Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz
Compuestos que inhiben la actividad enzimática o activación de las METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
Metaloproteinasas de la Matriz
Una familia de metaloendopeptidasas dependientes de cinc que está implicada en la degradación de los componentes de la MATRIZ EXTRACELULAR.
Inhibidores de Proteasas
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las proteasas (ENDOPEPTIDASAS)
Metaloproteinasa 2 de la Matriz
Metaloproteinasa 9 de la Matriz
Endopeptidasa que es similar estructuralmente a la METALOPROTEINASA 2 DE LA MATRIZ. Degrada los tipos I y V de la GELATINA y el COLÁGENO TIPO IV y el COLÁGENO TIPO V.
Tiofenos
Metaloproteasas
Compuestos Orgánicos
Inhibidores Tisulares de Metaloproteinasas
Una familia de proteínas secretadas de inhibidores de proteasa que regulan la actividad de las METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ SECRETADAS. Tienen un papel importante en la modulación de la proteólisis de la MATRIZ EXTRACELULAR, especialmente durante la remodelación de tejidos y los procesos inflamatorios.
Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-2
Miembro de la família de INHIBIDORES TISULARES DE METALOPROTEINASAS. Es una proteína no glicosilada de 21 kDa, que se encuentra en el fluido tisular y es secretada como un complejo con la progelatinasa A por los fibroblastos humanos y sin formar complejo por los macrófagos alveolares. Se ha demostrado que una superexpresión de TIMP-2 inhibe la actividad invasiva y metastásica de células tumorales y disminuye el crecimiento tumoral in vivo.
Metaloproteinasa 1 de la Matriz
Miembro de la familia enzimática de las metaloproteinasas, que es el principal responsable de la segmentación de COLÁGENOS FIBRILARES. Puede degradar el colágeno intersticial de los tipos I, II y III.
Gelatinasas
Clase de enzimas que catalizan la degradación de la gelatina actuando sobre los enlaces peptídicos. EC 3.4.24.-.
Metaloproteinasa 3 de la Matriz
Endopeptidasa extracelular de tejidos de vertebrados similar a la METALOPROTEINASA 1 DE LA MATRIZ. Digiere el PROTEOGLICANOS, FIBRONECTINAS, los colágenos tipos III, IV, V y IX, y activa la procolagenasa. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992) EC 3.4.24.17.
Metaloproteinasa 14 de la Matriz
Un dominio de transmembrana que contienen metaloproteinasas de matriz. Se sintetiza como un zimógeno inactivo que se activa por la acción de PROPROTEÍNAS CONVERTASAS tales como la FURINA. La metaloproteinasa de matriz 14 tiene un rol directo en la escisión de proteínas en el entorno pericelular. Además, puede funcionar indirectamente por la activación enzimática de la forma proproteína de la METALOPROTEINASA DE MATRIZ 15.
Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-1
Miembro de la familia de INHIBIDORES TISULARES DE METALOPROTEINASAS. Es una proteína N-glicosada, de peso molecular de 28 kD, producida por una amplia gama de tipos celulares, que se encuentra en una variedad de tejidos y fluídos celulares. Se ha demostrado que suprime la metástasis e inhibe la invasión tumoral in vitro.
Fenilalanina
Compuestos de Bencilo
Los compuestos de bencilo son derivados del bencilo, un alcohol aromático que consiste en un grupo fenilo unido a un grupo etano, y se caracterizan por tener un grupo alquilo o arilo unido al carbono terminal.
Matriz Extracelular
Inhibidores Enzimáticos
Metaloproteinasa 13 de la Matriz
Metaloproteinasa de matriz segregada que desempeña un papel fisiológico en la degradación de la matriz extracelular que se encuentra en los tejidos esqueléticos. Se sintetiza como precursor inactivo que se activa por el desdoblamiento proteolítico de su propéptido N-terminal.
Metaloproteinasa 7 de la Matriz
Miembro menor de las METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ. Juega un papel en la progresión tumoral.
Metaloproteinasas de la Matriz Asociadas a la Membrana
Metaloproteinasas de la matriz que se asocian con la MEMBRANA CELULAR, ya sea a través de dominios transmembranarios o por ANCLAJES DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL. Las metaloproteinasas de matriz de tipo membranario pueden actuar dentro del ambiente pericelular para influir sobre el proceso de la MIGRACIÓN CELULAR.
Colagenasas
Las enzimas que catalizan la degradación del colágeno por actuaren sobre los enlaces peptídicos.
Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-3
Metaloproteinasa 8 de la Matriz
Miembro de las METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ que segmenta los tipos I, II y III de colágeno de triple hélice.
Metaloproteinasa 12 de la Matriz
Colágeno
Invasividad Neoplásica
Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.
Células Cultivadas
Metaloproteinasa 10 de la Matriz
Metaloproteinasa 11 de la Matriz
Metaloproteinasa de matriz que probablemente desempeña un papel en el remodelado de la MATRIZ EXTRACELULAR y en la determinación del destino celular durante los procesos normales y patológicos. La metaloproteinasa 11 de matriz fue aislada originalmente de NEOPLASIAS MAMARIAS primarias y puede estar implicada en el proceso de tumorigénesis.
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Modelos Animales de Enfermedad
Antineoplásicos
Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.
Antígenos CD147
Glucoproteínas transmembrana, ampliamente distribuidas en la superficie celular, que estimulan la síntesis de METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ. Se encuentran en altas concentraciones en la superficie de NEOPLASIAS malignas y pueden desempeñar una función como mediadores del comportamiento de la célula cancerosa.
Proteínas ADAM
Colagenasa Microbiana
Metaloproteinasa que degrada regiones helicoidales del colágeno nativo en fragmentos pequeños. La segmentación preferencial es -Gli en la secuencia -Pro-Xaa-Gli-Pro-. Del Clostridiuim histolycticum han sido aisladas seis formas (o 2 clases) que presentan reacción cruzada inmunológica, pero poseen secuencias y especificidades diferentes. Otras variantes han sido aisladas de Bacillus cereus, Empedobacter collagenolyticum, Pseudomonas marinoglutinosa y especies de Vibrio y Streptomyces. EC 3.4.24.3.
Trasplante de Neoplasias
Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.
Imidazoles
Neovascularización Patológica
Neoplasias
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Metaloproteinasa 15 de la Matriz
Metaloproteinasa de la matriz que contiene dominios transmembranarios y que desempeña un papel en el desdoblamiento de proteínas en el ambiente pericelular. Se sintetiza como zimógeno inactivo que se activa por la acción de ENDOPEPTIDASAS tales como la METALOPROTEINASA 14 DE LA MATRIZ.
ARN Mensajero
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Gelatina
Producto que se forma a partir de la piel, tejido conectivo blanco, o del COLÁGENO del hueso. Se utiliza como adyuvante proteico alimentario, sustituto del plasma, hemostático, agente de suspensión en preparados farmacéuticos y en la producción de cápsulas y supositorios.
Quemaduras Oculares
Venenos de Crotálidos
Venenos de serpientes de la subfamilia Crotalinae o "pit vipers", que se encuentran principalmente en las Américas. Incluyen la serpiente cascabel, mocasín de agua, manapare, laquesida, y cobra americana. Sus venenos contienen proteínas no tóxicas, y cardio-, hemo-, cito-, y neurotoxinas, y muchas enzimas, especialmente la fosfolipasa A. Muchas de las toxinas han sido caracterizadas.
Metaloproteinasas de la Matriz Secretadas
Metaloproteinasa 16 de la Matriz
Un dominio de transmembrana que contienen metaloproteinasas de matriz. Se sintetiza como un zimógeno inactivo que se activa por la acción proteolítica de PROTEINAS CONVERTASAS. La metaloproteinasa de matriz 16 tiene un rol directo en la escisión de proteínas en el entorno pericelular. Además, puede funcionar indirectamente por la activación enzimática de la forma proproteína de otras METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, tales como el zimógeno de la METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ 2.
Bothrops
Género de serpiente venenosa de la subfamilia Crotalinae. Doce especies de este género se encuentran en América Central y del Norte y en Asia. Agkistrodon contortrix es la cabeza de cobre, A. piscivorus, boca de algodón. La primera se llama así por su color vermellón o naranja-carmelita, la última por el color blanco del interior de la boca.
División Celular
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Movimiento Celular
Fenantrolinas
Las fenantrolinas son compuestos heterocíclicos formados por la unión de dos anillos piridina y un anillo benzeno, utilizadas en medicina como quelantes de metales pesados.
Quemaduras Químicas
Proteínas de la Matriz Extracelular
Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).
Metaloproteinasa 20 de la Matriz
Fibroblastos
Precursores Enzimáticos
Western Blotting
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Activación Enzimática
Inmunohistoquímica
Regulación Enzimológica de la Expresión Génica
Glicoproteínas
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
Línea Celular Tumoral
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Secuencia de Aminoácidos
Osteoartritis
Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.
Células Tumorales Cultivadas
Resultado del Tratamiento
Medios de Cultivo Condicionados
Metaloproteinasa 17 de la Matriz
Proteínas Ligadas a GPI
Ratones Consanguíneos C57BL
Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa
Acetato Fenilmercúrico
Línea Celular
Electroforesis en Gel de Poliacrilamida
Transducción de Señal
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Elastasa Pancreática
Colágeno Tipo I
Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).
Factores de Tiempo
Combinación de Medicamentos
Endopeptidasas
Regulación hacia Arriba
Efecto regulatorio positivo sobre procesos fisiológicos a nivel molecular, celular o sistémico. A nivel molecular, los lugares de regulación principales incluyen los receptores de membrana, genes (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA)ARNm (ARN MENSAJERO)y proteinas.
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.
Ratas Sprague-Dawley
Cartílago Articular
Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide
Hemopexina
Estructura Terciaria de Proteína
Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.
Membrana Sinovial
Matriz Nuclear
Estructura del sistema residual del NÚCLEO CELULAR, que mantiene muchas de las características arquitectónicas del núcleo celular, incluyendo la lámina nuclear con las estructuras del complejo del PORO NUCLEAR, NUCLÉOLO CELULAR residual y una estructura fibrogranular extensa dentro del núcleo (Adaptación del original: Advan. Enzyme Regul. 2002; 42:39-52).
Bovinos
Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.
Proteínas de Neoplasias
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Conejos
Apoptosis
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.