L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
L ’ effetto di erbe, altre piante o pianta EXTRACTS sull ’ attività, il metabolismo, o tossicità di droga.
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
La proprietà, o desiderabile o indesiderabile dei farmaci che interagiscono con componenti della dieta. (Dal Stedman, 25 Ed)
Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.
Una pianta specie del genere agrumi, famiglia RUTACEAE che produce un pompelmo. Ci sono prove che pompelmo inibisce il citocromo P-450 CYP3A4 comportando con disturbi del metabolismo e concentrazioni plasmatiche maggiori di una varietà di droga.
Disturbi che derivano dall 'la destinazione d'uso del DELLE I PREPARATIVI. Incluso in questa voce gli un ampio spettro di Chemically-Induced condizioni avverse a causa della tossicità, gli effetti metabolici INTERACTIONS droga e di medicinali.
Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.
L ’ uso di molteplici sostanze, somministrate allo stesso paziente, più comunemente osservati nei pazienti anziani, che comprende anche la somministrazione di medicine. Dato che negli Stati Uniti più farmaci come farmaco sono disponibili formulazioni polypharmacy, pero 'usando tante droghe somministrate allo stesso paziente, devono essere differenziate da un singolo drogato COMBINATIONS preparazioni contenenti due o più farmaci alla dose fissa, e da droga, TERAPIA DI COMBINAZIONE, due o più farmaci somministrati separatamente per un effetto combinato. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
Libri nel campo della medicina destinati principalmente per consultazione.
Un antibiotico macrolide che è simile all ’ eritromicina.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Agente antimicotico ad ampio spettro utilizzato per periodi prolungati a dosi elevate, soprattutto in pazienti immunosoppressi.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)
Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che inibiscono la funzione di agonisti (droga agonista sui agonisti) e (c) per un drogato INVERSE agonista sui recettori specifici. Da soli, senza effetti antagonisti produrre da soli per un ricettore particolare e né di attività intrinseca né sull ’ efficacia.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Un indandione che è stato utilizzato come anticoagulante. Fenindione ha azioni simili a warfarin, ma e 'adesso viene utilizzata raramente a causa della sua più alta incidenza di effetti avversi gravi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p234)
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Sistemi sviluppati per raccoglieva verbali delle agenzie governative, produttori, ospedali, dottori, e altre fonti sulle reazioni avverse al farmaco.
Specie di piante perenne in famiglia CLUSIACEAE (talvolta classificati come Hypericaceae). A base di erbe e i preparativi sono omeopatici usato per la depressione, nevralgia, e una serie di altre condizioni. Hypericum contiene flavonoidi; digitalici; storpio, tannini; oli volatili (OILS, fondamentale), ipericina e hyperforin.
17 beta-Hydroxy-4-androsten-3-ones. Derivati ​ ​ del testosterone formato dalla sostituzione di una o più gruppi idrossili nella posizione.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Droga destinata a odontoiatria.
Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).
Derivati cumarinici che funge da un anticoagulante orale.
Un'applicazione che devono essere sottoposte ad un ente (l'FDA negli Stati Uniti) prima del droga puo 'essere studiati sugli esseri umani. La domanda include i risultati di esperimenti precedenti; come, dove e da chi la nuova saranno avviati studi, la struttura chimica del prodotto; cosi' che agisca nell ’ organismo; eventuali effetti tossici osservati negli studi; e come il composto e 'fabbricata. (Dal "New Medicines della sezione Sviluppo" Series prodotta dalla Pharmaceutical Manufacturers Association e pubblicati irregolarmente.)
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Un unicyclic, aminoketone antidepressivo. Il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è ben capito, ma sembra che blocchi la captazione della dopamina. Il cloridrato è disponibile per il trattamento.
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Una pianta ordine della tipologia Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Include 18 famiglie, circa settantanove specie, generi e in 3.400 i suoi membri sono per lo piu 'alberi e arbusti tropicale.
Sottotipo del citocromo P450 enzima che ha specificità per relativamente piccole molecole heteroaromatic radiologica, come e 'ACETAMINOPHEN.
Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Servizi Farmaceutici e di fornire informazioni e consultazioni.
Le sostanze che distruggere funghi sopprimendo la capacita 'di far crescere o riprodursi. Sono diverse da fungicidi industriali perché difendono contro funghi presente nel sangue umano o animale tessuti.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Uso di scritto, stampato, materiali o graphic di droga o accompagnando un contenitore o incarto. Include contenuto, terapeutiche, gli effetti, i dosaggi, percorsi, metodi, frequenza e la durata della somministrazione, speciali, rischi, controindicazioni, gli effetti indesiderati, particolari, e altre informazioni pertinenti.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Rizoma secco e radici di Piper methysticum, un arbusto nativo in Oceania e noto per la sua ansiolitici e proprietà sedative. Pesante uso determina alcuni effetti indesiderati, contiene cornuta; antiparassitari; kawain, methysticin, storpio, STARCH e yangonin. Kava è anche il nome della bevanda pungente preparato da piantare le radici.
Lo studio di medicinali ottenuti da fonti botanico.
Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.
Un inibitore della captazione della serotonina efficace nel trattamento della depressione.
Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.
Il processo di osservare, registrare o gli effetti di una sostanza chimica somministrato ad un individuo terapeuticamente o nelle diagnosi.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Un agente antimicotico triazolico che inibisce gli enzimi citocromo P-450-dependent richiesti per ergosterolo sintesi.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
I composti organici che hanno la formula generale R-SO-R. Sono ottenuti dall ’ ossidazione di mercaptans (analoga alla chetoni). (Dal Hackh 'Chemical Dictionary, 4th Ed)
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
Materiale a base di piante.
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)
Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Composti che inibiscono HMG-CoA Riduttasi. Che è stata dimostrata direttamente abbassare il colesterolo sintesi.
Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.
Volume di liquido biologico eliminato tutto metaboliti del farmaco, come rilevato in unità di tempo. L ’ eliminazione avviene come risultato di processi metabolici nei reni, fegato, Saliva, sudore, intestino, il cuore, il cervello, o altro sito.
La gestione e la manutenzione delle colonie di api.
La pianta Silybum Marianum in famiglia ASTERACEAE contenente il complesso bioflavonoid silimarina. Per secoli è stato utilizzato per trattare malattie del fegato. Tradizionalmente Silybum Marianum (L.) Gaertn. = Carduus marianus L.
Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.
Un glicoside cardiotonico ottenuti principalmente da Glicosidi lanata; consiste di tre cucchiaini di zucchero e la aglycone DIGOXIGENIN. La digossina ha inotropi positivi e negativi chronotropic attività, viene utilizzata per controllare la velocità in fibrillazione atriale e per la gestione dello scompenso cardiaco congestizio con fibrillazione atriale. L 'impiego per insufficienza cardiaca congestizia e ritmo sinusale sara' meno sicuro. La distanza tra tossici e dosaggi terapeutici è piccolo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p666)
Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.
Che ha un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione antinfiammatorie, antipiretiche ed analgesiche. È stato utilizzato in SPONDILITE SPONDYLITIS; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE; e reattive ARTRITE REUMATOIDE.
I medicinali che possono essere venduto droga legalmente, senza una prescrizione.
OXAZINES fuso con un anello di benzene.
Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.
La rimozione di gruppi Alchil in una zona. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, quinto Ed)
Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.
Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.
Sistema stabilito dalla l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Internazionale per il controllo su Trombosi stabilizzarla ed indurre emostasi e test di coagulazione del sangue. Sotto questo sistema, i risultati sono standardizzato usando la International Sensibilità Index per quella particolare test reagente e per strumento associazione usata.
La qualita 'di non essere miscible con un altro dato attivo senza un cambiamento chimico, un farmaco non sta per quanto riguarda la composizione di essere associate o con un altro agente o della sostanza. L ’ incompatibilità sfocia in un indesiderato reazione chimica, inclusa la modifica o distruzione. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Errori nel prescrivere o somministrare medicinali, col risultato che il paziente non corretta per ricevere il farmaco o il dosaggio indicato vera droga.
Un antidepressivo triciclico con azioni simili a amitriptilina.
Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).
Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.
Autorevole trattati per la droga e i preparativi, la loro descrizione, formulazione analitica e composizione, costanti fisiche, principali proprietà chimiche usate per l'identificazione, standard per la forza... la purezza, e il dosaggio, dei test per determinare l'identita 'e purezza, ecc. Di solito sono pubblicate sotto la giurisdizione del governo (ad esempio USP, gli Stati Uniti; BP Farmacopea Farmacopea inglese; P. Helv., gli svizzeri Farmacopea). Sono diverse da FORMULARIES in quella che è molto più completo: Formularies tendono ad essere semplice riscontri per formule e prescrizioni.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.
L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.
L ’ autosomministrazione di farmaci senza prescrizione da un medico o in modo non indicato dal medico.
Un antibiotico macrolidico con un ampio spettro e antimicrobica è particolarmente efficace per infezioni respiratorie e dei genitali.
Un'agenzia del servizio PUBBLICA preoccupato per la pianificazione complessiva, promuovere e la somministrazione di programmi riguardanti mantenere standard di qualità degli alimenti, droghe, dispositivi terapeutica, ecc.
Riduzione dell ’ attività farmacologica o la tossicità del farmaco o altre sostanze estranee da un sistema vivente, azione enzimatica, che comprende queste trasformazioni metabolici che rendono la sostanza più solubile per accelerare l 'escrezione renale.
Uso di piante o erbe per trattare malattie o per alleviare il dolore.
Il principale componente strutturale della pleura. Sono specializzata ematiche epiteliali che sono organizzati in interconnessi piatti chiamato lobules.
Una droga precedentemente utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris ma meno pericoloso rimpiazzate da droghe. Prenilamina mini infarto negozi delle catecolamine e l ’ attività bloccante dei canali del calcio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1406)
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
L'unica monete del genere ginkgo, famiglia Ginkgoacea. È la fonte di estratto di interesse, anche medicinali Egb 761. Ginkgo possono fare riferimento al genere o specie.
Un gruppo di undecapeptides ciclica dal funghi Trichoderma polysporum e Cylindocarpon lucidum. Hanno qualche azione antineoplastici e antimicotici e significativo effetto immunosoppressivo. Ciclosporine proposti per gli adiuvanti in tessuti e organi trapianto per impedire il rigetto dell ’ organo trapiantato.
Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Un fenotiazina con azioni simili a CHLORPROMAZINE ma con meno dell ’ attività antipsicotica è principalmente utilizzato nel trattamento del comportamento disturbato e come un antiemetico.
Sensazione di dolore ai muscoli.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Un agente che abbassa lipid-regulating elevati dei lipidi sierici principalmente diminuendo trigliceridemia variabile con una riduzione del colesterolo totale.
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Un antagonista dei recettori H1-istaminergici utilizzato nel trattamento della rinite allergica e orticaria. A differenza di molti antistaminici (classica H1-istaminergici ANTAGONISTS) non ha sistema nervoso centrale deprimente effetti indesiderati quali sonnolenza.
Un inibitore dell ’ aggregazione piastrinica comunemente usati nel posizionamento di stent ARTERIES infarto.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.
Gli inibitori di HIV Integrasi, un enzima necessario per l 'integrazione di DNA virale in cellule di DNA.
Liquidi che sono idonei per bere. (Dal dizionario Webster Collegiate 10 Ed)
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
La cumarina che viene usata come anticoagulante. Le proprie azioni e usa sono simili a quelli di warfarin. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p233)
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
Sistema di tisana cinese praticato in Giappone da entrambe erboristi e professionisti della medicina moderna. Kampo hanno origine in Cina e si basa su un rimedio erboristico cinese (disturbo tradizionale cinese).
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
La scienza preoccupato con benefici e i rischi di farmaci usati nelle popolazioni e l ’ analisi dei risultati di terapie farmacologiche. Pharmacoepidemiologic dati provengono da due studi clinici e studi epidemiologici con enfasi sui metodi per l 'identificazione e la valutazione delle reazioni avverse correlate al farmaco, valutazione dei rischi e benefici nel i farmaci, schemi di movimento, il rapporto costi / benefici dei medicinali specifici, metodologia di sorveglianza post-marketing e la relazione tra farmacoepidemiologia e la formulazione e interpretazione delle normative. (Pharmacoepidemiol Drug Saf 1992; 1 (1); J Pharmacoepidemiol 1990; 1 (1))
Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.
Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.
Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.
Programmi per computer aggiuntiva nel trattamento di pazienti.
Un antibiotico ad ampio spettro che viene usata come profilassi contro Mycobacterium avium complex infezione disseminata in pazienti HIV positivi.
Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)
Fluorobenzeni sono composti organici aromatici che contengono uno o più atomi di fluoro direttamente legati al anello benzene.
Sostanze ottenuti da varie specie di microorganismi che sono, in monoterapia o in associazione con altri agenti, utile nel trattamento di varie forme di tubercolosi, la maggior parte di questi agenti batteriostatici, sono solo indurre resistenza in gli organismi e può essere tossico.
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
Programmi educativi informare diplomarsi farmacisti dei recenti progressi nel campo specifico.
Six-membered heterocycles contenente ossigeno e azoto.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Quel segmento commerciali dedicata al design, development, e la produzione di prodotti chimici per l ’ impiego nella diagnosi e nel trattamento della malattia, invalidità o altre disfunzioni, o per migliorare la funzione.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.
Programmi educativi per i farmacisti che hanno una laurea o un dottore di farmacia grado entrando in uno specifico campo di farmacia. Possono portare ad una laurea specialistica.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Una tipologia di succo organico anion transporter che non facciano affidamento direttamente o indirettamente ad sodio gradienti ionici per il trasporto dei cationi organici.
Un derivato semisintetico dell 'codeina.
Un derivato di lovastatina e potente inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l 'enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, e possono anche interferire con la produzione dell ’ ormone steroideo. Dovuto all ’ induzione di recettori LDL presenti, aumenta la disaggregazione delle LDL CHOLESTEROL.
Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.
Un metabolita fungine isolato da colture di Aspergillus terreus. Il composto e 'un potente agente anticholesteremic. Inibisce 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l' enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, stimola la produzione di lipoproteine a bassa densità ricettori nel fegato.
Effetti antianginosi e un farmaco antiaritmico di classe III. Aumenta la durata d ’ azione ventricolare e fibrillazione muscolo POTASSIUM inibendo i canali e i canali sodio voltage-gated. C'e 'una conseguente riduzione della frequenza cardiaca e della resistenza vascolare.
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
"I solfoni sono una classe di farmaci antiepilettici che funzionano bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale."
Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.
Rimedio erboristico cinese o píante e radící con farmaci per trattare malattie o promuovere condizioni. Il concetto non comprende sintetizzato composti fabbricati in Cina.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.
I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.
Un trasportatore di cationi organici polyspecific principalmente nei reni, e ha trasmesso le insieme alpha-ketoglutarate con scambio di ioni organici quali P-AMINOHIPPURIC acido.
Six-carbon idrocarburi aliciclici.
Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.
Digitalici di glucuronic formato da acido la reazione dell 'uridin difosfato glucuronic acido con determinate sostanze esogene endogena. E loro formazione è importante per la detossificazione di farmaci, l ’ escrezione di steroidi e bilirubina metabolismo in più solubile in acqua composto che può essere eliminato con l'urina e bile.
Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.
Le persone con problemi di salute non significativo che vengono reclutati a partecipare alla ricerca di testare un nuovo farmaco, un dispositivo, o come controlli per un gruppo di pazienti. (Dal http: / / clinicalcenter.nih.gov / recluta / volunteers.html, ha avuto accesso alle 2 / 14 / 2013)
Un tipo di microcomputer, chiamato anche un assistente personale digitale, e 'molto piccolo e maneggevole ed integrando una mano. Sono facile da usare negli altri campi veloce e situazioni di gestione dei dati, di solito richiedono l'aggancio con microcomputer aggiornamenti.
Un isolato dalla cultura macrolidi brodo o un ceppo di Streptomyces tsukubaensis che ha un ’ attività immunosoppressiva in vivo e previene l ’ attivazione dei linfociti T in risposta a stimolo antigenico o mitogenica in vitro.
7-carbon saturato Tasportatori acidi.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Agente antimicotico triazolico che viene usata per trattare candidosi orofaringea e la meningite da criptococco di AIDS.
Un derivato che aminoacridine intercalates nel DNA e viene usato come un farmaco antineoplastico.
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Processo che è passato per un farmaco per ricevere l'approvazione da un ente governativo. Questo comprende qualsiasi richiesta o pre-clinici test clinico, valutato, sottomissione, e della valutazione delle domande e risultati degli esami, e la sorveglianza post-marketing del farmaco.
Keto-pyrans.
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Pianta le cui radici, foglie, semi, bau, o altre parti costituenti possedere acqua tonica, terapeutico purgante, o altri attributi farmacologica quando somministrata a uomo o animale.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che viene usata nel trattamento di DEPRESSION e una varieta 'di ansia DISORDERS.
Ospedale responsabile per la ricezione, immagazzinamento, e la distribuzione delle attrezzature mediche.
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali, come enterociti. Queste cellule sono preziosi per gli studi in vitro relativi a strumenti funzionalità delle cellule intestinali e la differenziazione.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Scoprire delle sostanze chimiche potenziale uso terapeutico.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.