Indométacine
Inhibiteurs Des Cyclooxygénases
Prostaglandines
Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Dinoprostone
Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.
Prostaglandine E
(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.
Prostaglandin-Endoperoxide Synthases
Persistance Du Canal Artériel
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par l'ouverture du canal artériel persistant qui relie l'artère pulmonaire de l'aorte descendante (aorte, DESCENDING) permettant ainsi unoxygenated sang de contourner le poumon et un fluidité dans le placenta. Normalement, le canal est classée rapidement après la naissance.
Cyclooxygenase 1
4,5-Dihydro-1-(3-(Trifluorométhyl)Phényl)-1H-Pyrazol-3-Amine
Ulcère Gastrique
Acides Arachidoniques
Ibuprofène
Muqueuse Gastrique
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Céto-6 Prostaglandine F1 Alpha
Masoprocol
Meclofenamic Acid
Acide Arachidonique
Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Prostaglandine F
(9 alpha, 11 alpha, 13e, 15s) -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (1) ; (5Z, 9, 11 alpha, alpha, 13e, 15s) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (2) ; (5Z, 9, 11 alpha alpha, 13e, 15s, 17Z) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (3). Une famille de prostaglandines qui comprend trois des six prostaglandines naturelle PGF naturelle. Tous ont un alpha configuration au 9-carbon localisation. ils stimuler l ’ utérus et des muscles lisses des bronches et sont souvent utilisés comme oxytocics.
Relation Dose-Effet Médicaments
Prostacycline
Une prostaglandine c'est un puissant vasodilatateur et inhibe l ’ agrégation plaquettaire. C'est de dosage enzymatiques biosynthesized prostaglandine, Endoperoxydes dans le tissu vasculaire. Le sel sodique a été également utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle pulmonaire primitive (HYPERTENSION, pulmonaires).
Cyclooxygenase 2
Inhibiteurs De La Lipoxygénase
Bradykinine
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Diméthyl-16,16 Prostaglandine E2
Une prostaglandine synthétique E analogique qui protège la muqueuse gastrique, empêche ulcérations et favorise la guérison des ulcères. L'effet protecteur est indépendante de l'inhibition acide. Il est également un inhibiteur puissant de la fonction pancréatique et de croissance de tumeurs expérimentales.
Acide Acétylsalicylique
La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)
Vasodilatation
Inhibiteurs De La Cyclooxygénase 2
Facteurs Biologiques
Nitrobenzènes
Acide
Monoxyde D'Azote
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Méthylnitroarginine-Ng, Ester
Nitroarginine
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)
Thromboxane B2
Rat Wistar
Cochons D'Inde
Relâchement Musculaire
Thromboxane A2
Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).
Acétylcholine
Vasoconstriction
Prostaglandine E Synthétique
Dinoprost
Lignées Consanguines De Rats
Contraction Musculaire
Endothélium Vasculaire
Srsa
Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11
Oryctolagus Cuniculus
Histamine
Piroxicam
Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.
Interactions Médicamenteuses
Pyrazoles
Rat Sprague-Dawley
Thromboxanes
Composés physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux organes du corps. Elles naissent de la prostaglandine, Endoperoxydes in vivo et provoquer l ’ agrégation plaquettaire, contraction d'artères, et autres effets biologiques. Thromboxanes sont importants médiateurs d'acides gras Alcamides transformée par cyclooxygenase.
Oedème
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Phénylbutazone
Nitric Oxide Synthase
Mépacrine
Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Antienzymes
Kétoprofène
Salicylate Sodium
Un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent c'est moins efficace que des doses équivalentes de l'aspirine pour soulager la douleur et la réduction de la fièvre. Cependant, les individus présentant une hypersensibilité à l'aspirine peut tolérer salicylate de sodium salicylate. En général, ce produit les mêmes effets indésirables comme l'aspirine, mais il y a moins d'hémorragies digestives occultes. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, P120)
Butanones
Eicosanoïde
Diclofénac
Artères Mésentériques
Acide Prostadiènoïque-5,13 Hydroxy-15 Alpha-11 Alpha-9-(
Carragénane
Trachée
Tonus Musculaire
Dipyrone
Lipoxygenase
Flurbiprofène
Isoenzymes
Suppositoires
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
Thromboxane-A Synthase
Mefenamic Acid
Tocolytiques
Médicaments qui empêchent prématuré et immature naissance en supprimant les contractions utérines (tocolyse), agents indiqué pour retarder l ’ activité utérine prématuré sont : Sulfate de magnésium, l'ocytocine non-recours de l'angiotensine II, inhibiteurs de canaux calciques beta-receptor agonistes adrénergiques, et l ’ utilisation d ’ alcool en intraveineuse tocolytique est désormais obsolète.