Interazioni Farmacologiche
Interazioni Tra Sostanze Di Origine Vegetale E Farmaci
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Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Sistema Enzimatico Del Citocromo P-450
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Preparazioni Farmaceutiche
Microsomi Epatici
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Interazioni Farmaci-Alimenti
Farmacocinetica
Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.
Citrus Paradisi
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
Ossidoriduttasi N-Demetilante
Poliassunzione Farmacologica
L ’ uso di molteplici sostanze, somministrate allo stesso paziente, più comunemente osservati nei pazienti anziani, che comprende anche la somministrazione di medicine. Dato che negli Stati Uniti più farmaci come farmaco sono disponibili formulazioni polypharmacy, pero 'usando tante droghe somministrate allo stesso paziente, devono essere differenziate da un singolo drogato COMBINATIONS preparazioni contenenti due o più farmaci alla dose fissa, e da droga, TERAPIA DI COMBINAZIONE, due o più farmaci somministrati separatamente per un effetto combinato. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Arilidrocarburi Idrossilasi
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Citocromo P-450 Cyp2D6
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
Opere Di Consultazione Mediche
Sinergismo Farmacologico
Area Sottostante La Curva
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Ketoconazolo
Trasformazione Biologica
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Fenacetina
Warfarina
Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.
Antagonismo Farmacologico
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che inibiscono la funzione di agonisti (droga agonista sui agonisti) e (c) per un drogato INVERSE agonista sui recettori specifici. Da soli, senza effetti antagonisti produrre da soli per un ricettore particolare e né di attività intrinseca né sull ’ efficacia.
Terapia Farmacologica Combinata
Fenindione
Un indandione che è stato utilizzato come anticoagulante. Fenindione ha azioni simili a warfarin, ma e 'adesso viene utilizzata raramente a causa della sua più alta incidenza di effetti avversi gravi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p234)
Phenytoin
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Sistemi Di Farmacovigilanza
Iperico
Specie di piante perenne in famiglia CLUSIACEAE (talvolta classificati come Hypericaceae). A base di erbe e i preparativi sono omeopatici usato per la depressione, nevralgia, e una serie di altre condizioni. Hypericum contiene flavonoidi; digitalici; storpio, tannini; oli volatili (OILS, fondamentale), ipericina e hyperforin.
Idrossitestosteroni
Midazolam
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
P-Glicoproteina
Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).
Richiesta Investigativa Su Nuovi Farmaci
Un'applicazione che devono essere sottoposte ad un ente (l'FDA negli Stati Uniti) prima del droga puo 'essere studiati sugli esseri umani. La domanda include i risultati di esperimenti precedenti; come, dove e da chi la nuova saranno avviati studi, la struttura chimica del prodotto; cosi' che agisca nell ’ organismo; eventuali effetti tossici osservati negli studi; e come il composto e 'fabbricata. (Dal "New Medicines della sezione Sviluppo" Series prodotta dalla Pharmaceutical Manufacturers Association e pubblicati irregolarmente.)
Inibitori Enzimatici
Bupropione
Issogenasi A Funzioni Miste
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
Buprenorfina
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Theales
Citocromo P-450 Cyp1A2
Ritonavir
Rifampina
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Antimicotici
Cimetidina
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Etichettatura Dei Farmaci
Uso di scritto, stampato, materiali o graphic di droga o accompagnando un contenitore o incarto. Include contenuto, terapeutiche, gli effetti, i dosaggi, percorsi, metodi, frequenza e la durata della somministrazione, speciali, rischi, controindicazioni, gli effetti indesiderati, particolari, e altre informazioni pertinenti.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Kava
Rizoma secco e radici di Piper methysticum, un arbusto nativo in Oceania e noto per la sua ansiolitici e proprietà sedative. Pesante uso determina alcuni effetti indesiderati, contiene cornuta; antiparassitari; kawain, methysticin, storpio, STARCH e yangonin. Kava è anche il nome della bevanda pungente preparato da piantare le radici.
Inibitori Della Proteasi Dell'Hiv
Paroxetina
Monitoraggio Di Agenti Chimici
Studi Incrociati
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Itraconazolo
Sulfossidi
Nelfinavir
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
Chinidina
Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.
Sostanze Anti-Hiv
Barbiturati
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
Carbammati
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Idrossilazione
Trasportatori Di Anioni Organici
Inibitori Della Reduttasi Del Coenzima A Idrossimetilglutarilico
Proton Pump Inhibitors
Velocitàdi Clearance Metabolica
Volume di liquido biologico eliminato tutto metaboliti del farmaco, come rilevato in unità di tempo. L ’ eliminazione avviene come risultato di processi metabolici nei reni, fegato, Saliva, sudore, intestino, il cuore, il cervello, o altro sito.
Cardo Mariano
La pianta Silybum Marianum in famiglia ASTERACEAE contenente il complesso bioflavonoid silimarina. Per secoli è stato utilizzato per trattare malattie del fegato. Tradizionalmente Silybum Marianum (L.) Gaertn. = Carduus marianus L.
Digossina
Un glicoside cardiotonico ottenuti principalmente da Glicosidi lanata; consiste di tre cucchiaini di zucchero e la aglycone DIGOXIGENIN. La digossina ha inotropi positivi e negativi chronotropic attività, viene utilizzata per controllare la velocità in fibrillazione atriale e per la gestione dello scompenso cardiaco congestizio con fibrillazione atriale. L 'impiego per insufficienza cardiaca congestizia e ritmo sinusale sara' meno sicuro. La distanza tra tossici e dosaggi terapeutici è piccolo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p666)
Fenilbutazone
Nonprescription Drugs
Induzione Enzimatica
Dealchilizzazione
Legislazione Sulla Droga
Imipramina
International Normalized Ratio
Sistema stabilito dalla l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Internazionale per il controllo su Trombosi stabilizzarla ed indurre emostasi e test di coagulazione del sangue. Sotto questo sistema, i risultati sono standardizzato usando la International Sensibilità Index per quella particolare test reagente e per strumento associazione usata.
Incompatibilità Farmacologica
La qualita 'di non essere miscible con un altro dato attivo senza un cambiamento chimico, un farmaco non sta per quanto riguarda la composizione di essere associate o con un altro agente o della sostanza. L ’ incompatibilità sfocia in un indesiderato reazione chimica, inclusa la modifica o distruzione. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Errori Di Medicazione
Farmacogenetica
Glucuronosiltransferasi
Pharmacopoeias as Topic
Autorevole trattati per la droga e i preparativi, la loro descrizione, formulazione analitica e composizione, costanti fisiche, principali proprietà chimiche usate per l'identificazione, standard per la forza... la purezza, e il dosaggio, dei test per determinare l'identita 'e purezza, ecc. Di solito sono pubblicate sotto la giurisdizione del governo (ad esempio USP, gli Stati Uniti; BP Farmacopea Farmacopea inglese; P. Helv., gli svizzeri Farmacopea). Sono diverse da FORMULARIES in quella che è molto più completo: Formularies tendono ad essere semplice riscontri per formule e prescrizioni.
Triazoli
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Basi Di Dati Fattuali
Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.
Terapia Farmacologica
L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.
Automedicazione
Miocamicina
United States Food And Drug Administration
Disintossicazione Metabolica Da Farmaci
Epatociti
Prenilamina
Una droga precedentemente utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris ma meno pericoloso rimpiazzate da droghe. Prenilamina mini infarto negozi delle catecolamine e l ’ attività bloccante dei canali del calcio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1406)
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Sostanze Antiinfettive
Ginkgo Biloba
Ciclosporine
Un gruppo di undecapeptides ciclica dal funghi Trichoderma polysporum e Cylindocarpon lucidum. Hanno qualche azione antineoplastici e antimicotici e significativo effetto immunosoppressivo. Ciclosporine proposti per gli adiuvanti in tessuti e organi trapianto per impedire il rigetto dell ’ organo trapiantato.
Alfentanile
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Analgesics, Opioid
Promazina
Inibitori Della Monoaminoossidasi
Gemfibrozil
Combinazioni Farmacologiche
Loratadina
Ticlopidina
Biodisponibilità
Carbamazepina
Inibitori Dell'Integrasi Dell'Hiv
Cloropromazina
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
Acenocumarolo
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Inibitori Dell'Assorbimento Della Serotonina
Medicina Kampo
Infezioni Da Hiv
Antidepressivi
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Pirimidine
Farmacoepidemiologia
La scienza preoccupato con benefici e i rischi di farmaci usati nelle popolazioni e l ’ analisi dei risultati di terapie farmacologiche. Pharmacoepidemiologic dati provengono da due studi clinici e studi epidemiologici con enfasi sui metodi per l 'identificazione e la valutazione delle reazioni avverse correlate al farmaco, valutazione dei rischi e benefici nel i farmaci, schemi di movimento, il rapporto costi / benefici dei medicinali specifici, metodologia di sorveglianza post-marketing e la relazione tra farmacoepidemiologia e la formulazione e interpretazione delle normative. (Pharmacoepidemiol Drug Saf 1992; 1 (1); J Pharmacoepidemiol 1990; 1 (1))
Recettori Delle Amine Biogeniche
Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.
Trimetressato
Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.
Terapia Farmacologica Assistita Da Computer
Rifabutin
Metadone
Fluorobenzeni
Antibiotici Antitubercolari
Teofillina
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Fegato
Valutazione Preclinica Di Farmaci
Inibitori Della Transcrittasi Inversa
Programmi Di Aggiornamento Per I Farmacisti
Antineoplastici
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Industria Farmaceutica
Ciclosporina
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Omeprazole
Emivita
Sindrome Da Serotonina
Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.
Istruzione Per Diplomati In Farmacia
Bloccanti Del Canale Del Calcio
Trasportatori Di Anioni Organici Sodio Indipendenti
Simvastatina
Un derivato di lovastatina e potente inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l 'enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, e possono anche interferire con la produzione dell ’ ormone steroideo. Dovuto all ’ induzione di recettori LDL presenti, aumenta la disaggregazione delle LDL CHOLESTEROL.
Steroide 16-Alfa-Idrossilasi
Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.
Schema Di Somministrazione Farmacologica
Probenecid
Il prototipo del agente uricosurici. Inibisce l 'escrezione renale di anioni organici e riduce riassorbimento tubulare di urato. Probenecid è stato anche utilizzato per trattare i pazienti con insufficienza renale, e, poiché questo riduce l ’ escrezione tubulare renale di altri farmaci, è stato impiegato in aggiunta alla terapia antibatterica.
2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles
Lovastatina
Un metabolita fungine isolato da colture di Aspergillus terreus. Il composto e 'un potente agente anticholesteremic. Inibisce 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l' enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, stimola la produzione di lipoproteine a bassa densità ricettori nel fegato.
Amiodarone
Concentrazione Inibitoria 50
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Solfoni
"I solfoni sono una classe di farmaci antiepilettici che funzionano bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale."
Neoplasie
Algoritmi
Farmaci Cinesi Derivati Da Piante
Agenti Antibatterici
Tiofeni
I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.
Proteina 1 Di Trasporto Degli Anioni Organici
Isoenzimi
Fentanil
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Piridine
Valutazione Farmacologica
Acido Valproico
Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.
Glucuronidi
Digitalici di glucuronic formato da acido la reazione dell 'uridin difosfato glucuronic acido con determinate sostanze esogene endogena. E loro formazione è importante per la detossificazione di farmaci, l ’ escrezione di steroidi e bilirubina metabolismo in più solubile in acqua composto che può essere eliminato con l'urina e bile.
Estratti Vegetali
Healthy Volunteers
Computer Palmari
Tacrolimus
Piperazine
Antivirali
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Fluconazolo
Amsacrina
Progettazione Della Struttura Molecolare Di Un Farmaco
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Approvazione Di Farmaci
Indinavir
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Piante Medicinali
Clinical Trials as Topic
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Chinoline
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Fluvoxamina
Farmacia Ospedaliera
Destrometorfano
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Cellule Caco-2
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Organophosphonates
Stereoisomeria
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.