.
La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.
Una forma di linfoma non-Hodgkin per avere un motivo diffuso... di solito con due piccole e medie e piccole cellule linfociti spaccate, e rappresenta circa il 5% dei linfomi non-Hodgkin adulti negli Stati Uniti e Europa. La maggior parte dei Mantle-Cell linfomi sono associati con un t (11; 14) traslocazione con iperespressione del gene Ciclina D1 (GENI Bcl-1).
Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni beta-Chain di antigene.
Proteine sieriche più rapida durante la migrazione elettroforesi. Questo sottogruppo di globuline è diviso in piu 'veloce e piu' lento alfa (1) e (2) -globulins.
La molecola extracellulare del recettore dell ’ immunoglobulina polimerico complessa trovato da solo o con M IGA o, in una varietà di secrezioni sull 'estero (lacrime, bile, colostro.) Secretory componente è risultato di segmentazione proteolitica del recettore durante Transcytosis. Quando immunoglobuline IgA e IgM sono legati al recettore, durante la loro Transcytosis Secretory componente attaccato tramite un legame covalente generando Secretory immunoglobulina A, Secretory immunoglobulina M.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Molecole trova sulla superficie di alcune, ma non tutti, linfociti B linfociti T e macrofagi che riconoscono e si combinano con la porzione Fc crystallizable) di immunoglobuline (molecole.