Univalent antigen-binding frammenti composto da un'intera catena e la sua luce immunoglobulina colmo di una delle immunoglobuline pesante CHAINS dalla regione cerniera, collegato agli altri chiamandoli obbligazioni disolfuro Fab contiene l'immunoglobulina A REGIONS sono parte del sito, e la prima antigen-binding immunoglobulina coerenti REGIONS. Questo frammento può essere ottenuta con la digestione di immunoglobuline con l'enzima proteolitica PAPAIN.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.
Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).
I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.
Immunoglobulina parziale molecole derivante da selettivo scollatura da enzimi o proteolitica generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Crystallizable frammenti carbossi-terminali da entrambe le metà di immunoglobulina pesante CHAINS collegato agli altri chiamandoli disolfuro obbligazioni. FC frammenti carbossi-terminali contengono le parti della catena pesante le regioni costanti che sono responsabili della Funzioni di una delle immunoglobuline (COMPLEMENT fissazione, il legame alla membrana cellulare tramite i recettori D3; ed il trasporto placentare FC). Questo frammento può essere ottenuta con la digestione di immunoglobuline con l'enzima proteolitica PAPAIN.
Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.
Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.
In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.
Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.
Il principio la immunoglobulina in secrezioni come latte, respiratori e intestinali Mucin, saliva e lacrime. La molecola totale (circa 400 kD) è composta da due four-chain unità di immunoglobulina A, Secretory COMPONENTE e una J catena (immunoglobulina A Catena J).
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.
La classe di catene pesanti in immunoglobulina M. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 57 residui di aminoacidi disposte in cinque settori oligosaccharide rami e più e un più elevato contenuto di carboidrati, delle pesanti catene di immunoglobulina G
Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.
Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.
Un ’ immunoglobulina che è meno dell ’ 1% delle concentrazioni plasmatiche di immunoglobulina. E si trova sulla membrana di di linfociti B.
Il dominio della liberazione immunoglobulina molecole che sono in sequenza proteica in corso o tipologia di immunoglobulina. Hanno conferire biologico funzioni sia di tipo strutturale alle immunoglobuline uno a testa in entrambi la luce e le catene pesanti catene comprende la C-terminus metà dell 'immunoglobulina FAB frammento e due o tre rimediare il resto delle pesanti catene (tutte le immunoglobuline frammento FC)
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Una misura del legame tra forza e un semplice hapten o degli anticorpi antigene determinante. Dipende dalla vicinanza di stereochemical inserito tra i siti e combinare degli anticorpi antigene determinanti, la dimensione dell'area di contatto tra loro, e sulla distribuzione dei carichi e Hydrophobic gruppi, che comprende il concetto di "per il livello di avidita '.", che si riferisce alla forza del antigen-antibody legame reversibile dopo la formazione di complessi.
I processi causata da interazioni di anticorpi con le loro antigeni.
Immunoglobuline anormali caratteristiche di MIELOMA MULTIPLO.
Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Immunoglobuline prodotti in risposta agli antigeni batterica.
Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.
Delle pesanti catene di immunoglobulina G per avere un peso molecolare di circa il 51 kDa. Contengono circa 450 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento della regione costante Fc. Il Gamma sottoclassi catena pesante (per esempio, gamma 1, gamma 2a e gamma 2b) delle sottoclassi di immunoglobulina G (IgG1, tipo IgG2 isotype e IgG2B) somigliano piu 'di la delle pesanti catene delle altre immunoglobuline immunoglobulina.
Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.
Il 15 kD "con" peptide che forme uno dei collegamenti tra monomeri di immunoglobulina A o immunoglobulina M la formazione di immunoglobuline polimeriche. C'è una J catena per uno IgA dimer o una IgM pentamer. E 'anche coinvolto nel legame al recettore per l ’ immunoglobulina immunoglobuline polimerico polimerico che sono necessarie per la loro Transcytosis al lume. E' distinto dal Woolamaloo immunoglobulina intorno che fa parte dell'immunoglobulina A immunoglobulina Laghi della luce e catene molto pesanti.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Immunoglobuline prodotti in risposta a VIRAL antigeni.
L'immunoglobulina allelic varianti di catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) o delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) di immunoglobuline GENI codificata da geni.
Molecole trova sulla superficie di alcune, ma non tutti, linfociti B linfociti T e macrofagi che riconoscono e si combinano con la porzione Fc crystallizable) di immunoglobuline (molecole.
Unico genetically-controlled determinanti anticorpi presenti su cui specificità è limitata ad un singolo gruppo di proteine (ad esempio, un'altra molecola anticorpale o un individuo multiplo di proteina). Il idiotype sembra rappresentare la antigen-binding antigenicità del sito dell 'anticorpo e rendono geneticamente codetermined. La idiotypic determinanti e' arrivata sempre situata all'immunoglobulina A dei Laghi dell'glucosio-dipendente catene.
La misurazione del titolo di infection-blocking ANTISERA testando una serie di le soluzioni diluite per un determinato l ’ endpoint virus-antiserum interazione, generalmente in cui la diluizione avvenga in colture di tessuto inoculati con il serum-virus miscele dimostrare citopatologia (CPE) o la diluizione alla quale il 50% di cavie iniettato serum-virus miscele show infectivity (ID50) o morire (LD50).
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.
Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Recettori Fc specializzati (FC) per i recettori immunoglobuline polimerico che mediare Transcytosis di immunoglobulina A polimerico e immunoglobulina M ed secrezioni, sull 'estero si trovano sulla superficie delle cellule epiteliali e epatociti. Dopo il legame con immunoglobulin A, la receptor-ligand subisce endocitosi, dal complesso, e la secrezione nel lumen per esocitosi. Prima di uscire, la parte del recettore (Secretory COMPONENTE) che è legato all ’ immunoglobulina A è proteolytically transmembrana ha lasciato la sua coda. (Da Rosen et al., The Dictionary of immunologia, 1989)
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Anticorpi in grado di catalizzare una vasta gamma di reazioni chimiche. Sono substrato caratterizzato da elevata specificità e condividiamo molte caratteristiche meccaniche con gli enzimi.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Che contiene degli anticorpi sierici. È prodotto da un animale che è stato vaccinato per iniezione o un ’ infezione causata da microorganismi antigene contenente l ’ antigene.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Un segmento della immunoglobulina delle pesanti catene, codificata dal pesante catena GENI immunoglobulina in J rubrica dove, durante la maturazione del segmento di linfociti B; il gene per la variabile regione controcorrente resta uniti a un gene della regione costante segmento a valle. La posizione esatta di unire due segmenti del gene è variabile e contribuisce alla diversità anticorpale è distinto dal immunoglobulina J CHAINS; un altro glucosio-dipendente funge da collegamento tra M o chelanti polimerici del supermercato.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Piccolo antigenico determinanti in grado di ottenere una risposta immunitaria solo quando insieme ad una portaerei. Apteni legarsi a anticorpi ma da loro stessi non puo 'ottenere una risposta anticorpale.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Reazioni sierologico in cui un antisiero contro uno reagisce con un antigene non identici ma strettamente correlati antigene.
Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.
Una collezione di clonato peptidi o amminoacidi, spesso composto chimico di tutte le possibili combinazioni di aminoacidi inventare un peptide n-amino acido.
Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.
Un glicoside cardiotonico ottenuti principalmente da Glicosidi lanata; consiste di tre cucchiaini di zucchero e la aglycone DIGOXIGENIN. La digossina ha inotropi positivi e negativi chronotropic attività, viene utilizzata per controllare la velocità in fibrillazione atriale e per la gestione dello scompenso cardiaco congestizio con fibrillazione atriale. L 'impiego per insufficienza cardiaca congestizia e ritmo sinusale sara' meno sicuro. La distanza tra tossici e dosaggi terapeutici è piccolo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p666)
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Trasferimento dell ’ immunità ospite non immuni da immunizzati per la somministrazione di degli anticorpi sierici, o di trapianto dei linfociti (ADOPTIVE TRASFERIMENTO).
Una proteina presente nella parete cellulare di molti ceppi Staphylococcus aureus, le proteine si lega selettivamente al regione Fc myeloma-derived immunoglobulina umana normale e G. E provoca l ’ attività dell 'anticorpo e può provocare reazioni di ipersensibilità; per il rilascio di istamina usato anche come antigene di superficie cellulare del pennarello e alla valutazione clinica della funzione dei linfociti B.
Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.
La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.
Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).
Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.
Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.
A volte un glicoside cardiaco usato al posto di digossina, con una emivita più lunga di digossina; effetti tossici, simili a quelli di digossina, sono piu 'durature. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p665)
La classe di catene pesanti in immunoglobulina D hanno un peso molecolare di circa 64 kDa e contengono circa 500 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente ad etanercept il frammento della regione costante.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
I metodi utilizzati per studiare le interazioni di anticorpi con determinate regioni della proteina antigeni. Importante applicazioni di mappatura epitopo trovati nella zona della immunochemistry.
Un enzima prodotto da proteolitica carica papaia. E 'anche il nome con una miscela di CHYMOPAPAIN purificato papain e usato come agente il debridement enzimatica topica. CE 3.4.22.2.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Un sito situate nel introni al fine di ogni metro della regione costante segmento di un gene (immunoglobulina heavy-chain dove ricombinazione o riarrangiamento) verificarsi durante il corso immunoglobulina sta facendo passare. Ig interruttore sono trovato su geni che codificano tutto cinque classi (immunoglobulina immunoglobulina) di immunoglobulina CHAINS pesante.
La formazione di sostanze cristallina o si scioglie. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
La classe di immunoglobulina A. in catene molto pesanti hanno un peso molecolare di circa 60 kDa e contenere circa 470 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento Fc della regione costante.
Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).
Tecnica che implicava la diffusione di antigene semisolid o anticorpo attraverso un medium, di solito Agar o Agarose gel, con il risultato è un precipitin reazione.
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Una tecnica usando gli anticorpi per identificare o quantificare una sostanza, di solito la sostanza di essere studiati serve come antigene entrambi in produzione di anticorpi e di determinazione degli anticorpi dal test.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
La molecola extracellulare del recettore dell ’ immunoglobulina polimerico complessa trovato da solo o con M IGA o, in una varietà di secrezioni sull 'estero (lacrime, bile, colostro.) Secretory componente è risultato di segmentazione proteolitica del recettore durante Transcytosis. Quando immunoglobuline IgA e IgM sono legati al recettore, durante la loro Transcytosis Secretory componente attaccato tramite un legame covalente generando Secretory immunoglobulina A, Secretory immunoglobulina M.
Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.
Tecniche usate per dimostrare o misurare una risposta immunitaria e di identificare o misurare antigeni usando gli anticorpi.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.
Sostanze elaborati da batteri che hanno attività antigenico.
Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Instabile isotopi di iodio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Mi atomi con un peso atomico 117-139, pero 'io 127, iodio radioattivo isotopi.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
Immunoglobuline prodotte in risposta a Protozoan antigeni.
Allelic varianti dello gamma-immunoglobulin catena pesante immunoglobuline A Catene Gamma) (codificata da geni di immunoglobulina GENI catena pesante.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).
La sottile, giallo, liquido essudativo secreto dalle ghiandole mammarie durante la gravidanza e allattamento inizia immediatamente dopo il parto prima, e consiste di immunologicamente principi attivi, di globuli bianchi, acqua, proteine, grassi e carboidrati.
Una tecnica cromatografici che utilizza la capacità di molecole biologica si lega ad alcuni ligandi specifico. In modo reversibile è usato in biochimica delle proteine. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Una tecnologia, nel quale serie di reazioni per Solid-Phase soluzione o la sintesi, si usa per creare librerie di composti molecolari per l 'analisi su larga scala.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Usa un agonista selettivo Adrenergic alpha-2 come antipertensivo.
Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.
Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.
Un genere in famiglia ORTHOMYXOVIRIDAE causando influenza e altre malattie in uomini e animali, contiene molti ceppi nonché sottotipi antigenica integrale proteine della membrana (emoagglutinina e neuraminidasi) HEMAGGLUTININS le specie e 'un virus dell'influenza.
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
L 'aderenza delle cellule di corsia o di altre cellule.
Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Procedure secondo le quali proteine sono cambiato struttura e sulla funzione o creato in vitro dal alterare i geni strutturali in atto o sintetizzare nuove dirige la sintesi di proteine con ricercata proprieta '. Tali procedure possono comprendere il design di MOLECULAR CYLON di proteine usando computer grafica o altre tecniche; specifica per il modello molecolare mutagenesi (mutagenesi, forse geni; e) dell' evoluzione MOLECULAR diretto tecniche per creare nuovi geni.
Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.
Una risposta immunitaria suscitata da una dose specifica di un immunologicamente principio attivo o cellula di un organismo, tessuto, o al cellulare.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
La cerimonia di radiografie alla materia soprattutto cristalli, di intensità di variazione per colpa delle interferenze. Analisi della struttura del cristallo di materiali è eseguito emettendo raggi attraverso e registrare l 'immagine della diffrazione dei raggi, (cristallografia ai raggi x) (dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Molecolari siti sulla superficie di linfociti T e B, che si combinano con IgEs sottoclassi. Due esistesse: Bassa affinità recettori (epsilon Fc RII) e un ’ elevata affinità dei recettori Fc epsilon (RI).
Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.
Superficie che legano le sulfaniluree, di solito glicoproteine, che mediano cell-to-cell aderenza. Loro funzioni includono l'assemblea e interconnessione tra vari sistemi vertebrati, nonché il mantenimento di tessuto integrazione, cicatrizzazione; morphogenic movimenti, migrazioni cellulari e metastasi.
Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Molecole sulla superficie cellulare delle cellule del sistema immunitario che si legano specificamente molecole di superficie o molecole messaggere ed innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Anche se questi recettori hanno identificato nel sistema immunitario, molti hanno importanti funzioni altrove.
Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.
Tre regioni (CDR1; CDR2 e CDR3 della sequenza di aminoacidi nella Regione dei Laghi immunoglobulina A altamente divergente. Insieme il CDRs dalla luce e pesanti catene immunoglobulina forma una superficie che è complementare all ’ antigene. Queste sono presenti anche in altri membri della immunoglobulina superfamily, per esempio, i recettori dell ’ antigene (recettori, T, T).
Niente di piu 'agile, hollow-horned RUMINANTS del genere Capra, in famiglia bovidae, strettamente connesse alle pecore?
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Anticorpi monoclonali, spesso, in cui i due siti sono antigen-binding specifico per separare DETERMINANTS antigenica sono anticorpi chimica artificiale prodotta da cellule di HYBRIDOMA crosslinking, oppure con tecniche di genetica molecolare. Funzionano come il principale obiettivo di mediatori e citotossicità cellulare hanno dimostrato di essere efficiente nel tentativo di droghe, tossine, o haptens radiomarcato e delle cellule effettrici tessuto malato, principalmente tumori.
L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.